Информационная теория возникновения злокачественных и иммунодефицитных патологий и основы самоисцеления

И ОСНОВЫ САМОИСЦЕЛЕНИЯ

Информационная теория возникновения злокачественных и иммунодефицитных патологий (новообразований) родилась в результате тринадцатилетних исследований и практической помощи пациентам, страдающим различными злокачественными патологиями.

Онкология – это дисциплина, которая исследует опухоли. Почему-то сложилось ситуация, когда заболевших злокачественностью стали относить к онкобольным. По моим данным злокачественных опухолей в общей сумме злокачественных патологий всего десять процентов.

Опухоль возникает тогда, когда в результате проникновения в здоровые клетки вирусов, возникает их(клеток) вспухание. Двадцать четыре вспухшие клетки – это опухоль. Двадцать четыре клетки злокачественных или иммунодефицитных новообразований – это бластома. Злокачественные вирусы – это те, которые вызывают не только воспаление и вспухание клеток, но и некроз этих клеток.

Как известно, в плотной оболочке головного мозга расположено семь слоев.

Все слои плотной оболочки имеют матричные структуры.

В первом слое записаны программы генома (структуры оперативные), во втором программы кариотипа (функции оперативные), в третьем слое оболочки расположены матрицы оперативного запоминания ОЗУ, в четвертом матрицы программатора, в пятом матрицы микропроцессора, в шестом слое матрицы программ эталонных структур ПЗУ1, в седьмом слое расположены матрицы программ эталонных функций ПЗУ2. Входы на ногтях рук и ног имеют коды. Эти каналы (Нади) подсоединены к программатору. На входах к программатору могут быть коды эталонного развития 999 или коды патологий 666. Если на входах ногтей коды патологий, то в матрицах третьего слоя записаны программы

различных патологий, а в матрицы программатора и микропроцессора программы блокировок эталонных матриц . Навязанные программы возникновения злокачественных и иммунодефицитных новообразований находятся в 3-м и в 4-м слоях плотной оболочки. Автору удалось установить, что миеломные, невокарциномные и семиномные патологии следует отнести к РНК-клеточным иммунодефицитным новообразованиям, а фузариозные, аспергилломные,мицетомные и аденоакантомные патологии следует отнести к ДНК-клеточным иммунодефицитным новообразованиям. Иммунодефицитные клеточные новообразования своей агрессией направлены против иммунокомпетентных клеток. Негативные информации о токсинах, ядах, ГМ-продуктах могут быть или включающим фактором или блокирующими пробками. Негативную информацию люди, к сожалению ,получают из продуктов и напитков, а также от компьютеров, мобильных и радиотелефонов, пейджеров.

ЦПУ человека расположено в Монаде. Исполнители информационного мозга расположены в таламусе (для головы), в мозолистом теле (для торса) и в плотной оболочке(для тела ниже диафрагмы).

Одним из важных открытий, которые удалось сделать автору – это установление наличия в организме человека здоровых и патогенных ДНК-клеток, РНК-клеток и комбинированных клеток. Вирусологи давно различают ДНК-вирусы и РНК-вирусы. Автору удалось установить, что в природе существуют и комбинированные вирусы – это те, у которых в ядре два ядрышка – из ДНК-генов и из РНК-генов.

В организм человека природой заложено самоисцеление, которое автор раскладывает на три составляющие: иммунитет, дезинтеграцию и удаление инфильтрата.

Подсистема иммунитета состоит из четырех секций:

1. иммунитет антивирусный, антибактериальный, антимикобактериальный, антивибрионов.

Иммунитет в борьбе с вирусами, бактериями и микобактериями и вибрионами в организме человека обеспечивают В-лимфоциты. В-лимфоциты оказывают воздействие на ядра вирусов, бактерий, микобактерий и вибрионов. В результате действия иммунитета вирус теряет функциональную активность.

Макрофаги обеспечивают дезинтеграция оболочки вируса, бактерии и микобактерии и вибриона.

Эзионофилы обеспечивают дезинтеграцию ядра вируса, бактерии и микобактерии и вибрионов.

Моноциты –обеспечивают дезинтеграция ядрышек вышеупомянутых возбудителей.

КЛЕТКИ НОВООБРАЗОВАНИЙ – ИММУНИТЕТ И ДЕЗИНТЕГРАЦИЯ.
Иммунитет: Т-лимфоциты (А) парализуют функции аллелей любых инородных клеток

Три аллели- это матрицы, которые обеспечивают воспроизводство необходимых для клеток белков, липидов и углеводов.

Естественные киллеры (А)парализуют функции вакуоли доброкачественных клеток

Естественные киллеры (В) парализуют функции вакуоли иммунодефицитных клеток Естественные киллеры (С)парализуют функции вакуоли злокачественных клеток.

Естественные киллеры (D) парализуют функции вакуоли комбинированных клеток.

Вакуоль – это клеточный микрокомпьютор.

Фагоциты (А) обеспечивают дезинтеграция клеточных мембран

Нейтрофилы (А) обеспечивают дезинтеграцию ядер

Базофилы (А) обеспечивают дезинтеграцию ядрышек

Иммунитет четырех слоев эпидермиса обеспечивают Т-лимфоциты В,С,Д,Е.

Т-лимфоциты (С) парализуют ядра пластинок шиповатого слоя эпидермиса

Т-лимфоциты (Д) парализуют ядра пластинок зернистого слоя эпидермиса

Т-лимфоциты (Е) парализуют ядра пластинок рогового слоя эпидермиса

Дезинтеграция: Фагоциты (В) обеспечивают дезинтеграцию оболочек пластинок основного слоя эпидермиса.

Фагоциты (С) обеспечивают дезинтеграцию оболочек пластинок

шиповатого слоя эпидермиса

Фагоциты (Д) обеспечивают дезинтеграцию оболочек пластинок

зернистого слоя эпидермиса

Фагоциты (Е) обеспечивают дезинтеграцию оболочек

рогового слоя эпидермиса

Нейтрофилы (В,С,Д,Е) обеспечивают дезинтеграцию ядер пластинок

четырех слоев эпидермиса.

Базофилы (В, С, Д, Е) обеспечивают дезинтеграцию ядрышек ядер

четырех слоев эпидермиса

СЕКО ЗЫ и Секозомикозы

Метастазы – это злокачесивенные дрожи. Зарастание аорты секозами, микозами,секозомикозами и микозосекозами может вызвать разрыв аорты

Секозомикоз – это комбинация, когда из сикоза вырастает еще и микоз.

Иммунитет антисекозный должны обеспечивать иммунокомпетентные клетки интерлейкин (А,В,С)

А – против доброкачественных

В – против злокачественных

С – против секозомикозов.
Дезинтеграцию секозов и секозомикозов должны обеспечивать

Лимфокины иммунокомпетентные клетки коркового слоя лимфоузлов (А,В,С)

Микозы – это грибы. Микозы – это комбинация, когда сначала вырастают микозы, а из микозов секозы.

Иммунитет антимикозный должен обеспечивать интерферон (А,В,С)

А – против доброкачественных

В – против злокачественных

С – против комбинированных

лимфокины иммунокомпетентные клетки мозгового слоя лимфоузлов.(А,В,С)

А – против доброкачественных

В – против злокачественных

С – против микозосекозов
ПОДСИСТЕМА УДАЛЕНИЯ ИНФИЛЬТРАТОВ.

В результате действия дезинтеграции в межклеточном пространстве образуются инфильтраты, которые из организма должна удалять лимфатическая система. Клетки новообразований в результате своей жизнедеятельности испускают продукты метаболизма, удаление которых должна обеспечивать венозная система.

Необходимо диагностировать закупорки венул и лимфол, а также закупорки посткапилляров и лимфокапилляров. При обнаружении закупорок необходимо информационным приборным методом ликвидировать эти закупорки.


Иммунокомпетентные клетки в необычном качестве
Иммунокомпетентные клетки, как известно, должны уничтожать инородные и чужеродные клетки, а значит у них есть свойство опознавания – свой-чужой. Если прием сигнала «свой» инвертировать, то иммунокомпетентная клетка становится агрессивной по отношению к своей родной клетке и превращается в злокачественную.

Три злокачественные клетки в органе занимаются самовоспроизводством: они наполняют вновь прибывшую соматическую стволовую структурами характерными для данных злокачественных клеток. После образования бластомы начинается бластомная прогрессия.

Три клетки злокачественные или иммунодефицитные в органе – это первая стадия, 23 клетки – это вторая стадия, 24 клетки – это бластома и третья стадия. Бластомная прогрессия – это четвертая стадия. Все четыре стадии подлежат излечению и только, если в организме есть необратимые процессы лечение бесполезно.

В бластому могут проникнуть вирусы и в бластоме может возникнуть опухоль - это будет бластомоопухоль.
КОРРЕКЦИЯ СЛОЖНЫХ ПАТОЛОГИЙ

Злокачественных и иммунодефицитных новообразований.

Биоинформационный метод коррекции сложных патологий следует отнести к нанотехнологиям, т.к. метод родственен гомеопатии и одновременно метод следует считать нообиотехнологией, т.е. интеллектуальной биотехнологией, т.к. метод использует информацию адекватную мысли, а именно вербальную информацию.

Метод обладает широкими диагностическими и терапевтическими возможностями, в частности позволяет восстановить функции стволовых клеток каждому пациенту.
Биоинформационный метод коррекции сложных патологий
Метод в части диагностики родственен методу Р.Фолля, а в

терапевтической части родственен гомеопатии С.Ганемана.

В основу метода положены электропунктурные измерения модулированные биологически значимой информацией (БЗИ) в аналоговом виде. Исследования показали, что БЗИ адекватно мысли и имеет свой код. БЗИ воспринимается, хранится и воспроизводится (излучается) кремнием, парафином, водой и другими носителями БЗИ.

Практически все структуры мозга и 23 позвонка имеют информационные матрицы .

Все информационные матрицы человеческого организма служат инструментом для управления телом человека и являются важным комплексом, входящим в состав человеческого организма.

Инструментом для диагностики и приготовления индивидуального биоинформационного препарата является прибор «Биологос». В качестве биоинформационного препарата используются таблетки из парафина, которые приготавливаются сразу после диагностики с использованием суммарной информации о множественных патологиях измеряемого индивидуума, которая была записана в оперативную память прибора в процессе диагностики. Прибор имеет ПЗУ, в которое записано 2000 единиц информации диагностического и терапевтического характера.

Метод позволяет проводить коррекцию следующих патологий клеточного характера:

Злокачественные новообразования: рак,саркома, аденокарцинома и т.д.

Иммунодефицитные заболевания: ВИЧ, СПИД и т.д.

Доброкачественные новообразования

Новообразования головного и спинного мозга:

Метод позволяет проводить диагностику причин рассеянного склероза и коррекцию этой патологии, диабета, а также других сложных патологий.

Одной из главных составляющих является биоинформационная очистка организма человека, которая позволяет вызволить из плена родные стволовые клетки, а также транспортные гормоны и запустить иммунитет в режиме самоисцеления. Метод реализован на основании одиннадцати открытий, сделанных автором в период с 1995 года и по 2008 год (см .Примечания)

ГЛАВНОЙ ОШИБКОЙ СОВРЕМЕННОЙ МЕДИЦИНЫ ЯВЛЯЕТСЯ ИГНОРИРОВАНИЕ ГЛАВЕНСТВУЮЩЕЙ РОЛИ МЫСЛИТЕЛЬНОЙ ИНФОРМАЦИИ В УПРАВЛЕНИИ ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТЬЮ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ОРГАНИЗМА И ОБЕСПЕЧЕНИИ САМОРЕГУЛЯЦИИ, САМОИСЦЕЛЕНИЯ И РЕГЕНЕРАЦИИ,

КРАТКИЙ ПЕРЕЧЕНЬ ОТКРЫТИЙ ДОКТОРА КОВАЛЕВА Е.А.

2. Функциональное назначение трех долей левого легкого и двух долей правого легкого.

3.Наличие в организме человека трех инсулинов.

4.Возможность с помощью нооинформационной очистки организма восстановить синтез и секрецию трех видов стволовых клеток.

5.Влияние информации о токсинах, наркотиках, ГМ-продуктах, ядах на блокировку саморегуляции и самоисцеления.

6.Определение причин возникновения в организме человека злокачествннных и иммунодефицитных новообразований.

7.Обнаружение мутаций вирусов и микобактерий, а также их капсулирование.

8.Открытие возникновения бластомоопухолей и алгоритм их ликвидации.

9.Открытие вирусов костоеда и хрящееда.

10. Открытие некрозийной болезни и вирусов органной некрозии и системной некрозии.

11.Открвтие назначения четырех слоев эпидермиса в качестве приемников четырех небесных мыслительных эманаций – ментальной, манасической, буддхиальной и атманической, а также четырех приемников земных эманаций – ментальной, манасической, буддхиальной и атманической.

Ковалев Евгений Александрович, Санкт-Петербург, 23.06.09.