Чувствительность водоемов к повышению кислотности

Внутренние  водоемы,  особенно  чувствительные  к  повышению  кислотности,  характери-

зуются высокой прозрачностью, низкой минерализацией (проводимость ниже 50 mS/см

-1

), отно-

-1

.  В  Восточной  Канаде 

-1

).  В 

000 км закисленных водотоков. В Норвегии водоемы и водотоки закислены на площади около 

33 000 км

2

. 

было показано, что большинство озер Адирондэйкских гор (США) в 1900 г. имели pH около 6,0. 

Сейчас  pH  снизился  на  величину  от  1,0  (кислотность  возросла  в  10  раз)  до  2,0  (кислотность 

возросла  в  100  раз)  в  большинстве  озер,  при  наибольшем  росте  кислотности  между  1920  и 

1950 г. (Cumming et al., 1994). 

Чувствительность к закислению определяется (Kalff, 2002): 



 

способностью почв и пород бассейна нейтрализовать поступающие кислоты; 

морфометрией озера и особенностями бассейна; 

содержанием органических кислот в смывах с бассейна; 

нейтрализующими агентами и процессами в водной системе. 

ты – определяющий фактор закисления озер в регионах с низким pH осадков. Чем больше до-

ля карбонатных пород в водосборном бассейне, тем выше устойчивость озер к закислению. В 

богатых  карбонатами  бассейнах  поступающие  ионы  нейтрализуются,  освобождая  ионы  каль-

ция или магния, углекислота поступает в атмосферу. 

Наоборот,  озера,  расположенные  в  бассейнах,  образованных  изверженными  породами 

(гранитами, базальтами, гнейсами) очень чувствительны к закислению. Озера, расположенные 

в  изголовье  бассейна,  также  очень  чувствительны,  поскольку  площадь  бассейна  мала,  слой 

почвы тонок, практически все осадки напрямую попадают в озеро. 3/4 из 1 180 озер, исследо-

ванных в чувствительных к закислению частях США, были закислены органическими кислота-

ми, поступающими с водосбора (Baker et al., 1991). В Финляндии большое число озер закисле-

но по той же причине (Finnish lake..., 1991). 

В бассейнах, сложенных изверженными породами, НСО

3-

выветривания.  Некоторое  количество  водород-ионов  связывается  при  растворении  гидрокси-

дов  и  оксидов  алюминия,  двуокиси  кремния.  Часть  заменяет  катионы  в  частичках  почвы.  Бу-

ферные свойства почв определяются: долей силикатов и глинистых веществ, способных к вы-

ветриванию; долей отрицательно заряженных частиц почвы, связанных с Са

2+

, Mg

, NH

Аl

, 

которые могут заменяться на Н

; временем контакта воды с почвой, зависящим от толщины и 

структуры почвенного покрова.