Специфичен кислородный режим водной среды. В воде кислорода в 21 раз меньше, чем
в атмосфере. Содержание кислорода в воде уменьшается с увеличением температуры, соле-
ности, глубины, но возрастает с повышением скорости течения. Среди гидробионтов много ви-
жание кислорода в воде (например, олигохеты, брюхоногие моллюски, сазан, карась, линь и
Недостаток кислорода в воде приводит к катастрофическим явлениям – заморам (зим-
Многие виды способны при недостатке кислорода впадать в неактивное состояние –
Дыхание гидробионтов осуществляется либо через поверхность тела, либо через спе-
циализированные органы – жабры, легкие, трахеи. При этом покровы могут служить дополни-
тельным органом дыхания. Например, рыба вьюн через кожу потребляет в среднем до 63 %
кислорода. Если через покровы тела происходит газообмен, то они очень тонки. Дыхание об-
малоподвижные животные обновляют вокруг себя воду, либо создавая ее направленный ток,
14
Двустворчатым моллюскам для этой цели служат реснички, выстилающие стенки ман-
тийной полости; ракообразным – работа брюшных или грудных ножек. Пиявки, личинки кома-
ров-звонцов (мотыль), многие олигохеты колышут тело, высунувшись из грунта.
У некоторых видов встречается комбинирование водного и воздушного дыхания. Таковы
двоякодышащие рыбы, сифонофоры дискофанты, многие легочные моллюски, ракообразные
Gammarus lacustris
и др. Вторичноводные животные сохраняют обычно атмосферный тип ды-
хания как более выгодный энергетически и нуждаются, поэтому в контактах с воздушной сре-
дой, например ластоногие, китообразные, водяные жуки, личинки комаров и др.
Нехватка кислорода в воде приводит иногда к катастрофическим явлениям – заморам,
сопровождающимся гибелью множества гидробионтов. Кроме недостатка кислорода, заморы
могут быть вызваны повышением концентрации в воде токсичных газов – CH
4
, H
2
S
, СО
2
и др.,
образующихся в результате разложения органических материалов на дне водоемов.
Солевой режим
Поддержание водного баланса гидробионтов имеет свою специфику. Если для назем-
ных животных и растений наиболее важно обеспечение организма водой в условиях ее дефи-
цита, то для гидробионтов не менее существенно поддержание определенного количества во-
ды в теле при ее избытке в окружающей среде. Излишнее количество воды в клетках приводит
к изменению в них осмотического давления и нарушению важнейших жизненных функций.
Большинство водных обитателей пойкилосмотичны: осмотическое давление в их те-
ле зависит от солености окружающей воды. Поэтому для гидробионтов основной способ под-
держивать свой соленой баланс – это избегать местообитаний с неподходящей соленостью.
Пресноводные формы не могут существовать в морях, морские – не переносят опреснения.
Так в соленой воде (изотоническая среда), для того чтобы вода, находящаяся в организме не
выходила наружу, концентрация солей в тканях гидробионтов уравнивается (изотонична) с
концентрацией солей, растворенных в воде. В морской воде преобладают карбонаты, сульфа-
ты, хлориды. В пресных водоемах концентрация солей не более 0,5 г/л, в морях – от 12 до 35
г/л.
Если соленость воды подвержена изменениям, животные перемещаются в поисках бла-
гоприятной среды. Например, при опреснении поверхностных слоев моря после сильных до-
ждей радиолярии, морские рачки Саlanus и др. спускаются на глубину до 100 м.
Позвоночные животные, высшие раки, насекомые и их личинки, обитающие в воде, от-
носятся к гомойосмотическим видам, сохраняя постоянное осмотическое давление в теле
независимо от концентрации солей в воде.
У пресноводных видов жидкости тела гипертоничны по отношению к окружающей во-
де. Им угрожает излишнее обводнение, если не препятствовать поступлению или не удалять
избыток воды из тела. У простейших это достигается работой выделительных вакуолей, у мно-
гоклеточных – удалением воды через выделительную систему.
Некоторые инфузории каждые 2-2,5 мин выделяют количество воды, равное объему те-
ла. На «откачку» избыточной воды клетка затрачивает очень много энергии. С повышением со-
лености работа вакуолей замедляется. Так, у туфелек Раrаmecium при солености воды 2,5
0/00
вакуоль пульсирует с интервалом в 9 с, при 5
0/00
– 18 с, при 7,5
0/00
– 25 с. При концентрации со-
лей 17,5
0/00
вакуоль перестает работать, так как разница осмотического давления между клет-
кой и внешней средой исчезает.
Если вода гипертонична по отношению к сокам тела гидробионтов (у морских), им гро-
зит обезвоживание в результате осмотических потерь. Защита от обезвоживания достигается
повышением концентрации солей также в теле гидробионтов. Обезвоживанию препятствуют
непроницаемые для воды покровы гомойосмотических организмов – млекопитающих, рыб,
высших раков, водных насекомых, и их личинок. Многие пойкилосмотические виды переходят к
неактивному состоянию – анабиозу в результате дефицита воды в теле при возрастании соле-
ности. Это свойственно видам, обитающим в лужах морской воды и на литорали: коловраткам,
жгутиковым, инфузориям, некоторым рачкам, черноморским полихетам Nereis и др. Соленой
анабиоз – средство переживать неблагоприятные периоды в условиях переменной солености
воды.
Истинно эвригалинных видов, способных в активном состоянии обитать как в пресной,
так и в соленой воде, среди водных обитателей не так много. В основном это виды, населяю-
щие эстуарии рек, лиманы и другие солоноватоводные водоемы.
Кислотность
Кислотность воды в пресноводных водоемах варьирует сильнее, чем в морских – от pH
= 3.7 до 7.8. Кислотность воды во многом определят видовой состав гидробионтов. Например,