Медицинская академия имени с. И. Георгиевского



Дата25.06.2016
өлшемі95.52 Kb.
#158232
МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФГАОУ ВО «КРЫМСКИЙ ФЕДЕРАЛЬНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ В.И.Вернадского»



МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ ИМЕНИ С.И. ГЕОРГИЕВСКОГО


Кафедра

медицинской и фармацевтической химии




УТВЕРЖДАЮ:

Зав. кафедрой







(Ф.И.О., звание)




(подпись)

« » ___________ 20 г.

« » ___________ 20 г.

« » ___________ 20 г.


материалы для Промежуточного контроля


Основная образовательная программа: (лечебное дело, педиатрия, стоматология, фармация)

фармация




Курс:

4




Вид аудиторных занятий:

(семинар, лабораторный практикум, практическое, клиническое практическое)



практическое



Дисциплина:

Фармацевтическая химия





Тема:

«ЛВ – производные пиразола: антипирин, метамизол-натрий (анальгин), фенилбутазон (бутадион), пропифеназон».




Куратор темы:

к.ф.н., асс. Рак Т. Н.__________________________________________

(Ф.И.О., должность, подпись, дата)

Обсуждено на заседании кафедры « »____________20 г., протокол №____


Обсуждено на заседании кафедры « »____________20 г., протокол №____
Обсуждено на заседании кафедры « »____________20 г., протокол №____

г. Симферополь



1. Тесты для проведения экзамена







Какие из приведенных реактивов являются специфическими для идентификации антипирина?

*

1.

Раствор натрия нитрита




2.

Раствор железа(III) хлорида




3.

Раствор ванилина в соляной кислоте




4.

Диметиламинобензальдегид и винная кислота




5.

Серная кислота и раствор натрия нитрита















Какому из нижеперечисленных препаратов соответствует формула:






1.

амидопирин

*

2.

анальгин




3.

антипирин




4.

бутадион




5.

пропифеназон















Какому из нижеперечисленных препаратов соответствует формула:






1.

амидопирин




2.

анальгин

*

3.

антипирин




4.

бутадион




5.

пропифеназон










4.




Какому из нижеперечисленных препаратов соответствует формула:






1.

амидопирин




2.

анальгин




3.

антипирин

*

4.

бутадион




5.

пропифеназон










5.




Какому из нижеперечисленных препаратов соответствует формула:






1.

амидопирин




2.

анальгин




3.

антипирин




4.

бутадион

*

5.

пропифеназон










6.




Укажите реакции, лежащие в основе идентификации анальгина:




1.

реакция комплексообразования




2.

реакции электрофильного замещения

*

3.

реакции окисления

*

4.

реакции гидролитичекого расщепления

*

5.

реакция на ион натрия










7.




Укажите реакции, лежащие в основе идентификации антипирина:

*

1.

реакция комплексообразования

*

2.

реакции электрофильного замещения




3.

реакции окисления




4.

реакции гидролитичекого расщепления




5.

реакция на ион натрия










8.




Укажите реакции, лежащие в основе идентификации бутадиона:




1.

реакция комплексообразования

*

2.

реакции электрофильного замещения

*

3.

реакции окисления




4.

реакции гидролитичекого расщепления




5.

реакция на ион натрия










9.




Антипирин с железа (III) хлоридом образует комплексную соль:




1.

желтого цвета




2.

черного цвета




3.

зеленого цвета

*

4.

красного цвета




5.

белого цвета










10.




При взаимодействии анальгина с калия йодатом в кислой среде наблюдается окрашивание:




1.

желтого цвета




2.

черного цвета




3.

зеленого цвета




4.

красного цвета

*

5.

малинового цвета










11.




Количественное содержание антипирина в препаратах определяют методом:




1.

спектрофотометрии




2.

перманганатометрии




3.

кислотно-основного титрования в неводных средах

*

4.

йодометрии




5.

ВЭЖХ










12.




При взаимодействии фенилбутазона с раствором меди (II) сульфата образуется оса­док:




1.

желтого цвета

*

2.

серо-голубого цвета




3.

зеленого цвета




4.

красного цвета




5.

малинового цвета










13.




Количественное содержание бутадиона в препаратах определяют методами:

*

1.

цериметрии




2.

перманганатометрии

*

3.

кислотно-основного титрования




4.

йодометрии




5.

ВЭЖХ










14.




Фенилбутазон как производное полностью гидрированной системы довольно устойчив к окислению. Поэтому он окисляется только в жестких условиях, например при действии крис­таллического натрия нитрита в присутствии концентрированной H2SО4 при нагревании. Образуется:




1.

желтого цвета




2.

серо-голубого цвета




3.

зеленого цвета




4.

красного цвета

*

5.

вишнево-красного цвета










15.




Хранят препараты, производные пиразола:




1.

по списку А, в хорошо укупоренной таре, при температуре не выше 10 ͦ С




2.

по списку Б, в хорошо укупоренной таре, при температуре не выше 10 ͦ С

*

3.

по общему списку, в хорошо укупоренной таре, предохраняя от действия света




4.

по списку А, в сейфе, в хорошо укупоренной таре, предохраняя от действия света




5.

по списку Б, в хорошо укупоренной таре, при температуре не выше 5 ͦ С










16.




Производные пиразола обладают:

*

1.

жаропонижающим действием




2.

седативным действием

*

3.

анальгетическим действием




4.

спазмолитическим действием




5.

миорелаксирующим действием










17.




Для установления примесей в препаратах производных пиразола используют:




1.

масс-спектрофотометрию




2.

ИК-спектрофотометрию




3.

УФ-спектрофотометрию

*

4.

ВЭЖХ




5.

ТСХ










18.




Производные пиразола относятся к фармакологической группе:




1.

Иммуномодуляторов




2.

α-адреноблокаторов




3.

Миорелаксантов




4.

Наркотических анальгетиков

*

5.

Ненаркотических анальгетиков


2. Вопросы к экзамену:


п/п

Вопросы




Производные пиразола: антипирин, метамизол-натрий (анальгин). Методы их получения, свойства, доброкачественность, хранение и применение.



Производные пиразола: фенилбутазон (бутадион), пропифеназон. Методы их получения, свойства, доброкачественность, хранение и применение.


3. Ситуационные задачи

Задание 1. Проведите полный фармакопейный анализ анальгина.

Задание 2. Проведите полный фармакопейный анализ бутадиона.

Достарыңызбен бөлісу:




©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет