Терминологический словарь
Аблефария – отсутствие коньюктивы.
Абрахия – отсутствие верхних конечностей
Агенезия (Аплазия) - полное врожденное отсутствие органа или части его.
Агирия – отсутствие извилин и борозд больших полушарий мозга.
Аглоссия – врожденное отсутствие языка.
Агнатия – аплазия нижней челюсти
Адентия (адонтия) – отсутствие всех или нескольких зубов.
Акрания – отсутствие костей свода черепа.
Акромикрия – маленькие кости стопы.
Акроцефалия (Оксицефалия) – аномально высокая или коническая форма черепа, возникающая в результате преждевременного срастания лямбдовидного и коронарного швов.
Алопеция (Облысение, атрихоз, плешивость) – стойкое или временное, полное или частичное выпадение волос.
Амелия – полное отсутствие конечностей.
Амниотические перетяжки (тяжи Симонара) – порок развития амниона в виде тканевых тяжей, проходящих внутри матки и связывающих между собой различные участки плодовой поверхности последа с поверхностью плода.
Амплификация – искусственный синтез большого числа копий небольшого фрагмента ДНК с использованием полимеразной цепной реакции.
Аниридия – отсутствие радужной оболочки.
Анкилоблефарон – сращение краев век спайками, покрытыми слизистой оболочкой.
Анотия – аплазия ушных раковин.
Анофтальмия (анофтальм) – отсутствие одного или обоих глазных яблок.
Анорхизм – агенезия яичек
Антимонголоидный разрез глаз – опущены наружные углы глазных щелей.
Анэнцефалия – полное или почти полное отсутствие головного мозга, костей свода черепа и мягких тканей головы.
Арахнодактилия – необычайно длинные и тонкие пальцы.
Аринэнцефалия – конечный мозг не разделен и представлен полусферой с единственной вентрикулярной полостью, свободно сообщающейся с субарахноидальным пространством.
Артрогрипоз – множественные врожденные контрактуры суставов.
Атрезия – полное отсутствие канала или естественного отверстия.
Атрезия пищевода – полное отсутствие канала или естественного отверстия пищевода
Афакия – врождённое отсутствие хрусталика
Айхерия – недоразвитие или отсутствие кисти или стопы
Блефарофимоз – укорочение век по горизонтали, т.е. сужение глазных щелей.
Блефарохалазия – атрофия кожи верхних век
Брахидактилия – укорочение пальцев.
Брахицефалия – увеличение поперечного размера головы при относительном уменьшении продольного размера.
Витилиго – очаговая депигментация кожи.
Висцеромегалии – аномально увеличенный лицевой череп.
Врожденная паховая грыжа – грыжа живота, выходящая через наружное кольцо пахового канала.
Гетерохромия радужки – неодинаковое окрашивание различных участков радужки.
Гидрофтальм – увеличение глазного яблока
Гипертелоризм – увеличенное расстояние между внутренними краями глазниц.
Гипертрофия – чрезмерное развитие органа.
Гиперкератоз – чрезмерное утолщение рогового слоя эпидермиса.
Гипертрихоз – избыточный рост волос
Гемартомы языка – сосудистые опухоли языка.
Гипотония (мышечная) – снижение тонуса мышц.
Гипотрихоз – недостаточный рост волос.
Гиподонтия – недоразвитие зубов.
Гидроцефалия врожденная – водянка головного мозга вследствие избыточного накопления цереброспинальной жидкости в полости черепа, сопровождающееся расширением желудочков мозга и увеличением объема головы.
Гипоплазия врожденная – недоразвитие органа, проявляющееся дефицитом относительной массы или размера органа.
Гипоспадия – нижняя расщелина уретры со смещением наружного отверстия мочеиспускательного канала.
Гипотелоризм – уменьшенное расстояние между внутренними краями глазниц.
Гирсутизм – избыточное оволосенение у девочек по мужскому типу.
Диастема – широкая щель между центральными резцами.
Дискория – зрачок в виде щели
Дистихиазис – двойной ряд ресниц.
Дисплазия – нарушение развития органов или тканей в ходе эмбриогенеза.
Дистрофия – расстройство питания тканей или всего организма, возникающее в результате нарушения обмена веществ.
Долихоцефалия – преобладание продольных размеров головы над поперечными.
Декстрокардия – расположение сердца справа
Дефект межжелудочковой перегородки - незаращение межжелудочковой перегородки, в результате часть крови из левого желудочка переходит в правый, что приводит к его переполнению, расширению и гипертрофии, а также к смешиванию артериальной и венозной крови.
Изодактилия – примерно равная длина 2-3-4-5 пальцев.
Кампомелия – искривление конечностей.
Камптодактилия – сгибательная контрактура проксимальных межфаланговых суставов пальцев кисти.
Кератоконус – коническое выпячивание роговицы
Клинодактилия – латеральное или медиальное искривление пальца.
Колобома – отсутствие или, как правило, секторальный дефект какой-либо структуры, чаще всего глаза. Например, колобома радужки, колобома хрусталика, колобомы лица, нижнего века, красной каймы верхней губы, мочки уха.
Кордоцентез – процедура взятия крови из пупочной вены плода.
Косолапость (эквиноварусная деформация стопы) - аномалия развития мышц, связочного аппарата и костей стопы, характеризуется ее супинацией, подошвенным сгибанием и приведением.
Краниостеноз – уменьшение объёма черепной коробки, обусловленное различными формами преждевременного зарастания швов.
Краниосиностоз – преждевременное зарастание черепных швов, ограничивающее рост черепа и приводящее к его деформации.
Криптофтальм – недоразвитие или отсутствие глазного яблока, век и глазной щели.
Крипторхизм – отсутствие одного или обоих яичек в мошонке в результате неопущения (задержка в брюшной полости или в паховом канале).
Лагофтальм – неполное смыкание век
Макросомия (гигантизм) – чрезмерно увеличенные размеры тела, росто-весовые показатели значительно превышают половозрастные нормы.
Макростомия – чрезмерно широкая ротовая щель.
Макротия – увеличенные ушные раковины.
Макроцефалия – увеличение размера черепа.
Мегалокорнеа – увеличение диаметра роговицы
Микродонтия – малый размер зубов
Микроглоссия – малые размеры языка.
Микрогения – малые размеры нижней челюсти.
Микрогнатия – уменьшенные размеры верхней челюсти.
Микротия – уменьшенные размеры ушных раковин.
Микростомия – чрезмерно уменьшенная ротовая щель
Микроцефалия - уменьшение окружности черепа на 5 см и более с соответствующим уменьшением массы и размеров головного мозга.
Микрофтальмия – малые размеры глазного яблока, уменьшение всех размеров глазного яблока.
Монголоидный разрез глаз – глазная щель с опущенными внутренними углами.
Множественные ВПР – аномалии развития, повлекшие за собой грубые изменения строения и функции органов или тканей в органах из двух и более систем.
«Мыс вдовы» - клиновидный рост волос на лбу.
Олигодактилия – отсутствие одного и более пальцев.
Омфалоцеле – грыжа пупочного канатика, мешковидное образование пуповины, содержащие различные участки кишечника, выходящие через широкое пупочное кольцо.
Папилломатоз – разрастание сосочков языка.
Пахионихия – утолщение ногтей.
Пилонидальная ямка (сакральный синус, эпителиальный копчиковый ход) – канал, выстланный многослойным плоским эпителием, открывающийся в межъягодичной складке у копчика.
Плагеоцефалия – асимметрия правой и левой стороны черепа.
Платибазия – утолщение основания черепа
Платиспондилия – уплощение отдельных позвонков
Полидактилия – увеличение количества пальцев на кистях и (или) стопах.
Преаксиальная полидактилия – дополнительный палец находится со стороны I пальца, при этом I палец раздвоен (иногда трехфаланговый) с дупликацией всех или только части элементов.
Постаксиальная полидактилия – дополнительный палец находится с медиальной стороны (со стороны мизинца).
Преаурикулярные папилломы – фрагменты наружного уха, расположенные впереди ушной раковины.
Преаурикулярные фистулы(преаурикулярные ямки) – слепо оканчивающиеся ходы, наружное отверстие которых расположено у основания восходящей части завитка ушной раковины впереди козелка или мочки.
Прозэнцефалия – недостаточное разделение переднего мозгового пузыря на большие полушария
Прогения – выступание нижней челюсти вперед по сравнению с верхней.
Прогерия – преждевременное старение организма.
Прогнатия – выступание верхней челюсти вперед по сравнению с нижней вследствие ее чрезмерного развития.
Птоз – опущение верхнего века.
Птеригиум – крыловидные складки кожи. Различают шейный птеригиум (синдром Шерешевского-Тернера, синдром Нунан), подколенный и кубитальный птеригиум (синдром множественных птеригиумов).
Расщелина губы и/или неба – расщелина губы, с расщелиной неба или без неё, распространяющаяся на альвеолярный отросток, твердое и мягкое небо.
Расщелина неба (палатосхизис) – незаращение тканей неба; по средней линии имеется широкое сообщение между ротовой и носовой полостями, которое приводит к нарушению глотания, сосания, а в дальнейшем и речи.
Редукционные пороки конечностей - врожденная аномалия, уменьшение размеров или полная утрата конечностей.
Седловидный нос – нос с запавшей переносицей.
Синехии – фиброзные тяжи, соединяющие поверхности смежных органов.
Сингнатия – внутриротовой валик, остатки щечно-язычной мембраны.
Сколиоз – заметное боковое искривление позвоночника.
Сиреномелия (симподия, симмелия) – слияние нижних конечностей.
Симфалангия (ортодактилия) – сращение фаланг пальца.
Синдактилия – полное или частичное сращение соседних пальцев кисти или стопы.
Синофриз – сросшиеся брови.
Скафоцефалия – удлиненный череп с выступающим гребнем на месте преждевременного синостоза стреловидного шва.
Спинномозговая грыжа (Spina bifida) – грыжевое выпячивание спинного мозга через кистозную расщелину позвоночника.
Стопа-качалка – плосковыпуклая подошвенная поверхность стопы с выступающей кзади пяткой.
Стеноз аорты – органическое сужение аорты, сопровождающееся частичным или полным нарушением ее проходимости.
Страбизм – косоглазие.
Сферофакия – шаровидная форма хрусталика.
Тауродонтизм – расширение полостей пульпы и редукция корня зуба.
Телеангиоэктазии – локальное чрезмерное расширение капилляров и мелких сосудов.
Телекант – латеральное смещение внутренних углов глазных щелей при нормально расположенных орбитах и глазных яблоках.
Тетрафокомелия – порок развития конечностей, при котором кисти и стопы непосредственно прикреплены к туловищу. В легких формах отсутствуют части проксимальных отделов конечностей.
Тетрада Фалло – нарушение развития выходного тракта правого желудочка и легочной артерии, большой дефект межжелудочковой перегородки, декстрапозиция аорты и нередко резко выраженная гипертрофия мышц правого желудочка.
Транспозиция крупных сосудов – аномалия развития, при которой аорта отходит от правого желудочка сердца, а легочная артерия от левого.
Тригоноцефалия – сужение черепа в затылочной части за счет преждевременного синостоза.
«Трилистник» - аномальная форма черепа, характеризующаяся высоким выбухающим лбом, плоским затылком, выпячивание височных костей, при соединении которых с теменными определяются глубокие вдавления.
Уздечка языка короткая – прикрепление уздечки в области кончика языка или ее укорочение, приводящее к ограничению подвижности языка.
Фильтр – расстояние от нижненосовой точки до красной каймы верхней губы. Различают короткий, длинный, высокий фильтр.
Фокомелия – отсутствие или значительное недоразвитие проксимальных отделов конечностей, вследствие чего нормальное развитие стопы и (или) кисти кажущиеся прикрепленными непосредственно к туловищу.
Френулюм (Френули) – уздечка, складка оболочки слизистой, ограничивающая движение органа (френули полости рта).
Frontal bossing – выступающая гребнем средняя часть лобной кости черепа.
Хейлосхизис – расщелина верхней губы.
Хейлогнатопалатосхизис – сквозная расщелина верхней губы и неба.
Циклопия – наличие единственной орбиты, располагающейся по средней линии в области лба, содержащая одно либо два глазных яблока.
Энцефалоцеле – грыжевое выпячивание в области дефекта костей черепа, содержащее оболочки и вещество головного мозга.
Экзенцефалия (акрания) – отсутствие костей свода черепа и мягких покровов мозговой части черепа.
Экзофтальм – смещение глазного яблока вперед
Экстрофия мочевого пузыря – расщелина мочевого пузыря и передней брюшной стенки.
Эктропион века (выворот века) – ресничный край века вывернут к коже лица, глазная щель не смыкается.
Энтропион века – порок развития века, при котором свободный край века завернут к глазному яблоку.
Эктопия – расположение органа в необычном месте.
Энофтальм – аномальное западание глазных яблок в орбите.
Эктродактилия – аплазия центральных компонентов кисти или стопы с формирование «клещеобразной» кисти или стопы.
Эктопия (сублуксация) хрусталика – подвывих, вывих хрусталика, его смещение из стекловидной ямки.
Экзофтальм – смещение глазного яблока вперед, сопровождающееся расширением глазной щели.
Эпибульбарный дермоид – липодермоидное разрастание на коньюнктиве глазного яблока.
Эпикант – вертикальная кожная складка у внутреннего угла глазной щели.
Эписпадия – верхняя расщелина уретры, часто сопровождающаяся искривлением полового члена.
Вопросы к итоговому контролю по медицинской генетике
I.ОБЩИЕ ВОПРОСЫ
-
Медицинская генетика изучает
-
Методами медицинской генетики являются
-
Медицинская генетика - это наука о
-
Удельный вес наследственных болезней в структуре заболеваемости и смертности населения увеличивается в связи с
-
Врожденные заболевания – это заболевания
-
Спорадический случай наследственного заболевания – это
-
К геномным мутациям относятся
-
Анеуплоидия – это
-
Полиплоидия – это
-
К хромосомным мутациям относятся
-
Причинами возникновения хромосомных трисомий являются
-
Понятие гена включает
-
Геном человека – это
-
Генофонд популяции – это
-
Эффектами генетического груза являются
-
Понятие пенетрантность подразумевает
-
Наследственные болезни обмена веществ у человека обусловлены
-
Синдромологический анализ – это
-
Для наследственной патологии характерно
-
Характерные особенности проявления наследственной патологии
-
Термин “врожденный порок развития” подразумевает
-
Множественные врожденные пороки развития (МВПР) – это
-
Системные врожденные пороки развития – это
-
Семиотика наследственной патологии изучает
-
Термин “синдром” в клинической генетике употребляется для обозначения
-
К особенностям наследственной патологии относятся
-
Оксицефалия – это
-
Брахицефалия – это
-
Долихоцефалия – это
-
Прогнатия – это
-
Антимонголоидный разрез глаз – это
-
Аниридия – это
-
Олигодактилия – это
-
Энцефалоцеле – это
-
Микрогнатия – это
-
Микрогения – это
-
Брахидактилия – это
-
Фильтр – это
-
Крипторхизм – это
-
Птеригиум – это
-
Синдактилия – это
-
Синофриз – это
-
Арахнодактилия – это
-
Эпикант – это
-
Гипертелоризм – это
-
Гипоспадия – это
-
Гирсутизм – это
-
Кампомелия – это
-
Камптодактилия – это
-
Макротия – это
-
Омфалоцеле – это
-
Пахионихия – это
-
Прогерия – это
-
Сферофакия – это
-
Телеангиэктазия – это
-
Фокомелия – это
-
Эпибульбарный дермоид – это
II. ХРОМОСОМНЫЕ БОЛЕЗНИ
-
Этилогическими фактором хромосомных болезней человека является
-
Ведущим в клинике хромосомных болезней является
-
Симптомокомплекс, включающий микроцефалию, расщелину губы и неба, полидактилию и поликистоз почек наиболее характерен для синдрома
-
Симтомокомплекс, включающий олигофрению, долихоцефалию, деформированные ушные раковины, флексорное положение рук, врожденный порок сердца, характерен для синдрома
-
Умственная отсталость является наиболее характерным симптомом для синдромов, обусловленных
-
Клинически для хромосомных болезней характерно
-
При рождении ребенка с синдромом Дауна (цитогенетический диагноз: 46,XY, t (21,15)) один из родителей является носителем
-
Мозаичный вариант болезни Дауна является результатом
-
Аномалии хромосом не встречающиеся у живорожденных детей
-
К клиническим проявлениям синдрома “кошачьего крика” относятся
-
У новорожденного ребенка с множественными пороками развития при исследовании кариотипа выявлена дополнительная хромосома в группе D. Это соответствует синдрому
-
Резко повышен риск рождения ребенка с хромосомными аномалиями у родителей, возраст которых
-
Для установления диагноза синдрома Шерешевского-Тернера необходимо
-
Клиническими проявлениями синдрома Шерешевского-Тернера являются
-
У больного 18 лет при клиническом
-
обследовании выявлено: микроорхизм, евнухоидизм, олигофрения, гинекомастия, ожирение. На основании клиники можно предположить синдром
-
Клиническими проявлениями у новорожденных, достоверно указывающих на синдром трисомии 21 являются
-
Обнаружение у мальчика 12 лет в буккальном эпителии 24% хроматин положительных ядер позволяет поставить диагноз
-
Более тяжелую клиническую картину у новорожденных вызывают
-
Сбалансированную хромосомную транслокацию можно выявить
-
Хромосомный мозаицизм возможен при синдромах
-
Основными клиническими признаками у больных с синдромом Клайнфельтера являются
-
Основными клиническими признаками у больных с синдромом полисомии по Y-хромосоме являются
-
Основными клиническими признаками у больных с синдромом Дауна являются
-
Основными клиническими признаками у новорожденных с синдромом Эдвардса являются
-
Основными клиническими признаками у новорожденных с синдромом Патау являются
-
Основными клиническими признаками у больных с синдромом Вольфа-Хиршхорна являются
-
Больные с синдромом Мартина – Белла клинически характеризуются
-
Основными клиническими признаками у больных с синдромом Прадера-Вилли являются
-
Основными клиническими признаками у больных с синдромом Ангельмана являются
-
Основными клиническими признаками у больных с синдромом Лангера-Гидеона являются
-
Истинный гермафродитизм характеризуется
III. ГЕННЫЕ БОЛЕЗНИ
-
Классификация генных болезней
возможна на основе
-
Этиологическим фактором моногенной наследственной патологии является
-
Клинический полиморфизм моногенной наследственной патологии обусловлен
-
Клиническими проявлениями фенилкетонурии являются
-
Проявлениями синдрома Нунан являются
-
Клиническими проявлениями мышечной дистрофии Дюшенна являются
-
К клиническим проявлениям гомоцистинурии относятся
-
Клиническими проявлениями синдрома Картагенера являются
-
Опорными диагностическими симптомами эктодермальной дисплазии ангидротической являются
-
Муковисцидоз относится к нарушению обмена
-
Клиническими проявлениями синдрома Апера являются
-
Проявлениями кишечной формы муковисцидоза являются
-
Проявлениями легочной формы муковисцидоза является
-
Проявлениями мекониальной формы муковисцидоза является
-
Лабораторная диагностика муковисцидоза включает
-
Клиническими проявлениями галактоземии являются
-
Клиническими проявлениями витамин D-резистентного рахита является
-
Клиническими проявлениями синдрома Робертса является
-
К клиническим проявлениям синдрома Марфана относятся
-
Клиническими проявлениями болезни Реклингхаузена являются
-
Клиническими проявлениями синдрома Меккеля являются
-
Клиническими проявлениями целиакии являются
-
Клиническими проявлениями синдрома Рубинштейна-Тейби являются
-
К клиническим проявлениям Моркио-подобного фенотипа относятся
-
При болезни Вильсона-Коновалова выявляются изменения на глазном дне
-
Изменения на глазном дне при болезни Нимана-Пика
-
Мышечная дистрофия Дюшенна наследуется по типу
-
Диагноз адреногенитального синдрома ставится на основании
-
Диагностические критерии нейрофиброматоза
-
Основными диагностическими признаками синдрома Корнеллии де Ланге являются
-
Нарушение обмена меди наблюдается при синдроме
-
К наследственным болезням с нарушением липидного обмена относятся
-
К наследственным болезням с нарушением минерального обмена относятся
-
К наследственным болезням с нарушением аминокислотного обмена относятся
-
Фенилкетонурию ребенок может унаследовать от
-
Ложный мужской гермафродитизм характеризуется
-
Ложный женский гермафродитизм характеризуется
-
Основными клиническими чертами Гурлер-подобного фенотипа является
-
В основе классической формы фенилкетонурии лежит генетический дефект фермента
-
Классическая форма галактоземии манифестирует
-
Клиническими признаками галактоземии являются
-
Для болезней накопления гликозамингликанов (ГАГ) характерно
-
В клинике синдрома Элерса-Данло не встречается
-
В клинике миотонической дистрофии облигатными симптомами являются
|