О выделении подъярусов в отложениях живетского яруса среднего девона беларуси

Выделение подъярусов общестратиграфической шкалы девонской системы стимулирует более точное расчленение и корреляцию фациально различных отложений в планетарном масштабе. Поэтому необходима выдержанность основных принципов их выделения и максимально высокая степень синхронности принятых подъярусных границ. Международная подкомиссия по стратиграфии девона (SDS) отдает предпочтение при определении границ представителям пелагической фауны, в частности, конодонтам, которые являются хорошим инструментом для корреляции пелагических и неритических фаций. На западе Восточно-Европейской платформы, куда входит и территория Беларуси [1], где разрез среднего девона представлен в значительной степени терригенными и карбонатно-эвапоритовыми образованиями, конодонты имеют ограниченное распространение. Поэтому основными группами организмов при расчленении и корреляции этих отложений здесь являются преимущественно миоспоры и ихтиофауна. Выделяя в дискуссионном порядке подъярусы в образованиях как эйфельского, так и живетского яруcов, авторы обновленной стратиграфической схемы девонских отложений Беларуси [4, 5] основывались на цикличности в развитии палеобассейнов осадконакопления и на этапности в развитии некоторых представителей органического мира. Поэтому биомаркерами границ в белорусских разрезах чаще всего являются виды миоспор, уровни появления которых, по возможности, скоррелированы с границами, установленными по конодонтам. Ранее [13] уже рассматривалась эта проблема в целом. Сейчас это представляется возможным вслед за выполненной работой по эйфельскому ярусу [3] внести некоторые дополнения в обоснование выделения подъярусов и в живетском ярусе среднего девона Беларуси.

К живетскому ярусу на территории Беларуси [4, 5] относятся терригенные отложения полоцкого горизонта, соответствующего миоспоровой зоне Geminospora extensa, и убортского горизонта ланского надгоризонта [5], отвечающие региональной для Восточно-Европейской платформы миоспоровой зоне Ancyrospora incisa – Geminospora micromanifesta [9]. Его разрез характеризуется здесь трехчленным строением. Нижняя часть яруса (горынские и нижняя часть столинских слоев полоцкого горизонта), которая относится нами к нижнему подъярусу, сложена ритмичным чередованием песчаников, алевролитов и пестроцветных глин. Она отвечает миоспоровой подзоне Geminospora vulgata – Retispora archaeolepidophyta и позволяет коррелировать [3] вмещающие ее отложения с воробьевским и нижней частью ардатовского горизонта Центральных районов Русской плиты и нижней частью живетских отложений Польши [16, 15]. Кроме того, первое появление на нижней границе подзоны миоспор морфона Geminospora lemurata позволяет также коррелировать ее с миоспоровой зоной Geminospora lemurata биогоризонта Западной Европы [14]. По ихтиофауне отложения горынских и нижней части столинских слоев коррелируются с отложениями арукюлаского горизонта Главного девонского поля и предположительно отвечают гетеростраковым зонам Pycnosteus palaeformis и P. pauli [2, 7].

Образования верхней части столинских и морочские слои полоцкого горизонта составляют среднюю часть разреза яруса, которая выделяется нами в качестве среднего подъяруса. Она соответствуют миоспоровой подзоне Cristatisporites triangulatus – Corrystisporites serratus [6, 3]. В их строении наряду с терригенными породами присутствуют прослои мергелей и доломитов. Среди растительных микрофоссилий на этом уровне впервые в живетских отложениях Беларуси появляются мелкошиповатые и полигональные акритархи, что свидетельствует о существовании здесь условий осадконакопления, близких к нормально морским. Именно эта часть разреза живетского яруса Беларуси по времени образования сопоставима с пелчинской глинисто-карбонатной толщей Львовско-Люблинского прогиба [11], в составе которой в юго-восточной Польше определены конодонты зоны средней varcus, характеризующие глобальное биотическое событие Taghanic [12].

По палинологическим данным отложения верхней части столинских и морочские слои коррелируется [3] с верхней частью ардатовского и муллинским горизонтами Центральных районов Русской плиты, соответствующих конодонтовым зона средней и верхней varcus [8].

По ихтиофауне верхняя часть столинских слоев (плакодермовая зона Asterolepis dellei и гетеростраковая зона Pycnosteus tuberculatus) и морочские слои (плакодермовая зона Microbrachius) сопоставляются с буртниекским горизонтом живетского яруса Главного девонского поля [7].

Отложения убортского горизонта (зона Ancyrospora incisa – Geminospora micromanifesta) сложены песчаниками и алевролитами с тонкими прослоями пестроцветных глин. На нижней границе горизонта и миоспоровой зоны incisa – micromanifesta,маркирующей этот уровень, наблюдается региональное биотическое событие, которое фиксируется вымиранием многих видов миоспор, типичных для более древних отложений живетского яруса. Увеличивается количество появившихся ранее миоспор Geminospora micromanifesta (Naum.) Archang., Chelinospora concinna Allen, Contagisporites optivus (Tschibr.) Owens, Perotrilites spinosus (Naum.) Archang. Появление собственно новых видов миоспор крайне ограничено. Подобное изменение миоспоровых ассоциаций наблюдается также в основании верхней части формации Fromellen (Flc) живета Арденно-Рейнского региона [10]. В Польше миоспоры зоны incisa – micromanifesta определены несколько выше находок конодонтов hermanni – cristatus в отложениях, отнесенных к живетскому ярусу [16]. По ихтиофауне отложения убортского горизонта соответствуют гетеростраковой зоне Psammolepis paradoxa, а по плакодермам – зоне Asterolepis ornata, что позволяет коррелировать [7, 17, 18] с гауйским горизонтом Главного девонского поля [2], а также ястребовской свитой Центрального девонского поля и пашийским горизонтом восточных районов Восточно-Европейской платформы [8].

Таким образом, в результате проведенного авторами обобщения результатов исследования, в разрезе живетского яруса территории Беларуси, как и в эйфельском ярусе, выделяются три части разреза, которые можно сопоставлять с подъярусами SDS. Палинологическим маркером границы нижнего подъяруса живета в белорусских разрезах является появление миоспор морфона Geminospora lemurata; биомаркером нижней границы среднего подъяруса – появление Cristatisporites triangulatus (Allen) McGregor et Camfield; биомаркером верхнего подъяруса (аналога верхней части формации Fromellen) – появление Ancyrospora incisa. Нижняя граница залегающих выше отложений франского яруса верхнего девона в новой стратиграфической схеме девонских отложений Беларуси [4, 5] проведена в основании желонского горизонта ланского надгоризонта и характеризуется последовательным появлением Archaeozonotriletes variabilis Naum.var. insignis Senn. и Sinuosisporis vermiculatus (Med. in litt.) V. Obuch. По ихтиофауне эта граница характеризуется появлением Psammolepis undulata (Ag.), Psammosteus maeandrinus Ag., P. praecursor Obr., Asterolepis radiata Rohon, Bothriolepis prima Gross, Laccognathus panderi Gross. Зональными видами являются Psammolepis undulata (Ag.) и Bothriolepis prima Gross [7].

2. Девон и карбон Прибалтики / В.С.Сорокин, Л.А. Лярская, А.С. Савваитова и др. – Рига, Зинатне, 1981. 502 с.

3. Обуховская В.Ю., Обуховская Т.Г., Кручек С.А. Седиментологические и биотические события в девоне на территории Жлобинской седловины и Северо-Припятского плеча и их палинологические маркеры // Літасфера. 2012. № 1(36). С. 31-46.

4. Обуховская Т.Г., Кручек С.А., Пушкин В.И., Некрята Н.С. и др. Стратиграфическая схема девонских отложений Беларуси // Лiтасфера. 2005. № 1(22). С. 69-88.

5. Обуховская Т.Г., Кручек С.А., Пушкин В.И. и др. Стратиграфическая схема девонских отложений Беларуси // Стратиграфические схемы докембрийских и фанерозойских отложений Беларуси. Минск: РУП «БелНИГРИ», 2010. С. 13-16.

6. Обуховская Т.Г., Обуховская В.Ю., Кручек С.А. Палинологическая характеристика и стратиграфия девонских отложений западного замыкания Припятского прогиба // Стратиграфия и нефтегазоносность палеозойских отложений Беларуси. Минск: БелНИГРИ, 2002. С. 51-67.

7. Плакс Д.П. О девонской ихтиофауне Беларуси // Літасфера. 2008, № 2(29). С. 66-92.

8. Родионова Г.Д., Умнова В.Т., Кононова и др. Девон Воронежской антеклизы и Московской синеклизы. Воронеж: Изд-во ВГУ, 1995. 265 с.

9. Avkhimovich V.I., Chibrikova E.W., Obukhovskaya T.G. et al. Middle and Upper Devonian Miospore zonation of Easter Europe // Bull. Centres Rech. Explor. – Prod. elf equveitaine. 1993, vol. 17, N 1. P. 79-94.

10. Loboziak S., Streel M. Miospores in Givetian to lower Frasnian sediments dated by conodonts from the Boulonnais, France // Review of Palaeobotany and Palynology. 1980. 29. P. 285-299.

11. Miłaczewski L. & Kruchek S. Sedimentary infill of the Pomeranian, Radon-Lublin (Poland) and Pripyat Basins (Belarus) during the Devonian // The Fifth Baltic Stratigraphical Conference “Basin Stratigraphy – Modern Methods and Problems”, September 22-27, 2002. Vilnius, Lithuania: Extended Abstracts. Vilnius, 2002. P. 124-128.

12. Narkiewicz K., Narkiewicz M. Conodont evidence for the mid Givetian Тaghanic Eventin South-Eastern Poland: [Pap] 6^th Eur. Conodont Sym. [ECOS6] Warsawa, June 30 Jule 6, 1966 // Palaeontol. Pol. 1998. N 58. P. 213-223.

13. Obukhovskaya T. & Kruchek S. The substage division of the Eifelian and Givetian of Belarus // The Sixth Baltic Stratigraphical conference, August 23-25, 2005, St. Petersburg, Russia: Abstracts. St. Petersburg, 2005. P. 87-90.

14. Streel M., Loboziak S. Chapter B. Middle and Devonian miospores // In: Jansonius J., D.C. McGregor (eds.) “Principles and Applications. American Association of Stratigraphic Palynologists Foundation”. 1996. V. 2. P. 575-587.

15. Turnau E., Narkiewicz K. Biostratigraphical correlation of spore and conodont zonations within Givetian and ?Frasnian of the Lublin area (SE Poland) // Review of Palaeobotany and Palynology. 2011. 164. P. 30-38.

16. Turnau E., Racki G. Givetian palynosphatigraphy and palynofacies; new data from the Bodzentyn Syncline (Holy Gross Mountains, Сentral Poland) // Rev. Palaeobot. Palynol. 1999. P. 237-271.