Понимание удаления V, Ni и s при гидродеметаллизации и гидродесульфуризации атмосферных остатков сырой нефти

Одно сырье, которое представляет собой смесь 93% атмосферного остатка (ATM) и 7% вакуумного остатка (VAC), подвергалось гидроочистке в различных условиях с целью оценки и понимания удаления целевых соединений с применением оптимизированного метода. Desprez et al. [16] и Варгас и др. [18]. Эти исследователи изучили распределение по размерам V, Ni и S и установили интервалы интегрирования для агрегатов HMW, MMW и LMW в сырой нефти следующим образом: 1100–1400 с (18–23 мл элюированной пробы) для соединений HMW, 1400–1600 с (23–27 мл) для соединений с ММВ и более 1600 с (<27 мл) для соединений с НМ. Сравнение различных размеров видов предоставит полезную информацию об удалении целевых соединений. Кроме того, с целью контроля стабильности интенсивностей ИСП ВР МС, периодически проводился анализ известных проб сырой нефти, состав которых был исследован ранее.

Тетрагидрофуран, мультирастворитель марки GPC, ACS, стабилизированный 250 ppm бутилированного гидрокситолуола (BHT) (Scharlau, Испания) для предотвращения образования пероксидов, использовали как для пробоподготовки, так и для хроматографического элюирования. Все исходные атмосферные остатки сырой нефти были предоставлены Haldor Topsoe (Дания), и сырье было проанализировано путем их разбавления в ТГФ при коэффициентах разбавления 50 для исходной смеси 93% ATM / 7% VAC и 5 для продуктов.

Пилотные испытания проводились на пилотной установке с прямоточным нисходящим потоком, расположенной в научно-исследовательских центрах Haldor Topsoe. Установка состоит из двух последовательно соединенных реакторов. Продукт сначала был отделен в сепараторе высокого давления (HPS). Жидкий продукт из HPS направлялся в сепаратор низкого давления (LPS) и в отпарную колонну для удаления газов и других неконденсированных легких углеводородов. В качестве десорбирующего агента использовали азот и прямой чистый водород. Катализатор разбавляли инертным материалом (карборунд с ячейками 60), используя соотношение 25 об.% SiC / 75 об.% Катализатора. Рабочие условия приведены в таблице 1 для исследования A (влияние температуры) и исследования B (влияние начальной дезактивации). Свойства сырья перечислены в таблице 2. Результаты исследования A суммированы в таблице 3, а результаты исследования B представлены в таблице 4. Обратите внимание, что загруженные катализаторы были коммерческими катализаторами, используемыми в работе с остатками, разработанными и произведенными Haldor Topsoe. В КАЧЕСТВЕ.