Зона окисления молибденовых месторождений. Главный промышленный минерал молибдена – молибденит – в зоне окисления разлагается и замещается молибдитом и повеллитом. Молибдит образуется при разложении молибденита в кислой среде в результате взаимодействия появляющихся при этом сульфатов железа и молибдена:
2MoS2 + 9O2 + 2Н2O = 2(МоО2•SO4) + 2Н2SO4;
4Fe(OH)3 + 6МоО2•SO4 + 15Н2O↔2(Fe2О3•3МоО3•7,5Н2O) + 6Н2SO4.
молибдит
В условиях карбонатной среды вместо молибдита образуется повеллит:
Са(НСО3)2 + МоО2•SO4 = СаМоО4 + Н2SO4 + 2СО2.
повеллит
Если в окисляющихся рудах содержится свинец, то может образоваться вульфенит:
2МоО2•SO4 +O2 + 2РbO + 2Н2O = 2РЬМоО4 + 2Н2SO4.
Таким образом, при окислении молибденитовых руд молибден фиксируется во вторичных минералах. Однако Ф.В. Чухровым описаны случаи выщелачивания и миграции молибдена из зоны окисления, которые возможны в условиях кислой среды, при отсутствии осадителей (карбонатных пород и вод), при длительном развитии процессов окисления. Такие условия имеют место в Центральном Казахстане.
Зона окисления вольфрамовых месторождений. Промышленными минералами вольфрама являются вольфрамит (Fe, Mn)WO4, гюбнерит (Mn, Fe)WO4, ферберит FeWO4 и шеелит CaWO4. Все перечисленные минералы в зоне гипергенеза устойчивы, перемещаются механическим путем и могут накапливаться в россыпях. Лишь при длительном окислении эти минералы разрушаются и покрываются коричневато-желтыми налетами тунгстита WO3•nH2O и ферритунгстита Fe2O3•WO3•6H2O. Известны и другие гипергенные минералы вольфрама, но они встречаются редко.
Достарыңызбен бөлісу: |
