Семидесятые годы: "эпоха счс"



бет1/3
Дата23.07.2016
өлшемі0.54 Mb.
#218391
  1   2   3
Семидесятые годы: “эпоха СЧС”.

« Порвалась дней связующая нить

Как мне обрывки их соединить?»

Гамлет. Пер. Б.Пастернака

Эпоха СЧС1 – это более десятка рейсов на НИС СЧС-2032 – среднем черноморском сейнере, который достался нам с легкой руки известного полярника, впоследствии директора Института внутренних вод контр-адмирала И.Д.Папанина при посредничестве акад. Л.А.Зенкевича. Так совпало – а, возможно, так было задумано Зенкевичем – что в это же время биостанция обрела научного руководителя - перешедшего в 1969 г. из ИО АН в Университет Константина Владимировича Беклемишева, и последующие годы стали в ее истории самыми конструктивными в исследовательском отношении. Впервые, после выполнявшегося в русле продукционных исследований литорального проекта второй половины 40-х г.г., которым руководила В.А.Броцкая2, реализовалась на новом уровне, генеральная идея “отцов-основателей” - то, что сейчас называется обучением через исследование.

В том же 1969 г. вышла монография К.В. «Экология и биогеография пелагиали», работа не просто недооцененная, но недопонятая и до сих пор. Областью интересов Константина Владимировича, унаследованной им от отца, Владимира Николаевича, был морфогенез, не ограничивающийся его содержанием, традиционным для биологов3, но соотнесенный с более объемлющими уровнями организации вплоть до глобального. К.В. удалось показать - как и каким образом организована пелагиаль и то, что именно эта ее организованность обеспечивает и контролирует биотопическую основу распределения пелагических организмов. Попытка распространения идеи, опробованной и получившей свое подтверждение применительно к океанической пелагиали, на небольшое внутриконтинентальное Белое море и составила “эпоху СЧС”.

Начало эпохи было чрезвычайно интенсивным: первая половина 70-х г.г. отмечена семью бентосными рейсами, в которых был исследован центральный глубоководный желоб Белого моря, прилежащие к нему мелководья (20 станций), кут Кандалакшского (189 станций) и Двинский залив (38 станций).

В сборе, обработке и определении материала принимало участие около 70 человек: сотрудники станции, кафедр биофака, географического и геологического факультетов, студенты и аспиранты. Это было оживленное время: рейсы отправлялись и встречались с веселыми торжествами, в самих рейсах, конечно же, происходили всякие казусы и розыгрыши, разборка материала была полна смешных новаций, публикации вызывали споры и критику и внутри станции и со стороны ленинградских коллег.

Ну и, конечно, все были молоды4, даже те, кто были молоды относительно. Наверное, так же было и в послевоенном проекте Броцкой.

Во второй половине десятилетия эти исследования пошли на спад. Как известно, история не терпит сослагательных наклонений – что было бы, если бы…. К сожалению, в том, что касается биологического аспекта, дальше не было ничего. Из гидрологического же выросла современная модель Белого моря (Пантюлин, 2002, 2012; Pantiulin, 2003), отличная от традиционной (Дерюгин, 1928; Тимонов 1947, 1950) не укладывающаяся в расчетные, “модельные” (напр., Кравец, 1991; Семенов, 2004, 2007; Неелов, 2007 и др.) но отвечающая практическому опыту (напр., Максимова, 1991, 2001; 2005; Ильяш и др., 2003, 2011).

* * *


Георгию Александровичу Заварзину (1933-2011) принадлежит схема, которой он отобразил пути естествознания XYIII – XX веков5; ее можно назвать, как сейчас принято, “дорожной картой”. Дорога на этой карте зигзагообразна – в одну сторону ее отклоняют те, кто пытался объяснить целое через часть (“редукционисты”), в другую – объяснявшие часть через целое (“холисты”6). В том, что касается биосферы, наиболее значимое смещение фокуса внимания исследователей, связано с именами Чарльза Дарвина, в свете собственных интересов разделившего и даже противопоставившего организм и среду – с одной стороны и Александра Гумбольдта, который основной задачей видел «постижение природы как целого и сбор свидетельств о взаимодействии природных сил» - с другой.

С.Н. Виноградский, В. И. Вернадский и А. Лавлок отмечают собою более или менее мощные ответвления, уводящие в сторону от ныне господствующего редукционизма. Можно представить себе и более мелкие дороги, дорожки и тропы, разбегающиеся в ту и другую стороны, а на их развилках более или менее значимые фигуры ученых прошедшего века. История науки демонстрирует и наличие тупиков, где тщетно бьются и раздувают щеки путники, не внявшие Козьме Пруткову, который – когда еще! - заметил, что «специалист подобен флюсу», но, с другой стороны, признавал и то, что «никто не обнимет необъятного».

* * *

Дорожная карта океанологии укладывается в генеральную схему Заварзина. Однако ее собственные зигзаги не так выражены: даже на редукционистов, вполне преданных биоцентрическому дискурсу дарвинизма, отбрасывает свою великую тень Гумбольдт. Эта диалектика порождается самим объектом: океаны и моря не выделяются из оболочек Земли как изолированное целое и не делятся внутри себя на четко разграниченные части – изо всех биосферных объектов они наиболее наглядно неделимы7.



В то же время выделять и делить, с очевидностью, необходимо, поскольку «никто не обнимет необъятного». Вопрос в том – зачем и как делить8. И тут имеет смысл услышать голос К.В.Беклемишева, правда, по поводу системы животных: «При обсуждении системы животных очень полезно математическое понятие множества. Множество может быть совокупностью любых объектов, объединенных по любому признаку. В этом определении чрезвычайно важно, что множества можно выделять по любому признаку строго, правильно и законно. Значит, животных можно таким способом делить на самые различные множества. Возникает вопрос: а на какие множества нужно? И далее – зачем9 нужно?» (Беклемишев, 1979 стр. 6). Рассуждение справедливо и для океанологического проекта.

Отечественной океанологии известны три взаимопроникающих варианта деления и объединения, отклоняющих или стремящихся отклонить ее пути в сторону системности. Беломорский проект К.В. Беклемишева, рабочий вариант которого был сформулирован как “Биотопическая основа распределения организмов” вписан именно в этот контекст.

Первый из вариантов, не имеющий специального названия, поскольку автор, позиционируя себя как натуралиста, не был склонен к теоретизированию и предпочитал эмпирические обобщения10, принадлежит Владимиру Ивановичу Вернадскому (1863-1945) и восходит к 1926 году (Вернадский, 1926).


В.И.Вернадский. 1920-е г.г.


“Зачем” Вернадского мировоззренческое. Вырастая из своего изначально геологи-ческого опыта, он переот-крыл11 - как основу Универ-сума, “мира как целого” – геохимию, науку об истории земных атомов, истории химических элементов нашей планеты и в этом качестве ввел ее в круг естественных наук.

Для целей и задач геохимии нет необходимости рассматривать отдельные организмы в их дарвиновской проблематике12. «Совокупность живых организмов, выраженную в весе, в химическом составе, в мерах энергии и в характере пространства», Вернадский (1983, стр.59) обозначает единым термином: живое вещество. «Живые организмы […] проявляют себя в биосфере в первую очередь через производимую ими огромную химическую работу13. Эта работа выражается беспрестанным движением химических элементов земной коры (их геохимическими циклами), движением, производимым дыханием (газовый обмен), питанием, метаболизмом организмов вообще, их ростом и размножением» (Вернадский, 1994, стр. 413). Живое вещество характеризуется группой циклических или органогенных элементов (III группа геохимической таблицы (Вернадский, 1983, стр.39)).

Мысль Вернадского в наши дни получила отличное от классической - “одумовской” - экологии развитие: сопряженность, пространственная и временная дифференцировка, скорость и относительная замкнутость химических циклов, и ключевая роль во всем этом деятельности микроорганизмов – именно это, в первую очередь определяет локальные и глобальные биоразнообразия планеты (Заварзин, 2004). Вот затем-то, то есть, для оценки места и роли системы Океана в геохимическом Универсуме, Вернадский и выделял свой вариант его (океана) множеств: “пленки” - планктон и бентос, где сконцентрирована жизнь; сгущения этих пленок (около 2% общей массы) - прибрежное и саргассовое и “рассеянную жизнь” (Вернадский, 1994). Выделены они - внешне - по признаку плотности живого вещества, но в реальности по геохимической значимости. Руководствуясь этим принципом, в каждом из перечисленных множеств можно выделить и оценить иерархию подмножеств разной степени плотности и, соответственно, химической активности14. Так-то и удалось бы отлепиться, наконец, от филогенетического древа15, которое – кто бы спорил! - сыграло огромную роль в реконструкции истории биоты Земли. Оно же - как архетип - определяло и ракурсы биоценотических исследований, но в этом последнем качестве оказалось слабо плодоносящим.

Однако движение путем Вернадского сопряжено с немалыми психологическими потерями, в частности, с необходимостью осознания и признания того, что вся современная экология построена на объектах, соразмерных исследователям, занимавшимися ею в течение последних полутора веков, их инструментальным и временным возможностям; в нашем случае – на макро- и мейобентосе16, крупных планктонных формах и т.п. Мы их знаем, любим и умеем работать с ними. Микромир, интегрирующий эти объекты и, в свою очередь, интегрируемый ими17, диктующий первичные, фундаментальные параметры биосферных процессов, обнаружил себя - благодаря новым технологиям – только недавно, как бы внезапно, но сразу во всей красе (см., например, Заварзин, 2004, 2011, Бонч-Осмоловская, 201118).

Это означает, что, когда схлынут восторг и мода среди молодых и так или иначе смирятся с разочарованиями старшие, дорожная карта начнет изменяться радикально: дистальный отрезок вечного пути науки отклонится в сторону системности микромира (микроорганизмов в их взаимодействии с “атомами и элементами”).

В последний год жизни В.И. Вернадского океанолог, биолог Лев Александрович Зенкевич (1889-1970) в статье «Основные проблемы биологии моря» (Зенкевич, 1945) обнародует формально похожий, но по существу, более частный, методологичес-кий, запрос: «Количественный учет рас-пределения жизни в галосфере19 должен дать нам важнейшие показатели и подвести к постановке ряда общих проблем геобиологии. В настоящий момент мы совсем не знаем общей суммы растительного и животного населения океанов и морей (как и суши); не знаем мы его распределения по ложу океана. Мы оперируем числами, взятыми в значительной степени с потолка. Нам не известно соотношение растительной и животной масс …» (цит. по: Избранные труды, 1977 т. I, стр. 274)

Такая постановка вопроса не предполагает углубления в теоретические дебри био-ценологии, архитектоника галосферы в этом отношении не детализируется. Соответственно, признаки, с которыми предлагает работать он, это численность, биомасса, видовое разнообразие и биологическая продуктивность – способ-ность природных сообществ или отдельных их компонентов поддерживать определённую скорость воспроизводства входящих в их состав живых организмов. Ее мерой служит величина продукции (биомассы), создаваемой за единицу времени. Все это и есть множества, с которыми работает Зенкевич. Для грубой оценки годовой продукции крупных сообществ и групп, таких как планктон, бентос, рыбы можно использовать коэффициент Р/В, то есть отношение продукции к биомассе (Зенкевич, 1953)20.

В отличие от универсальной биогеохимической модели Вернадского, модель Зенкевича, наиболее полно представленная в двух статьях (Зенкевич, 1948; Богоров, Зенкевич, 1966) в качестве “биологической структуры океана”, биоцентрична, ориентирована на познание целого через часть. Однако в основе всех рассуждений, как и многих других работ Л.А., неявно лежит холистический гумбольдтовский императив “взаимодействия природных сил”, из которого в нашем отечестве выросли и которое так глобально развили старшие современники Льва Александровича - В.В.Докучаев и В.И. Вернадский. Как мне кажется, это особенно ярко проступает в близком нашей теме обзоре, посвященном зоогеографии (Зенкевич, 1947).

Тем не менее, “природные силы” описываются традиционным образом – редуцированными до “факторов среды”. Подобная двойственность, та самая попытка совмещения двух “разных плоскостей мышления” (см. примеч. 12) характерна для гидробиологов начала-середины прошлого века, у которых дарвинистское противопоставление среды и организма со всеми далеко идущими коннотациями и реминисценциями, так и не всосалось в плоть и кровь21 - что и отличало их от естественнонаучного мейнстрима с его безответственными ссылками на “отбор”, “приспособления” и проч.

Обобщения Зенкевича опираются на собранные морскими экспедициями «от Гензена, 1889 до Гентшеля, 1938»22 факты, преломленные через огромный практический опыт - собственный и современников, неординарных гидробиологов, в первую очередь В.Г.Богорова (1904-1971), интересы которого развивались и в сотрудничестве и “параллельным курсом”, С.А.Зернова (1871-1945), К.М.Дерюгина (1878-1938) И.И.Месяцева (1885-1940), С.Д.Муравейского (1894-1950), А.А.Шорыгина (1896-1948), Я.А.Бирштейна (1911-1970). Можно думать, что большое значение имели и междисциплинарные взаимодействия – опыт ПЛАВМОРНИНА с непосредственными участниками, такими океанологами как гидролог Н.Н. Зубов (1885-1960), геофизик В.В.Шулейкин (1895-1979), гидрохимики С.В.Бруевич (1894-1971) и М.В.Кленова (1898-1976), геолог С.В.Обручев (1891-1965) а также и “сочувствующими” – такими, например, как Н.М.Книпович (1862-1939)23. “Биологическая структура” получилась неформализованной – к ней нельзя подобраться с современным математическим и терминологическим иезуитством; она достаточно гармонично вобрала в себя элементы независимых от нее абиотических структур и в то же время, сама собою, помимо изначальных задач автора, вырвалась за пределы “геобиологии”, в какую-то всеобщую область, универсальным языком которой является язык геометрии24.

«Будем ли мы передвигаться в меридиональном направлении вдоль океанов из высоких широт в экваториальную зону и дальше, к противоположному полюсу, или в широтном направлении поперек океана, или, наконец, из одного океана в другой - мы всегда будем наблюдать или нарастающие различия, или нарастающее сходство во всех типичных проявлениях жизни, как в качественном, так и в количественном отношении, иначе говоря - явления асимметрии или симметрии» (Зенкевич, 1951б, стр.88). Множества выстраиваются относительно трех плоскостей симметрии: меридиональной, экваториальной и внеокеанической. Выделяются восемь зеркально симметричных частей, повторяющихся в основных закономерностях по обе стороны от экватора к высоким широтам, от берегов к центральным областям океанов и в вертикальном направлении от поверхности до дна. Зональную структуру характеризует периодичность разной биологической продуктивности: повышение ее в узкой зоне у экватора, сменяющееся к северу и югу тропическими океаническими пустынями, которые, в свою очередь, соседствуют с богатыми жизнью умеренными широтами, а те - с бедным приполярьем и такими же полярными широтами. Меридиональная симметрия выражается в возрастании биомассы планктона и бентоса, изменении видового состава организмов и их вертикального распространения от середины океанов к шельфу и неритической зоне.

Продолжение цитаты с 274 страницы на 275 (Избранные труды, т. I)) – и вот тут уже чистый “Гумбольдт”: «…Наличие более точных знаний в этой области подвело бы нас к проблеме накопления органического вещества в биосфере […]. Все эти вопросы ставит не только биология и геология; ставит их и биогеохимия и целый ряд других наук. Это одна из основных проблем новой формирующейся науки – геобиологии»25. Вот затем - то, ради создания глобальной модели галосферы как компартмента биосферы в метафизическом смысле и базы для междисциплинарных взаимодействий в методическом и предприняты обобщения Л.А.Зенкевича. Метафизика модели может быть выражена словами немецкого математика Германа Вейля: «Симметрия, как бы широко или узко мы не понимали это слово, есть идея, с помощью которой человек пытался объяснить и создать порядок, красоту и совершенство»26. Порядок, в первом приближении, наведен, а две другие цели Льва Александровича вряд ли особенно привлекали: он, безусловно, был романтик, но романтик-прагматик, твердо стоявший на земле своей страны в ее краткие романтические и долгие прозаические времена.

В современных морских исследованиях подразумевается эта модель или производные от нее. Ее привлекательность в четкости, определенности, инвариантности пространственно-временных координат и – не в последнюю очередь - привычности и конвертируемости понятий, поскольку теми же признаками отличаются и западные подходы. Ее можно дополнять своими данными, уточнять, интерпретировать. И, в конце - концов, превратить в некий аналог филогенетического древа, плоды с которого можно трясти еще долго. Что, собственно, и имеет место.

***


Зачем” и “затем” Зенкевича по-своему расшифровал К. В. Беклемишев (1928-1983), Профессор,27 которому принадлежит третья вылазка холистического подхода в океанологию, сконцентрированная в уже упоминавшейся монографии “Экология и биогеография пелагиали”, вышедшей в предпоследний год жизни Льва Александровича.
В статье, посвященной тридца-тилетию «Биологической структу-ры океана», он пишет «Биологи-ческая структура была определена Л.А. Зенкевичем (1948) как сход-ство биологических явлений в сходных географических районах. Это определение интересно тем, что оно предусматривает не прос-то описание строения живого покрова Земли, а и своего рода объяснение. Действительно, подо-бие “сходных географических районов”, по-видимому, должно состоять в сходных физико-географических, ландшафтных признаках. Критерии их сходства должны быть выработаны, а это уже требует уточнения причин. Жизнь и среда ее обитания – два основных объекта экологии. Они тесно связаны друг с другом, и одна из основных задач биологии состоит в том, чтобы определить - как осуществляется эта связь» (Беклемишев,1978, стр. 77-78).

В этом абзаце Константин Владимирович сопрягает подходы двух ровесников, но только изредка единомышленников, Л.А.Зенкевича и В.Н.Беклемишева (1890-1962)28. Владимир Николаевич Беклемишев, хотя и не занимавшийся проблемами океана, был биологом с чрезвычайно широким кругом интересов, со своим мировоззрением. Доминантой его исследований было: «…изучать, прежде всего, структуру живого покрова, как такового, стараться обнаружить его естественные конструктивные единицы и способы их соединения в единицы высшего порядка и, как логически независимые вопросы, изучать связь между установленными таким образом единицами и условиями среды …» (Беклемишев, 1970, стр. 40). “Живой покров” – практически термин, почти как у его старшего современника Вернадского29. Но не как у Зенкевича, у которого, если и мелькает нечто подобное, то скорее, как литературная метафора; конструктивные единицы живого покрова и их иерархия – не его проблема. Однако изучение связи между «естественными конструктивными единицами» (В.Н.) или же «суммой растительного и животного населения океанов и морей» (Л.А.) – с одной стороны и условиями среды, которые для обоих отнюдь не набор факторов, а целостность, выраженная в ландшафте, вмещающем и интегрирующем эти факторы, с другой, и есть искомое общее30, отмеченное Константином Владимировичем, разделявшим и развивавшим взгляды отца. «Экология и биогеография» - его вклад в исследование живого покрова Земли, Геомериды.

Монография (Беклемишев, 1969) – часть докторской диссертации; другая ее часть, содержащая подробности, конкретные материалы, связанные с тогдашним интересом ВПК к звукорассеивающим слоям, к сожалению, так и ушла под гриф “cекретно”. Но у Беклемишевых социальные заказы и вызовы времени, которых на их долю выпало немало, никогда не перекрывали тот самый гумбольдтовский императив “взаимодействия природных сил”: чем бы они ни занимались и какие бы вызовы их не настигали, они следовали ему – и только ему.

Время, задвигающее их в прошлое, несколько изменило язык научных рассуждений. Язык В.Н. содержит множество архаизмов; в языке Профессора их нет, однако нет и многих общеупотребительных терминов и выражений, характерных для современной экологической литературы. Рассуждая о том, что сейчас называется полиморфной популяцией, он употребляет современный ему термин “физиологические расы”. Полифункциональное словцо “модель” - уже абсолютно привычный для нас индустриализованный квази-синоним гуманитарно-философски звучащей “системы”, К.В. не использовал и в своих зоологических и эколого-биогеографических построениях пользовался последней. Нигде не мелькает современный “проект” - усредненное название всякого начинания. Системный и комплексный подходы недостаточно четко дифференцированы терминологически31 и т.д. и т.п.

Однако устаревающая лексика не свидетельство устарелости взглядов. Есть ощущение, что если современные поколения продолжают идти вровень с энергичным и прагматичным Зенкевичем, то рефлексивные Беклемишевы нас все еще обгоняют. И если бы развитие наук имело линейный характер, как это принято представлять в учебниках, то не в соответствии с истинной последовательностью размышлений и событий, но для красного словца, можно было бы даже сказать, что К.В. Беклемишев начал там, где остановился Зенкевич.

К.В. сосредотачивается на особенности Океана, в текстах Льва Александровича неоднократно называемой, а именно, на океанических течениях: «…основная причина биологической асимметрии океана – асимметрия распределения материковых глыб и следствие ее – асимметрия океанических течений…» - стр. 19. (Зенкевич, 1947 то же 1977), но подробно им не разбиравшейся. Между тем, океанические течения и динамика водной среды отнюдь не привходящие обстоятельства, это самые, что ни на есть, фундаментальные явления. Некоторая дискриминация их в модели Зенкевича вызвана характером обобщений: модель Л.А. по умолчанию статична.

Беклемишев же обращается к проблеме организованности динамической океанической среды: «Современное состояние наших знаний не дает нам возможности составить представление о круговороте форм, веществ и энергии в пелагиали… …ни у нас, ни за рубежом до настоящего времени не делалось попыток подойти даже к первой части проблемы – к определению пространственного строения пелагических биоценозов […] и к комплексному описанию и пониманию пелагиали» (Беклемишев, 1969, стр.6). Нечастая, по крайней мере, для современного научного текста, формулировка задачи: понимание. “Зачем” и “затем” К.В. Беклемишева заключают понимание пелагиали как сегмента живого покрова, Геомериды с иерархией ее естественных конструктивных единиц.

Множества К.В. представляют собою «...набор водных масс (и границ между ними) от дна до поверхности. Структуры в этом смысле Свердруп называл водными массами, характеризуя их всей TS – кривой…» - стр.10. «Сопоставление среды и населения показало, что в пелагиали биотопами […]являются структуры вод и водные массы. Иными словами, население меняется на границах структур» - стр.247. «…Пелагические организмы могут устойчиво существовать в воде с пригодными для них условиями только в том случае, если в пределах этой воды существует достаточно замкнутая циркуляция. Поэтому основные пелагические биотопы непременно являются круговоротами […] распределение биотопов по площади океанов является неслучайным (или мозаичным), а закономерным (или архитектоническим)» - стр.19.

« …границы круговоротов являются границами биотопов в данном слое океана. …Не всякий круговорот существует постоянно, а границы каждого существующего круговорота подвижны и меняют свое положение…» - стр.247-248. «…Вероятностный подход к биотопу касается не только положения его границ, но и самого существования пелагического биотопа».

Таковы самые общие положения монографии. Ввиду этой модели и была предпринята попытка типизации водных масс и биотопов Белого моря, поиск «биотопической основы распределения организмов».

Слабым местом проекта была, на мой взгляд, недостаточная погруженность рядовых участников в общую проблему. Константин Владимирович, ставший научным руководителем станции и проекта – пока еще начинающий педагог, но уже в недалеком будущем Профессор – только-только возвратился из академической в университетскую среду и далеко не все понимали и принимали его манеру общения со студентами-аспирантами. Практический же руководитель, зам. директора биостанции по науке ст.н.с. Нина Леонтьевна Семенова и как собственно руководитель и как промежуточное звено, была почти непроницаема. Трудоголик, прекрасно знающая материал, исключительно организованная и ответственная, но привыкшая к авторитарно-патерналистской модели поведения, она, что называется, “везла воз”, не позволяя ничему с него свалиться, но и не догружая инициативами. Коллективное общение не сложилось. Не было общих обсуждений: задачи в целом, промежуточных результатов, откликов коллег, собственных публикаций. Не возникла необходимость постоянно или периодически действующего семинара. Поскольку от рейса к рейсу состав частично или полностью обновлялся, у рядовых участников не было и ощущения преемственности. Даже те, кто достаточно глубоко погрузился в обработку материала, и довел ее до логического завершения (см. библиографию проекта), работали сами по себе или в паре с Н. Л. под довольно жестким ее контролем.

Мне представляется, что отчасти поэтому биологический аспект, еще более сложный и многоходовой, чем гидрологический, не получил дальнейшего развития, не был подхвачен никем из участников, включая и саму Нину Леонтьевну. Мы не поняли сверхзадачи и прошли по касательной, сохранив самые яркие воспоминания о живой жизни биолога на море со всеми ее атрибутами и молодым весельем.

Мне понадобились годы, чтобы собственный, как мне казалось, абсолютно независимый, опыт вдруг спроецировался на тогдашний и стало понятно, что беспокойство о целостности, системности, неприятие разрозненных, хотя и тщательнейшим образом исследованных, фактов – оттуда. От раздражения “четкостью”, «взвешиванием до седьмого знака и умножением на среднепотолочное» как говаривал Профессор. От его невнятного нам “гумбольдтовского призыва”. Может быть, то же осталось и у коллег, только не нашло путей реализации. Может быть, мы можем вернуться туда, хотя бы памятью…

Здесь не место разбирать построения, относящиеся к океанической пелагиали в подробностях, так как простой перенос этого инструментария на пелагиаль Белого моря не сработал. Да и планктонологов было всего двое: Н.М.Перцова и студентка О.Сергеева, участницы двух рейсов едва ли могли набрать материал, необходимый для дальнейших размышлений.

Так или иначе, наработанное в пелагиали океана не подошло для глубоко врезанного в материк эпиконтинентального моря, хотя первые результаты были обнадеживающими32. Они показали, что подход перспективен, подъемен для станции в чисто техническом смысле, продуктивен как “обучение через исследование” и с 1972 года начала свой отсчет недолгая и яркая “эпоха СЧС”. Нина Леонтьевна еще студенткой была вовлечена в бентосные исследования под руководством В.А. Броцкой - естественно, что поиск сместился в бенталь и проект стал, как теперь говорится, “пилотным”, не имеющим аналогов и предысторий. Полуторавековые бентосные исследования в Белом море - как и никакие другие и ни в каком другом - на ту постановку проблемы, которую предлагал Профессор, не были ориентированы никогда. Стоит заметить, что и поныне “системный”, холистический, подход проигрывает “комплексному”, редукционистскому, (см., напр., Петров, 1999, 2004).

Отправную точку проекта можно описать первым выводом “Экологии и биогеографии…”, в равной мере справедливым для любой среды и любого сообщества: «В однородном участке среды сообщество бывает существенным образом однородным. Неоднородность населения служит указанием на неоднородность среды. Отсюда вытекает, что при изучении причин распределения видов и сообществ важно выделить участки среды, поддерживающие каждый свое население… » - (Беклемишев, 1969а, стр. 247). «При всякой классификации биоценозов очень важна будет и классификация естественных участков среды. Это видно и из изучения архитектонических комплексов, и из опыта построения прототипических комплексов пелагиали и континента, и a priori.» - (Беклемишев, 1969б, стр. 155)

Рассуждением сразу заявлено движение от целого - живого покрова Земли, к частному – видам и сообществам, “отобранным” неоднородной средой, выделенным из единого живого покрова ради заселения основных, то есть типовых/типичных участков этой среды. Для этого необходимо их (участков) «установление и описание в терминах соответствующей физической дисциплины» (там же).

Это первоочередная задача и стержень всего исследования. Для описания основных участков океанической пелагиали К.В. избрал язык и методы гидрологии, однако для бентали их недостаточно и один из вопросов развертывающегося проекта: какая из физических дисциплин может описывать дно моря с прилежащей к нему водной толщей единообразным и строго научным языком? Он так и остался без ответа и, возможно, даже не был точно артикулирован, поскольку универсальных специалистов - а тут был необходим именно такой - ни на нашем горизонте, ни за ним не оказалось.

О предполагавшейся методологии можно судить по второму выводу: «Сопоставление среды и населения показало, что в пелагиали биотопами […] являются структуры вод и водные массы. Иными словами, население меняется на границах структур». То есть биотопической основой распределения организмов служат, в первую очередь, водные массы (и структуры вод; эти подробности лучше вычитывать в монографии). Однако водные массы, пелагические биотопы, содержат в себе также и меропланктон: личиночные стадии и нектобентос, которые, в отличие от голопланктона, теснейшим образом связаны с бентосным населением дна. И опять-таки вопрос из области физических дисциплин уже не отвлеченно-терминологический, а практический. Личиночные стадии и нектобентос, среди прочего, представляют собою элементарные взвешенные частицы, органическую взвесь с ограниченной “личной волей”. И как они – в этом, чисто физическом (≈ гидродинамическом) качестве – взаимодействуют со структурами дна?

Здесь нужно отметить еще и то, что в понимании водных масс, казалось бы, основополагающего понятия океанографии, единства как не было, так и нет. В том числе нет его и между двумя беломорскими биостанциями: ЗИН'овским Картешем и нами. Таинственным образом классическое понимание водных масс как иерархически организованных объемов воды, сформированных в определенных физико-географических условиях, более или менее устойчиво существующих во времени и пространстве, не растворяющихся в окружающей воде и не смешивающихся с соседними водными массами (Добровольский, 1961) то и дело вбирает в себя дополнения и поправки, уничтожающие сам смысл этого понятия. Отсюда и та полемика, вернее критические замечания, которые последовали в ответ на публикации со стороны коллег (напр., Бабков, Голиков, 1984).

Результаты обработки литературных и рейсовых -1972/73 г.г. - материалов: «…первая же попытка выделения водных масс привела к выводу, что беломорская структура вод включает не две, а три водные массы (Пантюлин, 1974). Это дало основание полагать, что на три яруса должны подразделяться и биоценозы Белого моря, так как связь вертикального распределения бентоса с вертикальным распределением водных масс была найдена и ранее (см., например, Golikov, Scarlato, 1968). И действительно, и в планктоне и в бентосе была обнаружена трехслойная структура, причем границы слоев совпадают с границами водных масс (Беклемишев и др., 1975)» (Беклемишев и др., 1980а стр.8-9).

Более развернуто эти результаты выглядели так: «Согласно существующим представлениям, в бассейне Белого моря выделялось два типа вод: поверхностный и глубинный. На основе TS-анализа выяснено существование летом трехслойной структуры. Граница между ПВМ33 и ПрВМ приурочена к глубине 10-20 м. Граница между ПрВМ и ГВМ менее четкая, но в ряде случаев различается по второму максимуму градиента условной плотности на глубине около 60 м. […] В вертикальном распределении планктона и бентоса обнаружена соответственная ярусность. Для выделения было сначала изучено распределение отдельных видов. Сразу оказалось, что одни виды живут во всех трех ВМ, другие – только в двух и реже в одной. Виды, живущие в двух или трех водных массах, часто имеют наибольшую численность или встречаемость в одной из них…

…При выяснении вертикального распределения бентоса были построены диаграммы распространения по глубине для 267 видов донных животных (мшанок, двустворчатых, брюхоногих, полихет, амфипод и иглокожих. Кривая появления видов имеет два пика – в слое 0-10 м и в слое 20-40 м. В слое 10-20 м число вновь появляющихся видов резко снижается, т.е. больше половины видов появляется в ПВМ. На границе ПВМ и ПрВМ число вновь появляющихся падает и приходится на слой 40-80 м, т.е. на слой между ПрВМ и ГВМ.

Таким образом, трем водным массам беломорской структуры вод соответствуют три яруса планктонных и бентосных сообществ. Четкость различий между ярусами соответствует четкости различий между ВМ. В частности, в сезон, когда ПВМ слабо выражена, почти все виды верхнего яруса находятся в пассивном состоянии» (Беклемишев и др., 1975 стр.)

Строго говоря, работа закончилась, почти не начавшись. Водные массы выделены, приуроченность к ним и планктона и бентоса подтверждена. Следующим шагом должна бы стать разработка взаимодействия водных масс и дна, но нужна была методология – притом, непонятно какой области наук.

За неимением универсального специалиста, предположительно широко мыслящего гидрофизика, к делу был привлечен геолог, “осадочник”, Федор Анатольевич Щербаков. По его предложению летом 1975 г. в открытой части Кандалакшского залива было сделано 58 станций на 4-х разрезах. Для всех станций был проведен гранулометрический анализ осадков: количество гравия (> 1мм), песков (1,0-0,1 мм), алевритов (0,1-0,01мм), пелитов (<0.01 мм) в процентах от сухого веса осадка. На всех станциях, за исключением трех с плохо сортированными осадками, исключенных из дальнейшего рассмотрения, наблюдалось преобладание какой-либо одной фракции. Все станции были разделены по преобладающей фракции. Затем на карту было нанесено процентное содержание фракций в осадках на каждой станции и проведены изолинии, соединяющие точки с содержанием фракции равным 50% . Обнаружилось, что эти линии проходят близко к границам ядер ПрВМ и ГВМ.

“Гидрофизика” свелась к лежащему на поверхности рассуждению: различие в зимнем конвективном перемешивании, ограниченном ПВМ и ПрВМ,34 приводят к различиям в гранулометрическом составе осадка на участках дна, омываемых различными водными массами. В пределах двух верхних водных масс встречаются жесткие грунты, а в глубинной водной массе ниже глубины конвекции только мягкие пелитовые осадки (Беклемишев и др., 1977). Таким образом, было показано, что в исследуемом районе границы водных масс и донных осадков в значительной мере совпадают друг с другом. Поскольку участки с плохо сортированными осадками были исключены из рассмотрения, все получилось четко – так, как не бывает в реальности. Если только на дне котловины - конечном пункте бассейна седиментации, заполненном пелитами.

Сейчас вглядываясь издалека в те годы, я склонна думать, что в биологическом ракурсе проекта эта четкость, это моментально обнаруженное соответствие ожидаемому, при общем для нас всех – и бентосников и, тем более, планктонолога К.В. - ощущении бентоса и его среды как малоподвижных, не слишком динамичных объектов, привели руководителей к некоему кризису жанра. Не в том смысле, что выводы были неосновательны, а в том, что “четкость” убивает дальнейшие размышления. Происходит какая-то подмена, подтасовка в движении мысли: если четко, значит и ясно, и цель достигнута. Нечеткость же, будь она неладна, порождает сомнения, вопрошания и другие “муки творчества”, но именно ими и движется любое исследование.

На эти размышления навело меня забавное воспоминание. Единственный в команде гидролог, океанолог А. Н. Пантюлин, участник практически всех рейсов, подвергся нападению со стороны Н.Л. и Профессора, которым зачем-то потребовались четкие границы водных масс внутри Двинского залива. После изнурительного перекрестного допроса, А.Н. решительно заключил: «Четко я могу сказать только одно: в Двинском заливе есть вода!». Он и вышел единственным победителем, правда, после тридцатилетнего движения в тогда нащупанном направлении: его оригинальное понимание моря как водного тела, иерархии водных масс, формирующихся вследствие эстуарных процессов если и не общепринято вечно инерционным мейнстримом, то получило признание среди специалистов (Пантюлин, 2012.)

Казалось бы, сам К.В. и написал в «Экологии и биогеографии»: «…вероятностный подход к биотопу касается не только положения его границ, но и самого существования […] биотопа» - стр.17 – это ли не повод для сомнений и вопрошаний? Впрочем, в существование беломорских границ относительная ясность была внесена: «Глубина, на которой проходят границы между водными массами в разных точках Белого моря, в разные сезоны и разные годы может значительно варьировать, тогда как температурно-соленостные характеристики водных масс значительно более постоянны» (Беклемишев и др., 1980б). Отступление от “четкости” удовлетворилось первой частью предложения: глубина границ водных масс может варьировать, положение границ вероятностно. Но утерялась вторая часть рассуждения - вероятностного подхода, касающегося самого существования биотопа.

А, между тем, в ней скрыты многие намеки на то, о чем следует подумать: «Основные крупномасштабные круговороты, простирающиеся от берега до берега, существуют устойчиво. Но чем меньше круговорот, тем меньше вероятность его повторного обнаружения в данном месте. Это, конечно, лишь статистическая зависимость. Бывают и мелкие круговороты, хорошо получающиеся на динамических картах, построенных по многолетним данным, т.е. существующие устойчиво… » - стр 17; и в этом месте примечание «особенно часто это бывает близ берега». Здесь я, теперешняя, думаю: а ну, как и близ дна! Точнее: у берега ли, у дна ли, важно, что при взаимодействии с постоянными формами рельефа.

Или: «В последние годы Стоммел (Stommel,1949) и Р.В.Озмидов (1959) показали, что в открытом океане в любом месте всегда имеются круговороты воды любого наперед заданного диаметра35... …Самые крупные круговороты простираются от одного берега океана до другого; самые мелкие микроскопически малы. Каждый круговорот стремится увеличивать свою энтропию. Иными словами, большие круговороты гидродинамически неустойчивы и распадаются на более мелкие круговороты, а те в свою очередь на еще меньшие и так далее. Самые мелкие круговороты так малы, что движение воды по ним уже не является круговым, а представляет собой беспорядочное тепловое движение молекул» 36 - стр. 17.

И опять - думаю я, спустя годы и с собственным опытом наблюдения литорали – это для формирования устойчивого пелагического сообщества требуется устойчивый круговорот. Но, например, для пелагических личинок бентоса достаточно, чтобы он был относительно устойчив в пространстве и ожидаем в один и тот же сезон. Ну и пусть он стремится увеличить свою энтропию и распасться на более мелкие и т.д. Если его распад не хаотичен и все же подчиняется каким-то закономерностям, а закономерно образующиеся все более мелкие круговороты подхватывают закономерно появляющихся в толще воды личинок37 вместе с сопутствующей им гидродинамически приемлемой взвесью и, поддержав необходимое время над дном, сбрасывают их “в осадок”, то встреча двух таких закономерностей ничуть не противоречит установке обоих Беклемишевых: «как логически независимые вопросы, изучать связь между [рассуждение об единицах, составляющих сообщества выпущено - Т.Б.]… единицами и условиями среды». В нашем случае между гетеротопными организмами и этими самыми подверженными энтропии круговоротами. Можно надеяться, что коэволюцонные процессы, развивавшиеся после ухода ледника в живом покрове и среде, имели достаточно времени для подобной синхронизации. Просто такая модель еще дальше уходит от “четкости”, от статики, в те самые вероятностно проявляющиеся закономерности38.

Потенциальные развилки мысли тогда, в семидесятые годы, оказались намертво запруженными тремя водными массами, омывающими каждая «…определенную часть дна Белого моря. Поверхностная водная масса соприкасается с дном в верхней сублиторали и омываемая ею часть дна огибает все море по периметру. Следующий более глубокий пояс омывается промежуточной водной массой, а впадины заполняются глубинной водной массой» (Беклемишев и др.,1980а, стр. 12). И никаких вероятностей, одни железобетонные реалии: водные массы существуют, существуют устойчиво, их границы в значительной мере совпадают с границами донных осадков. Но их всего три и никаких иерархий и деформаций не наблюдается.

При этом известна литература с неясными намеками на то, что что-то здесь не так. Их можно трактовать и в пользу трехслойности (против традиционной двуслойной модели), однако сами авторы могли иметь в виду что-то иное. Так, фантастически наблюдательный К.М.Дерюгин (1928) «выделял ниже нуля глубин сублитораль и псевдоабиссаль, но различал и более дробные слои» - цит. по Беклемишеву с соавт., 1980. Но если для наших трех водных масс просматривались и подходящие “круговороты”: ежегодные поддающиеся наблюдению и описанию, водообмены в ГВМ и ПрВМ, сезонные – в ПВМ, то дерюгинские “более дробные слои” оказались бы сверх программы.

Воистину “вначале было слово”! Раз круговороты, значит симметрия. Деформационные поля в монографии К.В. изображены симметричными фигурами – это, конечно, только схемы, но схемы западающие в память. Однако если симметрия существует, в первую очередь, как “идея, с помощью которой человек пытался объяснить и создать порядок, красоту и совершенство”, то надо быть готовыми к тому, что природа подобные идеи разделяет не полностью. Так, приливы и отливы, ветровые нагоны, процессы смешивания двух разнородных вод асимметричны и с этим ничего не поделаешь! Следовательно, асимметричны и биотопы, да и одно только взаимодействие с литосферной составляющей способно исказить самую симметричную водную фигуру39.

Такими асимметричными биотопами представляются иерархии эстуариев и эстуарных систем, слитых воедино в “водоеме-смесителе”, известном нам под названием Белое море40. Их геометрия и энергетика и формирует облик “биотопической основы распределения организмов”. На этот уровень сумел вытащить проект последний из ныне действующих его участников41, увы, не биолог, а гидролог.

И опять-таки: ну как же так!… В те же годы Профессор (с более едино-мыслящими чем мы, соавторами) писал: «… Донные биотопы гомологичны между собой в той мере, в какой гомологичны между собой водные массы, омывающие эти участки дна. В пределах этих участков более дробная гомология42 определяется типом осадконакопления, которое влияет на условия питания бентоса и ведет к развитию на дне тех или иных жизненных форм донного населения» (Беклемишев и др.,1973, стр. 13). То есть, он знал, что можно до бесконечности различными методами считать и пересчитывать флору и фауну в экземплярах и биомассах на квадратные метры и другие выборочные площади и не выйти на верный путь: «…Основные категории морских организмов выделены нами по признаку сходства занимаемых ими экологических ниш (т.е. по сходству жизненных форм43)…» - стр. 8. Уже поминавшийся в начале этого текста и сносках, микробиолог акад. Г.А.Заварзин тридцать пять лет спустя напишет: «Для экологии, изучающей систему отношений организмов между собой и внешней средой, происхождение44 имеет совершенно второстепенное значение. Важно не происхождение элемента, а его действие - «биотип»45...

И продолжит уже цитированным: ...здесь происходит столкновение двух самых крупных мировоззренческих проблем естествознания – генеалогической и системной.



Достарыңызбен бөлісу:
  1   2   3




©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет