Синтез, строение и биопрогноз серосодержащих производных морфолин
жүктеу/скачать 16.96 Kb.
|
|
СИНТЕЗ, СТРОЕНИЕ И БИОПРОГНОЗ СЕРОСОДЕРЖАЩИХ ПРОИЗВОДНЫХ МОРФОЛИН Современным подходом к созданию лекарственных средств на основе вторичных метаболитов является синтез гибридных структур, объединяющих активные компоненты двух или более лекарственных средств. Прогрессирующий рост ряда заболеваний, вызванных ухудшением экологической обстановки во многих странах мира, в том числе ранее неизвестных, требует активизации поиска новых высокоэффективных лекарственных средств. Одним из наиболее перспективных и динамично развивающихся направлений в создании биологически активных соединений является синтез и модификация синтетических гетероциклических соединений. В связи с этим особый интерес представляют биологически активные гетероциклические соединения, содержащие серу, которые широко применяются в медицинской практике не только в качестве эффективных препаратов широкого спектра действия, но и в сельском хозяйстве, ветеринарии и других отраслях промышленности. Oбъeктoм иccлeдoвaния являютcя cepocoдepжaщие пpoизвoдныe мopфoлинa. Морфолин представляет собой шестичленное гетероциклическое соединение [1]. У него есть синонимы Тетрагидро-1,4-оксазин; 1-Окса-4-азациклогексан; Диэтиленоксимид [2] и органическое химическое соединение с химической формулой O (CH2CH2)2 NH, которое имеет аминные и сложноэфирные функциональные группы в гетероциклической структуре. Производное морфолина играет важную роль в лечении ряда заболеваний [3]. Производные морфолина обладают широким спектром антимикробной активности и инсектицидной активностью [4]. Морфолин используется в качестве эмульгатора для косметики, бесцветных восков и полиролей, красителей, фармацевтических препаратов и катализаторов. 1,2,4-триазол обладает многими фармакологическими свойствами и различной биологической активностью, такой как противовоспалительная, обезболивающая, антибактериальная, противогрибковая, противоопухолевая. Все зарегистрированные производные 1,2,4-триазола показали хорошую антибактериальную и противогрибковую активность. Предварительное исследование антимикробной активности проводили методом дисковой диффузии, а минимальную ингибирующую концентрацию определяли путем разведения бульоном. Список использованных источников: 1.Chen, L.; Borba, B. D. and Rohrer, J.2013. Determination o Morpholine in Linezolid by Ion Chromatography , Thermo scientific.1-6 . 2. Pike, W.2006. Material Safety Data Sheet Morpholine, ACS”. Qorpak.1- 6. 3.Chikov, V.A.P.2013. Morpholines. Synthesis and biological activity .Russ. J.Org.Chem.49(6):787-814. 4. Kokila, N.; Sarmah, N. and Patel, V.T. 2011. Synthesis, characterization, antimicrobial studies of certain s-triazine derived compounds and analogues .Scholars research library. 3(6) :428-436 . жүктеу/скачать 16.96 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|