Смешанные дистрофии
жүктеу/скачать 1.42 Mb.
|
- Бұл бет үшін навигация:
- Смешанные дистрофии
Смешанные дистрофииМикро: отложения меди в тканях, нередко присоединение вторичных изменений (воспаления) Для выявления меди наиболее точен метод Окамото, основанный на применении рубеановодородной кислоты Макро: медь депонируется в печени (c развитием цирроза), головном мозге, роговице (кольца Кайзера-Флейшера), поджелудочной железе и других органах Смешанные дистрофииЕще одно заболевание, сопровождающееся нарушением обмена меди - болезнь курчавых волос (синдром Менкеса) - врожденное нарушение обмена меди, наследуемое Х-сцепленно рецессивно. Всасывание меди в кишечнике не нарушено. Ее содержание в кишечнике, почках и фибробластах кожи в норме или повышено, а в сыворотке, печени, головном мозге и, возможно, в сосудах снижено. Концентрация церулоплазмина в сыворотке и активность некоторых медьсодержащих ферментов (например, аминооксидаз соединительной ткани) снижены. Нарушение обмена меди Смешанные дистрофииНарушение обмена меди Как следует из названия заболевания, характерным признаком больного являются курчавые волосы. Нарушение синтеза коллагена и эластина приводит к образованию расслаивающих аневризм, разрыву миокарда, эмфиземе легких и остеопорозу. Анемия отсутствует. Смерть обычно наступает в первые 5 лет жизни (чаще всего от пневмонии). Смешанные дистрофииОбразование конкрементов (камней)
Смешанные дистрофииОбщие аспекты камнеобразования: (на примере мочекаменной и желчнокаменной болезней) Смешанные дистрофиижүктеу/скачать 1.42 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|