1! Антиденелер табиғаты бойынша


! Бактериялардың жасушалық қабырғасының патоген-ассоцацияланған молекулалық құрылымдарына



Pdf көрінісі
бет28/29
Дата05.11.2023
өлшемі0.77 Mb.
#482392
1   ...   21   22   23   24   25   26   27   28   29
360 тест

206! Бактериялардың жасушалық қабырғасының патоген-ассоцацияланған молекулалық құрылымдарына
І- жатады 
ІІ- жатпайды 
1. флагеллин 
2. пептидогликандер 
3. иммуноглобулинді рецептор 
4. липопротеиндер 
5. комплементтің С3в-компонентіне рецептор
6. бетта-глюкандар 
* І.- 1,3 
* ІІ.-2,4,5,6 
* +І.- 1,2,4,6 
* ІІ.- 2,4
* +ІІ.- 3,5
207! АКДС иммунизациясының негізгі мақсаты болып табылады 
* Т-жүйесінің арнайысыз белсенуі 
* +күл, сіреспе жəне көкжөтел қоздырғыштарына қарсы иммунитеттің қалыптасуы 
* В-жүйесінің арнайысыз белсенуі 
* нейтрофилдердің фагацитарлық қызметінің белсенуі 
* қызамық қоздырғышына қарсы иммунитеттің қалыптасуы 
208! Берілген жасушалардың қайсысы қатерлі ісік жасушаларына цитотоксикалық əсер көрсетеді 
* базофилдер 
* нейтрофилдер 
* +CD8ЦТЛ 
* В-лимфоциттер 
* плазмалық жасушалар 
209! Вакцинаның иммуногенді əсерін күшейту үшін жиі қолданылатын адъювант 
* кортикостероидтер 
* витаминдер 
* антигистаминдік препараттар 
* +алюминий гидрооксиі 
* антибиотиктер 
210! Дұрыс тұжырымды таңдаңыз 
* +ісікке қарсы иммунитетте негізгі рөлді иммунитеттің жасушалық звеносы атқарады 
* ісікке қарсы иммунитетте негізгі рөлді иммунитеттің гуморалды звеносы атқарады 
* ісікке қарсы иммунитетте негізгі рөлді комплемент жүйесі атқарады 
* ісікке қарсы иммунитетте негізгі рөлді пропердин жүйесі атқарады 
* ісікке қарсы иммунитетте негізгі рөлді қан ұю жүйесі атқарады 
211! Берілген компоненттердің қайсысы вакцинаның негізі (протективті антигендер) болып табылады 
* стабилизаторлар 
*+ бүтін бактериялар мен вирустар 
* қоректік орталардың қалдықтары 
* антибиотиктер 
* иммуномодуляторлар 
212! Вакцина енгізгенде туа біткен иммунды жауаптың белсенуіне қатысатын жасушалар 
* Т-лимфоциттер 
* базофилдер 
* нейтрофилдер 
* В-лимфоциттер 
*+ дендритті жасушалар 
213 ! Ісік жасушаларына арнайысыз цитотоксикалық əсер көрсететін жасушаларды белгілеңіз 
* CD8ЦТЛ 
* Тх2 
*+ NK-жасушалары 
* плазмалық жасушалар 
* К-жасушалар 
214! Ісікке қарсы иммунды жауапта негізгі рөлді атқарады 
* +CD8ЦТЛ 
* сүйек кемігінің бағаналы жасушалары 
* В-лимфоциттер 
* эозинофилдер 


* мес жасушалары 
215! Берілген цитокиндердің қайсысы ісік жасушалары мен вируспен жұқпаланған жасушалардың апоптозын 
шақырады 
* ИЛ-2 
* ИЛ-4 
* +ТNF-альфа 
* ИЛ-10 
* ИЛ-3 
216! Ісікке қарсы иммунитетте жетекші рөлді атқарады 
* В-лимфоциттер 
* иммуноглобулиндер 
* базофилдердің белсенуі 
* қан ұю жүйесі 
* +NK-жасушалары 
217! Берілген əдістердің қайсысы рактың иммунды терапиясында қолданылады 
* антибиотиктерді қолдану
* +моноклоналды антиденелерді қолдану 
* сарысуларды қолдану 
* антигистаминдік препараттарды қолдану 
* сəулелі терапия қолдану 
218 ! Баяу жоғары сезімталдық патогенезінде негізгі рөлді атқарады 
* IgA жəне IgG (1,3) 
* +Т-лимфоциттер мен макрофагтар 
* В-лимфоциттер мен макрофагтар 
* IgМ жəне IgG (1,3) 
* нейтрофилдер жəне мес жасушалары 
219! Цитотоксикалық (цитолитикалық) серпілістердің патогенезінде негізгі рөлді атқарады 
* Т-лимфоциттер 
* макрофагтар 
* IgЕ жəне IgG (2,4) 
* комплемент жүйесінің альтернативті жолмен белсенуі 
* +комплемент жүйесінің классикалық жолмен белсенуі 
220! Жоғары сезімталдықтың ІV түрінің (БЖС) клиникалық көріністері 
* сарысулық ауру 
* +туберкуломалардың түзілуі 
* атопиялық ринит 
* ревматизм кезіндегі миокардит 
* резус-қайшылық жүктілік кезіндегі нəрестелердің гемолиздік сарғаюы 
221! Берілген медиаторлардың қайсысы атопиялық аллергияның патогенезіне қатысады 
* +гистамин 
* ИЛ-1 
* ИЛ-2 
* IFN-альфа 
* IFN-гамма 
222! Берілген цитокиндердің қайсысы эозонофилдердің көбеюін ынталандырады
* IFN-гамма 
* ИЛ-2 
* ИЛ-8 
* ГМ-КСФ 
* +ИЛ-5 
223! Берілген жасушалардың қайсысы баяу жоғары сезімталдықтың патогенезінде негізгі рөл атқарады 
* В-лимфоциттер 
* эозонфилдер 
*+ Тх1 
* Тх2 
* плазмалық жасушалар 
224! Атопияға тəн 
* ұсақ дисперсті иммунды кешендердің түзілуі 
* Т-килерлердің белсенуі 
*+ цитофилді Ig артық синтезі 
* Тх1 белсенуі 
* фагоцитарлық жүйенің жеткіліксіздігі 
225! Анафилаксияға тəн 
* айқын тұқымқуалаушылық 
* серпіліс аллергенді бірінші рет парентералды енгізгенде туындайды 
*+ серпіліс аллергенді екенші рет парентералды енгізгенде туындайды 
* аллергиялық реакция аллергенді кез келген жолмен енгізгенде туындайды 
* патогенезінде негізгі рөлді комплементтің альтернативті жолы атқарады 
226! Атопиялық аллергияның клиникалық мысалдары 


*+ есекжем 
* жанаспалы дерматит 
* қызамық кезіндегі бөртпе 
* гранулемалардың түзілуі 
* жүйелі қызыл жегі кезіндегі васкулит 
227 ! Келесі жасушалар баяу жоғары сезімталдық серпілістеріне қатысады 
* В-лимфоциттер 
* плазмалық жасушалар 
* Тх2 
* нейтрофилдер 
*+ макрофагтар 
228! Жасушалық жоғары сезімталдық (БЖС) патогенезінде негізгі рөлді атқарады 
* комплементтің классикалық жолмен активтенуі 
* комплементтің алтернативті жолмен активтенуі 
* цитофилді иммуноглобулиндердің көп мөлшерде түзілуі 
*+ фагоцитоздың белсенуі мен пролиферативті қабынуды туындататын Тх1 лимфокиндерінің бөлінуі 
* IgG синтезінің жоғарлауы 
229! Иммунды кешен ауруларының патогенезінде негізгі рөлді атқарады
* цитофилді иммуноглобулиндердің көп мөлшерде түзілуі 
*+ ұсақ дисперсті иммунды кешендердің көп мөлшерде түзілуі 
* мес жасушалары мен базофилдердің дегрануляциясы 
* макрофагтардың қатысуы 
* комплементтің альтернативті жолмен белсенуі 
230! Иммунды кешен ауруларының туындауына əсер етеді
* IgE артық синтезі 
* буйрек үсті безінің қыртысты қабатының кортикостероидты гормондарының гиперпродукциясы 
*+ микроциркуляцияның бұзылуы жəне қан ағысының баяулауы 
* IgA артық синтезі 
* шеткері қанда тимозиннің жеткіліксіздігі 
231! Иммунды кешен ауруларының мысалы 
* есекжем 
* Квинке ісінуі 
* поллиноз 
* қызамық кезіндегі бөртпе 
*+ сарысулық ауру 
232! Қай аурудың патогенезінде жетекші рөлді комплементтің классикалық жолмен белсенуі атқарады 
*+ жүйелі қызыл жегі (ЖҚЖ) кезіндегі васкулит 
* жанаспалы дерматит 
* Квинке ісінуі 
* есекжем 
* қызамық кезіндегі бөртпе 
233! Цитотоксикалық (цитолитикалық) серпілістерге клиникалық мысал болады 
*+ дəрілік цитопения 
* жанаспалы дерматит 
* сарысу ауруы 
* есекжем 
* созылмалы белсенді гепатит 
234! Жоғары сезімталдықтың IV түріне (БЖС) клиникалық мысал бола алады 
* сарысу ауруы 
*+ жанаспалы дерматит 
* жүйелі қызыл жегі
* поллиноздар 
* Квинке ісінуі 
235! Жанаспалы дерматиттер жоғары сезімталдықтың қай түрінің клиникалық көрінісі болады 
* атопиялық аллергия 
* анафилаксия 
*+ баяу жоғары сезімталдық 
* цитотоксикалық (цитолитикалық) серпілістер
* иммунды кешен аурулары 
236! Оң туберкулин сынамасының патогенезінің негізі болады 
* комплемент жүйесінің классикалық жолмен белсенуі 
* комплемент жүйесінің альтернативті жолмен белсенуі 
*+ Тх1 мен макрофагтардың белсенуі 
* Тх2 белсенуі жəне цитофильді иммуноглобулиндердің синтезі 
* айналымдағы иммунды кешендердің жинақталуы 
237! Берілген жасушалардың қайсысы баяу жоғары сезімталдық серпілістерге қатысады 
* В-лимфоциттер 
* Тх2 
* нейтрофилдер 


*+ макрофагтар 
* эозинофилдер 
238! Жедел сарысу ауруының патогенезінде маңызды роль атқарады 
*+ комплемент жүйесінің классикалық жолмен белсенуі 
* комплемент жүйесінің альтернативті жолмен белсенуі 
* цитофильді иммуноглобулиндердің синтезі 
* CD8ЦТЛ қатысуы
* Тх1 белсенуі 
239! Мес жасушаларының дегрануляциясы кезінде келесі биологиялық белсенді зат бөлінеді 
* лизоцим 
* ацетилхолин 
*+ гистамин 
* норадреналин 
* инсулин 
240! Дəрілік цитопенияның патогенезі негізінде жоғары сезімталдылықтың қай түрі жатыр 
* иммунды кешенді 
* атопия 
*+ цитотоксикалық серпілістер 
* баяу жоғары сезімталдық 
* анафилаксия 
241! Т-хелперлер санын анықтауға қажет 
*+ CD4 қарсы моноклоналды антиденелер 
* CD8 қарсы моноклоналды антиденелер 
* иммуноферментті талдау 
* CD16 қарсы моноклоналды антиденелер 
* CD72 қарсы моноклоналды антиденелер 
242! НКТ-тестінде анықталады 
*+ макрофагтардың метаболикалық белсенділігі 
* комплемент жүйесінің функционалды белсенділігі 
* комплемент жүйесі компоненттерінің саны 
* лимфоциттердің функционалды белсенділігі 
* макрофагтардың саны 
243! Иммунды жүйенің қай бөлігінің тапшылығы кезінде гипогаммаглобулинемия қалыптаса алады 
* жасушалық иммунитеттің адаптивті бөлігі 
* комплемент жүйесі 
* макрофаг жүйесі 
*+ гуморалды иммунитеттің адаптивті бөлігі 
* пропердин жүйесі 
244! ИЛ-1 синтезі қай жасушалардың белсенділігін негіздейді 
*+ моноциттер 
* эритроциттердің 
* лимфоциттер 
* эозинофилдер 
* мес жасушалары 
245! Қан сарысуындағы цитокиндердің концентрациясын қандай əдіспен анықтайды 
* цитофлуориметрия 
*+ иммунды ферментті талдау (ИФТ) 
* полимеразалық тізбекті реакция (ПТР) 
* лимфоциттердің бласттрансформациясы 
* нитрокөк нитрозолий қалыптануы (НКТ) 
246! ИЛ-2 синтезі бойынша қай жасушалардың функционалды белсенділігі анықталады 
* моноциттер
* нейтрофилдер 
*+ Т-лимфоциттер 
* эозинофилдер 
* мес жасушалары 
247! Лейкоциттердің миграциясын тежеу серпілісінде анықталады 
* В-лимфоциттер саны 
* Т-хелперлер саны 
* макрофагтардың функционалды белсенділігі 
*+ Т-лимфоциттердің функционалды белсенділігі 
* нейтрофилдердің функционалды белсенділігі 
248! Қандай тесттер көмегімен Тх1 функционалды жағдайын анықтайды 
* IgA концентрациясын анықтау 
* IFN альфаның өнімін анықтау 
*+ ИЛ-2 өнімін анықтау 
* ИЛ-4 өнімін анықтау 
* ИЛ-10 өнімін анықтау 
249! Т-жүйесін бағалауға қолданатын тест 


* сарысулық иммуноглобулиндердің концентрациясын анықтау 
* қан құрамындағы комплемент компоненттерінің деңгейін анықтау 
*+ ИЛ-2 деңгейін анықтау 
* фагоцитарлық белсенділікті анықтау 
* секреторлық иммуноглобулиндердің концентрациясын анықтау 
250! Цитотоксикалық лимфоциттердің саны қай CD антигеніне қарсы моноклоналды антиденелердің көмегімен 
анықталады 
* CD 2 
* CD 3 
*+ CD 8 
* CD 16 
* CD 4 
251! Шеткері қанда Т-лимфоциттердің жалпы санын анықтау үшін қай CD антигеніне қарсы моноклонды 
антиденелер қажет 
*+ CD 2 
* CD 8 
* CD 16 
* CD 4 
* CD 56 
252! В-лимфоциттердің саны қай CD антигеніне қарсы моноклоналды антиденелердің көмегімен анықталады 
*+ CD 20 
* CD 2 
* CD 8 
* CD 3 
* CD 4 
253! В-лимфоциттер санын анықтау үшін қай CD антигеніне қарсы моноклонды антиденелер қажет 
* CD 2 
* CD 4 
*+ CD 72 
* CD 8 
* CD 56 
254! Макрофагтардың жұту қабілеті анықталады 
* лимфоциттердің бласттрансформация серпілісінде 
* ИЛ-12 деңгейін анықтау арқылы 
* лейкоциттердің миграциясын тежеу серпілісінде 
*+ латекс бөлшектерінің фагоцитозы серпілісінде 
* ИЛ-1 деңгейін анықтау арқылы 
255! Қолқа доғасының жетілу анамалиясы, қалқаншамаңы безінің жетілмеуі жəне жасушалық иммунитет 
тапшылығымен сипатталатын біріншілік иммунды тапшылықтың клиникалық мысал 
* Брутон ауруы 
*+ Ди-Джорджи синдромы 
* Джоб синдромы 
* Вискотт-Олдрич синдромы 
* Незелоф ауруы 
256! Атаксия жəне телеангиоэктазиямен сипатталатын біріншілік иммунды тапшылықтың клиникалық мысал 
* Брутон ауруы 
* Ди-Джорджи синдромы 
*+ Луи-Барр синдромы 
* Вискотт-Олдрич синдромы 
* Незелоф ауруы 
257! Антиденелердің барлық кластарының болмауымен сипатталатын біріншілік иммунды тапшылыктардың 
клиникалық мысал 
*+ Брутон ауруы 
* Ди-Джорджи синдромы 
* Ауыр аралас иммунды тапшылық 
* Вискотт-Олдрич синдромы 
* Незелоф ауруы 
258! ИЛ-1 концентрациясын анықтауға қолданатын əдіс 
* ЛБТР 
*+ ИФТ 
* ПТР 
* Туберкулинді сынама 
* ЛМТР 
259! Трансплантаттың тұрақтамауында негізгі рөл атқарады 
* сүйек кемігінің бағаналы жасушалары 
*+ CD8ЦТЛ 
* мес жасушалары 
* В-лимфоциттер 
* эозинофилдер 


260! «Трансплантаттың иесіне қарсы» серпілісі (ТИҚС) келесі мүшелерді ауыстырғанда дамиды
* бүйрек 
* жүрек 
* өкпе 
* бауыр 
*+ сүйек кемігі 
261! Гистосəйкестік антигендеріне жатады 
* қан тобының антигендері 
* эмбрионалды антигендер 
*+ МНС-кешенімен негізделетін антигендер 
* топтық лейкоцитарлы антигендер 
* тін ерекшелі антигендер 
262! МНС антигендерінің А, В, жəне С локустарының антигендерін анықтау мақсатында қолданылады 
*+ моноерекшелі сарысулар көмегімен серологиялық типтеу 
* лимфоциттердің аралас дақылындағы бласттрансформациялаушы серпілісі (ЛАД) 
* СD4 антигендеріне қарсы моноклонды антиденелер 
* лейкоциттердің миграциясын тежеу серпілісі 
* ИФТ əдісі 
263! Қай жасушаларды бүйректі ауыстырған кезде гистосəйкестік антигендері бойынша донор мен реципиентті 
серологиялық типтеу үшін əдетте қолданады
* эритроциттер 
* бүйрек паренхимасының жасушалары 
*+ шеткі қан лимфоциттері 
* плазмалық жасушалар 
* эозинофилдер 
264! Адамда гистосəйкестік антигендердің жоғары концентрациясы келесі жасушалардың бетінде болады
* эритроциттерде 
*+ лимфоциттерде 
* миокард жасушаларында 
* бауыр жасушаларында 
* май тінінің жасушаларында 
265! МНС кешенінің қай локустарының антигендері күшті трансплантациялық антигендерге жатады 
*+ А, В 
* В, С 
* С, D 
* D, DR 
* DR, C 
266! Берілген жасушалардың кайсысында МНС антигендері болмайды 
*+ эритроциттер 
* нейтрофилдер 
* эозинофилдер 
* Т-лимфоциттер 
* В-лимфоциттер 
267! Анасының жəне əкесінің хромосомаларының МНС гендерінің толық жинағы қалай аталады 
* HLA-фенотип 
*+ HLA-генотип 
* HLA-гаплотип 
* HLA-кешені 
* МНС-кешені 
268! МНС-антигендерін типтеу үшін қолданады
* нейтрофилдерді 
* эозинофилдерді 
*+ лимфоциттерді 
* эритроциттерді 
* базофилдерді 
269! Бір хромосомадағы МНС гендерінің жинағының атауы
* МНС-генотип 
* МНС-фенотип 
*+ МНС-гаплотип 
* МНС-кешені
* МНС-кешені 
270! HLA-В27-антигенінің қай аурумен айтарлықтай байланысы анықталған
* +анкилоздаушы спондилоартрит (Бехтерев ауруы) 
* қант диабеті 
* вирусты гепатит 
* Аддисон ауруы 
* жедел лейкоз 
271! Қай HLA-антигенінің жиілігі көптеген аутоиммунды ауруларда жоғарлаған
* HLA-В7 


* HLA-В35 
* HLA-В5 
* HLA-В12 
* +HLA-В8 
272! Қатерлі ісіктерге цитотоксикалық əсер көрсететін жасушалар 
* базофилдер 
* +CD8ЦТЛ
* +Макрофагтар 
* эозинофилдер? 
* В-лимфоциттер 
273! Қазіргі кездегі қатерлі ісік иммунотерапиясына жатады 
* антибиотиктерді қолдану 
* +моноклоналды антиденелерді қолдану 
* +ісікерекшелі антигендерге қарсы ісікке қарсы вакциналарды қолдану 
* +Интерлейкиндерді қолдану 
* +Интерферондарды қолдану 
274! АКДС вакцинасысымен иммунизациясының нəтижесі 
* Т-жүйесінің арнайысыз белсенуі 
* +күл қоздырғышына қарсы иммунитет қалыптасуы 
* +сіреспе қоздырғышына қарсы иммунитет қалыптасуы 
* +көкжөтел қоздырғышына қарсы иммунитет қалыптасуы 
* қызамық қоздырғышына қарсы иммунитет қалыптасуы 
275! Қатерлі ісік иммунотерапиясында келесі препараттар топтары қолданылады 
* антибиотиктер 
* +тимус гормондарының препараттар 
* аналгетиктер 
* +цитокиндер 
* мес жасушаларының мембраналарының тұрақтандырушылары 
276! Қандай процедуралар онкологиялық науқастардың қан сарысуынан блоктаушы факторларды алыстатуы мүмкін: 
* антибиотикотерапия курсы 
* +плазмаферез 
* цитостатиктер курсы 
* +иммуносорбция 
* гамма-глобулин фракциясын ауыстырып құю 
277! Қатерлі ісік жасушаларының өлуіне қандай факторлар əсер етеді 
* +CD8ЦТЛ 
* +Тх1 МАF бөлуі 
* Айналымдағы ісік антигені 
* +IFN-гамма 
* +NK-жасушаларының белсенуі 
278! Вакцина құрамына адъювант енгізудің мақсаты қандай болуы мүмкін: 
*+ вакциналық антигендерге қарсы антидене синтезін белсендіру 
*+ вакцинаның иммуногендігін жоғарылату 
* иммунологиялық зерде жасушаларының қалыптасуын басу
* +вакцина антигендеріне қарсы жасушалық иммунды жауапты белсендіру 
* +иммунды тапшылығы бар адамдарда иммунды жауапты күшейту 
279! Вакцина құрамына кіретін адъюванттар қандай қызмет атқаруы мүмкін: 
* Вакцинацияға қажетті антиген мөлшерін көбейту 
* Вакцина енгізілген жерде антиген депосын қалыптастыру+ 
* Иммунокомпетентті жасушаларына антиген таныстыруды қамтамасыз ету+ 
* Вакциналық антигендерге қарсы арнайы иммунологиялық жауап əсерін төмендету 
* Иммундық жауапты модуляциялап ұзарту+ 
280! Ұлттық егу күнтізбесіне қай вакциналар кіреді 
* іш сүзегіне қарсы суббірлікті вакцина 
*+ В гепатитіне қарсы вакцина 
*+ қызамыққа қарсы вакцина 
* бруцеллезге қарсы вакцина 
*+ АКДС 
281! Қатерлі ісік жасушаларын жоюға қатысады 
*+ Макрофагтар 
* Плазмалық жасушалар 
* Мес жасушалары 
*+ NK-жасушалары 
*+ CD8ЦТЛ 
282 ! Қатерлі ісіктің өсуіне ықпал жасайтын факторлар 
* +айналымдағы иммунды кешендер 
* интерферондар
* CD8ЦТЛ белсенуі 
* IgM қатысуы 


* +IgG қатысуы 
283! Атопия патогенезінде артық мөлшері маңызды 
* Тх1 
*+ Тх2 
* ИЛ-3 
*+ ИЛ-4 
* ИЛ-8 
284! Атопиялық аллергиялық серпілістерде нысана-жасушалар болып табылады: 
*+ мес жасушалары
* моноциттер 
*+ базофилдер 
* эритроциттер 
* гепатоциттер 
285! Аталған медиаторлардың қайсысы атопиялық аллергияның патогенезіне қатысады: 
*+ гистамин 
*+ брадикинин 
* ИЛ-2 
* интерферон-альфа 
* интерферон-гамма 
286! Атопияның диагностикасында келесі зертханалық əдістер қолданылады: 
*+ 15-30 минуттан соң анықталатын күмəнді аллергенмен теріішілік сынама 
*+ Радиоаллергосорбентті тест 
* Митогендермен өткізілетін ЛБТР 
*+ Праусниц-Кюстнер серпілісі 
*+ Мес жасушалары мен базофилдердің дегрануляция тесті 
287! Цитотоксикалық серпілістің (жоғары сезімталдықтың ІІ механизмі) клиникалық көріністерін белгілеңіз 
* Атопиялық бронх демікпесі 
* +АВ0 жүйесі бойынша сəйкес емес қан құйған кездегі эритроциттердің гемолизі 
* Жанасулық дерматит 
* +Резус-қайшылық жүктілік кезіндегі нəрестелердің гемолиздік сарғаюы 
* +Дəрілік цитопения 
288! Атопиялық аллергиялық аурулардың негізгі лабораториялық көрсеткіштері 
* IFN-гамма жоғарылауы 
* +Арнайы IgE көбеюі 
* Қан сарысуында айналымдағы иммунды кешендердің концентрациясының жоғарылауы 
* Сарысулық иммуноглобулиндер концентрациясының жоғарылауы 
* +ИЛ-4 концентрациясының жоғарлауы 
289! Жүйелі қызыл жегі кезіндегі васкулитпен науқастанған адамның зертханалық көрсеткіштерінің қандай 
өзгерістері тəн 
* +Қан сарысуында айналымдық иммундық кешендердің концентрациясының жоғарылауы 
* +Қанда антинуклеарлы фактордың анықталуы 
* ИЛ-4 концентрациясының жоғарылауы 
* сарысуда комплемент компоненттерінің деңгейінің төмендеуі 
* қан сарысуында IgE концентрациясының жоғарылауы 
290! Атопиялық серпілісті тудыратын антиденелерге - «реагиндерге» жатады 
* IgM 
* IgA 
* IgD 
*+ IgE 
*+ IgG(2,4) 
291! Дəрілік цитопения патогенезінде комплемент жүйесінің белсенуіне қатысатын антиденелер клстары 
*+ IgG(1,3) 
*+ IgM 
* IgE 
* IgD 
* IgA 
292! Атопиялық бронхиалды демікпе патогенезіне қай иммуноглобулиндер класы қатысады: 
* IgM 
*+ IgG(2,4) 
* IgA 
*+ IgE 
* IgD 
293! Цитотоксикалық (цитолитикалық) серпілістердің патогенезіне қатысады: 
*+ IgM жəне IgG(1,3) 
* макрофагтар 
* IgE жəне IgG(2,4) 
* комплемент жүйесінің альтернативті жолмен белсенуі 
*+ комплемент жүйесінің классикалық жолмен белсенуі 
294 ! Қандай аурулардың патогенезінде Тх1 мен макрофагтардың белсенуі негізгі болып келеді 


*+ жанасулық дерматит 
* Квинке ісінуі 
* аутоиммунды гемолитикалық анемия 
*+ жұқпалы аллергиялық бронх демікпесі 
* есекжем 
295! Қандай аурудың патогенезінде комплемент жүйесінің классикалық жолмен белсенуі маңызды болып келеді 
* Квинке ісінуі 
* Қызамық кезіндегі бөртпе 
*+ Васкулиттер 
*+ Гломерулонефриттер 
* Жанасулық дерматит 
296! Есекжемге тəн зертханалық көрсеткіштер 
*+ Эозинофилия 
* нейтрофильді лейкоцитоз 
* лимфопения 
*+ IgE концентрациясының жоғарылауы 
* нейтропения 
297! Анафилаксияға тəн қасиеттер 
* айқын тұқымқуалаушылық 
* серпіліс аллерген организмге парентералды жолмен бірінші рет енгенде дамиды 
* +серпіліс аллерген организмге парентералды жолмен қайталама енгенде дамиды 
* аллергиялық серпіліс аллерген организмге əр түрлі жолмен түскенде дамиды 
* патогенезінде IgM жəне IgG қатысады 
298 ! Цитотоксикалық (цитолитикалық) серпілістердің клиникалық көріністеріне жатады 
* +Дəрілік цитопения 
* Жанасулық дерматит 
* Сарысу ауруы 
* Есекжем 
* +Сəйкес емес қан құйған кездегі резус-конфликт 
299! Баяу жоғары сезімталдыққа қатысатын жасушалар 
* В-лимфоциттер 
* +Тх1 
* Нейтрофилдер 
* +Макрофагтар 
* Эозинофилдер 
300! Атопиялық аллергиялық аурудың дəлелі бола алатын негізгі лабораториялық критерийлері 
* IFN-гамма жоғарылауы 
* +Арнайы IgE көбеюі 
* Қан сарысуында айналымдық иммундық кешендер концентрациясының жоғарылауы 
* Сарысулық иммуноглобулиндер концентрациясының жоғарылауы 
* +ИЛ-4 концентрациясының жоғарлауы 
301 ! Атопия диагностикасы үшін келесі серпілістер қолданылады 
* +Праустниц-Кюстнер серпілісі 
* ЛМТР 
* +IgE деңгейін анықтау 
* IgM деңгейін анықтау 
* +Терілік сынама 
302! Иммундық кешен ауруларының көріністеріне жатады 
* Есекжем 
* +Жүйелі қызыл жегі 
* +Гломерулонефрит 
* +Жүйелік васкулиттер 
* Жанасулық дерматит 
303! Иммундық кешендердің жиналуына əсер ететін шарттар 
* +Фагоцитоз жеткіліксіздігі 
*+ IgM гиперпродукциясы 
* Үлкен дисперсті иммунды кешендердің қалыптасуы 
* Комплемент жүйесінің белсенуінің төмендеуі 
* Т-лимфоциттер тапшылығы 
304! Атопияның клиникалық көріністеріне жатады 
*+ Есекжем 
*+ Квинке ісінуі 
* Гломерулонефрит 
*+ Аллергиялық ринит 
* Жанасулық дерматит 
305! Шеткі қанда айтарлықтай абсолюттік жəне салыстырмалы Т-жасушалық лимфопения байқалады. Мүмкін 
болатын себептерді атаңыз 
*+ Ауыр аралас иммунологиялық жетіспеушілігі 
*+ Ди-Джорджи синдромы 


* Брутон ауруы 
* Фагоцитарлық жүйенің тапшылығы 
* Комплемент жүйесінің тапшылығы 
306! Қандай зертханалық серпілістерді иммуноглобулиндер концентрациясын анықтауда қолданады 
* Праустниц-Кюстнер серпілісі 
* Нитрокөк тетразолий (НКТ) тесті 
*+ РАСТ 
*+ ИФТ 
* Лимфоциттердің бласттрансформациялаушы серпілісі 
307! В-лимфоциттердің функционалды белсенділігі анықталады 
* НКТ тесті арқылы 
*+ Антиденелердің өнімін анықтау жолымен 
* CD3 антигендеріне қарсы моноклонды антиденелер көмегімен 
* Комплементті байланыстыру серпілісі арқылы 
*+ Лимфоциттердің бластты трансформациялаушы серпілісі арқылы 
308 ! Т-лимфоциттердің функционалды белсенділігі анықталады 
*+ белсенді жасушалардың цитокиндерді түзу қабілеті бойынша 
* бактериалды жасушаларды лизистеу қабілеті бойынша 
*+ ФГА (фитогемагглютининге) бластты трансформациямен жауап беру қасиеті бойынша 
* Жасушалардың иммуноглобулиндерді түзу қабілеті бойынша 
* В-митогендерге бластты трансформациялау жауабы бар қабілеті бойынша 
309! Қай əдіс көмегімен сарысулық иммуноглобулиндерді анықтауға болмайды 
* +ПТР əдісі 
* Иммунофлуоресценция 
* ИФТ əдісі 
* +лимфоциттер бласттрансформациясы əдісі 
* +ЛМТР 
310 ! Т-жасушалық иммунитетті бағалауда келесі сынамалар қолданылады 
* Сарысулық иммуноглобулиндер концентрациясын анықтау 
* +CD2 жасушалардың санын анықтау 
* +ЛБТР* 
* +CD3 жасушаларының санын анықтау 
* Секреторлы иммуноглобулиндердің концентрациясын анықтау 
311! В-лимфоциттер санын анықтауға қолданылады 
* ИФТ 
* CD4 арналған моноклоналды антиденелер 
* +CD20 арналған моноклоналды антиденелер 
* лейкоциттердің миграциясын тежеуші серпіліс 
* +CD72 арналған моноклоналды антиденелер 
312 ! Тх1 функционалды белсенділігі бағаланады 
* +IFN-гамма өнімі бойынша 
* +макрофаг қаруландырушы фактор (MAF) өнімі бойынша 
* ИЛ-1 өнімі бойынша 
* иммуноглобулиндер өнімі бойынша 
* комплемент компоненттерінің деңгейі бойынша 
313 ! Ди-Джорджи синдромына келесі белгілер тəн 
* +Тимустың аплазиясы 
* Сарысулық иммуноглобулиндер концентрациясының жоғарылауы 
* +22 хромосома мутациясы 
* +Туа біткен тетания 
* Комплемент жүйесінің белсенділігінің жоғарылауы 
314! Иммунды тапшылық жағдайлардың себебі бола алады 
*+ Тимустың жасқа байланысты атрофияс 
*+ Цитостатиктерді қолдану 
* Тимус препараттарын қолдану 
*+ Кортикостероидттерді қолдану 
*+ Нəруыз тапшылығы 
315! Моноклоналды антиденелер көмегімен лимфоциттер концентрациясын анықтау үшін қолданатын əдістер 
* ЛБТР 
*+ Ағымды цитометрия 
*+ Сəулелі микроскопия 
*+ ИФТ 
*+ Люминисцентті микроскопия 
316! Макрофагтардың функционалды активтілігін бағалау үшін келесі əдісті қолдануға болады 
*+ Латекс фагоцитозы 
* ФГА қолдануымен ЛБТР 
*+ НКТ-тесті 
*+ ИЛ-1 деңгейін анықтау 
* Сарысулық иммуноглобулиндер деңгейін анықтау 


317! Комплемент жүйесінің компоненттерінің концентрациясын анықтау үшін қолдануға болмайды 
*+ ЛМТР 
* ИФТ 
* Ағымды цитометрия 
*+ ЛБТР 
* Люминисцентті микроскопия 
318! Джоб синдромына тəн 
*+ “Суық абсцесстер“
*+ IgE концентрациясының жоғарлауы 
*+ Эозинофилия 
* Агаммаглобулинемия 
* Макрофагтар активтілігінің жоғарлауы 
319! Чедиак-Хигаси синдромына тəн 
*+ Аутосомды-рецессивті тұқым қуалаушылық 
* Фагоцитоз активтілігің жоғарлауы 
*+ НКТ корсеткіштерінің төмендеуі 
*+ Альбинизм 
* Атаксия жəне телеангиоэктазия 
320! АИВ-жұқпасы кезінде келесі симптомдар дамиды 
*+ CD4 жасушалардың деңгейінің төмедеуі 
* Дисбактериоз 
* ФГА қолдануымен ЛБТР көрсеткішінің жоғарлауы 
* Атаксия жəне телеанготэктазия 
*+ Капоши саркомасы 
321! Аталған жасушалардың қайсысы генетикалық бөгде трансплантатқа цитотоксикалық əсер көрсетеді
* В-лимфоциттер 
* +Макрофагтар 
* нейтрофилдер 
* эозинофилдер 
* +цитотоксикалық Т-лимфоциттер 
322! Өмірлік көрсеткіші бойынша гистосəйкестік антигендерді есепке алмай мүшені ауыстыруға болады
* кез-келген донордан реципиентке
* +монозиготалы егіздер арасында 
* гетерозиготалы егіздер арасында 
* +ата-анасы мен балалар арасында 
* тұған бауырлар арасында 
323! Трансплантаттың тұрақтамау серпілісінде басты қызмет атқарады
* +Т-киллерлер 
* +антиденелер 
* эритроциттер 
* +макрофагтар 
* сүйек кемігінің бағаналы жасушалары 
324 ! «Трансплантаттың иесіне қарсы» серпілісі (ТИҚР) келесі мүшелерді ауыстырғанда дамиды
* бүйрек 
* бауыр 
* өкпе 
* +сүйек кемігі 
* +тимус 
325! Мүшелердің аллотрансплантациясы, соның ішінде өмірлік көрсеткіштер де бойынша, донор мен реципиенттің 
транспантациялық антигендері қаншалықты сəйкес болғанда мүмкін
* бір күшті трансплантациялық антиген бойынша сəйкес болғанда
* +екі күшті трансплантациялық антиген бойынша сəйкес болғанда
* екі əлсіз трансплантациялық антиген бойынша сəйкес болғанда
* +үш күшті трансплантациялық антиген бойынша сəйкес болғанда
* бір күшті жəне бір əлсіз трансплантациялық антиген бойынша сəйкес болғанда
326! НLA-кешенінің А, В, жəне С локустарын типтеу кезінде колданылады 
*+ моноерекшелі сарысуды қолдану арқылы серологиялық типтеу 
* лимфоциттердің аралас дақылындағы бласттрансформациялаушы серпілісі (ЛАД) 
* ИФТ əдісі 
* НСТ-тесті 
*+ молекулалық-генетикалық типтеу (ПТР-əдісі) 
327! Вакциналар – дегеніміз
1. арналған
2. иммунитет
3. белсенді
4. организм 
5. препарат 
6. қалыптастыруға 
* +4, 3, 2, 6, 1, 5 


* 4, 6, 3, 2,5,1 
* 2, 6, 3, 4, 5, 1 
* 5, 2, 6, 1, 3, 4 
* 5, 1, 4, 3, 6, 2 
328 ! Туа біткен жəне адаптивті иммунитеттің жасушаларының қайсысына цитотоксикалық əсер 
І – тəн 
ІІ – тəн емес 
1. макрофагтар 
2. В-лимфоциттер 
3. эозинофилдер 
4. ЦТЛ (цитотоксикалық лимфоциттер) 
5. табиғи киллерлер 
* ІІ – 2,3 
* +І – 1,4,5 
* І – 2,3,5 
* ІІ – 1,4 
* І – 2,4,5 
329! Белсенді иммунизацияның негізгі мақсаты ______________ ынталандыру, бұл кезде иммунитет ___________ 
сақталады. 
Жіберілген бос орындарды төменде ұсынылған жауаптардың дұрыс ретімен толтырыңыз. 
1. иммунитеттің Т- жəне В-жүйесін жəне антидене синтезін 
2. 2-3 апта 
3. 1-2 тəулік 
4. комплемент жүйесін
5. бірнеше жыл 
* 4,3 
* 1,3 
* +1,5 
* 4,5 
* 1,2 
330! Бала жедел респираторлы-вирусты жұқпамен жақында ауырған. Егу күнтізбесі бойынша оған қызылшаға қарсы 
вакцинаны енгізу керек. Сіздің тактикаңыз ____________.
Жіберілген бос орынды төменде ұсынылған жауаптардың біреуімен толтырыңыз. 
* вакцинацияны жоспар бойынша жүргізу 
* вакцинацияны 10 күнге шегеру
* +вакцинацияны 1 айға шегеру 
* вакцинацияны 6 айға шегеру
* вакцинацияны 1 жылға шегеру 
331! Ісікке қарсы қорғаныста маңызды қызметті ___________ атқарады, олар туа біткен жəне адаптивті 
иммунитеттің басқа жасушаларымен бірігіп ісік жасушаларына цитотоксикалық əсер етеді.
Жіберілген бос орынды төменде ұсынылған жауаптардың біреуімен толтырыңыз. 
* нейтрофилдер 
* эозинофилдер 
* В-лимфоциттер 
* +ЦТЛ (цитотоксикалық лимфоциттер)
* Т-хелперлер-2 
332! Төмендегі сипаттамалардың қайсысы: 
I – NK-жасушаларына 
II – дендритті жасушаларға тəн 
7. лимфоидты жасушалар популяциясына жатады 
8. IFN-гамма түзеді 
9. ісік жəне вируспен зақымдалған жасушаларға қатысты арнайы емес цитотоксикалық белсенділігі бар
10.кəсіби антигентаныстырушы жасушаларға жатады
11.ИЛ-6 түзеді
12.ИЛ-12 арналған рецепторларды экспрессиялайды
* +I – 1, 2, 3 
* II – 1, 5, 6 
* I – 2, 3, 4 
* +II- 4, 5, 6 
* I – 1, 4, 3 
333! Қандай иммунологиялық механизмдер
I. Иммунды кешен ауруларының
II. Атопиялық аурулардың патогенезіне қатысады 
1. IgE, IgG (2, 4) қатысуы 
2. Комплементтің классикалық жолмен белсенуі 
3. IgG (1, 3) қатысуы
4. Иммунды кешендердің депозиттері түзілуі 
5. Антиденелер базофилдердің Ғс-рецепторларына тіркелуі 
6. Мес жасушаларының дегрануляциясы кезінде вазоактивті аминдер бөлінуі 


* I – 2, 3, 5, II –1, 4, 6 
* +I – 2, 3, 4, II –1, 5, 6 
* I – 1, 3, 4, II –2, 5, 6 
* I – 2, 3, 5, II –1, 4, 6 
* I – 2, 3, 6, II –1, 4, 5 
334! Атопияның клиникалық мысалына
І.Жатады 
ІІ.Жатпайды 
1. Қызылша кезіндегі бөртпе 
2. есекжем 
3. АИВ-жұқпасы 
4. Аллергиялық ісіну 
5. Поллиноз кезіндегі ринит 
6. Туберкулема 
* I – 2, 3, 5, II –1, 4, 6 
* I – 2, 3, 4, II –1, 5, 6 
* I – 1, 3, 4, II –2, 5, 6 
* +I – 2, 4, 5 II – 1, 3, 6 
* I – 2, 3, 6, II –1, 4, 5 
335! Жоғары сезімталдықтың IV түрінде келесі механизмдер
І.Қатысады 
ІІ.Қатыспайды 
1. IgM, IgG (1, 3) 
2. Комплементтің классикалық жолмен белсенуі 
3. CD8ЦТЛ жəне Тх1белсенуі 
4. Комплементтің альтернативті жолмен белсенуі 
5. Макрофагтардың белсенуі 
6. IgЕ қатысуы 
* I – 3, 5, 6 II – 1, 2, 4 
* I – 2, 3, II –1, 4, 5, 6 
* I – 1, 3, 4, II –2, 5, 6 
* I – 2, 4, 5 II – 1, 3, 6 
* +I – 3, 5 II – 1, 2, 4, 6 
336! Қандай белгілер атопиялық аллергияға
І.Тəн 
ІІ.Тəн емес 
1. Комплемент жүйесінің классикалық жолмен белсенуі 
2. Комплемент жүйесінің альтернативті жолмен белсенуі 
3. IgE қатысуы 
4. CD8ЦТЛ жəне макрофагтардың қатусуы 
5. Мес жасушаларының дегрануляциясы 
6. Экссудативтік сипаттағы қабынудың дамуы
* +I – 3, 5, 6 II – 1, 2, 4 
* I – 2, 3, II –1, 4, 5, 6 
* I – 1, 3, 4, II –2, 5, 6 
* I – 2, 4, 5 II – 1, 3, 6 
* I – 3, 5 II – 1, 2, 4, 6 
337! Есекжем – дегеніміз __________ ауру, оның патогенезінде басты қызметті ___________ атқарады, ол тіндерде 
____________ концентрациясы жоғарылуына əкеледі.
Жіберілген бос орындарды төменде ұсынылған жауаптардың дұрыс ретімен толтырыңыз. 
1. Аллергиялық 
2. Жұқпалы 
3. Қызылша вирусының енуі 
4. IgE түзілуінің төмендеуі 
5. IgE түзілуінің жоғарлауы 
6. Атропиннің 
7. Гистаминнің 
8. Қоздырғыш токсиндерінің 
* 1, 4, 7 
* 1, 5, 6 
* +1, 5, 7 
* 2, 5, 7 
* 1, 3, 8 
338! Поллиноз - дегеніміз __________ ауру, патогенез негізінде __________________ орын алады жəне оның 
диагностикасы үшін _______________ қолданады.
Жіберілген бос орындарды төменде ұсынылған жауаптардың дұрыс ретімен толтырыңыз. 
1. Аллергиялық
2. Жұқпалы-аллергиялық
3. Жоғары сезімталдықтың II механизмі


4. Жоғары сезімталдықтың I механизмі
5. Жоғары сезімталдықтың IІI механизмі 
6. Лимфоциттердің бласттрансформация серпілісі 
7. Терілік сынамалар 
* 1, 3, 7 
* +1, 4, 7 
* 1, 5, 6 
* 2, 4, 7 
* 2, 3, 7 
339! Жүйелі қызыл жегі – дегеніміз ______________ ауру, оның механизмінде басты орынды _____________ алады, 
ал негізгі клиникалық симптомына _____________ жатады.
Жіберілген бос орындарды төменде ұсынылған жауаптардың дұрыс ретімен толтырыңыз. 
1.Аллергиялық
2.Жұқпалы 
3.Аутоиммунды
4.Жедел түрдегі жоғары сезімталдық
5.Иммунды кешен аурулары 
6.Гистогематикалық тосқауылдың бұзылуы 
7.Квинке ісінуі 
8.Жүйелі васкулит 
9.Атопиялық ринит
* 1, 4, 8 
* 2, 5, 7 
* 3, 5, 9 
* +3, 5, 8 
* 3, 6, 7 
340! Сəйкес келмейтін қан құю нəтижесінде ______________ анемия дамуы мүмкін, ол _____________ бойынша 
дамиды.
Жіберілген бос орындарды төменде ұсынылған жауаптардың дұрыс ретімен толтырыңыз. 
1. Апластикалық
2. Гемолитикалық 
3. Сүйек кемігіне токсикалық əсер ету 
4. Иммунды кешен аурулары 
5. Цитотоксикалық механизм 
6. Сүйек кемігінің патологиясы 
* 1, 3 
* +2, 5 
* 2, 6 
* 2, 4 
* 1, 5 
341! Төмендегі серпілістердің қайсысы
І.Атопияның диагностикасында 
ІІ.Иммунды кешен ауруларының диагностикасында қолданады 
1. Праустниц-Кюстнер серпілісі 
2. Терілік сынамалар 
3. Айналымдағы иммунды кешендердің деңгейін анықтау 
4. Комплементтің белсенділігін анықтау 
5. Арнайы IgE деңгейін анықтау 
6. Жалпы IgE деңгейін анықтау 
* +I – 1, 2, 5, 6 II – 4, 5 
* I – 2, 3, II –1, 4, 5, 6 
* I – 1, 3, 4, II –2, 5, 6 
* I – 2, 4, 5 II – 1, 3, 6 
* I – 3, 5 II – 1, 2, 4, 6 
342! Маусымдық ринит – дегеніміз ______________ ауру, оның патогенезінде ______________ орын алады жəне 
диагностикасы үшін ___________________ қолданады.
Жіберілген бос орындарды төменде ұсынылған жауаптардың дұрыс ретімен толтырыңыз. 
1. Аллергиялық
2. Жұқпалы-аллергиялық
3. Жоғары сезімталдықтың II механизмі 
4. Жоғары сезімталдықтың I механизмі
5. Лимфоциттердің бласттрансформация серпілісі 
6. НКТ-тест
7. Арнайы IgЕ деңгейін анықтау
* 1, 3, 6 
* +1, 4, 7
* 2, 1, 6 
* 2, 4, 6 
* 1, 4, 5 


343! Луи-Барр синдромы – дегеніміз біріншілік иммунды тапшылық, ол _____________ тип бойынша тұқым 
қуалайды жəне ________________ патологиясымен көрінеді. 
Жіберілген бос орындарды төменде ұсынылған жауаптардың дұрыс ретімен толтырыңыз. 
1. аутосомды-рецессивті 
2. хромосомамен тіркескен 
3. доминантты
4. тыныс жүйенің 
5. жүйке жүйенің 
6. эндокринді жүйенің 
7. сүйек жүйенің 
8. жүрек-тамыр жүйенің 
* +1, 5 
* 2, 5 
* 3, 6 
* 1, 7 
* 2, 8 
344! Брутон ауруы кезінде _____________ жұқпалар жиілейді, ол _______________ деңгейнің төмендеуі нəтижесінде 
дамиды. 
Жіберілген бос орындарды төменде ұсынылған жауаптардың дұрыс ретімен толтырыңыз. 
1. Бактериалды 
2. Саңырауқұлақты 
3. Вирусты 
4. Альбуминдер 
5. Жедел кезең нəруыздары 
6. Протеиндер
7. Иммуноглобулиндер 
* 1, 4 
* +1, 7 
* 2, 5 
* 3, 6 
* 1, 5 
345! Төмендегі серпілістердің қайсысы
I – Иммунитеттің Т-жүйесін
II – Иммунитеттің В-жүйесін бағалау үшін қолданады 
1. СD4 моноклонды антиденелерін қолдану
2. СD8 моноклонды антиденелерін қолдану 
3. РАСТ 
4. секреторлы IgA концентрациясын анықтау
5. ИЛ-2 деңгейін анықтау
6. шеткері қанда В-лимфоциттердің абсолютті санын анықтау
* I - 2, 3, 4; II - 1, 5, 6; 
* I - 1, 4; II - 2, 3, 5, 6; 
* +I - 1, 2, 5; II – 3, 4, 6;
* I – 1, 2, 6; II – 3, 4, 5; 
* I – 1, 3, 4; II – 2, 5, 6. 
346! Төменде берілген əдістердің қайсысымен 
I – макрофагтардың белсенділігін 
II - Т-лимфоциттердің белсенділігін анықтайды 
1. НКТ-тест 
2. Лимфоциттердің бласттрансформация серпілісі 
3. латекс фагоцитозы
4. ИЛ-2 деңгейін анықтау
5. IFN-гамма деңгейін анықтау 
6. ИЛ-1 деңгейін анықтау
* +I - 1, 3, 6; II – 2, 4, 5;
* I – 1, 4; II - 2, 3, 5; 
* I - 1, 2; II – 3, 4, 5, 6; 
* I – 2, 5, 6; II – 1, 3, 4; 
* I – 2, 3; II – 1, 4, 5. 
347! Келесі серпілістердің көмегімен
I – адаптивті жасушалық иммунитет қызметін
II – адаптивті гуморалды иммунитет қызметін
1. ИЛ-2 деңгейін анықтау 
2. В-митогендермен лимфоциттердің бласттрансформация серпілісі 
3. Т-митогендермен лимфоциттердің бласттрансформация серпілісі 
4. сарысулық иммуноглобулиндердің концентрациясын анықтау 
5. секреторлық иммуноглобулиндердің концентрациясын анықтау 
6. Т-лимфоциттердің санын анықтау 
* I - 1, 4; II - 2, 3, 5, 6; 


* I - 1, 2, 4; II - 3, 5, 6; 
* +I - 1, 3, 6; II - 2, 4, 5;
* I – 2, 5, 6; II – 1, 3, 4; 
* I – 2, 4, 5; II – 1, 3, 6. 
348! Ди-Джорджи синдромы – дегеніміз _____________ иммунды тапшылық, бұл кезде ____________ зақымдалуы 
______________ патологиясымен бірге жүреді. 
Жіберілген бос орындарды төменде ұсынылған жауаптардың дұрыс ретімен толтырыңыз. 
1. Біріншілік 
2. Екіншілік
3. Адаптивті иммунитеттің жасушалық звеносының
4. Адаптивті иммунитеттің гуморалды звеносының
5. Тіндік макрофагтардың 
6. Комплемент жүйесінің
7. Қалқанша маңы бездерінің 
8. Сүйек жүйенің 
9. Жүйке жүйенің 
* 2, 4, 7 
* +1, 3, 7 
* 2, 5, 8 
* 2, 4, 9 
* 1, 5, 7 
349! Біріншілік иммунды тапшылықтар – дегеніміз иммунды жүйенің бұзылыстары, ол иммунды жүйе 
компоненттерінің _____________ бұзылыстарымен байланысты жəне _____________ тип бойынша тұқым қуалайды. 
Жіберілген бос орындарды төменде ұсынылған жауаптардың дұрыс ретімен толтырыңыз. 
1. Генетикалық 
2. Транзиторлық 
3. Митохондриалды
4. Доминантты 
5. Рецессивті 
* 1, 4 
* 2, 3 
* 2, 5 
* 1, 3 
* +1, 5 
350! HLA антигендерінің қайсысы гистосəйкестік антигендерінің 
І-I класына
II- ІІ класына жатады 
1. А 
2. В 
3. С 
4. D 
5. DR 
* I – 1,2,5 
* +ІІ – 4,5 
* +І – 1,2,3 
* ІІ – 3,4 
* І – 1,4,2 
351! Келесі жағдайлар вакцинация жүргізуге абсолютті қарсы көрсеткіштер болып табылады: 
* +біріншілік иммунды тапшылық жағдайлар 
* 3 жасқа дейін 
* +орталық жүйке жүйесінің бұзылыстары 
* жасөспірім кезеңі 
* +өршу кезеңіндегі аутоиммунды аурулар 
352! Келесі жағдайлар вакцинация жүргізуге уақытша қарсы көрсеткіштеріне жатады: 
* +əр түрлі патологияларда стероидтарды қолдану
* 3 жасқа дейін 
* +жедел жұқпалы аурулар
* орталық жүйке жүйесінің бұзылыстары 
* жасөспірім кезеңі 
353! Төменде көрсетілген шарттардың қайсысы профилактикалық егулер жүргізу Ережелерінде бар
* егулер таңу бөлмелерінде өткізілуі керек
*+ егуге тек қана арнайы даярланған персонал жіберіледі
*+ егу алдында дəрігердің қарап тексеруі міндетті 
* профилактикалық егуге ата-анасының рұқсаты керек емес 
*+ медициналық қызметкер вакциналардың сапасын мұқият тексеру керек
354! Профилактикалық егулер жургізілетін аурулардың тізіміне жататындар: 


*+ күл 
*+ қызылша 
* мерез 
*+ туберкулез 
* ревматоидты артрит 
355! Профилактикалық егулер жургізілетін аурулардың тізіміне жататындар: 
*+ күл 
*+ қызылша 
* жедел респираторлы вирусты инфекция
*+ туберкулез 
* АИВ-жұқпасы 
356!Профилактикалық егулер жургізілетін аурулар тізіміне кіретіндер: 
*+ көкжөтел 
*+ В типті гемофильді инфекция
*+ туберкулез 
* шешек 
* атопиялық бронхты демікпе 
357! ҚР-ның №2295 жарлығына сəйкес жоспарлы егу жүргізілетін тұрғындар тобы 
*+ профилактикалық егулер жүргізілетін мерзімге сəйкес жастағы тұрғындар 
*+ мамандығына қарай қатер тобына кіретін тұрғындар 
*+ денсаулығына қарай қатер тобына кіретіндер 
* пневмониямен ауырған науқаспен қарым-қатынаста болғандар
* жануар тістеген тұрғындар
358! Ақатаратын ісіне байланысты жоспарлы егуге жататын қатер тобына кіреді: 
*қоғамдық көлік жүргізіушілері 
*+ медициналық жұмысшылар 
*+ канализация жəне тазарту жұмыстарын жүргізетін жұмысшылар
* офис қызметкерлері 
* сауда орталықтарының жұмысшылары 
359! Дұрыс жауапты табыңыз: профилактикалық егулер жүргізілетін бөлмелер жабдықталуы тиіс 
*+ шокқа қарсы терапия препараттарымен 
* жедел көмек көрсетуге арналған препараттарымен 
* таразы 
* бойды өлшеуге арналған құрал 
* ЭКГ-аппарат 
360! Профилактикалық егу алған адамдарды медициналық мекемеде бақылау уақыты: 
* 1 сағат 
* 10 минут 
*+ 30 минут 
* 2 сағат 
* 2 тəулік 



Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   21   22   23   24   25   26   27   28   29




©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет