1 Дәрілік заттардың тұрақтылығын тексеру үшін Қазақстан Республикасының Денсаулық сақтау министрлігінің фармакопеялық талаптары мен реттеуші органдардың талаптары. Дәрілік заттардың тұрақтылықты анықтауға арналған ддұ материалдарын


) .ДЗ және МБ сапасын басқару жүйелері



бет13/13
Дата22.04.2023
өлшемі42.21 Kb.
#472579
1   ...   5   6   7   8   9   10   11   12   13
1 Ä?ð³ë³ê çàòòàðäû? ò?ðà?òûëû?ûí òåêñåðó ?ø³í ?àçà?ñòàí Ðåñïóáëè

20) .ДЗ және МБ сапасын басқару жүйелері. Қазақстан Республикасында тіркелген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың сапасын бағалау дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың сапасының тіркеу деректеріне, олардың негізінде Қазақстан Республикасында тіркелген дәрілік заттардың сапасы жөніндегі нормативтік құжаттарға сәйкестігін айқындау жолымен жүргізіледі және тіркелген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың сапасына бағалау жүргізу қағидаларының талаптарына сәйкес жүзеге асырылады Қазақстан Республикасында, Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-282/2020 бұйрығымен бекітілген."Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы" Қазақстан Республикасы Кодексінің 241-бабының 2-тармағына сәйкес Қазақстан Республикасында тіркелген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың сапасын бағалау мемлекеттік монополияға жатады және дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың айналысы саласындағы мемлекеттік сараптама ұйымы – "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптаудың Ұлттық орталығы" ШЖҚ РМК жүзеге асырады Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің".Өнімнің сапасын бағалау мақсатында жүзеге асырылады:1) тіркелген өнімнің сапасын айқындау;2) тәуекелге бағдарланған тәсілді ескере отырып, нарықтан іріктелген өнімнің сапасын айқындау;3) жалған өнімнің Қазақстан Республикасының нарығында айналысын болғызбау.


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   5   6   7   8   9   10   11   12   13




©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет