72 Вестник Казнму №3-2017
жүктеу/скачать 53 Kb.
|
- Бұл бет үшін навигация:
- УДК 616.127-007.61-07
- БАЛАЛАРДАҒЫ ГИПЕРТРОФИЯЛЫҚ КАРДИОМИОПАТИЯ
Түйінді сөздер: перипарталды кардиомиопатия, жүрек жеткіліксіздігі, жүрек ырғағының бұзылуы.
74 Вестник КазНМУ №3-2017R. KenzhekhanovaThe Department of Internal Diseases #3 Asfendiyarov Kazakh National Medical University PERIPARTUM CARDIOMYOPATHY: CLINICAL CASE Resume: Supervision of a peripartum cardiomyopathy in the early postnatal period, at the patient of 23 years who was complicated by violation of a rhythm of heart is presented in this article. The anemia and a sharp respiratory viral infection transferred to pregnancy time were the contributing factors. Peripartum cardiomyopathy is difficult in understanding of an etiology, diagnostics and an assessment of annual frequency. It treats rare diseases, however is associated with considerable maternal mortality. Keywords: Peripartum cardiomyopathy, heart failure, violation of a rhythm of heart. УДК 616.127-007.61-07Ж.А. Пазилова, М.Т. Адилбекова, А.Б.Бакаева,О.Ж. Рысбаев Қазақ Медициналық Үздіксіз Білім беру Университеті, кардиология кафедрасы, резидентура, Алматы БАЛАЛАРДАҒЫ ГИПЕРТРОФИЯЛЫҚ КАРДИОМИОПАТИЯӘдебиет мәліметтеріне жүгінсек, балалардағы ГКМП болжамыжағымсызжәне жоғары өлімшілікпен сипатталады. Қазіргі таңда толық емдеу мүмкін болмай тұр, десе де аурудың кейбір белгілері мен асқынуларын консервативті және операциялық терапия әдісімен бақылауда ұстауға болады. Түйінді сөздер: гипертрофиялық кардиомиопатия, обструкция, балалар, жүрек жеткілікіздігі, миоэктомия. ГКМП -кардиомиоциттердің саркомер белогының айқын немесе болжамды генетикалық ақауына байланысты жүректің сол жақ және сирек оң жақ қарыншасының бұлшықетінің қалыңдығының массивті гипертрофиясымен сипатталатын миокардтың құрылымдық және функционалдық бұзылысы[1,2]. кестеде - ГКМП-ға алып келетін себептер көрсетілген. Қазіргі кезде осы патологияны нақтылайтын генетикалық факторлар айқын анықталып отыр, олар:
жүктеу/скачать 53 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|