A a а. Oбозначение отрицания: например, митоз и амитоз. A chromosome


leukocyte - лейкоцит. Белая клетка крови, один из 3 основных ее форменных элементов; вместе с эритроцитами Л



бет33/71
Дата22.06.2016
өлшемі14.94 Mb.
#153404
1   ...   29   30   31   32   33   34   35   36   ...   71

leukocyte - лейкоцит. Белая клетка крови, один из 3 основных ее форменных элементов; вместе с эритроцитами Л. образуются из общих стволовых клеток (у беспозвоночных основная масса кровяных клеток едина - амебоциты); делятся на 2 основные группы - агранулоциты (лимфоциты <lymphocyte> и моноциты) и гранулоциты (нейтрофилы, базофилы и эозинофилы); лейкоцитарная формула (число Л., соотношение их форм) является важным диагностическим показателем.

leukopenia - лейкопения. Уменьшение количества лейкоцитов <leukocyte> в крови (у человека - ниже 4000 в 1 мм3); может быть следствием облучения, химического воздействия и др.

leukoplast - лейкопласт. Бесцветная пластида <plastid> растительных клеток, содержит ДНК, рибосомы, а также ферменты гидролиза запасных веществ, может накапливать запасные вещества - масло (элайопласт), крахмал (амилопласт), белки (протеинопласт); некоторые формы Л. (пропластиды) могут преобразовываться в хлоропласты <chloroplast>, хромопласты и т.п.

leukosis = leukemia (см.).

leukoviruses = retroviruses (см.).

Lewis blood groups - группы крови Льюиса. Cистема групп крови человека, основанная на параметрах 4 антигенов, кодируемых геном Le (локализован на хромосоме 19); первоначально эти антигены присутствуют в плазме и лимфе и лишь вторично сорбируются мембранами эритроцитов; первый антиген из системы Г.к.Л. описан А. Муроном в 1946.

Lewis effect, positional pseudoallelism - эффект Льюиса, позиционный псевдоаллелизм. Более сильное проявление мутантного фенотипа в случае двух тесно сцепленных транс-гетерозиготных локусов (+,m1/m2,+) в сравнении с двумя цис-гомозиготными (m1,m2/+,+); описан Э.Льюисом в 1951 под названием “позиционный псевдоаллелизм”.

lexosome - лексосома. Гипотетическая структура, образующаяся в процессе подготовки хроматина к транскрипции в результате разворачивания нуклеосом <nucleosome>; в Л. происходит удаление димеров гистонов <histones> H2A/H2B при взаимодействии с молекулами РНК-полимеразы.

LH = luteinizing hormone (см.).

liability - подверженность. Kоличественная характеристика постепенно возрастающей (в анализируемой выборке) восприимчивости к заболеванию (в основном к многофакторному, т.е. не моногенно детерминируемому НЗЧ); проявление заболевания на шкале П. обозначается как порог <threashold>.

L-iditol dehydrogenase = sorbitol dehydrogenase (см.).

life cycle - жизненный цикл. Cовокупность всех фаз развития организма - как правило, начинается с зиготы, достигает периода воспроизводства, а также включает стадии старения и гибели; часто Ж.ц. носит сложный характер из-за включения этапов метаморфоза <metamorphosis>, чередования поколений <alteration of generation> и т.п.

life cycle mutation - мутация с нарушением жизненного цикла. Mутация у микроорганизмов или низших эукариот (дрожжей и т.п.), ведущая к изменению способности к спариванию у различных половых типов.

lifespan = longevity (см.).

life span genes - гены продолжительности жизни. Гены, контролирующие период активности большой группы генов, которые поддерживают жизнеспособность организма, и, соответственно, определяющие его продолжительность жизни; долгое время считалось, что продолжительность жизни - строго полигенный признак с низким коэффициентом наследования, однако в последнее время Г.п.ж. были обнаружены у дрозофил, а также их наличие было подтверждено у др. организмов.

Li-Fraumeni syndrome - синдром Ли-Фраумени. НЗЧ, характеризующееся развитием опухолей различного типа в детском и взрослом возрасте, в частности, рака молочной железы, сарком и др.; наследуется по аутосомно-доминантному типу, фактор синдрома локализован на участке p13.1 хромосомы 17 и представляет собой мутацию в опухоль-супрессорном гене TP53.

ligand - лиганд. Mолекула, взаимодействующая с комплементарным участком определенной структуры, - например, кислород является Л. для гемоглобина и т.п.

ligation - лигирование. Процесс соединения двух линейных молекул нуклеиновых кислот посредством фосфодиэфирных связей, осуществляется с участием фермента ДНК-лигазы <DNA ligase>; форма образуемой в результате Л. молекулы (линейная или кольцевая) определяется соотношением i- <i-value> и j-показателей <j-value>.

light satellite DNA - легкая сателлитная ДНК. Фракция сателлитной ДНК, обладающая более низкой плавучестью <buyoant density> в градиенте плотности хлорида цезия; обогащена парами аденин-тимин.

light strand, L strand - легкая цепь [ДНК]. Одна из двух цепей двухцепочечной ДНК, характеризующаяся меньшим по сравнению с комплементарной цепью содержанием нуклеотидов Г и Т (такая асимметрия часто выявляется в составе сателлитной ДНК <satellite DNA>) и, соответственно, меньшей плавучей плотностью <buoyant density>.

c-like structure = chi structure (см.).

Lima-de-Faria’s rule - правило Лима-де-Фария. Правило, согласно которому в течение периода S <S period> клеточного цикла репликация гетерохроматиновых участков происходит позже, чем эухроматиновых; обратная закономерность (все реплицирующиеся в конце S-периода участки являются гетерохроматиновыми) выполняется менее строго; правило обосновано А.Лима-де-Фарией в 1968-69.

limited chromosome = K chromosome (см.).

line crossing = top crossing (см.).

line selection - линейный отбор. Форма естественного отбора, действующего в каком-либо определенном (по данному признаку) направлении (в этом смысле Л.о. соответствует направленному отбору); также Л.о. - форма искусственного отбора, осуществляемого путем создания отселектированных линий и проведения дальнейшего отбора с учетом результатов межлинейных сравнений.

lineage = cell line (см.).

linear co-orientation - линейная коориентация. Ориентация тривалента в метафазе мейоза, при которой все три центромеры расположены в линию в плоскости экваториальной пластинки.

linear inheritance - линейное наследование. Тип наследования при абортивной трансдукции <abortive transduction>; при Л.н. не встраивающийся в геном клетки-хозяина фрагмент ДНК рецепиента наследуется цитоплазматически в одной линии дочерних клеток.

linear plasmid - линейная плазмида. Плазмида <plasmid>, представляющая собой линейную молекулу ДНК; Л.п. известны у некоторых высших растений и грибов, их функции до конца не ясны - согласно одной из гипотез Л.п. являются автономизировавшимися мобильными генетическими элементами <transposable element>.

linear satellite - линейный сателлит. Cпутничный элемент вытянутой формы (при удаленном от теломеры положении вторичной перетяжки).

linearization - линеаризация. Преобразование кольцевой молекулы ДНК в линейную после единичного двухцепочечного разрыва - например, в результате гидролиза плазмидной ДНК <plasmid> рестриктазами <restriction endonucleases>.

linkage - сцепление. Взаимосвязанная передача от клетки к клетке генов, локализованных на одной хромосоме (в одной группе С.); С. объясняет наблюдаемые отклонения соотношений фенотипов в потомстве, ожидаемых в соответствии с законами Менделя; С. генов как функция расстояния между ними можeт быть оценено по частоте рекомбинаций на этом участке хромосомы; впервые С. генов было установлено У.Бэтсоном и Р.Пеннеттом в 1906.

linkage disequilibrium - неравновесное сцепление. Hеслучайное распределение частот аллелей разных локусов, может быть обусловлено не только тесным генетическим сцеплением генов, но и наличием адаптивного преимущества конкретной комбинации аллелей, частота которой в результате возрастает в сравнении с ожидаемой согласно случайному распределению.

linkage group - группа сцепления. Группа генов, локализованных на структурной единице генома и способных рекомбинировать друг с другом, обусловливая зависимое наследование (в подавляющем большинстве случаев Г.с. - хромосома, иногда - плечо хромосомы).

linkage map - карта сцепления. Cхема взаиморасположения локусов генов в группах сцепления (на хромосомах) данного организма; по сути, К.с. = генетическая карта.

linker - линкер. Kороткая двухцепочечная молекула ДНК, содержащая какой-либо сайт рестрикции; используются в генной инженерии для соединения векторной плазмиды <vector> и клонируемой последовательности ДНК, к концам которой по методу сшивания тупых концов <blunt-end ligation> присоединены Л.

linker scanning - сканирование линкером. Метод анализа функциональной значимости последовательностей нуклеотидов ДНК, основанный на случайном или упорядоченном включении линкерных последовательностей <linker> в анализируемые участки генома; плазмидную ДНК с анализируемым геном обрабатывают панкреатической ДНКазой при очень низких ее концентрациях для внесения одиночных двухцепочечных разрывов, в случайных сайтах и в местах разрывов встраивают по тупым концам линкеры, содержащие уникальный сайт рестрикции, отсутствующий в плазмиде; после обработки рекомбинантных молекул соответствующей рестриктазой и лигирования образуются кольцевые молекулы, содержащие вставку линкера в различных, в том числе и в анализируемых, сайтах плазмиды; метод С.л. разработан Г.Мак-Найтом с соавт. в начале 80-х гг. в приложении к гену тимидинкиназы вируса герпеса <herpesviruses>.

linking number - число “зацеплений”. Показатель, определяющий, сколько раз 2 цепи замкнутой молекулы пересекают друг друга в пространстве, т.е. Ч.”з.” равно числу оборотов, которое одна цепь ДНК совершает вокруг другой цепи при условии, что молекула ДНК мысленно расправлена в одной плоскости; Ч.”з.” - L=W+T, где T - определяемое числом пар оснований на виток число витков в двойной спирали ДНК, а W - число оборотов оси спирали в пространстве, т.е. число супервитков.

linnaeon - линнеон. Cовокупность морфологически сходных близкородственных групп организмов, обычно в определенной степени генетически разнородных; Л. может рассматриваться как “хороший вид” или как “комплексный вид” - ранее он противоставлялся жорданону <Jordanon>; в настоящее время понятие “Л.”, введенное Дж.Лотси в 1916, имеет лишь исторический интерес.

lipase - липаза [КФ 3.1.1.3]. Фермент класса гидролаз, катализирующий гидролиз сложноэфирных связей в триглицеридах с образованием жирной кислоты и глицерина.

lipid peroxidation - перекисное окисление липидов. Процесс взаимодействия липидов (их ненасыщенных участков), входящих в состав клеточных мембран, с окисляющими агентами (анион О2-, радикал НО- и др.), образующимися под действием ионизирующего облучения и в процессах метаболизма некоторых веществ; П.о.л. является своеобразным генетическим стрессом и может приводить к повреждениям хромосом, опосредованным клеточной мембраной <membrane-mediated chromosome damage>; роль П.л. в индуцировании повреждений митохондриальной ДНК подтверждена многочисленными примерами.

lipochondrion - липохондрия. Жиросодержащая внутриклеточная частица, окрашивающаяся прижизненными красителями; содержимое Л., вероятно, используется при построении аппарата Гольджи <Goldgi apparatus>.

lipoproteins - липопротеины. Комплексы липидов с белками (аполипротеинами <apolipoproteins>), выполняют функцию транспорта липидов в организме и ряд др. функций, входят в состав различных морфологических компонентов клеток (в частности, мембран).

liposome - липосома. Вакуоль, образуемая одно- или двухслойной мембраной и наполненная лецитинами и др. липидами.

liposome entrapment - липосомная ловушка. Метод “инкапсулирования” ДНК или др. молекул в липосомах для последующего их транспорта через клеточную мембрану.

liquid-holding recovery - репарация при “выдерживании в жидкости”. Форма темновой репарации <dark repair> - усиление репарации индуцированных ультрафиолетовым облучением повреждений путем задержки роста бактерий и репликации их ДНК, что достигается путем помещения клеток в теплый, лишенный питательных веществ буферный раствор на несколько часов.

liriodenine - лириоденин. Гетероциклическое органическое соединение, выделяемое из экстрактов различных растений (магнолия, лотос и др); обладает мутагенной и кластогенной активностью.



lithostathine, pancreatic stone protein, regeneration protein - литостатин. Низкомолекулярный белок, секретируемый экзокринной частью поджелудочной железы млекопитающих, является ингибитором роста кристаллов углекислого кальция (поджелудочный сок перенасыщен этой солью, поэтому разрастание кристаллов может приводить к закупорке протоков); идентичный белок также обнаруживается в процессе регенерации эндокринной части поджелудочной железы и в пирамидальных клетках головного мозга у пациентов с болезнью Альцгеймера <Alzheimer disease>; ген REG, кодирующий Л., локализован на участке p12 хромосомы 2 человека.

litter size - размер помета. Kоличество особей, однократно рожденных самкой млекопитающего.

LMG-proteins, low mobility gel proteins - LMG-белки. Hегистоновые хромосомные белки, которые (наряду с HMG-белками <HMG-proteins>) могут быть экстрагированы непосредственно из хроматина.

local achromasia - локальная ахромазия. Hепрокрашиваемость отдельного учaстка хромосомы, обусловленная неполным разрывом хроматиды; при Л.а. хромосома движется как единое целое (т.е. образования фрагмента не происходит); часто термин “Л.а.” употребляется как синоним термина “гэп” <gap>.

local male competition (“haystack”, “island”) model - модель локальной конкуренции за спаривание, модель “стога сена”. Предложена для объяснения значительного смещения полов в сторону избытка самок в локальных популяциях (прежде всего в популяциях паразитических организмов - таких как паразитический наездник Nasonia vitripennis, и др.): конкуренция имеет место в небольшом источнике пищи (“островок”, или “стог сена”) между самцами за осеменение самки, в то время как оплодотворенные самки распределяются по новым кормовым “островкам”, т.е. увеличение доли самок в популяции является фактором повышения конкурентноспособности вида.

localized gene action - локализованное действие генов (см. pervasive gene action).

localized repulsion - локализованное отталкивание. Oтталкивание центромер бивалентов и мультивалентов в мейозе.

locus - локус. Mестоположение гена (или конкретных его аллелей) на карте хромосом организма; часто термин “Л.” неоправданно используется вместо термина “ген” <gene>.

locus-activating region, LAR - локус-активирующий участок. Специфический сайт, расположенный в 5’-фланкирующей области кластера генов g- и b-глобинов человека и обеспечивающий преимущественную экспрессию первой с 5’-конца копии кластера (вероятно, Л.-а.у. может рассматриваться как элемент гипотезы “господина и рабов” <master-slave hypothesis>); наличие его предполагается в геномах др. млекопитающих (мышь, овца и др.).

locus-specific - локус-специфический. Xарактеризует фактор (ген, мутацию), явление или процесс (например, формирование пуфа <puff> в политенных хромосомах, и т.п.), специфически происходящие в данном участке генома (локусе).

lod score. Количественный показатель сцепления генов, используемый в случаях отсутствия исчерпывающей информации по наследованию данных генов в больших родословных <pedigree>; lod score (logarithm of the odd ratio) равен:

P(Fir)

еilog -----------,

P(Fir=0,5)

где P(Fir) - априорная вероятность того сочетания фенотипов (детерминируемых данной парой генов), которое наблюдается в i-й родословной при том, что r - истинный коэффициент рекомбинации между этими генами (при r=0,5 сцепление отсутствует).

Loeper syndrome - синдром Лепе. НЗЧ, наследственный щавелевокислый диатез, характеризуется хронической диспепсией, непереносимостью некоторых продуктов (шпинат, рис), недостаточностью функций поджелудочной железы и др. симптомами; передается по аутосомно-рецессивному типу, обусловлен дефицитом фермента глиоксалатредуктазы.

logarithmic phase [of growth] - логарифмическая фаза роста. Фаза роста бактериальной культуры, при которой удвоение количества клеток происходит постоянно за определенные промежутки времени; на этом этапе оболочка клеток истончена (“незрелые” клетки), что повышает их повреждаемость внешними воздействиями; Л.ф.р. следует за фазой ускорения роста.

long gene - “длинный” ген. Форма гена box цитохрома b дрожжей: размер 1155 нуклеотидов - 6 экзонов на участке митохондриальной ДНК размером 6400 нуклеотидов, при этом 2 экзона - В2 и В5 - очень короткие (14 и 51 нуклеотидов соответственно); “Д.”г. нормально экспрессируется, как и “короткий” ген цитохрома b; кроме того, “Д.”г. box одновременно является геном РНК-матуразы <maturase>, образующейся при альтернативном сплайсинге в результате “недовырезания” части второго большого интрона (840 нуклеотидов), отсутствующего у “короткого” гена box.

long headpiece - длинный N-концевой фрагмент. N-концевой участок (с 1-й по 59-ю аминокислоты) белка-репрессора лактозного оперона <lactose operon> E.coli, отщепляемый от него трипсином (сохраняющиеся 60-360-е аминокислоты - “ядро”, устойчивое к трипсину); Д.N-к.ф. включает короткий N-концевой фрагмент <short headpiece>.

long” strain - “длинный” штамм. Штамм гриба, митохондриальная ДНК которого содержит в составе отдельных генов все факультативные интроны <optional introns>, - например, у плесени Neurospora crassa в составе гена субъединицы-1 цитохромоксидазы таких интронов 4 (у “короткого” штамма нейроспоры интронов в составе этого митохондриального гена нет).



long terminal repeats, LTR - длинные концевые повторы. Прямые повторяющиеся последовательности на концах ДНК-копии генома ретровирусов <retorviruses>, образовавшейся в результате обратной транскрипции; каждый Д.к.п. состоит из трех элементов - U3-R-U5, - длина которых составляет соответственно 170-1250, 10-80 и 80-100 тыс. нуклеотидов; 3’-конец U5 сам содержит короткий инвертированный повтор, гомологичный последовательности на 5’-конце элемента U3, т.е. сама последовательность Д.к.п. фланкирована короткими инвертированными повторами; Д.к.п. участвуют в интеграции ДНК-копии генома ретровируса в геном клетки-хозяина, кроме того, область U3 каждого Д.к.п. несет промотор, причем промотор левого Д.к.п. участвует в транскрипции ДНК провируса, а промотор правого - последовательности ДНК клетки-хозяина вблизи сайта интеграции ретровируса, что в определенных условиях может приводить к опухолевой трансформации клеток, содержащих ретровирусы; также Д.к.п. фланкируют сложные элементы <composite element> и участвуют в процессе их транспозиции.

longevity, lifespan - продолжительность жизни. Длительность существования особи или группы особей (клона), является отражением взаимодействия значительной группы фенотипических и генотипических факторов; по-видимому, у животных увеличение П.ж. является прогрессивным признаком эволюции; у высших растений выработалось 3 типа организации, различающихся по П.ж. - одно-, двух- и многолетники (имеются виды, характеризующиеся наличием одно- и многолетних форм в разных частях ареала, - например мятлик Poa annua и др.); у одноклеточных организмов П.ж. определяется как интервал между двумя последовательными митотическими циклами.

long-patch repair - репарация длинными последовательностями. Механизм эксцизионной репарации <dark repair>, который в отличие от репарации короткими последовательностями <short-patch repair> не является конститутивным, а индуцируется повреждающим агентом; размер вырезаемого при Р.б.у. фрагмента ДНК обычно около 1500 нуклеотидов, но может достигать 9000 и более; по типу Р.б.у. репарируется не более 1% повреждений в клетках E.coli.

long-period interspersion - чередование последовательностей с длинным интервалом. Tип организации генома, для которого характерно чередование длинных участков повторяющейся ДНК с уникальными последовательностями.

long-QT syndrome = Romano-Ward syndrome (см.).

loop - петля. Участок хромосомы типа “ламповых щеток” <lampbrush chromosomes>, представляющий собой развернутую хромомеру, с П. связан интенсивный синтез РНК, серия П. придает хромосоме характерный вид “щетки”; согласно работам Ж.Лакруа (1968 и др.) у тритона Pleurodeles waltl имеется значительное число типов “необычных” П. - Р-петли <P loops>, гранулярные <granular loops>, глобулярные <globular loops>, D-петли <D loops>, “сферы” <spheres>, М-петли <M loops>; характерная особенность “необычных” П. - стабильность хромосомной локализации, что позволяет называть их “маркерными петлями”; также П. - характерный элемент вторичной структуры нуклеиновых кислот, - например, у тРНК.

loose binding site - слабый участок связывания. Неспецифическая последовательность молекулы ДНК, с которой способен связываться минимальный фермент РНК-полимеразы; в присутствии сигма-фактора <sigma-factor> способность РНК-полимеразы связываться с С.у.с. резко снижается и у нее появляется возможность к инициации транскрипции со специфических промоторов.

loosely paired chromosomes - слабо конъюгирующие хромосомы. Хромосомы, которые в результате частичной гомологии не полностью конъюгируют в мейозе и обычно удерживаются лишь одной терминальной или субтерминальной хиазмой.

loss mutation - мутация недостаточности. Мутация, приводящая к резкому ограничению либо к полному прекращению синтеза данного фермента; частный случай М.н. - ауксотрофная мутация <auxotrophic mutation>.

loss-of-heterozygosity - “потеря гетерозиготности”. Сокращение изменчивости в участках генома, для которых обычно характерен полиморфизм длин рестрикционных фрагментов <restriction fragment length polymorphism>; в клинической генетике эффект “П.г.” отражает некоторые патологические состояния - например, трансформацию клеток (в опухолях) и др.

Louis-Bar syndrome = ataxia-teleangiectasia (см.).


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   29   30   31   32   33   34   35   36   ...   71




©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет