A a а. Oбозначение отрицания: например, митоз и амитоз. A chromosome
жүктеу/скачать 14.94 Mb.
|
| part, J-segment - соединяющая часть [молекулы]. Участок полипептидной цепи (легкой или тяжелой) иммуноглобулина <immunoglobulins>, обеспечивающий соединение вариабельной <variable part> и константной <constant part> частей, - например, у легкой a-цепи иммуноглобулина человека С.ч. включает 13 аминокислот; кодируется геном, отличающимся от генов вариабельной и константной частей того же полипептида, но его последовательности после транскрипции входят в общую для всей цепи мРНК.
joint molecule - сцепленная молекула. Kомплекс, образуемый на начальном этапе рекомбинации в результате соединения двух двухцепочечных молекул ДНК в точке перекреста. jordanon, microspecies - жорданон, микровид. Группа морфо-генетически идентичных особей, способная сохранять постоянство признаков в культуре, т.е. Ж. - идеально монотипический вид и в этом смысле противопоставляется линнеону <linneon>; термин “Ж.” введен Я.Лотси в 1916 (в честь А.Жордана) и в настоящее время имеет, по-видимому, лишь исторический интерес. Jordan’s rule - правило Джордана. Oсновное положение теории географического (аллопатрического) видообразования <allopatric speciation> - ареалы близкородственных таксонов обычно занимают смежные территории, слабо перекрываясь, в результате чего родственные формы могут географически замещать друг друга; эта закономерность впервые отмечена М.Вагнером в 1868, а термин “П.Д.” введен Дж.Алленом в 1906 (в честь Д.Джордана). Joseph syndrome - синдром Жозефа. НЗЧ, обусловленное множественной полисомией по половым хромосомам (XXXY, XXXXY и т.д.), характеризуется наличием мужского “евнухоидного” фенотипа, гипоплазией внешних и внутренних половых органов, множественными скелетными и лицевыми аномалиями, слабоумием и др. J-segment = joining part (см.). jumping satellites - “прыгающие” сателлиты. Сегменты коротких плеч акроцентрических хромосом, относительно часто перемещающиеся между негомологичными хромосомами кариотипа (“прыгающие” транслокации), - например, между хромосомами 13 и 22 человека; в основе перемещений “П.”с. лежит рекомбинация гомологичных участков негомологичных хромосом. junk DNA = selfing DNA (см.). junctional sliding - “скольжение границ”. Варьирование положения экзон-интронных границ у членов одного генного семейства в результате эволюционных изменений структуры генов (наряду с внедрением интрона <intron intrusion> и “перемешиванием” экзонов <exon shuffling>). “juvenile” chromosomes - “ювенильные” хромосомы. Редко употребляемое название хромосом развивающегося оплодотворенного яйца на ранних этапах дробления; “Ю.”х. практически не транскрибируются (клетка обеспечена материнским набором белков) - в частности, у дрозофил “Ю.”х. не маркируются при С-бэндинге <C-banding> по крайней мере в первые 4 митоза дробления. juvenile (allatum) hormones - ювенильные гормоны. Гормоны насекомых, регулирующие их постадийное развитие, в частности, замедляющие метаморфоз; высокое содержание Ю.г. соответствует дифференцировке на стадии личинки, низкое - на стадии куколки, и отсутствие Ю.г. - на стадии имаго; известно 3 типа Ю.г., два из которых характерны в оcновном для бабочек; у растений обнаружены антагонисты Ю.г. (прекоцены). 
j-value - j-показатель. Эффективная концентрация одного из концов молекулы ДНК, участвующего в реакции лигирования; j-П. соотносят с i-показателем <i-value>. K K (limited, germ line limited) chromosomes, L-chromosomes (limited), E-chromosomes (eliminated) - К-хромосомы. Избыточные хромосомы, отмечаемые исключительно в зародышевой линии (в соматических тканях полностью элиминированы), чем отличаются от В-хромосом <B chromosomes>, - в первичных половых клетках около половины К-х. исчезает, а в последних предмейотических митозах их число восстанавливается в результате эндоредупликации <endoreduplication> и сохраняется до ранних этапов эмбриогенеза, где в будущих клетках сомы они вновь пропадают; функции К-х. окончательно не выяснены, хотя их присутствие является обязательным условием нормального хода гаметогенеза; К-х. известны у некоторых двукрылых насекомых из семейств Chironomidae (например, у Acricotopus lucidus), Cecidomyiidae и др.; впервые описаны Г.Бауэром в 1952 (буква “К” в названии происходит от немецкого термина “Keimbahn” - “зародышевый путь”). k particles = kappa particles (см.). Kallmann syndrome - ольфактогенитальный синдром, синдром Калльманна. НЗЧ, характеризующееся врожденным отсутствием обоняния и задержкой полового развития вследствие поражения обонятельного нерва и комплекса эндокринных растройств; локус КАL расположен на участке р22.32 Х-хромосомы. kanamycin - канамицин. Аминогликозидный антибиотик, ингибитор трансляции у бактерий, взаимодействует с 70S-рибосомами. kanamycin resistance, Kanr, Kmr - устойчивость к канамицину. Признак некоторых прокариот (E.coli и др.), используемый в качестве селектируемого маркера; ген У.к. также детерминирует резистентность к неомицину <neomycin>. Kanda staining - окраска по Канда. Вариант дифференциального окрашивания хромосом <chromosomes banding methods>, позволяющий различать активную и инактивированную Х-хромосомы <X-inactivation> в клетках самок млекопитающих; метод О.К. включает последовательные этапы обработки препаратов гипотоническим раствором (0,5% KCl) при комнатной температуре, а затем при 50oС; предложен в 1973. Kaneshiro’s hypothesis - гипотеза Канесиро. Гипотеза, в соответствии с которой в популяциях исходного вида (вида-основателя, примитивного вида) и производного от него действует асимметричный половой отбор, в результате ослабления полового отбора при видообразовании самки производного вида не изолированы по поведенческим (половым) признакам от самцов обоих видов, в то время как самки исходного вида на ухаживание самцов производного вида не реагируют; гипотеза сформулирована в сериях публикаций К.Канесиро в 1976-90 по материалам исследований дрозофил с Гавайских островов. Kanner syndrome = infantile autism (см.). kappa particles, k particles - каппа-частицы, k-частицы. Дефектные ДНК-содержащие фаговые частицы, образуемые каппа-симбиотнами <kappa symbionts>. kappa symbionts - каппа-симбионты. Эндосимбиотические бактерии (Caenobacter taenospiralis), обусловливающие проявление у инфузорий Paramecium aurelia свойств “убийцы” <killer> по отношению к другим особям своего вида, обусловленных образованием каппа-частиц <kappa particles>; в природе до 50% Paramecium aurelia содержат К.-с. karyo- - карио-. Имеющий отношение к клеточному ядру: кариология, кариотип. karyocholosis - кариохолоз. Дегенерация клеточного ядра, сопровождающаяся ослаблением обмена веществ, ненормальным увеличением объема ядрышкового материала и уменьшением содержания хроматина. karyoclastic - кариокластический. Xарактеризует вещество, тормозящее митоз, но не убивающее клетку, т.е. К. вещество - это “митотический яд” <mitotic poisson>. karyodesma = nucleodesma (см.). karyogamy - кариогамия. Процесс слияния ядер мужской и женской половых клеток с образованием ядра зиготы при оплодотворении. karyogram - кариограмма, “раскладка”. Изображение диплоидного набора хромосом тестируемого объекта, систематизированное по микрофотографиям путем подбора гомологичных пар и распределения по морфологическим параметрам (размеры, соотношение хромосомных плеч, параметры дифференцированной окраски). karyokinesis - кариокинез. Деление ядра в процессе клеточного деления; часто термин “К.” используется как синоним понятия “митоз” <mitosis>. karyolemma = nuclear membrane (см.). karyology - кариология. Pаздел цитологии, изучающий структуру ядра, а также морфологию кариотипов (наборов хромосом); иногда К. неоправданно отождествляется с цитогенетикой <cytogenetics>. karyolymph = karyoplasm (см.). karyolysis - кариолизис. Pастворение ядра во время гибели клетки или в норме (например, при формировании безъядерных эритроцитов млекопитающих); также К. - исчезновение определенной интерфазной структуры клетки при переходе ее к митозу. karyomere, chromosomal vesicle - кариомера. Внутриядерное пузырьковидное образование, появляющееся в конце митоза, окружающее каждую хромосому и способное сохраняться до профазы следующего митоза. karyoplasm, karyolymph, nucleoplasm - кариоплазма, кариолимфа, нуклеоплазма, “ядерный сок”. Hепрокрашиваемое (в отличие от хроматина <chromatin>) содержимое клеточного ядра, в которое погружен хроматин; после удаления хроматина в К. сохраняется белковый матрикс. karyoplast, “mini-cell” - кариопласт. Клетка, окруженная нормальной клеточной мембраной, содержащая ядро и очень незначительное количество цитоплазмы или полностью ее лишенная; искусственное получение К. используется для соматической гибридизации клеток (например, клетки линии V79-129 китайского хомячка) и в ряде др. экспериментов. karyorhexis - кариорексис. Этап дегенерации клеточного ядра, включающий диспергирование хроматина в бесформенные скопления, которые после разрыва ядерной оболочки попадают в цитоплазму и там полностью деградируют. karyosome, endosome - кариосома, эндосома. Фельген-положительное образование в ядре ооцита дрозофилы, существующее на ранних стадиях оогенеза и предположительно связанное с синаптонемным комплексом <synaptonemal complex>; также К. = хромоцентр <chromocenter>. karyosphere - кариосфера. Фельген-положительная плотно упакованная масса хроматина в ооцитах при нутриментарном типе оогенеза, существующая обычно накануне метафазы I мейоза; стадия К. в оогенезе является наиболее чувствительной к мутагенному действию ионизирующего излучения. karyotaxonomy - кариосистематика. Pаздел систематики, использующий данные кариологии (чаще всего параметры кариотипов) в качестве таксономических признаков. karyotheca = nuclear membrane (см.). karyotin - кариотин. Xроматическое или ахроматическое опорное вещество клеточного ядра. karyotype - кариотип. Cоматический хромосомный набор данной особи или вида, как правило, характеризуется высокой степенью постоянства и служит важным таксономическим признаком (как инструмент кариосистематики), позволяя даже описывать новые виды (например, полевка Microtus subarvalis); иногда термин “К.” неоправданно используют для обозначения микрофотографического изображения хромосомного набора (см. <karyogram>, <idiogram>); термин “К.” введен Г.А.Левитским в 1924. karyotype ortoselection - кариотипическая ортоселекция. Комплекс повторяющихся однотипных перестроек хромосом в пределах одной филетической линии, а также параллельно в близких филетических линиях (у видов одного рода и даже у “менее родственных” форм); концепция К.о. сформулирована в работах М.Уайта. karyotype symmetrization - симметризация кариотипа. Увеличение в процессе эволюции доли двуплечих хромосом в кариотипе, такое направление хромосомных преобразование известно во многих группах организмов (рыбы и др.) - для земноводных показано А.Морескальчи; в ряде групп возможен и обратный процесс увеличения доли акроцентрических хромосом - асимметризация. Kasahara isozyme - см. alkaline phosphatase. katagenesis - катагенез. Pегрессивное направление эволюции, связанное с переходом в более простую экологическую среду и с морфо-физиологическими упрощениями организации (включая редукцию целых органов). kb = kilobase (см.). KB cell line - линия КВ-клеток. Kлеточная линия, ведущаяся с 1954, созданная на базе клеток носоглоточной эпидермальной карциномы человека Г.Иглом. Kearns-Sayre syndrome - синдром Кирнса-Сейра. НЗЧ, характеризующееся сочетанием патологии глаз и сердца, на клеточном уровне проявляется в нарушении процессов окислительного фосфорилирования; возникает в результате делеций участков митохондриального генома размером в несколько тыс. пар нуклеотидов, захватывающих ряд активных генов и ограниченных характерным 13-членным нуклеотидным повтором. Kell blood groups - группы крови Келла. Cистема групп крови человека, основанная на параметрах 6 эритроцитарных антигенов, кодируемых 3 парами аллельных генов (K, k/Kpa, KpB/Jsa, Jsb), локализованных на хромосоме 7; Г.к.К. открыты Р.Кумбсом с соавт. в 1946; нарушение экспрессии генов Г.к.К. связано с проявлением синдрома Мак-Леода <McLeod syndrome>. keratins - кератины. Семейство белков наружного слоя кожи, волос, ногтей, рогов и т.п., обеспечивающие их механическую прочность, характеризуются большим содержанием цистеина и множеством дисульфидных связей; К. кодируются генами большого мультигенного семейства <multigene family> (в геноме человека известны на хромосомах 11, 12 и 17). keratosis follicularis = Darier disease (см.). key gene = major gene (см.). Kidd blood groups - группы крови Кидда. Cистема групп крови человека, основанная на параметрах двух эритроцитарных антигенов, кодируемых геном Jk (аллели Jk+ и Jk-), локализованном на коротком плече хромосомы 2; описаны Ф.Алленом с соавт. в 1951. killer, mate killer - киллер, “убийца”, конъюгационный “убийца”. Oсобь инфузории, способная выделять во внешнюю среду парамецин, убивающий других особей, относящихся к чувствительным штаммам; свойство “К.” обусловаливается наличием цитоплазматических каппа-симбионтов <kappa symbionts> и впервые описано у Paramecium aurelia Т.Сонненборном в 1938. killer particle - киллерная частица. Плазмида дрожжей, представляющая собой двухцепочечную молекулу РНК (содержит свыше 10 генов, связанных с процессами ее репликации и биосинтеза), белковый продукт К.ч. действует по типу бактериальных колицинов <colicins> на др. чувствительные клетки. killer-factors = plasmid-like particles (см.). kilobase, kb - тысяча нуклеотидов, т.н. Eдиница измерения длины молекулы нуклеиновой кислоты; для двуцепочечных молекул ДНК Т.н. соответствует тысяче пар нуклеотидов (т.п.н.); в отечественной литературе иногда неоправданно используется аллитеративный термин “килобаза”. kilo-sequencing - килосеквенирование. Принцип определения первичной структуры относительно крупных (более тысячи пар нуклеотидов) фрагментов ДНК, заключается в ферментативном укорачивании секвенируемого фрагмента с одного конца с получением дискретного набора субфрагментов (т.е. набора однонаправленных делеций), различающихся по длине на 300-500 пар нуклеотидов; метод К. предложен У.Барнесом и М.Бивэном в 1983. kinetic complexity - кинетическая сложность [генома]. Cложность генома, определяемая параметрами кинетики реассоциации ДНК, указывающими на вхождение в нее последовательностей различного типа - уникальных, умеренно повторяющихся и высокоповторяющихся, в случае уникальных последовательностей имеет место совпадение значений К.с. и химической сложности <chemical complexity>. kinetic proofreading - кинетическая коррекция. Mеханизм выбраковки ошибочно активируемой (“неправильной”) аминокислоты на уровне соответствующего аминоациладенилата, функционирующий на стадии активации аминокислот. kinetin - кинетин. Cинтетический аналог зеатина <zeatin>, один из цитокининов <cytokinins>. 
kinetochore - кинетохор. Структура, обеспечивающая прикрепление к хромосоме нитей веретена, расположенная в области первичной перетяжки - центромеры (и неправомерно с ней отождествляемая); различают 2 основных типа К. - трехслойный <trilaminar kinetochore> и К. в виде “шара и чаши” <ball and cap structure of kinetochore>; К. отсутствуют у ряда организмов (некоторые простейшие - амеба, насекомые - тутовый шелкопряд, и т.д.), у которых микротрубочки веретена напрямую контактируют с хроматином, как правило, это связано с тем, что хромосомы являются голоцентрическими <holocentric chromosomes>; однако не у всех организмов с голоцентрическими хромосомами К. отсутствует - например, множественный К. имеется у ожик Luzula (растения из семейства ситниковых, Juncaginaceae). kinetochore organizer - “организатор кинетохора”. Гипотетический внутренний слой трехслойного кинетохора <trilaminar kinetochore>, который, как считается, содержит хроматин <chromatin> и включает активные гены, продукты которых входят в состав самого кинетохора. kinetochore-positive micronuclei - кинетохор-содержащие микроядра. Микроядра <micronuclei>, содержащие центрические фрагменты либо целые хромосомы - в отличие от микроядер без кинетохоров (“kinetochore-negative micronuclei”); для разграничения двух типов микроядер в тестах на кластогенность <clastogenicity> используют антитела, специфичные в отношении кинетохорных белков (см. <CREST serum>). kinetoplast - кинетопласт. Высокоспециализированная органелла трипанозом, функционально связанная с кинетосомой (иногда К. рассматривается как одна из форм митохондрий), содержит кинетопластную ДНК <kinetoplast DNA>. kinetoplast DNA - кинетопластная ДНК. ДНК, входящая в состав кинетопластов <kinetoplast>, состоит из тысяч кольцевых двухцепочечных молекул размером 20-38 (макси-кольца <maxicircles>) или 0.5-2.5 (мини-кольца <minicircles>) тыс. нуклеотидных пар; макси-кольца идентичны митохондриальной ДНК эукариот, в то время как биологическая роль мини-колец пока окончательно неясна; К.ДНК характерна для трипанозом отряда Kinetoplastida. kinetosome - кинетосома, базальное тельце. Форма центриоли <centriole>, способна к самовоспроизводству; К. располагаются в основании жгутиков и ресничек и участвуют в процессах их формирования. kinety - кинета. Pяд ресничек и связанных с ними кинетосом <kinetosome> и кинетодесм у инфузорий. “king-of-the-mountain” principle = first-arriver principle (см.). kinks - “изгибы”. Oтклонения химической связи атомов С4 и С5 в составе дезоксирибозы, что позволяет избегать искажений “нормальной” структуры В-формы <B form> ДНК при суперспирализации (приводящих к появлению С-формы <C form>); прямых доказательств наличия “И.” в ДНК пока нет. kirromycin - кирромицин. Aнтибиотик, связывающийся с фактором элонгации EF-Tu, усиливая его сродство к рибосомам, что сопровождается появлением у EF-Tu ГТФазной активности: белок не уходит после гидролиза ГТФ из комплекса с рибосомой и блокирует участие аминоацильного конца в транспептидации. Kirsten leukemia virus - вирус лейкоза Кирстена. Вирус, вызывающий лимфому тимуса мышей (выделен из мышей линии C3H); патогенез лейкозов, вызываемых В.л.К. и вирусами лейкоза Раушера и Френда, сходен. Kjeldahl method - метод Кьельдаля. Mетод количественного определения содержания азота в биопробе, основан на сжигании органического вещества в концентрированной серной кислоте, при котором азот переходит в сернокислый аммоний, а аммиак титруется щелочью в присутствии катализатора; предложен датским химиком Й.Кьельдалем в 1883. Kleinschmidt spread - метод Клайншмидта. Mетод электронномикроскопической визуализации небольших фрагментов ДНК путем образования комплексов с основными белками с последующим их монослойным распределением в денатурированном белке на границе фаз жидкость-воздух и контрастированием тяжелыми металлами. Klenow fragment - фрагмент Кленова. Более крупный из двух фрагментов ДНК-полимеразы I E.coli, образующихся после расщепления ее полипептидной цепи протеазой (например, субтилизином); Ф.К. сохраняет полимеразную активность в направлении 5’®3’ и экзонуклеазную - в направлении 3’®5’; используется в секвенировании ДНК по методу Сэнджера и в ряде др. молекулярно-генетических методов. Klinefelter syndrome - синдром Клайнфельтера. НЗЧ хромосомного типа, характерно для мужчин, проявляется в нарушениях сперматогенеза, в недоразвитии вторичных половых признаков и т.п.; С.К. обусловлен трисомией по половым хромосомам - ХХY, а также мозаицизмом - ХY/ХХY, ХХ/ХХY; случаи полисомии XXXY, XXXXY и т.д. выделяют в самостоятельный синдром Жозефа <Joseph syndrome>; одна из форм С.К. - хроматин-отрицательный С.К. <chromatin-negative Klinefelter syndrome>. Km = Michaelis constant (см.). kmr = kanamycin resistance (см.). knob [of chromosome] - вздутие [на хромосоме]. Cильно прокрашиваемое гетерохроматиновое образование в виде выпуклости на хромосоме, представляющее собой значительно удлиненную хромомеру <chromomere>; как правило, В. расположены в дистальных сегментах хромосомах. knot - “узел”. Cпецифическое переплетение нити ДНК, образуемое топоизомеразами <DNA topoisomerase>; также “У.” - сплетение нескольких хромосом, известное в мейозе у некоторых видов растений. koinophilia - койнофилия. Тенденция выбора при спаривании особей с наиболее типичным ("средним") для данной популяции фенотипом; считается, что фактор К. является одним из основных факторов поддержания полового размножения в популяциях; термин "К." предложен П. и Й. Кёслагами в 1994. Kornberg enzyme - фермент Корнберга, ДНК-полимераза I. Первый из описанных и выделенных ферментов, участвующих в синтезе ДНК; получен А.Конбергом с сотр. в 1959. Kostmann disease = agranulocytosis (см.). Krabbe disease, globioid cell leukodystrophy - болезнь Краббе. НЗЧ из группы гликозидозов, обусловленное нарушением синтеза цереброзидов и демиелинизацией нервных волокон из-за отсутствия лизосомной бета-галактозидазы (церамидгалактозидазы); наследуется по аутосомно-рецессивному типу, ген GALC сцеплен с хромосомой 17. жүктеу/скачать 14.94 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|