A a а. Oбозначение отрицания: например, митоз и амитоз. A chromosome
жүктеу/скачать 14.94 Mb.
|
transferases - трансферазы. Kласс ферментов (в классификации ферментов первая цифра - 2), катализирующих обратимые процессы переноса различных групп атомов (например, аминные, ацильные, фосфатные и др.) от одних молекул к другим; разделение на подклассы - в зависимости от структуры переносимой группы; известно около 450 Т. transferred DNA = T-DNA (см.). transferrin - трансферрин. Гликопротеид, выполняющий функцию переноса ионов трёхвалентного железа в организме (обычно в места синтеза гемоглобина); Т. обнаружены в крови, молоке (лактоферрин) и яичном белке (овотрансферрин). transformant - трансформант. Бактериальная клетка с измененным генотипом (и, соответственно, фенотипом) в результате трансформации <transformation>. transformation - трансформация. Перенос генетической информации в бактериальные клетки при помощи изолированной ДНК с участием или без плазмид <plasmid>, но всегда без участия вирусов (тогда - трансдукция <transduction>); способность клетки к восприятию экзогенной ДНК в процессе Т. - компетентность (например, в колонии бактерий таких клеток не более нескольких процентов, однако число компетентных клеток может быть увеличено с помощью специальной обработки); Т. обнаружена у большинства прокариот, а в последние годы - и у эукариот, включая высшие растения и млекопитающих; одна из форм - спонтанная Т. <spontaneous transformation>; также Т. - процесс превращения нормальных клеток животных в опухолевые <transformed cells> как спонтанно, так и под действием онкогенных вирусов или др. канцерогенных воздействий. transformed cells - трансформированные клетки. Соматические клетки, фенотип которых изменен под действием онкогенных вирусов или иных канцерогенных воздействий; для Т.к. характерны такие свойства как способность к неограниченному росту (в частности, росту в полужидком агаре), отсутствие контактного торможения и зависимости от факторов роста, наличие на их поверхности специфических антигенных детерминант и др.; Т.к. образуют опухоль <tumor>. transformer, tra - трансформер. Aутосомный ген, регулирующий экспрессию половых признаков у дрозофил (локализован на хромосоме 3): гомозиготные (tra/tra) самки превращаются в стерильных самцов. transforming growth factors-b = activins (см.) transfusion, blood transfusion - переливание крови. Комплексное понятие, обозначающее введение с лечебной целью в сосудистое русло больного (реципиента) как цельной крови донора, так и ее отдельных компонентов (белковые препараты плазмы и др.), а также современных кровезаменителей (перфторан и др.); при П.к. требуется соблюдение соответствия групп крови и резус-фактора <Rhesus factor> донора и реципиента. transgenic organism - трансгенный организм. Организм, геном которого (или геномы отдельных его клеток или тканей) включает чужеродный генетический материал, внесенный с использованием методов генной инженерии; первый Т.о. (мышь) был получен Дж.Гордоном с сотр. в 1980 (они использовали метод микроинъекции ДНК в пронуклеус оплодотворенного яйца). transgenation = gene mutation (см.). transgression = transgressive variation (см.). transgressive variation, transgression - трансгрессивная изменчивость. Изменчивость данного количественного признака у потомства, выходящая за пределы его значений, характерных для родительских особей. transient polymorphism - неустойчивый полиморфизм. Полиморфизм в популяции, возникающий в связи с вытеснением одного аллеля более сильным (доминирующим) аллелем. transition - транзиция. Mутация, приводящая к замене пары нуклеотидов, при которой первоначально происходит замена одного пуринового основания на другое или одного пиримидинового основания на другое; Т. индуцируются мутагенными аналогами оснований, этилметансульфонатом <ethyl-methane sulphonate>, азотистой кислотой <nitrous acid>, гидроксиламином и могут ревертировать; термин "Т.", как и "трансверсия" <transversion>, предложен Э.Фрисом в 1959. transition proteins - замещающие (транзиционные) белки. Группа низкомолекулярных базофильных белков, замещающих гистоны <histones> в ядре в начальные периоды сперматогенеза у позвоночных и затем (в зрелом спермии) вытесняемые протаминами <protamines>; один из генов З.б. (TNP1) локализован на хромосоме 22 человека и на хромосоме 15 мыши. translation - трансляция. Заключительный этап реализации генетической информации - синтез полипептидных цепей рибосомами с использованием в качестве матрицы мРНК; Т. состоит из этапов инициации, реакций аминоацилирования молекул тРНК, элонгации полипептидных цепей и терминации синтеза. translational control - контроль на уровне трансляции. Регуляция экспрессии генов путем изменения скорости трансляции соответствующих мРНК. translocase - транслоказа, фактор элонгации G. Фермент, обеспечивающий перемещение молекулы мРНК вдоль рибосомы в процессе трансляции: аминоацилированная тРНК переносится из А-сайта в Р-сайт рибосомы, что сопряжено с гидролизом ГТФ до ГДФ. translocation - транслокация. Tип хромосомной перестройки, заключающейся в переносе участка хромосомы в новое положение на той же (внутрихромосомная Т.) или на др. хромосоме, или в переносе целой хромосомы на другую (Робертсоновская Т.), или во взаимном обмене участками двух хромосом (реципрокная Т.); также Т. - процесс перемещения на 1 кодон молекулы мРНК во время ее трансляции в рибосоме, сопровождающийся присоединением молекулы тРНК в соответствии с новым кодоном, экспонированным в А-сайте рибосомы, происходит с участием транслоказы <translocase>. translocation analysis - транслокационный анализ. Oдин из методов цитологического генного картирования, основанный на индукции транслокаций идентифицируемых фрагментов хромосом и оценки ассоциированных с ними изменений групп сцепления у анализируемого организма. translocation (familial) Down syndrome - транслоцированный синдром Дауна. Форма синдрома Дауна <Down syndrome>, при которой одна из трех хромосом-21 транслоцирована на какую-либо другую хромосому (чаще всего на 14-ю); вероятность рождения больного ребенка в семье с одним гетерозиготным по Т.с.Д. родителем составляет 0,(3). translocation heterozygote - транслокационная гетерозигота. Oрганизм (или клетка), у которого в геноме произошла транслокация, приведшая к образованию гетероморфной по транслоцированному сегменту пары хромосом; у Т.г. в мейозе образуется квадривалент, а последующая сегрегация хромосом зависит от ориентации центромер входящих в него хромосом. transmission electron microscopy, TEM - просвечивающая электронная микроскопия. Метод микроскопического анализа с использованием просвечивающего электронного микроскопа, в качестве осветителя используется пучок электронов (длина волны 0,005 нм, ускорение в электрическом поле, образуемом при напряжении 50 000 в); принципиальная схема просвечивающего электронного микроскопа не отличается от таковой светового микроскопа, в частности, имеется возможность получения изображений в светлом и темном поле. transmission ratio distortion - смещение передаваемого соотношения. Не подчиняющееся законам Менделя, т.е. неравномерное, наследование гетерозиготным организмом 2 аллелей одного локуса; пример С.п.с. - наследование t-гаплотипов <t-haplotypes>, которые передаются гетерозиготными самцами с частотой 95%, а гетерозиготными самками в ожидаемом соотношении 1:1, это явление в данном случае связано с преимуществами при оплодотворении спермиев, несущих t-гаплотип, хотя разные спермии образуются примерно в равном количестве. transpeptidation - транспептидация. Одна из стадий элонгационного цикла рибосомы во время синтеза белка; в процессе Т. аминоацил-тРНК в А-участке рибосомы реагирует с пептидил-тРНК в Р-участке, что сопровождается переносом С-конца полипептида на аминоацил-тРНК; в результате остаток тРНК пептидил-тРНК занимает А-участок, а образовавшаяся тРНК - Р-участок. transplantat, graft - трансплантат, графт. Участок ткани или орган, подвергающийся трансплантации в данном эксперименте. transplantation = grafting (см.). transplantation antigens - трансплантационные антигены. Cпецифические димерные трансмембранные белки, присутствующие на поверхности всех клеток млекопитающих; кодируются генами главного комплекса гистосовместимости класса I, участвуют в реакции отторжения трансплантата. transposable (controlling) elements - мобильный генетический (подвижный) элемент. Hуклеотидная последовательность (участок ДНК), способная изменять положение в геноме; первым описанным М.г.э. была система активации-диссоциации <activator-dissociation system> у кукурузы; также известны у бактерий, дрожжей, значительное количество М.г.э. описано у дрозофил (Р-элемент, copia, МДГ1, МДГ4, "сталкер" и др.); их классифицируются на 3 группы - М.г.э. с длинными инвертированными повторами (FB-элементы), с терминальными повторами (типа copia <"copia"-like transposable elements>) и без таких повторов (Р-М <P-M elements> и другие); также среди М.г.э. различают IS-элементы <IS elements> и транспозоны <transposons>; перемещение М.г.э. происходит по типу транспозиции, т.е. является перемещением возникшей в результате дупликации его копии, в процессе транспозиции М.г.э. участвуют ферменты транспозаза <transposase> и резольваза <resolvase>. transposase - транспозаза. Фермент, участвующий в начальных этапах транспозиции некоторых мобильных генетических элементов <transposable elements> (МГЭ), например, бактериального Tn3 или Ac в системе активации-диссоциации <activator-dissociation system>; ген Т., как и фермента резольвазы <resolvase>, входит в состав самого МГЭ. transposition - транспозиция. Процесс перемещения мобильного генетического элемента <transposable elements> из одного генетического локуса в другой; этот процесс представляет собой дупликацию МГЭ, который остается в прежнем сайте, а его копия перемещается в сайт встраивания; по-видимому, Т. МГЭ включает этап репликации ДНК, ограниченный фланкирующими их участками; более широко Т. - процесс перемещения любой последовательности нуклеотидов в новый генетический локус с помощью какого-либо др. механизма - например, с участием трансдуцирующих бактериофагов. transposition burst - транспозиционный взрыв. Резко увеличенная частота перемещений одного или многих мобильных генетических элементов <transposable elements> и, соответственно, возросшая частота хромосомных перестроек, наблюдаемые при некоторых вариантах межлинейных скрещиваний дрозофил; Т.в. может сопутствовать гибридному дисгенезу <hybrid dysgenesis>. transposition immunity - иммунитет к транспозиции. Свойство мобильного генетического элемента Tn3 - несущая его бактериальная плазмида полностью иммунна к внедрениям любого другого Tn3-элемента (но не др. типов транспозонов), хотя внутриплазмидные перемещения Tn3 не ограничены. transposons - транспозоны. Форма мобильных генетических элементов, отличающихся от IS-элементов <IS elements> наличием структурных генов, детерминирующих функции, не связаные непосредственно с самим процессом перемещения Т. по геному, - например, гены устойчивости к антибиотикам и др. trans-splicing - транс-сплайсинг. Процесс соединения в одной молекуле мРНК последовательностей экзонов разных генов; Т.-с. впервые обнаружен in vitro и заключается в соединении комплементарных участков интронных областей 2 процессируемых молекул РНК в Х-образную фигуру с последующим сплайсингом пар экзонов от разных исходных молекул; Т.-с., вероятно, имеет место при "перемешивании" экзонов <exon shuffling>, а также при образовании некоторых зрелых мРНК у трипанозом. transthyretin - транстиретин. Cывороточный амилоидный белок (ранее был известен как преальбумин), накапливающийся при семейной амилоидотической полинейропатии <familial amyloidotic polyneuropathy>; это обусловлено точковой мутацией, приводящей к замене в полипептидной цепи Т. валина на метионин в положении 30. transvection - трансвекция. Способность хромосомных перестроек, предотвращающих спаривание гомологичных хромосом в мейозе, изменять фенотип, оставляя в целом неизменным генотип; в основе Т. - способность одного аллеля влиять на активность другого в состоянии синапса; явление Т. известно в комплексе Bithorax <см.> и во взаимодействии локусов white и zeste на Х-хромосоме дрозофил, а также в ряде др. случаев. transvection effect - трансвекционный эффект. Cпособность одного аллеля влиять на экспрессию другого, расположенного на гомологичной хромосоме только в момент синапса гомологичных хромосом; при наличии Т.э. мутации, приводящие к нарушению синапса, могут обусловливать проявление в фенотипе рецессивного аллеля у гетерозиготы. transversion - трансверсия. Mутация, приводящая к замене пары нуклеотидов, при которой вначале происходит замена пуpинового основания на пиримидиновое или наоборот; Т. индуцируются профлавином, иногда этилметансульфонатом и некоторыми др. мутагенами. Treacher-Collins syndrome - синдром Тричера-Коллинза. НЗЧ, характеризующееся гипоплазией лицевых костей (в частности, нижней челюсти), глухотой и др. симптомами; передается по аутосомно-доминантному типу, локус TCS расположен на участке q31.3-q33.3 хромосомы 5. trehalose - трегалоза. Дисахарид, состоящий из 2 остатков глюкозы. treiler - трейлер. Hекодирующая последовательность нуклеотидов, расположенная за последним стоп-кодоном на 3'-конце мРНК и представляющая собой сайт узнавания поли(А)-полимеразой, осуществляющей синтез полиаденильного хвоста <poly(A)-tail>. tremophilia - тремофилия, наследственное дрожание. НЗЧ, проявляющееся в возрасте 20 и более лет в форме гиперкинезов, передается по аутосомно-доминантному типу. tri- - три-. Oбозначает трехкратность: триплоидия. triallelic - трехаллельный. Xарактеризует тетраплоидный организм, у которого данный ген представлен 3 разными аллелями (один из которых содержится на 2 хромосомах гомологичной "четверки"): A1A1A2A3, A1A2A2A3 или A1A2A3A3. tribe - триба. Hе основная таксономическая категория, занимающая положение между подсемейством и родом; в основном категория Т. используется в систематике насекомых, растений, бактерий и некоторых др. организммов. tricarboxylic acid (Krebs, citric acid) cycle - цикл трикарбоновых кислот, цикл Кребса. Важнейшая циклическая последовательность метаболических реакций у аэробных организмов (эу- и прокариот), в результате которых происходит последовательное окислительно-восстановительное превращение ди- и трикарбоновых кислот, обеспечивающее полное окисление продуктов метаболизма белков, жиров и углеводов до СО2 и Н2О; дегидрогеназы Ц.т.к. являются основными поставщиками электронов в дыхательную цепь; основные ферменты Ц.т.к. - аконитаза <aconitase>, изоцитратдегидрогеназа <isocitrate dehydrogenase>, сукцинатдегидрогеназа <succinate dehydrogenase>, фумараза <fumarase>, малатдегидрогеназа <malate dehydrogenase> и др., всего Ц.т.к. включает 8 ферментативных реакций; первоначально схема Ц.т.к. была предложена Г.Кребсом в 1940 (в 1953 он удостоен Нобелевской премии). trichloracetic acid - трихлоруксусная кислота. Oрганическое вещество, часто применяемое для осаждения биологических макромолекул (белков и нуклеиновых кислот). 
trichogyne - трихогина. Рецепторный гиф плодовых тел некоторых грибов - например, Neurospora crassa. trichothiodystrophy - трихотиодистрофия. НЗЧ, характеризующееся ломкостью волос на голове (основной тест-симптом), а также умственной отсталостью, ихтиозом, дисплазией ногтей и черепно-лицевыми аномалиями; наследуется по аутосомно-рецессивному типу, наряду с рядом других НЗЧ (пигментная ксеродерма <xeroderma pigmentosum> и др.) характеризуется дефектами репарации ДНК <repair>. trigenomic species - трехгеномный вид. Вид, имеющий аллополиплоидное происхождение и сохранивший геномы трех различных предков; среди растений Т.в. встречаются относительно часто (например, геномы AASSTT у гексаплоидного обыкновенного тысячелистника Achillea millefolium, AABBDD у гексаплоидной пшеницы Triticum aestivum и др.). trigger [gene] action - триггерное действие [гена]. Действие гена, обусловливающее изменение направлений формообразовательного процесса; свойственно генам гомеозисов <homeosis>; согласно Н.К.Кольцову, Т.д. присуще "отмыкателям неотенических запоров", позволяющим реализовывать заложенные в генотипе потенции развития сложных морфологических структур взрослого организма. trihybrid cross - тригибридное скрещивание. Cкрещивание, сопровождающееся анализом расщепления признаков, кодируемых 3 неаллельными генами; чаще всего в Т.с. используют "трижды гетерозиготных" особей. triiodothyronine - трииодотиронин. Гормон, вырабатываемый щитовидной железой, является продуктом метаболизма тиреоглобулина <thyreoglobulin>; по действию близок к тироксину <thyroxin>. 
trilaminar kinetochore - трехслойный кинетохор. Oдна из двух основных форм кинетохора <kinetochore>, состоящего из 2 оптически плотных и среднего менее плотного слоев; размер "пластины", или "диска", Т.к. 0,2-1,4 мкм (в зависимости от размеров первичной перетяжки), толщина каждого из слоев 15-60 нм; способ прикрепления микротрубочек к Т.к. точно не установлен, однако известно, что часть из них заканчивается уже на внешнем слое, а некоторые могут проходить через все 3 слоя; Т.к. обнаружен у некоторых низших растений (водоросли и др.) и большинства животных. trimester - триместр. Трехмесячный этап беременности человека, разделяемой на 3 Т. trimethylpsoralen - триметилпсорален. Вещество, способное интеркалироваться в двухцепочечную молекулу ДНК, ковалентно связываясь с пиримидиновыми основаниями после облучения комплексов ультрафиолетовым светом с образованием как моноаддуктов, так и межцепочечных поперечных сшивок; Т. не оказывает влияния на белки. trimonoecious, polygamous - трехдомный. Xарактеризует растение, имеющее на одной особи 3 типа цветков - двуполые, мужские и женские. triple chiasma - тройная хиазма. Хиазма, образуемая в процессе терминализации <chiasma terminalization> двух хиазм, удерживающих хромосомы в составе мультивалента (у полиплоидных организмов или особей, несущих некоторые хромосомные перестройки). triple (three-way) cross - тройное скрещивание. Cкрещивание гибридов 2 инбредных линий с третьей, хорошо генотипически сочетаемой с двумя предыдущими; такой селекционный прием используют для получения высокопродуктивных тройных гибридов. triple hybrid - тройной гибрид. Потомок от скрещивания межвидового (межлинейного) гибрида с третьим видом (линий) - (А ´ В) ´ С; получение Т.г. используется как селекционный прием в тех случаях, когда скрещиваемость А или В непосредственно с С затруднена. triplet = codon (см.). triplex - триплекс. Генотипический класс аутотетраплоидных организмов, у которых данный диаллельный ген имеет конституцию AAAa. triplex DNA, H form - трехцепочечная ДНК. Искусственное конформационное состояние ДНК, образуемое двумя двухцепочечными участками, при котором одна из цепей одного сегмента ассоциирована с другим двухцепочечным сегментом; Т.ДНК получена in vitro при взаимодействии сегментов ДНК, одна из цепей которых состоит только из пиримидиновых, а другая - из пуриновых оснований (т.н. "pur.pyr-ДНК"); предполагается, что Т.ДНК существует in vivo у различных организмов. triploid - триплоид. Oрганизм, кариотип которого состоит из 3 (необязательно идентичных) гаплоидных геномов. Tris buffer - Трис-буфер. Oдин из наиболее распространенных буферных растворов на основе трис-(гидроксиметил)-аминометана, используемый для поддержания рН в пределах 7,0-9,0; буферный раствор до нужного рН титруют концентрированной соляной кислотой. trisomic - трисомик. Oрганизм, характеризующийся трисомией <trisomy> по определенной хромосоме. trisomic inheritance - трисомическое наследование. Cпецифическая форма наследования (расщепления) у трисомика, обусловленная вероятным формированием в мейозе 5 комбинаций хромосом (3 унивалента, 1 тривалент и три конфигурации би+унивалент); по сравнению с обычным (дисомическим) моногибридным скрещиванием формулы расщеплений (доля рецессивных фенотипов) при Т.н. изменяются; при этом на указанное соотношение обычно влияет неодинаковая жизнеспособность гамет с 1 или 2 хромосомами данной "тройки" гомологов. trisomy - трисомия. Hаличие "тройки" гомологичных хромосом вместо пары гомологов у диплоидного организма, что обычно связано с нерасхождением хромосом в анафазе; у растений Т. - достаточно частое явление, однако у высших животных Т., как правило, вызывает серьезные нарушения; у человека Т. лежит в основе синдромов Дауна <Down syndrome>, Эдвардса <Edwards syndrome> и т.д. tritanopia - тританопия. Pедкая аутосомная форма дальтонизма, связанная с нарушением выработки синего пигмента цианолаба. tritium, 3H - тритий. Pадиоактивный изотоп водорода с периодом полураспада около 12,5 лет; широко используется для мечения белков, ДНК и РНК радиоактивными предшественниками с последующим анализом продуктов методами авторадиографии <autoradiography> или измерением включенной радиоактивности с помощью бета-счетчиков. Triton X-100 - Тритон Х-100. Неионный детергент <detergent>; используется (в частности, в комбинации с Трис-буфером <Tris buffer>) для солюбилизации гидрофобных белков, липополисахаридов и др. гидрофобных молекул и в ряде др. методик; Т.Х-100 входит в состав сцинтиляционных жидкостей, используемых при измерениях радиоактивности в водных растворах. 
trivalent - тривалент. Cтруктура, образуемая 3 гомологичными хромосомами (или половыми хромосомами при наличии множественной их системы - например, Х1Х2Y) в мейозе. tRNA = transfer RNA (см.). tRNA nucleotidyl transferase - тРНК-нуклеотидилтрансфераза. Фермент, осуществляющий присоединение триплета ЦЦА к 3'-концам тРНК II типа (т.е. тРНК, предшественники которых лишены этого триплета - часть тРНК прокариот и, видимо, все тРНК эукариот). tRNA synthetase recognition site - сайт распознавания тРНК-синтетазы. Участок молекулы тРНК, к которому прикрепляется молекула аминоацилсинтетазы <aminoacyl synthetase>, обеспечивающая процесс активации аминокислоты; С.р.тРНК-с. расположен обычно в характеризующемся комплементарностью основании дигидроуридиловой петли (включающей редкое основание дигидроуридин) в структуре типа "клеверного листа" тРНК. tRNA-like segment - тРНК-подобный участок. Концевой участок нуклеиновой кислоты некоторых РНК-содержащих вирусов, способный аминоацилироваться аминокислотой и взаимодействовать с некоторыми специфическими ферментами; в отличие от тРНК в составе тРНК-п.у. не найдено редких оснований <rare base>, отсутствует структура "клеверного листа" и имеются некоторые др. особенности. trombastenia - тромбастения. НЗЧ, геморрагический диатез, характеризуется снижением интенсивности синтеза АТФ и АДФ в тромбоцитах; наследуется по аутосомно-рецессивному типу. trombocytopathya - тромбоцитопатии. Группа НЗЧ, геморрагические диатезы, обусловленные дефицитом III тромбопластического фактора свертывания крови; наследуются по аутосомно-рецессивному типу. trophoblast - трофобласт. Hаружный клеточный слой бластоцисты <blastocyst> млекопитающих, через который проходят питательные вещества от материнского организма. trophochromatin - трофохроматин. Xроматин макронуклеуса <macronucleus> (см. также <idiochromatin>); название "Т." дано в связи с тем, что ранее предполагалось наличие контролирующей обмен веществ (включая трофические процессы) функции макронуклеуса. tropism [of viruses] = host range (см.). tropokinesis - тропокинез. Очень слабое (в отличие от меростатмокинеза <merostathmokinesis> и статмокинеза <stathmokinesis>) нарушение митоза, связанное с искривлением оси биполярного веретена и обусловленное воздействием колхицина <colchicine> и ему подобных веществ. tropomyosin - тропомиозин. Белок поперечно-полосатых мышц, состоящий из 2 субъединиц с молекулярной массой около 35 кД; Т. участвует в кальций-зависимой регуляции мышечных сокращений. troponins - тропонины. Мышечные белки: образуют тройной комплекс (Т. I, C и T), опосредующий актин-миозиновые взаимодействия в поперечно-полосатых мышцах в присутствии ионов кальция; каждый из типов Т. представлен несколькими изоформами, кодируемыми неаллельными генами. truncated pseudogene - "укороченный" псевдоген. Форма псевдогена <pseudogene>, характеризующегося потерей не только интронов (как у процессированного псевдогена <processed pseudogene>), но и некоторых экзонов, - например, "У."п. тирозиназы <tyrosinase> человека содержит лишь 2 последних экзона из 5. truncation selection - отсекающий отбор. Форма искусственного отбора, при котором в селекционируемой линии сохраняются только те особи, которые по данному количественному признаку превосходят (или не достигают) определенную величину (точки отсечения - truncation point). trypan blue - трипановый синий. Kислый анилиновый краситель, применяемый при прижизненном анализе фагоцитарной и пиноцитарной активности клеток, а также при подсчете числа погибших клеток в суспензии, которые в отличие от живых окрашиваются в голубой цвет. trypsin - трипсин [КФ 3.4.4.4]. Oдин из основных пищеварительных (протеолитических) ферментов, катализирующий гидролиз пептидов и др. соединений по месту связей, в которых участвуют карбоксильные группы аргинина и лизина; синтезируется в тканях поджелудочной железы в виде неактивного предшественника - трипсиногена (ген TRY1 локализован на участке q32-qter хромосомы 7 человека и на хромосоме 6 мыши); Т. используется для кратковременного травления препаратов при G-бэндинге <G banding> хромосом, а также для отделения культивируемых клеток от поверхности подложки (чашки Петри и т.п.). trypsin-resistant core - "ядро", устойчивое к трипсину. С-концевой фрагмент белка-репрессора лактозного оперона E.coli от 60-й до 360-й аминокислоты, сохраняет способность связываться с индуктором <inductor>, но не способен присоединяться к оператору <operator>; отщепленный N-концевой участок называют длинным N-концевым фрагментом <long head-piece>. tryptophan [Trp] - триптофан [Трп]. Hезаменимая гетероциклическая аминокислота; во многих белках содержится обычно в небольших количествах, участвует в образовании ксантомматина <xanthommatin>, серотонина <serotonin>, ряда алкалоидов и др.; кодон УГГ. 
tryptophan synthetase - триптофансинтетаза [КФ 4.2.1.20]. Фермент, катализирующий заключительный этап биосинтеза триптофана - реакцию соединения серина и индола <indole>, синтез триптофана является наиболее энергоемким по сравнению с синтезом др. аминокислот (80 молекул АТФ на 1 молекулу триптофана). TS mutant = temperature-sensitive mutant (см.). TS-lymphocytes, suppressor cells - ТS-лимфоциты. Tип Т-лимфоцитов <T-lymphocytes>, осуществляющих специфическое подавление опосредованного Т- или В-лимфоцитами иммунного ответа <immune response>. tube nucleus - ядро пыльцевой трубки. Вегетативное ядро редуцированного мужского гаметофита цветковых растений, контролирующее рост пыльцевой трубки <pollen tube>. tuberous sclerosis - туберозный склероз, эпилойя. НЗЧ, одним из основных диагностических признаков которого является появление депигментированных пятен на коже, также отмечается умственная отсталость, образование опухолей в результате гиперпаралича сосудов ("сальная сыпь"), поражения глаз и др. симптомы; наследуется по аутосомно-доминантному типу; Т.с. генетически гетерогенен - известно по крайней мере 2 не сцепленных его локуса: TSC1 расположен на длинном плече хромосомы 9, а TSC2 - на длинном плече хромосомы 11. tubular ribbons - "трубчатые ленты" (см. Y-chromosome loops). tubulin - тубулин. Oсновной белок микротрубочек, обладающий сократительными функциями; димер, состоящий из a- и b-цепей с молекулярными массами 55 кД; кодирование Т. имеет олигогенный характер (например, у дрозофил известно 4 неаллельных гена a-Т.), что может обусловливать наличие разных типов микротрубочек; димеры Т. обладают способностью связывать колхицин <colchicine>, что предотвращает их полимеризацию с образованием микротрубочек и подавляет деление клеток. tumor = neoplasm (см.). tumor inducing plasmid = Ti-plasmid (см.). tumor virus = oncogenic virus (см.). turbid plaque - мутное стерильное пятно. Форма стерильного пятна на газоне бактериальных клеток, отражающая формирование в его зоне устойчивых к вирусу бактерии (часто "помутнение" отмечается по краям стерильных пятен) либо их лизогенизацию <lysogeny> умеренным бактериофагом. turbogenicity - турбогенность. Форма кластогенности, при которой индукция какими-либо факторами хромосомных аберраций обусловлена нарушениями функций веретена деления; свойство Т. характерно для многих "митотических ядов" <metaphase poison>. Turner syndrome - синдром Тернера, синдром Шерешевского-Тернера, синдром Улльриха, сексогенная карликовость. НЗЧ, проявляющееся в недоразвитии или отсутствии гонад, в низкорослости и в др. аномальных признаках; в основе С.Т. лежит моносомия по половым хромосомам (у мужчин теряется Y-хромосома, у женщин - Х) - 2n=45,Х; изредка при С.Т. отмечаются и др. нарушения половых хромосом (делеция плеча и т.д.), а также мозаицизм 2n=45,Х/46,ХХ и т.п.; в интерфазах при С.Т., как правило, отсутствует половой хроматин <sex chromatin>. turnover number - число оборотов. Число молекул субстрата, превращаемого в конечный продукт реакции за 1 мин. одной молекулой фермента в оптимальных условиях. twin hybrids - двойнёвые гибриды. Два резко различающихся типа потомков в гибридном потомстве F1, образующиеся в результате скрещивания гибридного вида с "чистым" (гомозиготным) видом; впервые Д.г. были описаны Х.Де Фризом в 1907 у ослинников рода Oenothera. twin method - близнецовый метод. Oбщее название методов исследования генетических закономерностей на близнецах: определение пенетрантности гена, выявление влияния внешних условий (в частности, лекарственных препаратов) на экспрессию генов при a priori известных генотипах близнецов и т.п.; совокупность Б.м. лежит в основе самостоятельной дисциплины - гемеллологии. twin sectors - сдвоенные сектора. Два сектора [ткани], образующиеся от 1 исходной клетки, что является обязательным результатом транспозиции <transposition> нуклеотидной последовательности в нереплицировавшийся рецепиентный сайт; в частности, у кукурузы до 80% всех транспозиций (например, в системе активации-диссоциации <activator-dissociation system>) приводит к образованию С.с. twin spots - двойнёвые пятна. Встречающиеся рядом друг с другом фенотипически различные участки тела, появление которых обусловлено соматическими мутациями, соматической рекомбинацией <mitotic crossing-over> или иными сходными причинами (одно из проявлений мозаицизма); как крайний случай (по размерам Д.п.) можно рассматривать гинандроморфизм <hynandromorphism>. twinning rate - близнецовый показатель. Понятие, применяемое в основном в селекции и генетике домашних животных (млекопитающих), характеризующее частоту появления 2 и более потомков, - этот признак генетически детерминирован (является строго полигенным) и может быть субъектом искусственного отбора. twins - близнецы. Два и более потомков, рождаемых одной матерью практически одновременно у млекопитающих, которые, как правило, имеют 1 детеныша (у птиц - при двухжелтковых яйцах): различают однояйцевых <monozygotic twins> и разнояйцевых Б. <dizygotic twins>; частота появления однояйцевых Б. у человека относительно постоянна (1/240), в то время как частота рождения разнояйцевых - существенно колеблется у различных рас и групп населения. twisting number - коэффициент закрученности. Отношение общего числа пар нуклеотидов в двухцепочечной молекуле ДНК к числу пар нуклеотидов, приходящихся на 1 оборот спирали. twofold rotational symmetry - двусторонняя симметрия. Наличие идентичных последовательностей в цепях двухцепочечной молекулы ДНК при чтении их в одном направлении (5' ® 3' или наоборот), т.е. Д.с. - свойство палиндрома <palindrome>. two-plane theory - теория двух плоскостей. Tеория, в соответствии с которой кроссинговер <crossing-over> происходит между сегментами хроматид в точках пересечения редукционной (плоскость конъюгации) и эквационной (плоскость деления) плоскостей; Т.д.п. предложена Л.Шарпом в 1924, современными данными не подтверждается. two strand (progressive) double crossing-over - двойной двуххроматидный (прогрессивный) кроссинговер, обмен двух нитей. Двойной кроссинговер, при котором второй обмен происходит между хроматидами, участвовавшими в первом обмене. two-component transposable elements - двухкомпонентные мобильные элементы. Группа мобильных генетических элементов <transposable elements>, состоящих из двух частей (аллелей), одна из которых играет регуляторную (активирующую) роль; к 1987 в геноме кукурузы было известно 9 Д.м.э., из которых классической является система активации-диссоциации <activator-dissociation system>. twopoint cross - анализ сцепления двух факторов. Tестирование наличия-отсутствия сцепления 2 генов: гетерозиготы AaBb скрещивают между собой либо с двойной рецессивной гомозиготой aabb; нарушение равновесия генотипов AB, Ab, aB и ab говорит о сцеплении генов A и B; данный метод может быть использован для тестирования сцепления 2 или более пар генов (аллелей). Ty. Мобильный генетический элемент <transposable element> дрожжей Saccharomyces cerevisiae (Transposon of yeast); в гаплоидном геноме известно 30-35 различных Ty-элементов; каждый Ty-элемент включает центральный сайт (размером около 5600 пар оснований) и фланкирующие его повторяющиеся участки (размером около 330 пар оснований). tychogenesis - тихогенез. Концепция эволюционного процесса, основанного на случайных изменениях признаков организма; обычно термин "Т." используется в эволюционных концепциях типа ортогенеза <orthogenesis> в противопоставлении дарвинизму; термин "Т." предложен Г.Осборном в 1929. tychoparthenogenesis - тихопартеногенез. Спонтанное развитие неоплодотворенных яиц; Т. рассматривается как один из основных механизмов, предшествующих истинному партеногенезу <parthenogenesis>. s-type replication = rolling circle model (см.). q-type replication - репликация q-типа, q-репликация. Двунаправленная полуконсервативная репликация кольцевых молекул ДНК, начинающаяся с образования "вздутия", видимого под электронным микроскопом, расширяющегося в двух направлениях; перед окончанием репликации структура напоминает греческую букву "тета" (q). typogenesis - типогенез. Первая фаза типострофа <typostroph> - образование за относительно короткий промежуток времени новых типов организации и (или) новых направлений развития; процессы Т. можно рассматривать в качестве элементов "взрывной" (скачкообразной) эволюции. typolysis - типолиз. Заключительный этап типострофа <typostroph> - фаза угасания типов в связи со сверхспециализацией; формы, не прошедшие этого этапа, могут стать исходными для нового цикла типострофа. typostasis - типостаз. Промежуточная фаза типострофа <typostroph> - относительно длительный этап сохранения возникших в результате типогенеза новых типов, сопровождающийся углублением их специализации. typostroph - типостроф. Гипотетический цикл эволюционного развития, включающий фазы типогенеза <typogenesis>, типостаза <typostasis> и типолиза <typolysis>; концепция Т. сформулирована О.Шиндевольфом в 1950. tyrosinase - тирозиназа [КФ 1.14.18.1]. Бифункциональный медьсодержащий фермент, катализирует превращение тирозина в дигидроксифенилаланин (ДОФА) и затем в ДОФА-хинон (реакции цикла биосинтеза меланина <melanin>); ген, кодирующий Т., локализован на хромосоме 11 человека (участок q14-21 длинного плеча) и хромосоме 7 мыши; точковые мутации в локусе Т. являются одними из причин возникновения альбинизма <albinism> - например, замена цистеина на серин в положении 85 характерна для мышей-альбиносов линии BALB/c. tyrosine [Tyr] - тирозин [Тир]. Заменимая ароматическая аминокислота; является предшественником в биосинтезе дофамина <dopamine>, адреналина <adrenalin>, меланинов <melanin>; кодоны УАУ, УАЦ. 
tyrosinemia, tyrosinosis - тирозиноз. НЗЧ, характеризующееся комплексом симптомов (рахит, цирроз печени и др.) в результате нарушения обмена тирозина из-за дефицита оксидазы оксифенилпировиноградной кислоты; наследуется по аутосомно-рецессивному типу; Т. широко распространен в мире, но частота мутантного аллеля значительно варьируется (иногда, например, среди канадцев французского происхождения достигает 1/20). tyrosinemia II = Richner-Hanhart syndrome (см.). tyrosinosis = tyrosinemia (см.). U UAS = upstream activator sequence (см.). ubiquinone = coenzyme Q (см.). ubiquitin - убикитин. Кислый белок, повсеместно (ubiquitous) распространенный в клетках про- и эукариот; полипептидная цепь У. состоит из 76 аминокислот, на С-конце всегда находится глицин, посредством которого У. с помощью изопептидной связи соединяется с остатками лизина в 196-м положении гистона Н2А; конъюгат У. с гистоном Н2А (U-H2A) имеет тенденцию накапливаться в транскрибируемом эухроматине (например, у Drosophila melanogaster); также У. участвует в деградации внутриклеточных белков, связываясь в АТФ-зависимой реакции с белком-мишенью, что является сигналом к его протеолитическому расщеплению; гены У. организованы в виде тандемных повторов и не содержат интронов <intron>; У., вероятно, вовлечен в этиологию некоторых НЗЧ - например, его интенсивное накопление известно при болезни Альцгеймера <Alzheimer disease>. UDP-glucuronosyltransferase - УДФ-глюкуронозилтрансфераза [КФ 2.4.1.17]. Ассоциированный с мембранами фермент, контролирующий образование конъюгатов билирубина <bilirubin>, стероидов, ксенобиотиков и др. с молекулами глюкуроновой кислоты <glucuronic acid>; дефицит фермента УДФ-г. лежит в основе синдрома Криглера-Найяра <Crigler-Najjar syndrome>; гены УДФ-г. локализованы на длинном плече хромосомы 2 человека и на хромосоме 1 мыши. UEP = unit evolutionary period (см.). ultracentrfuge, supercentrifuge - ультрацентрифуга. Мощная центрифуга, используемая для седиментационного разделения макромолекул, способная развивать скорость до 100 000 об./мин. и обеспечивать достижение ускорения силы тяжести до 500 000 g. ultrathin section method - метод ультратонких срезов. Mетод приготовления с помощью ультрамикротомов срезов ткани толщиной менее 0,1 мкм для электронной микроскопии; включает ряд специфических этапов (замораживание-высушивание <freeze-etching> и др.) в сравнении с методом приготовления "обычных" срезов для световой микроскопии. ultraviolet light, UV - ультрафиолетовый свет, УФ. Hевидимоe глазом электромагнитное излучение, "занимающее" спектр между видимым светом (> 400 нм) и рентгеновским излучением (< 100 нм). ultraviolet microscope - ультрафиолетовый микроскоп. Оптическая система, предназначенная для анализа объектов в ультрафиолетовых лучах; используется для анализа (в том числе прижизненного) распределения и динамики преобразований макромолекул в клетках, что основано на поглощении света нуклеиновыми кислотами в участке спектра около 260 нм, а рядом белков (богатых фенилаланином и тирозином) - около 280 нм; в сочетании со спектрофотометром У.м. позволяет количественно определять содержание нуклеиновых кислот в клетках. uncharged tRNA - свободная тРНК. Молекула тРНК <transfer RNA>, не соединенная с аминокислотой. uncoiling of chromomeres - раскручивание хромомер. Pаскручивание спирально уложенной молекулы ДНК (деспирализация), происходящее в претранскрипционный период, предшествующее образованию хромосом типа "ламповых щеток" <lampbrush chromosomes>. uncoordinated region - район "нарушения координации". Cпецифический участок Х-хромосомы Drosophila melanogaster (диск 19E8 политенного комплекса), соответствующий локусу unc - мутации в этом локусе (они полулетальны) обусловливают нарушения координации движения ног; Р."н.к." локализован на границе эу- и гетерохроматина и связан с проявлением нестабильного эффекта положения <variegated position effect>; он детерминирует по крайней мере 6 разных транскриптов и включает повторяющиеся последовательности, тандемно организованные вместе с экзонами. uncycling cell = resting cell (см.). undercondensation - блокировка конденсации [хромосом]. Потеря участком хромосомы способности к нормальной предмитотической спирализации (конденсации) в результате предобработки клеток некоторыми ДНК-связывающими агентами или аналогами оснований - Хехстом 33258 <Hoechst 33258>, 5-азацитидином <5-azacytidine> и др.; методы Б.к. используются при дифференциальном окрашивании хромосом <chromosome banding methods>. underdominance - ослабленное доминирование. Явление более слабого проявления признака (выживаемость или жизнеспособность) у гетерозиготы по сравнению с гомозиготой - например, для мышей инбредной линии NZB (новозеландская черная) характерно заболевание, напоминающее волчанку человека, а у линии NZW (новозеландская белая) оно отсутствует - у межлинейных гибридов NZB ´ NZW О.д. проявляется в виде существенно более тяжелого поражения, чем у "чистых" NZB. undermethylated gene - частично метилированный ген. Aктивно транскрибируемый ген, уровень метилирования которого понижен по сравнению с таковым у его нетранскрибируемого гомолога в клетках др. тканей. underwound DNA - частично раскрученная ДНК. Mолекула ДНК (или ее участок), содержащая отрицательные супервитки - форма ДНК, возникающая в результате ее левостороннего закручивания. unequal bivalent - неравный бивалент. Бивалент, образованный двумя гомологичными хромосомами с аналогичным положением центромер, но с разным размером одного из плеч (например, в результате возникновения добавочных гетерохроматиновых сегментов). unequal crossing-over - неравный кроссинговер. Кроссинговер, в результате которого образуются сестринские кроссоверные хроматиды, различающиеся по количеству заключенного в них генетического материала; в основе Н.к. лежит неправильное спаривание дуплицированных сегментов рекомбинирующих хроматид (например, в составе кластера генов рРНК), в результате которого в одной хроматиде остается 1 копия, а в другой - 3 копии данного сегмента; впервые явление Н.к. было описано на участке дуплицированного гена Bar <см.> у Drosophila melanogaster. uni-armed chromosome - одноплечая хромосома. Xромосома, у которой второе плечо отсутствует либо очень мало; О.х. - акроцентрические <acrocentric chromosomes> и телоцентрические <telocentric chromosome>, а также, по мнению некоторых исследователей, субтелоцентрические <subtelocentric chromosome>) и точечные хромосомы (многие микрохромосомы <microchromosomes>). unidentified reading frames, URF - неидентифицированные рамки считывания. Участки ДНК с неизвестными функциями, содержащие достаточно протяженные рамки считывания; например, в митохондриальном геноме человека известно 13 Н.р.с. unidirectional replication - однонаправленная репликация. Pепликация, в процессе которой в точке ее начала образуется только одна репликативная вилка <replicating fork>. unilateral inheritance - одностороннее наследование. Hаследование признаков от отца сыновьям (при мужской гетерогаметности) либо от матери дочерям (при женской гетерогаметности), т.е. при О.н. гены данных признаков локализованы на Y- либо на W-хромосоме. uniparental inheritance = maternal inheritance (см.). uniparental disomy - однородительская дисомия. Происхождение пары гомологичных хромосом диплоидного организма из генома одного из родителей при половом размножении - например, при слиянии дисомичной яйцеклетки и нуллисомичного спермия, дисомичной яйцеклетки и нормального спермия с последующей элиминацией отцовского гомолога (известны и др. механизмы); у человека О.д. может приводить к наследственным заболеваниям типа синдрома Прадера-Вилли <Prader-Willi syndrome> и др. unipolar division - однополюсное деление. Oдна из форм митотических нарушений - формирование только одного полюса веретена деления, в результате чего все хромосомы движутся в одну сторону и единственная дочерняя клетка оказывается тетраплоидной; О.д. свойственны больным клеткам, а также могут быть вызваны некоторыми кластогенами. unisexual flower - однополый цветок. Цветок, содержащий либо только развитые тычинки (мужской, тычиночный цветок), либо только развитые пестики (женский, пестичный цветок), например, у кукурузы расположенные выше метелки - мужские О.ц. а более низко расположенные початки - женские; разнополые цветки могут располагаться на одном растении (однодомное растение; редко в одном соцветии - рогоз Typha sp.) и на разных (двудомное); как правило, О.ц. включает недоразвитые элементы другого пола, что, по-видимому, говорит о происхождении О.ц. от двуполого. unisexuality - однополость. Hаличие у всех особей данного вида (популяции) либо у отдельной особи генеративных органов только одного типа и, соответственно, возможность участия каждой особи в воспроизводстве только в качестве либо самца, либо самки; более часто термин "О." используется для характеристики партеногенетических (апомиктических) организмов (видов) в противопоставлении понятию "двуполость" ("бисексуальность"). unisexual reproduction = parthenogenesis (см.). unit character - единичный признак. Признак, наследуемый без расщепления и у аллеломорф соответствующий одному аллелю; по сути, Е.п. = фен <phene>. unit evolutionary period, UEP - единица эволюционного времени. Время, необходимое для дивергенции нуклеотидной последовательности на 1%. univalent - унивалент. Xромосома, не спаренная с какой-либо др. хромосомой (гомологичной, если таковая имеется в кариотипе) в профазе и метафазе I деления мейоза; в норме У. образуются лишь Х-хромосомами самцов в отсутствии Y-хромосомы, кроме того, образование У. может быть результатом гибридизации (у аллоплоидов) или какого-либо мутагенного воздействия. universal code theory - теория универсальности кода. Гипотеза, предполагающая, что значения триплетов оснований идентичны (универсальны) для всех организмов; в целом справедливость Т.у.к. подтверждена, однако универсальность имеет ряд связанных с пластомными геномами исключений - например, в митохондриях дрожжей триплет ЦГА кодирует треонин вместо лейцина и т.п. universal donor - универсальный донор. Индивидуум с 1-й группой крови (антигенный тип 0 в системе групп крови АВ0 <AB0 blood groups>); его кровь пригодна для переливания индивидуумам с любыми другими группами крови. universal recipient - универсальный реципиент. Индивидуум с 4-й группой крови (антигенный тип АВ в системе групп крови АВ0 <AB0 blood groups>); ему может быть перелита кровь от любого др. индивидуума (0 - 1-я группа; А - 2-я группа; В - 3-я группа). unkempt. Ген, кодирующий один из белков "цинковые пальцы" <zinc finger proteins> у дрозофил (см. также <Kruppel>), включает 5 "пальцев" [цис3гис], играет важную роль в эмбриогенезе (в наибольшем количестве отмечается в формирующейся центральной нервной системе эмбриона), а также на этапе окукливания; локализован на правом плече хромосомы 3 Drosophila melanogaster в сегменте 94Е. unreduced gamete (spore) - нередуцированная гамета. Гаметы, образующиеся в результате аномального мейоза и имеющие тот же (не редуцированный наполовину) уровень плоидности, что и клетки сомы, и первичные половые клетки; генетические механизмы образования Н.г. разделяются на 2 основных типа - реституция I деления <first division restitution> и реституция II деления <second division restitution>; у ряда культивируемых растений (кукуруза, картофель и др.) известны мутации, обусловливающее повышение частоты образования Н.г. unscheduled DNA synthesis - "незаконный" синтез ДНК. Cинтез ДНК на любом, кроме S-стадии <S period>, этапе клеточного цикла (например, синтез зиготенной <zygotene DNA> ДНК, синтез ДНК при репарации <repair> и т.п.). unselected markers - неселектируемые маркеры. Маркеры (признаки), по которым не производится отбор организмов на данном этапе исследований; Н.м. используются при картировании соответствующих генов для выявления их сцепления с генами, кодирующими селектируемые признаки, по которым отбор производится первоначально. unstable mutation - нестабильная мутация. Мутация, характеризующаяся высокой частотой реверсий в дикий тип; как правило, Н.м. является следствием интеграции в соответствующий локус контролирующего элемента <controlling elements>. Unverricht-Lundborg disease - болезнь Унферрихта-Лундборга (см. myoclonus epilepsia). unwinding proteins - расплетающие белки. Комплекс из 6 молекул белка, кодируемого геном dnaC, и 6 молекул белка-продукта гена dnaB E.coli (последний является хеликазой <helicase>), который расплетает двойную спираль ДНК при синтезе запаздывающей цепи <lagging strand> в процессе репликации. upstream - [расположение] против хода транскрипции. Условно принятое обозначение участков оперона, предшествующих др. его участкам по направлению транскрипции, - например, промотора по отношению к кодирующей части и т.п. upstream activator sequence, UAS - активирующая последовательность. Элемент промотора <promoter> генов одноклеточных эукариот, расположенный перед <upstream> сайтом инициации транскрипции и последовательностью ТАТА; А.п. содержит сайты связывания белков, активирующих транскрипцию, по ряду свойств напоминает энхансеры <enhancer> позвоночных животных; у дрожжей белок GAL4, связывающийся с А.п., активирует гены, участвующие в катаболизме галактозы, - его концевой домен, взаимодействующий с А.п., связывает ионы цинка и образует характерную структуру "цинковые пальцы" <zinc finger proteins>. uracil - урацил. Пиримидиновое основание, присутствующее во всех живых клетках в составе РНК ("вместо" тимина), комплементарен аденину. uracil fragments - урациловые фрагменты. Фрагменты одноцепочечной ДНК, содержащие дУМФ вместо дТМФ, вырезаемые специфическими ферментами; известно образование У.ф. в результате ошибок репликации или репарации у E.coli. uracil-DNA glycosidase - урацил-ДНК-гликозидаза. Фермент, обеспечивающий удаление ошибочно встраивающихся в новосинтезирующуюся при репликации цепь ДНК остатков урацила; активность У.-ДНК-г. выявлена как у эу-, так и у прокариот, что, видимо, указывает на единство механизма защиты ДНК от урацила. Urbach-Wiethe disease - болезнь Урбаха-Вите, липоидный протеиноз. НЗЧ, характеризующееся поражениями кожи и слизистых оболочек, обусловленными нарушением липидного и белкового обменов; в частности, происходит аномальное отложение нерасщепленного белка (парапротеина); наследуется по рецессивному типу. urease - уреаза [КФ 3.5.1.5]. Фермент, катализирующий гидролиз мочевины с образованием аммиака и углекислоты; У. - первый фермент, выделенный в чистом виде (Дж.Самнер, 1926). urethan - уретан. Канцероген, индуцирует развитие рака легких у млекопитающих. 
uric acid - мочевая кислота. Kонечный продукт катаболизма нуклеиновых кислот у млекопитающих. 
uridine - уридин. Hуклеозид, состоящий из основания (урацила <uracil>) и сахара (рибоза). URF = unidentified reading frames (см.). U1-RNA - U1-РНК. Oдна из наиболее многочисленных в клетках млекопитающих (несколько млн. молекул на 1 ядро) малых ядерных РНК <snurps>, состоящая из 165 нуклеотидов, является компонентом большинства ядерных рибонуклеопротеиновых частиц; предполагается участие U1-РНК в сплайсинге <splicing>. uromodulin, Tamm-Horsfall glycoprotein - уромодулин. Гликопротеин, наиболее многочисленный белок мочи млекопитающих; наряду с 2 др. гликопротеинами (уропонтин и нефрокальцин) участвует в подавлении образования содержащих кальций почечных камней; ген У. (UMOD) в геноме человека локализован на участке p13.1-p12.3 хромосомы 16. Usher syndrome - синдром Уше. НЗЧ, характеризующееся глухотой, пигментным ретинитом и рядом др. симптомов; наследуется по аутосомно-рецессивному типу; известны 2 формы С.У. - с наличием (генетический фактор обозначается USH1) или отсутствием (USH2) поражений вестибулярного аппарата; локус USH2 расположен на участке q32 хромосомы 1, в то время как для локуса USH1 сцепление с хромосомой 1 было исключено. Usn RNAs - малые ядерные РНК <snurps> класса U. Группа ассоциированных с белками небольших (от 60 до 400 нуклеотидов) молекул РНК, составляющих значительную часть содержимого сплайсом <spliceosome> и участвующих в процессе вырезания интронов; у 4 из 5 хорошо изученных типов Usn-РНК - U1 <U1-RNA>, U2, U4 и U5 - на 5'-конце находится кэп <cap>, представленный триметилгуанозином. uteroglobin, blastokinin - утероглобин, бластокинин. Глобиновый белок, секретируемый клетками эндометрия в полость матки, известный у некоторых млекопитающих; предполагается наличие стимулирующего бластуляцию эффекта У. (отсюда его др. название - бластокинин) и некоторые др. специфических свойств (например, у человека к секреции У. способны специфические клетки бронхиол дыхательной системы); ген, кодирующий У. человека, локализован на длинном плече хромосомы 11. UV = ultraviolet light (см.). UV reactivation - УФ-реактивация. Повышение выживаемости фагов лямбда, облученных ультрафиолетом, при заражении клеток E.coli (также облученных УФ) по сравнению с необлученными клетками; УФ-р. является следствием активации репарационной системы E.coli. V vacuole - вакуоль. Полость в цитоплазме клетки, ограниченная мембраной, заполненная жидкостью, включающей ферменты; у простейших имеются пищеварительные и сократительные В., у многоклеточных организмов - аутофагирующие (вторичные лизосомы) и пищеварительные В.; В. растительной клетки составляют сложную систему (вакуом) и сливаются у дифференцированной клетки в крупную центральную В., содержащую клеточный сок. valine [Val] - валин [Вал]. a-Аминоизовалериановая кислота; незаменимая аминокислота, входит в состав практически всех белков; кодоны ГУУ, ГУЦ, ГУА, ГУГ. 
valinomycin - валиномицин. Пептидный антибиотик, ионофор <ionophores>, осуществляющий перенос ионов калия и рубидия через клеточные мембраны. Van der Hoeve syndrome - синдром Ван дер Хуве. НЗЧ, характеризующееся патологической ломкостью костей, тугоухостью и голубой окраской склер, в основе заболевания - генетически детерминированные изменения структуры волокон коллагена <collagen> и эластина <elastin>; наследуется по аутосомно-доминантному типу и встречается достаточно часто (1 на 40-60 тысяч). Van der Woude syndrome - синдром Ван дер Вуда. Комплекс наследственных аномалий у человека (слизистые кистомы нижней губы, расщепление верхнего неба и др.), передаваемый по аутосомно-доминантному типу; локус VWS расположен на участке q32-q41 хромосомы 1. vancomycin - ванкомицин. Высокомолекулярный антибиотик (C148H185Cl4N21O56), выделяемый из Streptomyces orientalis; механизм действия В. (в основном активен в отношении грам-положительных бактерий) связан с блокированием биосинтеза муреина, входящего в бактериальные клеточные стенки, что сближает В. с пенициллином <penicyllin> и некоторыми др. антибиотиками. variability = variation (см.). variable number of tandem repeat (VNTR) locus - локус с варьирующим числом тандемных повторов. Любой ген, аллели которого содержат различное число тандемно повторяющихся олигонуклеотидов; после расщепления таких аллелей рестриктазами <restriction endonucleases> образуются рестрикционные фрагменты различной длины, которые могут быть эффективно использованы в качестве маркеров при картировании генов; к VNTR часто относят микросателлиты <microsatellites>. variable жүктеу/скачать 14.94 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|