Ацетилхолин, брадикинин, гистамин дамытады



бет114/247
Дата19.10.2022
өлшемі0.88 Mb.
#463011
1   ...   110   111   112   113   114   115   116   117   ...   247
Ацетилхолин, брадикинин, гистамин дамытады

Қан түзу жүйесі
1.Жедел постгеморрагиялық анемияның сүйек кемігілік сатысана тән:
А)Қанның белгілі көлемінде ритроциттер мен гемоглобин мөлшерінің қалыпты болуы
Б) гемотокриттің деңгейі қалыпты
В) нормоцитемиялық гиповолемия
Г) ретикулоцитоз, полихроматофилия, нормобластардың пайда болуы+
Д) гемодилюция
2. Жедел постгеморрагиялық анемияның гидремиялық сатысына тән:
А) гематокрит мөлшерінің азаюы+
Б) қанның белгілі көлемінде эритроциттер мен гемоглобин мөлшерінің қалыпты болуы
В) эритпоэздің белсенділенуі
Г) ретикулоцитоз, полихромотофилия , нормобласттардың пайда болуы
Д) ядролық солға жылжуы бар нейтрофильдік лейкоцитоз
3) Эритроциттер гемолизінің патогенезінде маңызы жоғы:
А) эритроциттер мембранасында МАТ үрдісінің
Б) мембраналық фосфолипазалар белсенділенуінің
В) эритроциттер мембранасының иммундық зақымдануының
Г) қанның осмостық қысымы төмендеуінің
Д) қанның осмостық қысымының жоғарлауының+
4) Жүре пайда болған жедел гемолиздік анемияға тән емесі:
А) нормобласттардың пайда болуы және ретикулоциттердің көбеюі
Б) базофильді нүктелі эритроциттердің болуы
В) мегалобласттардың пайда болуы+
Г) Жолли денешіктері бар эритроциттердің пайда болуы
Д) ядролық солға жылжуы бар нейтрофильдік лейкоцитоз
5) Темір тапшылықты анемия кезінде шекері қанда байқалады:
А) эритроциттердің гиперхромиясы
Б) макроциттер
В) солға жылжуы бар нейтрофильдік лейкоцитоз
Г) мегалоциттердің пайда болуы
Д)эритроциттердің гипохромиясы+

6) Темір тапшылықты анемия патогенезінің көрсетілмеген тізбегі:


Қан сарысуында темір мөлшерінің азаюы --> темір қорының таусылуы-->темірі бар ферменттер белсенділігінің төмендеуі-->?--> шаштың түсуі, тырнақ сынғыштығы , тері құрғауы ж. б.
А) тіндік гипоксия+
Б) қандық гипоксия
В) гипоксемия
Г) гиповолемия
Д) гиперкапния
7) Микросфероциттік анемияның патогенезіндегі жетіспейтін тізбегін орналастырыныз:
? ақауы-->эритроцит мембранасының серпінділігінің бұзылуы-->қорда темірдің азаюы-->эритроциттер мембранасының бір бөлігінің жоғалуы-->микросфероциттердің түзілуі
А) спектрин немесе анкериннің +
Б)валиннің
В)глютаминнің
Г) геннің
Д) глюкоза -6-фосфат дегидрогенезананың
8) эритроэнзимопатияның патогенезіндегі жетіспейтін тізбегін орналастырыныз:
? ақауы-->глютатионның тотықсызданған түрінің--> түзілуі бұзылуы-->эритроциттердің антиоксиданттық жүйесінің бұзылуы-->тотықтырғыштардың әсерінің гемолизге ұшырау
А) глюкоза-6-фосфатдегидрогеназаның+
Б)гексокиназаның
В)фосфатазаның
Г)карбонгидразаның
Д) миелопероксидазаның
9) Гемоглобиноздар, әсерінен дамиды:
А)тектік мутациялар+
Б) хромосомдық мутациялар
В) ген құрамына темірдің енуінің бұзылуы
Г) сәйкессіз қан құйғанда
Д) резус қайшылық
10) Орақ тәрізді жасушалы анемия патогенезінің көрсетілмеген тізбегі:
? -->гипоксия және ацидоз кезінде гемоглобиннің кристалдануы--> орақ тәрізді эритроциттердің ( дрепаноцитттердің) түзілуі
А) гемоглобиннің β тізбегінде глютамин қышқылы валинмен алмасқан+
Б) глобиннің α тізбегі түзілуінің бұзылуы
В) глобиннің β тізбегінің түзілуінің бұзылуы
Г) метгемоглобиннің түзілуі
Д) темір тапшылығы
11) гемолиздік анемияға тән:
А) тура емес билирубиннің көбеуі+
Б) тура билирубіннің көбеуі
В) холемия
Г) ахолия
Д) брадикардия
12) В 12 витамині-фоли тапшылықты анемияны тудырмайтыны:
А) асқазан бөлігін кесіп алып тастағанда
Б) Каслдың ішкі жайтының тапшылығы
В) таспа құрттардың еніп кетуі
Г) созылмалы қансырау+
Д)асқананың шырышты қабатының семуі
13) В 12 витамині- фоли тапшылықты анемия патогенезінің көрсетілмеген тізбегі:
В 12 витамині тапшылығы--> метилкобаламин түзілуі-->тетрогидрофоли қышқылы түзілуінің бұзылуы-->?-->эритрциттердің бөліну және жетілу үрдістерінің төмендеуі
А) май қышқылдары түзілуінің бұзылуы
Б) миелин түзілуінің бұзылуы
В)ДНК түзілуінің бұзылуы+
Г) дезоксияденозилкобаламин түзілуінің бұзылуы
Д) янтарь қышқылы түзілуінің бұзылуы
14) В 12 витамині тапшылықты анемия кезіндегі жүйке жүйесі қызметінің бұзылуы байланысты:
А) метилкобламиннің тапшылығына
Б) 5-дезоксияденозилкобаламиннің жеткіліксіздігіне+
В) тимидинмонофосфаттың аздығына
Г) фоли қышқылының тапшылығына
Д)тетрогидрофоли қышқылы түзілуінің бұзылуы
15) В 12 витамині –фоли тапшылықты анемия кезінде эритроциттер саны азаюының патогенезінде маңызы жоғы;
А) жасушалардың өсіп өну және нақтылану үрдістерінің баяулауы
Б) эритропоэз үрдісінде митоз санының азаюы
В) дәрменсіз эритропоэз
Г) эритроциттердің өмір ұзақтығының қысқаруы
Д) гем құрамына темір енуінің бұзылуы+
16) В 12 витамині- фоли тапшылықты анемияға тән;
А) гипохромия
Б) мегалоциттердің пайда болуы+
В) нейтрофильдік лейкоцитоз
Г) микроциттер пайда болуы
Д) тромбоцитоз
17) аплазиялық анемия патогенезінде маңызы жоғы:
А)гемопоэздік жасушалар апоптозының
Б) гемопоэздік тіннің май тініне айналуы
В) эритроциттерге антиденелер түзілуі+
Г) бағаналы жасушалардың кіші қоршалымы бұзылуынан
Д) бағаналы жасушаларға ауто антиденелер түзілуі
18) Аплазиялық анемияға тән:
А) нейтрофильдік лейкоцитоз
Б)орақ тәрізді эритроциттердің пайда болуы
В) мегалоциттердің пайда болуы
Г)тромобоцитоз
Д) панцитопения+
19) Босанғаннан кейін резусы-оң балалы резусы-теріс анаға оның иммундануының алдын алу үшін не енгізуге болады?
А) Dантигенді эритроциттерді
Б) dантигенді эритроциттерді
В) Dантигеніне қарсы антидене+
Г) dантигеніне қарсы антидене
Д) Е антигенді эритроциттерді
20) гемограмма бойынша сіздің тұжырымыңыз:
Эритроциттер-1,80*10 12/л гемоглобин -54 г/л түстік көрсеткіш-0,9
Ретикулоциттер-0%
Тромбоциттер-94 х 10 9/л
Лейкоциттер-3,0 х 10 9/л
Эозинофилдер-0 %
Базофилдер-0%
Нейтрофилдер:
Метамиелоциттер-0%
Таяқша ядролылар-0%
Бөлшектенгенядролылао-26%
Лимфоциттер-63%
Моноциттер-11%
А)миелолейкоз
В)лимфолейкоз
В)В 12 витамині-фолий апшылықты анемия
Г) аплазиялық анемия+
Д) жедел постгеморрагиялық анемия
21) регенерациялық ядролық солға жылжумен көрінетін нейтрофильдік лейкоцитоз байқалады
А) қол жұмысын атқарғанға
Б) асқорытылғанда
В) аппендицит кезінде+
Г) Аплазиялық анемияда
Д) мегалобластық анемияда
22) Салыстырмалы лимфоцитоз дамуымен қабаттасатын аурулар
А)агранулоцитоз, аплазиялық анемия+
Б) іріңді жұқпа
В) туберкулез
Г) крупозды пневмония
Д) жұқпалық мононуклеоз
23) Лейкоздың этиологиясында маңызы жоғы:
А)вирустар
Б) иондағыш радиациялар
В) химиялық канцерогендер
Г)стрептококктар мен стафилококктар+
Д) тектік ақаулар
24) Лейкоздың патогенезінде маңызы жоғы:
А)онкогендердің әсерленуі
Б) антионкогендердің әсерсізденуі
В) II және III класс қан өндіретін жасушалардың тектік мутациясы
Г) апоптоз гендерінің әсерленуі+
Д) антиапоптоздық гендерінің әсерленуі
25) Созылмалы лейкозға тән:
А)күтпеген жерден басталуы
Б) лейкемиялық үнгірдің болуы
В) ауыр және тез өтуі
Г) қан өндіретін жасушалардың нақтылану және жетілу қабілеиінің сақталуы+
Д)қанда бластық жасушалардың көп болуы
26) Лейкемиялық үңгір тән:
А)жіті миелолейкоз+
Б) созылмалы миелолейкозға
В) созылмалы лимфолейкозға
Г)созылмалы миелозға
Д) созылмалы моноциттік лейкозға
27) лейкоциттік өрнекте 90% ға дейін жетілген лимфоциттер мен бірен-саран лимфобластардың болуы байқалады:
А) жіті миелолейкозда
Б) созылмалы миелолейкозда
В) жіті лимфолейкозда
Г)созылмалы лимфолейкозда+
Д) момнциттік лейкозда
28)балалық жаста жиі кездесетіні:
А) созылмалы миелолейкоз
Б) созылмалы лимфолейкоз
В) жіті лимфобластық лейкоз+
Г) жіті миелолейкоз
Д) лимфогрануломатоз
29) Лейкограмма бойынша сіздің тұжырымыңыз:
Лейкоциттер-17,0 х 10 9/л
Эозинофилдер-1,5 %
Базофилдер-0%
Нейтрофилдер:
Метамиелоциттер-4%
Таяқша ядролылар-16%
Бөлшектенгенядролылар-60%
Лимфоциттер-15%
Моноциттер-3,5%
А)гипорегенерациялық ядролық солға жылжумен көрінетін лейкоцитоз, салыстырмалы лимфоцитоз
Б)регенерациялық ядролық солға жылжумен көрінетін нейтрофильдік лейкоцитоз, салыстырмалы лимфоцитопения+
В) лейкопения, агранулоцитоз
Г) эозинофилдік лейкоцитоз
Д) гиперрегенерациялық ядролық солға жылжыған нейтрофильдік лейкоцитоз
30) Жаңа туылғандардың ТШҚҰ-синдромының ең айқын сатысы:
А)гипокоагуляция+
Б)гиперкоагуляция
В)өтпелі
Г) қалпына келу
31) Қан ұйытқыларының тұқым қуалайтын тапшылығы болады:
А) гемофилияда+
Б) К витамині тапшылығында
В) бауыр жеткіліксіздігінде
Г) қан ұйытқыларына натиденелер түзілгенде
Д) протромбиндік кешен жайттарының карбоксилденуі бұзылғанда
32) Геморрагиялық синдромның патогенезінде маңызы жоғы:
А)фибринолиз белсенділенуінің
Б) фибринолиз бәсеңсіткіштері мөлшерінің жоғарылауы+
В) тромбоциттер санының азаюының
Г) тромбоциттердің қызметтік қасиеттерінің бұзылуының
Г) қан ұйытқылары тапшылығының
33) Гемостаздың қантамырлық-тромбоциттік тетігінің бұзылуы патогенезінде маңызы жоғы:
А) тромбоциттер саны азаюының
Б)тромбоциттер қызметі бұзылуының
С)вазопатияның
Д)ҮІІІ жайт тапшылығының+
Г) Виллербранд жайты тапшылығының
34) Тромбоцитопенияға тән емес:
А) плазмада тромбоциттерге қарсы антиденелер мөлшерінің жоғарылауы
Б) қан ұйындысы тығыздалуының бұзылуы
В) қанағыштықтың гематомдық түрі+
Г) қанағыштықтың тері астылық түрі
Д) қылтамырлар жарылуының жоғарылауы
35) тромбоцитопения және тромбоцитопатия кезіндегі қанағыштық байланысты емес:
А) тромбоциттер жпбысуының бұзылуына
Б) тромбоциттер шоғырлануының бұзылуына
В) тромбоциттердің ангиотрофиялық қызметінің бұзылуына
Г) қан ұюының тромбоциттік жайттары түзілуінің бұзылуына
Д)гипофибриногенемияға+
36) Жаңа туылғандардың гемолиздік ауруының көріністерінің қайсысы туылғаннан кейн ұзақ сақталады?
А) жүйке жүйесі зақымдануы симптомдарымен бірге ядролық сарғыштану+
Б) бүйрек жеткіліксіздігі
В)кардиогендік сілейме
Г)жүрек жеткіліксіздігі
37) Төмендегілердің қайсысы жаңа туылғандардың гемолиздік ауруын тудырмайды:
А) анасы сde, A (II); баласы cDe , O (I)
Б) анасы СDe, AB ( IV); баласы cdE , O (I)+
В) анасы cde, O (I) ; баласы CDe , A (II)
Г) анасы cDE, O (I); баласы Cde, A (II)
Д) анасы Сde, O (I), баласы сDt, B (III)

38) Жаңа туылғандардың гемолиздік ауруының клиникалық көріністеріне жатады:


А) мелена, кіндік жарасынан қан кету+
Б) тері мен шырышты қабықтардың сарғаюы
В) ядролық сарғыштану
Г) гипербилирубинемия
Е) ісінулер
39) жаңа туылғандардың геморрагиялық ауруы дамуының патогенезінде маңызы жоғы:
А) ішекте микрофлораның болмауы
Б) К витаминінің тапшылығы
В) Қан ұйыуының ІІ , ҮІІ, ІХ, Х жайттары белсенділігінің төмендеуі
Г) Протромбин кешенінің карбоксилденген жайттарының мөлшері артуы+
Е) емшекке кеш үйрету
40) Жаңа туылғандардың ТШҚҰ-синдромының ең айқын сатысы:
А)гипокоагуляция+
Б)гиперкоагуляция
В) өтпелі
Г) қалпына келу
41)ТШҚҰ-синдромы кезіндегі гиперкоагуляцияның патогенезінде маңыздысы:
А) пайдалану тромбоцитопениясы мен коагулопатиясы+
Б) қан ұйытқыштарының артық болуы
В) қанға көп мөлшерде тіндік тромбопластин түсуі
Г) фибринолиз тежегіштерінің белсенділенуі
Е) антитромбин ІІІ тапшылығы
42)ТШҚҰ-синдромы кезіндегі гиперкоагуляцияның патогенезіндегі маңыздысы:
А) протромбиназа белсенділенуінің «сыртқы» және «ішкі» тетіктерінің белсенділенуі+
Б) гиперфибриногенемия
В) қанның фибринолиздік жүйесінің белсенділенуі
Г) антитромбин ІІІ тапшыоығына
Д) тромбоцитопатия
43)Виллебранд ауруына тән емесі:
А) қылтамырлық қан кету уақытының ұзаруы
Б) қан ұю уақытының ұзаруы
В) тромбоциттердің жабысуы мен шоғырлануының бұзылуы
Г) ҮІІІ жайт түзілуінің бұзылуы+
Д) ҮІІІ жайттың қан ұйытқылық белсенділігінің төмендеуі
44) гемофилия А-ға тән емесі:
А) жынысқа тіркесе мұра қалдыру
Б) ҮІІІ жайттың тапшылығы
В) нүктелі, тері астылық қанталау+
Г) гемартроздар
Д) қан ұйю уақытының ұзаруы
45) қан ұйытқыларының тұқым қуалайтын тапшылығы болады:
А) гемофилияда+
Б) К витамині тапшылығында
В) бауыр жеткіліксіздігінде
Г) қан ұйытқыларына антиденелер түзілгенде
Д) протромбиндік кешен жайттарының карбоксилденуі бұзылғанда

46) Тромбоциттердің жабысуы мен шоғырлануының бұзылуын тудырмайтыны:


А) кальций және магнийдің тапшылығы
Б)тромбоциттер ммебранасындағы гликопротеидтердің ақаулары
В)қанда АДФ мөлшерінің жоғарылауы+
Г) тромбоциттер түйіршіксізденуінің бұзылуы
Д) Виллебранд жайтының тапшылығы
47) Тромбоцитопенияға тән:
А) қан ұюының плазмалық жайттарының тапшылығы
Б) қаң ұюы уақытының ұзаруы
В) қанағаыштықтың гематомдық түрі
Г) қанағыштықтың тері астылық түрі+
Д) қан кету уақыты қалыпты
48)Гемостаздың коагуляциялық механизмінің бұзылу патогенезіндегі маңыздысы
А) тромбоциттер санының азаюы
Б) тромбоциттер қызметінің бұзылуы
В) вазопатия
Г) ҮІІІ жайттың тапшылығы+
Е)тромбоциттің ІІв-ІІІа қабылдағыштарының ақауы
49)ТШҚҰ-синдромының дамуына әкелуі мүмкін емес:
А)сепсис
Б) қағанақтың сырылуы
С) К гиповитаминозы+
Д) аумақты хирургиялық әрекеттер
Е) дерттік иммундық үрдістер
50)ТШҚҰ-синдромы кезіндегі гипокоагуляцияның патогенезі байланысты емесі :
А)пайдалану коагулопатиясына
Б) қан ұйытқыштарының артық болуына+
В) пайдалану тромбоцитопениясына
Д) гипофибриногенемияға
Г) фибринолиз және антикоагулянттардың белсенділенуіне


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   110   111   112   113   114   115   116   117   ...   247




©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет