Большой медицинский обман

Из New York Post от 16 ноября 1984 года:

«В прошлом году поисках возможностей продлить жизнь пациентов-сердечников принял совершенно новое направление, когда доктор Уильям Деврис (William DeVries) имплантировал новое сердце доктору Барни Кларку (Barney Clark), умирающему зубному врачу из Юты.

Кларк умер после 112 дней подключения к аппарату.

После его смерти выяснилось, что мужественный зубной врач страдал от сильных болей и имел галлюцинации большую часть времени, пока был подключен к механизму.

Этот случай поднял серьезные вопросы о медицинской этике, и когда все осталось позади, то Деврис — единственный американский врач, имевший разрешение правительства на проведение таких операций — сказал, что в ближайшем будущем он не станет более делать подобных вмешательств».

Из журнала Time от 4 апреля 1983 года:

«На прошлой неделе длинная битва закончилась. 62-летний Кларк тихо умер от проблем с дыханием, отказа почек, воспаления толстой кишки и пониженного давления. Официальная причина смерти: “Сосудистый коллапс из-за функциональной недостаточности многих органов”».

Несомненно, эксперимент Кларка поможет врачам сконструировать более качественное сердце. «С Кларком за несколько месяцев мы узнали больше, чем за прошедшие 9 лет работы с животными», — говорит Гарри Хастингс (Harry Hastings) из Медицинского Центра Юты (Utah Medical Center), инженер, занимающийся искусственными сердцами (выделение добавлено)».

В европейских странах священнослужители от медицины рассуждали примерно так же. Они представляли позицию современной традиционной медицины и ее механистическую идею здоровья как евангельскую истину, обсуждать которую — по причине невежества ли, умственной неполноценности или злого умысла — кощунственно.

Но самое главное заключается в том, что механическое сердце никогда не сможет решить физиологические проблемы. Инфантильным технократам, пренебрегающим биологическими зависимостями, потребовалось много лет, чтобы создать механическое сердце, а потом всего лишь несколько часов, чтобы обнаружить его негодность для человека. Почему?

Прежде всего потому, что его испытывали на животных, главным образом на телятах, то есть, на четвероногих, а они имеют мало общего с человеком с точки зрения анатомии, биологии, метаболизма и психологии.

Но даже усовершенствованное в ходе работы с людьми, искусственное сердце не сможет удовлетворительно поддерживать организм в течение долгого времени, потому что только натуральное сердце способно реагировать на все тонкие психосоматические факторы и сложные метаболические процессы, непрерывно происходящие в организме. Но самое главное то, что оно реагирует на эмоции — презренное вивисекторами понятие, слово, отсутствующее в их лексиконе, ведь их нельзя измерить в граммах и миллиграммах.

Например, страх или гнев учащают биение сердца, а при состоянии покоя или сна частота ударов снижается. Но механическое сердце бьется в одном и том же ритме и не реагирует на постоянные эмоциональные импульсы, которые происходят от нервной системы и от тонких метаболических изменений. И даже будущие «усовершенствованные» механические сердца не изменят этого факта.

А если сердце не реагирует на психологическое и метаболическое воздействие — у любого механического сердца такая возможность отсутствует — то пациент страдает от серьезного психоза, расстройства сознания и физических проблем, и все это не даст ему прожить долго. Исследования на животных, как и любой другой вид механистической медицины, есть тупик, из которого нет входа.

И подтверждение тому — несколько экспериментальных новшеств, появившихся после опыта с Барни Кларком.

Тем не менее — это кажется почти невероятным — в случае с Кларком на фоне все большей глупости журналистов и самолюбования синдиката в журнале Time от 4 апреля 1983 года проскальзывают здравые мысли:

«Было бы лучше проложить такой курс, при котором бы разрабатывались препараты, способные предотвратить хронические болезни, вроде кардиомиопатии (повреждение сердечной мышцы) и сердечно-сосудистых заболеваний. “Если такая работа не будет сделана, — пишет доктор Льюис Томас (Lewis Thomas), член правления Мемориального онкологического центра Слоун-Кеттеринг (Memorial Sloan-Kettering Cancer Center), — то мы навсегда застрянем на этой безмерно дорогой, сомнительной с этической точки зрения половинчатой технологии”. Доктор Уильям Фридвальд (William Friedewald), заместитель директора Национального института сердца, легких и крови (National Heart, Lung and Blood Institute): “Разумеется, нашей целью является предотвращение, чтобы в будущем не было Барни Кларков, но в настоящий момент это лишь мечты”».

Почему же предотвращение — это мечты? Только потому, что на нем нельзя заработать денег и снискать славу. В этом случае мы имеем только здоровье.

А кто может снискать славу полезным советом? Ее можно добиться, если сконструировать сердце Франкенштейна, о котором будут писать в СМИ. И не беда, что оно никогда не сможет заменить настоящее сердце.

«Счастливый отец четверых детей из Лероя, штат Иллинойс, так и не оправился после первого хирургического вмешательства. На прошлой неделе Бэрчем (Burcham) умер в возрасте 62 лет, через 10 дней после того, как он стал пятым в мире и самым старшим реципиентом сердца Jarvik-7. Как Деврис (DeVries) позже признал, трудно сказать, продлило ли искусственное сердце жизнь пациента или укоротило (выделение добавлено).

История быстрого угасания и смерти Бэрчема оказалась последней в длинной веренице разочарований и непредвиденных неудач, с которыми столкнулась программа искусственного сердца. Кларк, так же как и Шредер, который сейчас живет в квартире со специальным обустройством, расположенной напротив больницы, страдали от серьезных неврологических проблем, которые вели к душевной болезни».

Из New York Times за 14 мая 1985 года:

«В течение всех 173 дней, пока Уильям Шредер (William Schroeder) жил с искусственным сердцем, он страдал от повреждения мозга; исключение составили только первые 18 дней. На прошлой неделе второй инсульт вызвал у самого долго живущего реципиента искусственного сердца такое состояние, при котором он утратил способность говорить и оказался прикован к постели из-за паралича правой руки и правой ноги».

Из журнала Time за 16 сентября 1985:

«Из первых пациентов, которым имплантировали перманентное искусственное сердце Jarvik-7, живы трое, и все они страдают от серьезных осложнений. 53-летний Вильям Шредер прожил с ним дольше всех, 42 недели, и у него было два инсульта. У него оказались нарушены способность говорить и память. У 59-летнего Мюррея Хейдона (Murray Haydon) тоже был инсульт. У 53-летнего шведского бизнесмена Лейфа Штенберга (Leif Stenberg) недавно был сильный инсульт».

Из Los Angeles Times за 14 ноября 1985:

Луисвилль, Кентукки (ЮПИ). «Последний инсульт у Уильяма Шредера произошел из-за тромба, оторвавшегося от его искусственного сердца, и ситуацию осложнили лекарства, разжижающие кровь, которые должны были предотвратить образование тромбов. Об этом заявил его невролог в среду.

Доктор Гари Фокс (Gary Fox) указал, что повреждения мозга в результате двух прежних инсультов, произошедших за последние 11 месяцев, в том числе нарушения речи, мешают адекватно оценить последствия нынешнего удара. По его словам, в последние дни Шредер не разговаривал.

Когда его попросили оценить качество жизни Шредера, Фокс ответил: “Я не думаю, что хотел бы жить в таком состоянии”».

Из журнала Time за 9 декабря 1985 года:

«С тех пор, как Уильям Шредер проснулся в Луисвилле с искусственным сердцем, бьющимся в его груди, прошел год. Надежды того дня почти канули в Лету. Жизнь в человеке, поразившем мир своей отвагой, почти угасла. Три инсульта превратили некогда непоколебимого Шредера в слабого и подавленного больного, который еле-еле способен говорить.

Страдания пациентов, получивших Jarvik-7, которые стали еще более очевидны после смерти 53-летнего шведского реципиента механизма Лейфа Штенберга, заставили все более число врачей задуматься о моратории на перманентные имплантаты» (выделение добавлено).

Из Science News за 4 января 1986 года, Вашингтон:

«Джордж Аннас (George Annas), профессор права в сфере здравоохранения из Бостонского университета (Boston University), спросил участника дискуссии: “Если произошедшее с первыми четырьмя пациентами — недостаточно плохо (чтобы прекратить имплантацию искусственных сердец), то что же — достаточно? Искусственное сердце не в состоянии спасти их жизнь. Оно только способно изменить то, как они умрут”».

Новые болезни
СПИД
Если бы до сих пор требовалось доказать, что современная медицина — это никакая не наука, а догмат веры, религия, идеально подходящая для бесконечных философских дебатов и оживленных бесед — промолчим уж о том, что нет лучше предлога для требования денег «на научные исследования» — то очень кстати окажется история со СПИДом.

Несомненно только одно: СПИД — это новая болезнь. Обо всем остальном можно спорить.

Из статьи «Ростки сомнений» (Germ of Doubt), напечатанной в Guardian за 20 декабря 1985 года:

«По мнению специалиста с Харли Стрит (Harley Street улица в Лондоне, где расположены кабинеты преуспевающих врачей — прим. переводчика), эпидемия СПИДа возникла вследствие эксперимента с биологическим оружием, который пошел не по плану и стал причиной катастрофы…

Доктор Джон Сил (John Seale), в прошлом венеролог, работавший в больнице Мидлсекс (Middlesex Hospital), а ныне пенсионер и врач, все еще занимающийся частной практикой, заявил вчера, что американцы или русские могли получить вирус СПИДа из сходного вируса под названием вирус висны, от которого заболевают овцы…

Поводом для заявлений доктора Сила стали слова, прозвучавшие по московскому радио, что вирус произошел в результате секретных исследований ЦРУ и Пентагона, и при этом им были инфицированы люди».

За несколько лет в мире на данную тему появилось множество книг и тысячи статей, но все эти материалы вместо того, чтобы прояснить ситуацию, еще больше сбивают людей с толку.

Из длинной статьи, напечатанной в Discover за декабрь 1985 года, ее авторы — Джон Ландон (John Landone) и Сана Сивалоп (Sana Siwalop):

«Кажется, что СПИД является новой болезнью только для западного мира. Накапливается все больше доказательств в пользу того, что в Африке этот вирус существовал как минимум за 10 лет до фиксирования первых случаев а Америке, и что, возможно, это эволюционный потомок вируса, который присутствовал у обезьян еще 50 000 лет назад».

Совершенно очевидно, что последнее заявление есть не что иное, как дикая спекуляция, и оно свидетельствует о том, что «научным корреспондентам» дозволено все. В царстве слепых и одноглазый — король. А на основании каких источников авторы делали это заявление? Их нет. Гомер в своих эпических трудах использовал куда более надежные источники, чем корреспонденты Discover. Далее в статье говорится следующее:

«Ученые из Приматологического центра Новой Англии Саусборо (New England Primate Center, штат Массачусетс) обнаружили инфицирующий обезьян вирус, когда макаки резус начали умирать в своих клетках от таинственной болезни, напоминающей СПИД. Ученые не знают, каким образом вирус мог охватить обезьянью колонию, но они высказывают предположения по поводу того, как он мог распространяться: при содержании обезьян в клетках группами гомосексуальные и гетеросексуальные связи, так же, как и выбросы мочи, происходили повсеместно (болезнь пошла на спад, как только животных стали держать по отдельности)».

Из International Herald Tribune за 21 ноября 1985 года, заглавие — «Новый вирус обезьян связан со СПИДом» (New Monkey Virus Linked to AIDS):

«Родственные вирусы обнаружены и у других обезьян, один из них, STLV-3, известен тем, что вызывает легкое заболевание, сходное со СПИДом. Новую вариацию STLV-3 изолировали у трех пойманных зеленых мартышек. П.Дж. Канки (P.J. Kanki) и Макс Эссекс (Max Essex) из Гарварда и Дж. Алрой (J. Alroy) из Медицинской школы Тафтского Университета (Tufts University Medical School) обнаружили, что полученные результаты вызывают обеспокоенность, так как зеленых мартышек использовали при производстве ряда человеческих вакцин, в том числе значительной части оральной вакцины от полиомиелита; кроме того, их использовали при производстве лекарств, в биомедицинских исследованиях и при диагностике…»

Из статьи доктора Густава Матьё (Gustave Mathieu), опубликованной в Action Zoophile в Париже:

«Давайте не будем забывать, что до 1969 года, когда в Приматологическом Центре Дэвис (Primate Center of Davis) в Калифорнии погибло 40% обезьян, использовавшихся в генетических экспериментах, ничего не происходило. Но обезьяны умерли от болезни, напоминавшей СПИД. Что же это были за генетические эксперименты? Манипуляции с ретровирусами; один из них, pneumocytis carinii, был получен в результате этих манипуляций, и так возник СПИД. Затем ничего не подозревающие работники лаборатории вынесли его и распространили.

Возможно ли, что некоторых из тех обезьян потом вернули в страну происхождения? Этого мы не знаем. Или же инфицированные люди принесли болезнь с Запада в Африку? Совершенно точно, что отдельные случаи СПИДа были обнаружены в Заире не ранее 1971 года, до того, как в 1981 году в Лос-Анджелесе началась паника.

Какие мы сделаем из этого выводы? Все очень просто: СПИД — болезнь, возникшая в исследовательских лабораториях. Если бы не опыты на животных, сие творение человека никогда не возникло бы. Без африканских обезьян, которые использовались в качестве материала для псевдонаучных исследований с ретровирусами, pneumocytis carinii не возник бы, и нам бы сегодня не пришлось оценивать масштабы нанесенного вреда».

Обвинения в адрес вивисекционных лабораторий относительно того, что СПИД является их творением, появились относительно недавно, и поэтому, разумеется, лобби экспериментаторов и соответствующие финансовые интересы отчаянно опровергают его. Но давайте вспомним, что поначалу при трагедиях с талидомидом, СМОНом, бендектином, оралфлексом и другими препаратами те же самые представители столь же яростно отпирались, но потом были вынуждены признать правомерность всех упреков. А теперь они пытаются отвлечь внимание общественности и приковать его к какой-нибудь другой «проблеме», созданной в лаборатории, либо убаюкать людей обещаниями, что вот-вот неизбежно произойдет какой-нибудь несуществующий прорыв.

«Вопрос с выплатой компенсаций фармацевтическим предприятием “Е.Р. Скуибб и сыновья” (E.R. Squibb and Sons Ltd.) за вред, причиненный медикаментом халквинол, решили при условии, что никто не разгласит сущность соглашения и его подробности…

Халквинол (торговое название — квиксалин), как и клиоквинол, является препаратом из группы медикаментов, носящих название галогенированные гидроксихинолины…

Они всасываются в кишечнике и могут нанести серьезный вред нервной системе — вызвать паралич, слепоту и даже привести к смерти…»

В главе 1 мы сообщили о попытках производителя медикамента, компании «Сиба-Гейги», снять с себя всякую ответственность и переложить вину на потребителей, чтобы прибыльный товар оставался на рынке. Но растущее количество свидетельств вынудило швейцарскую транснациональную корпорацию отказаться от этой затеи.

Сначала фирма объявила, что изымет из оборота свои продукты, содержащие оксихинол, в течение пяти лет. Но рост числа исков от пострадавших потребителей либо их родственников заставил «Сиба-Гейги» изъять с рынка лекарство раньше, и корпорация смогла только распродать имеющийся складской запас рокового медикамента.

Из швейцарского сообщения, которое было опубликовано в Berner Zeitung 27 ноября 1984 года:

«Базельский химический концерн «Сиба-Гейги» намерен прекратить во всем мире продажу мексаформа и энтеро-виоформа в марте следующего года».

«За 25 лет распространенность физических и психических дефектов у новорожденных увеличилась вдвое» (Physical and Mental Disabilities in Newborns Doubled in 25 Years), — так называлась статья, вышедшая в New York Times за 18 июля 1983 года. Она начинается следующим образом:

«Врачи и статисты, которые анализируют тенденции рождения детей в США, пришли к выводу, что число детей, родившихся с физическими и психическими нарушениями, увеличилось за последние 25 лет вдвое. Если ее выразить в абсолютных значениях, как это сделала группа исследователей из Университета Калифорнии, то выяснится, что примерно 140 тыс. младенцев, родившихся в этом году, будут страдать от физических или психических нарушений, то есть, окажутся умственно отсталыми или будут испытывать проблемы с учебой; в конце 1950-х годов таких было всего около 70 тыс.».

Еще вопросы есть?

«Новая тревога после врожденных уродств в Америке — этот медикамент может повредить плоду!» (New warning after tragic births in America — THIS DRUG CAN DEFORM BABIES), — так называлась статья на первой странице, ее автором был медицинский корреспондент Джон Ильман (John Illman). Она начиналась следующим образом:

«Будущие матери, принимавшие по рекомендации врача сильное лекарство против прыщей, родили младенцев с серьезными дефектами.

С тех пор, как медикамент роакутан появился на рынке в США в 1982 году и в Британии в прошлом году, число таких трагедий продолжает расти.

В Америке 200 женщин забеременели, когда принимали тот препарат производства швейцарского фармацевтического гиганта “Рош”. Из 54 детей, родившихся у тех женщин, 24 ребенка имели серьезные дефекты. Как полагают, половина из них умерли от того, что было названо “триадой аномалий в центральной нервной системе, ушах и сердце”.

Две англичанки сделали аборт после того, как узнали о страшной опасности, которая им угрожала».

Алиби производителей заключалось в том, что «они знали об опасности для беременных женщин».

Узаконенное убийство
В «Убийстве невинных» еще в 1978 году (а в первоначальном итальянском издании — даже раньше) мы предупреждали об опасности парацетамола, «надежного» болеутоляющего средства, из-за которого в 1971 году 1500 человек попали в больницу. Но подобные предостережения остаются безответными — подтверждение того, что Современная медицина является не наукой с опорой на знания, а религией с основой на вере. С 1978 года по настоящее время, благодаря парацетамолу, все больше людей оказываются в больницах или на кладбище.

В статье «Врачи призывали запретить таблетки еще 15 лет назад» (Doctors called for tablet ban 15 years ago), опубликованной в лондонской Daily Express от 5 июля 1985 года, говорится следующее:

«В 1978 году Национальный фонд исследований почек (National Kidney Research Fund) предупреждал о парацетамоле… В 1970-е годы Совет по просвещению в области здравоохранения (Health Education Council) рекомендовал парацетамол как средство от алкогольного похмелья, невзирая на его известную опасность для печени и почек».

Разумным советом, как избежать похмелья, было бы сократить количество алкоголя, вместо того, чтобы рекламировать токсичный препарат от похмелья, который еще больше вредит печени и почкам. Но такой вариант равно не пришелся по сердцу производителям и аптекарям. И вот очередное подтверждение того, что государство не считает себя обязанным обеспечивать здоровье людям, ведь это не приносит дохода, зато охотно идет навстречу финансовым интересам, способным заплатить.

«119-летнее фармацевтическое предприятие A.H.Robins в Ричмонде, имевшее в прошлый году рекордный оборот на сумму 632 миллионов долларов, ныне терпит банкротство из-за “Далкон Шилд”, внутриматочного контрацептива. Против фирмы было подано более 12 тыс. исков, которые обвиняют ее во множестве случаев серьезных заболеваний и как минимум в 20 смертях женщин, использовавших ее продукцию, и на прошлой неделе компания подало прошение о защите в соответствии с главой 11 Закона о банкротстве (Bankruptcy Code).

Из всех историй, когда американские производители лекарств оказывались вынуждены брать на себя ответственность и возмещать убытки, случай с “Далкон Шилд” может оказаться самым страшным кошмаром для фирмы. В 1974 году, после получения доказательств, свидетельствующих о связи “Далкон Шилдов” с четырьмя смертями, Robins прекратила продажу спиралей. Впоследствии количество исков непрерывно возрастало. На данный момент компания выплатила 378 миллионов долларов по 9230 искам, и, кроме того, 107 миллионов долларов ушло на судебные издержки. В настоящее время продолжается дело по более чем 5000 искам, и поступают все новые иски — их число достигло 371 в месяц.

В прошлом году фирма Robins получила последний удар ниже пояса от окружного суда в Миннеаполисе. Судья, обвинив Robins в “грубейшей безответственности” и в том, что она стала причиной “страшных несчастий”, потребовал обыска документов предприятия. Работники, уполномоченные судом, прочесали документацию в штаб-квартире “Робинс” в Ричмонде и указали: компания скрывала, что знает об опасностях “Далкон Шилдов”. А еще ситуацию для “Робинс” усугубили показания Роджера Таттла (Roger Tuttle), бывшего юриста фирмы, что он по указанию директора уничтожил внутренние документы, имеющие отношения к тем самым внутриматочным спиралям.

“Робинс” категорически отрицала показания Таттла, но это способствовало вынесению самого жесткого судебного приговора. Компании предписали выплатить 9,2 миллиона долларов женщине из Уичито, которой после использования спирали пришлось удалить матку.

История с “Робинс” — это всего лишь один из самых крупных эпизодов в потоке проблем, связанных с ответственностью за продукцию; подобные иски заполонили суды. В прошлом году Dow Chemical и другие производители Agent Orange, дефолианта, использовавшегося во Вьетнаме, согласились выплатить 180 миллионов долларов ветеранам войны, утверждавшим, что рак и другие проблемы со здоровьем у них возникли после работы с этим химикатом.

В прошлом году Merrel Dow, дочернее предприятие Don Chemicals, согласилось учредить фонд в 120 миллионов долларов для удовлетворения жалоб по поводу того, что бендектин, лекарство от утренней тошноты при беременности, вызвало врожденные уродства у детей. Но адвокаты некоторых истцов не согласились с решением суда, и в залах заседаний вновь начались дебаты по поводу бендектина.

Как раз когда на прошлой неделе “Робинс” намеревалась заявить о своем банкротстве из-за расходов вследствие побочных эффектов, у другой крупной американской фармацевтической компании “Эли Лилли” (Eli Lilly), тоже появились проблемы с законом. Фирму признали виновной в том, что она не уведомила федеральные власти о смертельных случаях и серьезных побочных эффектах за рубежом, вызванных приемом ее противоартритного медикамента орафлекс, прежде чем этот препарат разрешили к использованию в США. Лилли не стала говорить потребителям, что орафлекс может вызвать болезни печени и почек.

Неприятности с орафлексом начались в 1980 году, когда он уже продавался в Великобритании (под названием опрен) и восьми других странах, и когда его представили в американское Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами; последнее одобрила его в апреле 1982 года.

Федеральные следователи утверждают, что орафлекс оказался фактором, способствовавшим смерти более чем 100 человек, в том числе 26 в США — это произошло с момента появления препарата на рынке в августе 1982 до изъятия его из продажи».

В августе 1982 года, спустя лишь несколько дней после того, как производители сняли с продажи орафлекс во всем мире, в Германии родственники умерших от этого медикамента подали иск против дочернего предприятия «Эли Лилли» в Бад Хомбурге. Им смертельно опасный медикамент всучивали гениальным образом, переименовав препарат в коксигон. Этикетка-то изменилась, а вот побочные эффекты оказались прежними: смертельными.