Материалы II студенческой межфакультетсткой конференции первокурсников по биоорганической химии



бет8/60
Дата29.06.2016
өлшемі3.18 Mb.
#166729
түріПротокол
1   ...   4   5   6   7   8   9   10   11   ...   60

Триптофаннезаменимая кислота


Назаренко Анастасия Александровна, 13 группа.

Руководитель: Бачинский Р.О.

Триптофан — (β-индолиламинопропионовая кислота, сокр.: Три, Трп, Trp, W) — ароматическая альфа-аминокислота. Существует в двух оптически изомерных формах — L и D и в виде рацемата (DL).

L-триптофан является протеиногенной аминокислотой и входит в состав белков всех известных живых организмов.

Биосинтез

Триптофан в природе синтезируется через антранилат. Гены, ответственные за эти реакции имеют название trp-гены и у бактерий объединены в триптофановый оперон.

Схематично строение триптофанового оперона Escherichia coli можно выразить записью:

—trpR—…—Промотор—Оператор—Лидер—Аттенуатор—trpE—trpD—trpC—trpB—trpA—Терминатор—Терминатор—

В природе триптофан синтезируют микроорганизмырастения и грибы. [1]

Катаболизм

Катаболические превращения L-триптофана в организме человека:

Триптофан→N-формилкинуренин→кинуренин→3-гидроксикинуренин→3-гидроксиантранилат

N-формилкинуренин→N-формилантранилат→антранилат→3-гидроксиантранилат

Кинуренин→антранилат→3-гидроксиантранилат.

Метаболиты

Триптофан является биологическим прекурсором серотонина (из которого затем может синтезироваться мелатонин) и ниацина.

Химико-ферментативный синтез


У микроорганизмов, в том числе и у Escherichia coli, известен пиридоксальзависимый фермент триптофан-индол). Функция этого фермента заключается в поддержании равновесия:

триптофан + вода ⇋ индол + пируват + аммоний.


Микробиологический синтез


В промышленном производстве L-триптофана обычно используются штаммы дрожжей Candida utilis.

Пищевые источники триптофана

Триптофан является компонентом пищевых белков. Наиболее богаты триптофаном такие продукты: сыртвороггрибыовёсбананы, сушёные финикиарахис, кунжуткедровый орехмолокойогурт.


Семейная гипертриптофанемия


Семейная гипертриптофанемия — редкое аутосомно-рецессивное наследственное заболевание (триптофанурия).

Болезнь Хартнапа


Причиной заболевания является нарушение активного транспорта триптофана через кишечную стенку.

Синдром Прайса


Генетическое заболевание, причиной которого является нарушение превращения кинуренина в 3-гидрокси-L-кинуренин.

Индиканурия


Индиканурия — повышенное содержание в моче индикана.

Список литературы:



  1.  Бокуть С. Б., Герасимович Н. В., Милютин А. А. Молекулярная биология: молекулярные механизмы хранения, воспроизведения и реализации генетической информации / под ред. Мельник Л. С., Касьяновой Л. Д.. — Минск: Вышэйшая школа, 2005. — 463 с. — 3000 экз. — ISBN 985-06-1045-X

  2.  Kostowski W, Bidzinski A, Hauptmann M, Malinowski JE, Jerlicz M, Dymecki J (1978). «Brain serotonin and epileptic seizures in mice: a pharmacological and biochemical study». Pol J Pharmacol Pharm 30 (1): 41–7. PMID 148040. (англ.)

  3. Turner EH, Loftis JM, Blackwell AD (2006). «Serotonin a la carte: supplementation with the serotonin precursor 5-hydroxytryptophan». Pharmacol Ther 109 (3): 325–38. DOI:10.1016/j.pharmthera.2005.06.004. PMID 16023217. (англ.)



Аргинин

Сахно Ирина Сергеевна, 13 группа. Руководитель: Бачинский Р. О.


Аргинин (2-амино-5-гуанидинпентановая кислота) — алифатическая основная α-аминокислотаОптически активна, существует в виде L- и D- изомеров. L-Аргинин входит в состав пептидов и белков, особенно высоко содержание аргинина в основных белках — гистонах и протаминах (до 85 %).

Биологические свойства



Аргинин — условно-незаменимая аминокислота. У взрослого и здорового человека аргинин вырабатывается организмом в достаточном количестве. В то же время, у детей и подростков, у пожилых и больных людей уровень синтеза аргинина часто недостаточен. Биосинтез аргинина осуществляется из цитруллина под действием аргининсукцинатсинтазы и аргининсукцинатлиазы.

Содержание в продуктах питания



L-Аргинин встречается во многих продуктах питания, как животного, так и растительного происхождения. Наибольшее его количество встречается в сырой свинине, курином филе, филе лосося

Роль L-аргинина в организме:
- Участие в работе сердечно-сосудистой системы
- Участие в работе нервной системы 
- Участие в работе детоксикационной функции печени
- Участие в работе иммунной системы 
- Структурный компонент соединительной ткани

- Участие в работе репродуктивной системы 
- Участие в работе ЖКТ, гастропротективное действие

Применение



Аргинин присутствует в рецептуре гепатопротекторов, иммуномодуляторов, кардиологических препаратов, лекарственных препаратов для ожоговых больных, больных ВИЧ/СПИД, а также в рецептурах средств для парентерального питания в послеоперационный период. В последнее время лекарства с аргинином появились в геронтологии и онкологии.

Пищевые добавки

Аргинин широко рекламируется как компонент БАД для бодибилдеров и спортсменов - тяжёлоатлетов с целью улучшения питания мышц, и пожилых людей для улучшения эректильной функции. Так же массово применяется аргинин и в пищевых добавках, рекламируемых «в целях стимулирования иммунитета». А также аргинин стимулирует выброс гормона роста, который, в свою очередь, влияет на омоложение всего организма, уменьшает количество подкожного жира, увеличивает анаболизм. Аргинин является донором оксида азота,[1] открытие биологических эффектов, которого было удостоено Нобелевской премии в медицине.

Список литературы

1)http://www.xumuk.ru/encyklopedia/357.html

2)http://www.healthway.com.ua/articles/arginine/

3)http://www.arginine.ru/э



Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   4   5   6   7   8   9   10   11   ...   60




©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет