Шершевский-Тернер ауруы- аурудың хромосомаларының диплоидті жиынтығы-45,жыныс хромосомасы біреу-ХО Алып әйел ауруы- жалпы хромосомалар саны 47. жыныстық хромосмалар ХХХ Делеция (жетіспеушілік) - Хромосоманың бір бөлігінің үзіліп,түсіп қалуы;хромосоманың үлкен бөлігінің жетіспеушілігі ағза үшін өте қауіпті.(адамның 21 хромосомасындағы жетіспеушілік ағзада миелоидты лейкемияның ()ақ қандылықты) дамуын тудырады.)
Инверсия - Хромосома бөлігінің 180 градусқа бұрылуына байланысты гендердің орналасу ретінің өзгеруі.(табиғатта дрозофиланың бір түріне жататын екі тегі бар,себебі хромосомаларының инверсия болатындықтан бір-бірімен будандаспауы түр дивергенциясынының бастамасы болып табылады.)
Хромосомалық мутация Дупликация(екі еселену,қайталау) - Хромосоманың белгілі бір бөлігінің екі еселенуі немесе генетикалық материалдардың бір бөлігінің еселенуі.
Дупликация нәтижелері: - Гендер балансы бұзылады
- Жаңа байланыстар пайда болады.
- Жаңа белгілердің дамуы жүзеге асада.
Транслокация (бірінің орнын бірі басу) - Хромослмалардың үзілген бөліктерінің бірінің орнына бірі ауысып келіп отыруы. Транслокация нәтижелерінде:
- Гендердің тіркеу топтары
- Өзара әрекеттесуі өзгереді
- Мейозда хромосомалардың конъюгациялану бейнесі өзгереді
- Ағзаның белгілері өзгеріп,жаңа белгілер пайда болады.
Цитоплазмалық мутация- плазмогендердің өзгеруі Плазмогендер пластидтерде және митохондрияларда болады.Пайда болған цитоплазмалық мутациялар гендік мутациялар сияқты тұрақты болады да, ұрпақтан-ұрпаққа тұқым қуалайды. - Пластидті мутация-эвгленаны ұзақ уақыт қараңғы ортада ұстаса,оның пластидтері жойылады,нәтижесінде эвгленаның мутантты штампы пайда болады.
- Митохондриялардың қызметінің және морфологиясының өзгеруі-мысалы ашытқы жасушасындағы “тынысалу” мутациялары.
Достарыңызбен бөлісу: |
