Экзаменационные вопросы по хтс бромкамфора және пилокарпин гидрохлоридінің өндіріс технологиясын сипаттаңыз
жүктеу/скачать 2.24 Mb. Pdf көрінісі
|
- Бұл бет үшін навигация:
- Химическое название N-(Аминокарбонил)-2-бром-3-метилбутанамид N–(α–бромизовалерианил)–мочевина С 6 H 11 BrN
- . Олардың ең көп тарағаны
|
13. Стрептоцид және бромизовалдың өндіріс технологиясын сипаттаңыз. Стрептоцид (Streptocidum; синонимі: ақ стрептоцид, Streptocidum альбомы, Сульфаниламид және т.б.) - сульфаниламидтер, n-Аминобензолсульфаниламид немесе сульфанил қышқылы амидтер тобынан химиотерапиялық агент; C6H8N2O2S: Ақ кристалды ұнтақ, иіссіз. Суық суда аз ериді, қайнаған суда, сұйылтылған тұз қышқылында, күйдіргіш сілтілер мен ацетон ерітінділерінде еркін ериді, спиртте қиын ериді, эфирде және хлороформда іс жүзінде ерімейді; салмағы (массасы) 172,21; t° балқу 164-167°. Әсер ету механизмі пара-аминобензой қышқылымен (NABA) бәсекелес антагонизмге және дигидроптероатсинтетаза ферментінің бәсекелес тежелуіне байланысты. Бұл дигидрофолий, содан кейін тетрагидрофолий қышқылының синтезінің бұзылуына және нәтижесінде микроорганизмдердің нуклеин қышқылдарының синтезінің бұзылуына әкеледі. Қызылиек, жұқпалы дерматоздар, тонзиллит, цистит, пиелит және басқа да инфекцияларды емдеу үшін қолданылады. сульфаниламидтерге сезімтал флора тудыратын аурулар. Бромизавол Аздап иісі бар ащы дәмі бар ақ кристалды ұнтақ. Этанолда ериді (1:17), суда өте аз ериді (1:450). Бромизовал жақсы төзімді, уыттылығы төмен, тыныштандыратын және қалыпты гипноздық әсерге ие. Біріктірілген құрысуға қарсы препараттардың құрамына кіреді (глюферал, Серейский қоспасы және т.б.). Химическое название N-(Аминокарбонил)-2-бром-3-метилбутанамид N–(α–бромизовалерианил)–мочевина С 6 H 11 BrN 2 O 2 А-бромизовалерянил мочевина (бромизовал) алудың бірнеше жолы бар. Олардың ең көп тарағаны – тауарлық изоовалерианил қышқылын хлорлау және бромдау арқылы α-бромизовалерянил мочевина алу әдісі, содан кейін α-бромизовалерианил мочевинасының сәулеленбеген бромангидридін бензол сияқты органикалық еріткіште мочевинамен конденсациялау. Мысал 1. 27 г (0,45 моль) құрғақ мочевина және 50 г (0,25 моль) α-бромоизовалер қышқылы бромиді араластырғышпен, кері тоңазытқышпен және термометрмен жабдықталған сыйымдылығы 0,5 л үш мойынды колбаға құйылады. Реакциялық массаны 70°С-та 2 сағат араластырады, 50°С-қа дейін суытады, ыдырату үшін 200-300 мл су қосады, ал техникалық бромуралды 1 сағат 18°С-та кристалдандырады, содан кейін сүзеді, жуады және кептіреді. Шығымды 22-23 г (28,0-50,0%) α-бромоизовалер қышқылының бромид теориясы, м.к. 145-146°C. Техникалық бромизовал 80% изопропил спиртінен аналық ерітінділерді қайталап қолдану арқылы кристалданады. жүктеу/скачать 2.24 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|