«Геологи и учёные, в честь которых названы новые минералы, открытые на Кольском полуострове»
Минералы, названые в честь выдающихся геологов
жүктеу/скачать 479.34 Kb.
|
Минералы, названые в честь выдающихся геологов.Рамзаит - цвет от темно-бурого, почти черного, до светло-коричневого и светло-жёлтого. Также красноватый, серовато-коричневый до серого. Блеск на плоскостях спайности сильный, полуметаллический или стеклянный, на гранях- сильный, металлический до алмазного, на изломе — жирный. Тёмноокрашенные разности непрозрачны, в тонких сколах просвечивают красновато-коричневым и желтовато-коричневым цветом; светлые разности прозрачны. Теор. состав: Na2O—18,13, ТiO2 — 46,74, SiO2 —35,13. Отличается постоянством состава. Наиболее высокое содержание Nb2O5 в первичных рамзаитах — до 3,89%. Характ. выдел. Кристаллы (до 5 см), зерна, мелкозернистые и волокнистые агрегаты. Структ. и морф, крист. Ромб. с. Da* — Раса. Z = 4. В структуре рамзаита сдвоенные катионные слои из чередующихся ТiO6-октаэдров и Na-полиэдров, перпендикулярные оси а и параллельные оси с, соединены кремнекислородными цепочками состава [Si2O6], сходными с цепочками пироксенов. Ромбо-дипирамид. кл. D2h—mmm (3L23PC).a:b:c = 1,6641:1:0,5994. Кристаллы призматические до тонкоигольчатых по оси с, иногда таблитчатые по (100)). На гранях вертикальных призм и дипирамид наблюдается штриховка (на гранях призм параллельна с). Описаны овальные фигуры травления. Отмечен крестообразный двойник рамзаита с горы Юкспор (Хибины) с двойниковой плоскостью (085); оси с индивидов образуют угол 87°36". Рамзаит из Гренландии обнаружен в параллельном срастании с эгирином: (100) эгирина совпадает с (100) рамзаита. Встречаются ориентированные срастания рамзаита с виноградовитом (гора Непха, Ловозеро). Встречается в щелочных магматических комплексах. Впервые найден на Кольском полуострове в породах Хибинского массива в 1923 году Е. Е. Костылевой и назван в честь первого исследователя Хибинских и Ловозёрских тундр финского геолога Вильгельма Рамзая. Наиболее крупные кристаллы встречаются в пегматитах нефелиновых сиенитов в Хибинском массиве. По причине редкости находок практического промышленного значения не имеет. Ценится как редкий коллекционный материал. Рамзаит образует таблитчатые (призматические) кристаллы коричневой окраски самых разных оттенков; в тонких сколах его кристаллы просвечивают красно-бурым цветом. Наиболее крупные кристаллы встречаются в пегматитах нефелиновых сиенитов в Хибинском массиве. Образцы хибинского рамзаита представлены в коллекциях минералов различных музеев Советского Союза и мира. Минерал впервые найден на Кольском полуострове в породах Хибинского массива в 1923 году Е. Е. Костылевой и назван в честь первого исследователя Хибинских и Ловозерских тундр финского геолога Вильгельма Рамзая.
Минерал очень редкий. Сингония моноклинная. Цвет бурый. Блеск стеклянный. Цвет черты белый. Твёрдость 5 — 5,5. Плотность 3,44. Растворяется в кислотах. Четкие линии на порошкограммах получаются после прокаливания ферсманита до 900°. К ферсманиту предположительно близок синтетический тетрагональный титаносиликат Na2Ti Si O5. Призм, кл. C2h — 2/m (L2PC); a: b : с == 0,9911 :1: 0,9961; ? = 97°16 (Лабунцов, 1929). Морфологическое отношение осей отличается от рентгеновского в 2 раза меньшим значением с. Кристаллы псевдо тетрагонального облика, иногда сильно уплощены по (001). Наиболее развиты грани с, h и s, а также т, г и р. Остальные грани часто создают лишь штриховатость на главных гранях. Физ. св. Спаянность отсутствует. Слабо выражена отдельность по (001). Микротвердость 614 — 681 кГ/мм2. В шлифах прозрачен, светло-желтый или светло-коричневый. Не плеохроирует. Иногда отмечается зональность, которая наблюдается в различно ориентированных сечениях кристаллов при скрещенных николях. Двуосный (—). Пл. опт. осей (010); Np почти_|_(001); ng = 1,939, nm = 1,930, np, = 1,886, ng —np = 0,053; ng = 1,914, np = 1,873; 2V == 0 — 7°. В виде небольших толстотаблитчатых кристаллов псевдо тетрагонального облика, иногда в виде сростков. Найден в ассоциации с полевым шпатом, нефелином и эгирином. Единственное в мире место находок — Хибины на Кольском полуострове. Минерал назван в честь Александра Евгеньевича Ферсмана (1883-1945), выдающегося русского минералога, геохимика и геолога. Ферсмит - редкий акцессорный минерал нефелиновых сиенитов и карбонатитов, изоструктурен с эвксенитом. Встречается в миароловых пустотах в дайках альбитизированных пегматитов. Ассоциирует с колумбитом, пирохлором, плагиоклазом, микроклином, биотитом, апатитом, титанитом, кварцем, цирконом, ксенотимом. Впервые обнаружен проф. Э.М. Бонштедт-Куплетской в полевошпатовой пегматитовой жиле № 37A близ оз. Булдым в Вишнёвых горах (Ю. Урал). Позднее встречен на м-нии Африканда (Кольский полуостров) и в басс. р. Чара (Мурунский массив, Забайкалье, Бурятия). Ферсмит (англ. FERSMITE) - (Ca,Ce,Na)(Nb,Ta,Ti)2(O,OH,F)6 Молекулярный вес390. IMA статус действителен, описан впервые до 1959 (до IMA) Год открытия 1946. Strunz (8-ое издание)4/D.19-30 Dana (8-ое издание)8.3.3.1 Hey's CIM Ref.18.2.12 Твердость (шкала Мооса)4 - 4.5 Плотность (измеренная)4.69 - 4.79, средняя = 4.74 Цвет чёрный, тёмно-бурый, тёмно-коричневый, лимонно-жёлтый, жёлто-коричневый. Радиоактивность (GRapi)57,336.83 Тип двухосный (+) Показатели преломления nα = 2.070 nβ = 2.080 nγ = 2.190 угол 2V измеренный: 20° to 25°, рассчитанный: 36° Максимальное двулучепреломление δ = 0.120 Оптический рельеф очень высокий Дисперсия оптических осей r < v сильная. Сингония Ромбическая (орторомбическая) Параметры ячейки a = 15.02Å, b = 5.73Å, c = 5.22Å Отношение a:b:c = 2.621 : 1 : 0.911 Объем элементарной ячейки V 449.26 ų (рассчитано по параметрам элементарной ячейки) Минерал назван в честь Александра Евгеньевича Ферсмана (1883-1945), выдающегося русского минералога, геохимика и геолога. Лабунцовит - минерал из класса оксидов. Открыт в 1955 г. в пегматитах Ловозерских тундр. Найден в пегматитах Хибинского, а затем Ловозёрского массивов, в пустотах среди друз альбита или натролита в виде розовых призматических кристаллов размером до 12 х 3 х 2 мм или радиально-лучистых сростков. Довольно широко распространён в Ловозёрском и особенно в Хибинском массивах. Состав относительно постоянен. Ti резко преобладает над Nb, изоморфно его замещающим. Органова предполагает ограниченную возможность замещения, допускаемую структурой лабунцовита (не более 3 атомов Nb на ячейку, до 3,2 %Nb2O5). Существование ниоболабунцовита с максимальным содержанием Nb2O5 — 7,19% возможно лишь при условии заселения Nb дополнительных структурных позиций. Пространственная группа становится A2/m. Поляризованный спектр оптического поглощения указывает на наличие в лабунцовите наряду с Ti4+ и Ti3+ [6]. Состав группы редкоземельных элементов лабунцовита из Ловозерского массива (?TR == 100%); La — 31, Се — 40, Pr — 4,9, Nd — 17, Sm — 4,4, Gd — 2,6. Лабунцовит с горы Сенгисчорр в Ловозерском массиве содержит 0,047 Li2O и 0,029% Rb2O. Монокл. с. C32h — l2/m. Z == 2. Призм, кл. С2h — 2/m(L2РС). а : b : с == 1,132 : 1 : 1,037, ? = 116°55" (?о рентгеновским данным Милтона). Кристаллы призматические (псевдоромбические), удлинены по оси b. Грани (h0l) исштрихованы параллельно оси b. Отмечались двойники по (100) и тройники. Установлены срастания с ненадкевичитом по граням b (010) [10] и параллельные срастания с эльпидитом. Сп. по (102) совершенная. Микротвердость на (001) — 295 кгс/мм2. рН водной суспензии 9,56. Магнитная восприимчивость 1 — 10·10-6 ед. СГС. Основная полоса поглощения в ИК-спектре 1090 — 870 см-1 имеет максимумы около 1082 и 1020 см-1 и 924 см-1;также слабая полоса — около 764 см-1 и интенсивная около 670 см-1. В области 1800 — 1500 см-1 ИК-спектр имеет максимумы: 1730, 1647 и 1600 см-1, в области валентных колебаний — полосы 3445 и 3200 см-1. Плеохроизм: по Ng — бледно-желтый, лимонно-желтый до бесцветного, Nm — оранжевый, Np — от бледно-желтого до бесцветного, Nm > Np > Ng. Иногда плеохроизм в красновато-коричневых тонах; Nm — красновато-коричневый, Ng — светло-желтый. Окраска и плеохроизм в оранжево-желтых тонах в лабунцовите с горы Хибинпахкчорр обусловлены переносом заряда Ti3+ > Ti4+ вызывающим полосу поглощения 23500 см-1. Двуосный (+). Пл. опт. осей (010); Ng = с; Nm = b, aNp = 27° (в тупом углу). ng от 1,795 до 1,840, nm от 1,693 до 1,702, np от 1,682 до 1,789; ng — np изменяется от 0,106 до 0,155; 2V от 11 до 44°. Дисперсия ясная . Ассоциирует с альбитом, натролитом, эгирином, нефелином, рамзаитом, эвдиалитом, мурманитом микроклином. Назван в честь Е.Е. Лабунцовой-Костылевой (1894-1974) и Александра Николаевича Лабунцова (1884-1963) - геологов, минералогов, крупнейших знатоков минералогии Кольского полуострова
Котульскит(англ. KOTULSKITE) - Типичные примеси Pt Молекулярный вес 254.37 IMA статус утверждён Год открытия 1963г. Strunz (8-ое издание) 2/C.20-80 Hey's CIM Ref. 3.12.21 Блеск металлический Твердость (шкала Мооса) 4 - 4.5 Плотность (измеренная)8.26 Радиоактивность (GRapi)0 Сингония Гексагональная Параметры ячейки a = 4.15Å, c = 5.67Å Отношение a:c = 1 : 1.366 Объем элементарной ячейки V 84.57 ų (рассчитано по параметрам элементарной ячейки) Минерал назван в честь выдающегося профессора геологии и минералогии В,К,Котульского. Ломоносовит Na2Ti2Si2O9*Na3PO4 (англ. lomonosovite) - уникальный минерал из группы силикофосфатов. Ломоносовит открыт в Ловозере В.И.Герасимовским. Статья, характеризующая этот минерал в качестве нового увидела свет лишь в 1950 году, но первое описание его с названием ломоносовит было сделано аж в 1945 году в докторской диссертации В.И.Герасимовского. Минерал впервые обнаружен в 1936 году в глыбах науяит - пегматитов в осыпи левого борта долины р. Чинглусурай, где находится в виде темно-коричневых пластинчато-таблитчатых выделений размером до 7*5*0.6см со стеклянным до смолистого (на изломе) блеском в существенно содалитовых участках, ассоциируя с уссингитом, лампрофиллитом, эвдиалитом, арфведсонитом, микроклином, лоренценитом, эгирином, нордитом, сфалеритом и др. Здесь же были встречены и фиолетовые пластины мурманита и переходные разности свидетельствующие о том, что мурманит легко развивается за счет ломоносовита. Данные бурения, проводимые "Союзредметразведкой" в 1947-1949 году в северо-западной части Ловозерского массива показали, что ломоносовит и переходные от него к мурманиту разности широко распространены в породах Ловозера, причем свежий ломоносовит находится обычно совместно с виллиомитом. Е.М.Еськова отмечает, что ломоносовит или продукты его изменения встречаются почти во всех разновидностях нефелиновых сиенитов Ловозера, а в пегматитах эти минералы пользуются меньшим распространением. В породах они содержатся в ивде мелких обособлений или чешуек, причем неизмененный ломоносовит имеет темно бурый до черного цвет, а переходные к мурманиту разности более светлые. И.Д.Борнеман-Старынкевич было установлено, что фосфат натрия, входящий в ломоносовит, легко выщелачивается водой даже на холоде, что обусловливает неустойчивость ломоносовита к воздействию гидротермальных растворов и метеорных вод и объясняет как его отсутствие в породах приповерхностных горизонтов, так и относительную редкость в пегматитах. С пегматитами связаны находки и разнотипных псевдоморфоз по ломоносовиту. Этот минерал замещается мурманитом, который в свою очередь также может изменяться например, в лабунцовит, белянкинит или анатазовый лейкоксен. По этим псевдоморфозам можно судить о размерах, которые достигают индивиды ломоносовита в пегматитах Ловозера. Так, в пегматите "Медвежья берлога", что в долине реки Тюльбнюнуай писаны пластины до 20*15*0.5см, сложенные белянкинитом и представляющие собой несомненные псевдоморфозы по ломоносовиту. Пластины мурманита еще более крупных размеров наблюдались в пегматитах, вскрытых в 70-ые годы карьером "Уртитовый" на северном склоне горы Карнасурт. С развитием подземных горных работ в северо-западной части массива связаны находки многочисленного свежего ломоносовита в пегматитах. Так, в пегматитовой залежи "Юбилейная" на границе нижней и центральной зон в изобилии встречаются пластины коричневого ломоносовита 15*10*1см, обычно расщепленные и собранные в агрегаты, напоминающие раскрытую книгу. В натролитовой зоне пегматита ломоносовит интенсивно замещается борнеманитом или же мелкозернистым полиминеральным агрегатом, главными компонентами которого являются нарсарсукит, манганнептунит и маунтинит. В уссингитовых ("Сиреневая", "Шкатулка) и других ультращелочных пегматитах и пегматоидах на глубоких горизонтах г.Аллуайв распространен свежий ломоносовит несколько иного облика. Он образует тонкопластинчатые сильно удлиненные обособления размером до нескольких сантиметров, имеет золотистый или бронзовый цвет, металловидный блеск и внешне напоминает светлые разности астрофиллита или лампрофиллита. Это сходство усиливается тем, что такой ломоносовит нередко дает розетки и сферолиты, слойчатые агрегаты. В пегматитовом теле "Шкатулка" между краевой зоной и уссингитовым ядром в одном из участков наблюдается линза размером 3 на 0.3м, более чем на 80% сложенная сноповидными сростками пластин буро-розового ломоносовита, достигающими 20см. Назван в честь русского ученого Михаила Владимировича Ломоносова Гакманит - это разновидность содалита, содержащая атомы серы. Минерал назван так в 1903 году в честь финского геолога Виктора Акселя Гакмана (1866-1941). Впервые он был обнаружен на Кольском полуострове. Позже этот минерал нашли на территории США, Канады, Гренландии, Афганистана. Самая интересная особенность гакманита - фотохромизм. Проявляется это в том, что он меняет свою окраску под действием излучения с разным спектральным составом. Есть довольно много минералов с таким свойством, самый известный из которых - александрит. В отличие от них, у гакманита фотохромизм проявляется уникальным образом - не мгновенно, а замедленно, через время от нескольких минут до нескольких дней. Например, исходный цвет образца - фиолетовый. На ярком солнечном свету минерал быстро теряет свою красивую окраску и становится серым и невзрачным. Если его затем подержать в темноте несколько дней или недель, первоначальный цвет восстанавливается. Гораздо быстрее (за считанные минуты) цвет можно восстановить, облучив минерал жестким ультрафиолетом.
жүктеу/скачать 479.34 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|
