Hispolon от Phellinus linteus Индуцирует G0/G1 клеточного цикла и апоптоза в nb4 человека Лейкемия клеток
Styrylpyrone-class compounds from medicinal fungi Phellinus and Inonotus spp., and their medicinal importance
жүктеу/скачать 0.69 Mb.
|
Styrylpyrone-class compounds from medicinal fungi Phellinus and Inonotus spp., and their medicinal importance.Lee IK, Yun BS. SourceDivision of Biotechnology, College of Environmental and Bioresource Sciences, Chonbuk National University, Jeonbuk, Korea. AbstractMembers of the genera Phellinus and Inonotus, including P. linteus, P. igniarius, P. ribis, I. obliquus and I. xeranticus are well-known medicinal fungi (mushrooms) and have been used in treatment of cancer, diabetes, bacterial and viral infections and ulcer. Adverse effects of these medicinal mushrooms have not yet been reported, indicating the safe nature of these mushrooms. Polysaccharides, particularly β-glucan, are considered the compounds responsible for the biological activity of medicinal mushrooms. However, there is only a limited amount of evidence to indicate that polysaccharides are in fact responsible for the biological effects of these medicinal mushrooms. Recently, many research groups have begun identification of active low-MW compounds in medicinal mushrooms, with a focus on the yellow polyphenol pigments, which are composed of a styrylpyrone class of compounds. Interestingly, a representative group of medicinal fungi, including P. linteus, P. igniarius, P. ribis, I. obliquus and I. xeranticus were shown to produce a large and diverse range of styrylpyrone-type polyphenol pigments that exhibited various biological activities, including anti-oxidative, anti-inflammatory, cytotoxic, anti-platelet aggregation, anti-diabetic, anti-dementia and anti-viral effects. Styrylpyrone pigments in mushrooms are thought to have a role similar to that of flavonoids in plants. The unique and unprecedented carbon skeleton of fused styrylpyrone might be an attractive molecular scaffold for pharmacological applications. In this review, the structural diversity, biological effects and biogenesis of styrylpyrone-class polyphenols from medicinal fungi are described. Торможение протеинтирозинфосфатазы 1beta по hispidin производные , выделенные из плодового тела Phellinus linteus . Ли Ю.С., Кан И.Ю. , Вон MH , Ли JY , Ким JK , Лим СС . Центр оценки эффективности и развития функциональных пищевых продуктов и лекарственных средств , регионального инновационного центра Hallym университета, Чхунчхон , 200-702 Канвондо , Южная Корея . Протеинтирозинфосфатазы 1beta ( PTP1beta ) действует как негативный регулятор передачи сигналов инсулина. Селективное ингибирование PTP1beta служил как потенциальная цель снадобья для лечения сахарного диабета 2 типа . Мы оценили угнетающее действие Phellinus linteus против PTP1beta как часть нашей постоянном поиске природных лечебных и профилактических средств для сахарного диабета. Фракции linteus экстракта П. были найдены демонстрировать значительные ингибирующей активностью против PTP1beta . В попытке идентифицировать биологически активных компонентов , мы изолировали из наиболее активной фракции этилацетат , пять производные hispidin ( phelligridimer A , davallialactone , hypholomine B , interfungins, и inoscavin А ) и четыре фенольные соединения ( протокатеховой кислота, протокахиальдегид , кофейная кислота и эллаговая кислота ) . Химические структуры этих соединений были освещены от спектроскопических данных и по сравнению с опубликованными данными . Все соединения сильно тормозил PTP1beta активность в анализе в пробирке , их значения IC50 в диапазоне от 9,0 + / - 0,01 до 58,2 + / - 0,3 мкМ . Наши результаты показали, что hispidin скелет может быть важным для фрагмент ингибирующей активности указанных соединений в отношении PTP1beta . Таким образом, производные hispidin может быть мощным новый класс ингибиторов природные PTP1beta . Nat Prod Commun. 2010 Dec;5(12):1927-30. Inhibition of protein tyrosine phosphatase 1beta by hispidin derivatives isolated from the fruiting body of Phellinus linteus.Lee YS, Kang IJ, Won MH, Lee JY, Kim JK, Lim SS. SourceCenter for Efficacy Assessment and Development of Functional Foods and Drugs, Regional Innovation Center, Hallym University, Chuncheon, 200-702 Gangwon-do, South Korea. AbstractProtein tyrosine phosphatase 1beta (PTP1beta) acts as a negative regulator of insulin signaling. Selective inhibition of PTP1beta has served as a potential drug target for the treatment of type 2 diabetes mellitus. We evaluated the inhibitory effect of Phellinus linteus against PTP1beta as part of our ongoing search for natural therapeutic and preventive agents for diabetes mellitus. Fractions of the P. linteus extract were found to exhibit significant inhibitory activities against PTP1beta. In an attempt to identify bioactive components, we isolated, from the most active ethyl acetate fraction, five hispidin derivatives (phelligridimer A, davallialactone, hypholomine B, interfungins A, and inoscavin A) and four phenolic compounds (protocatechuic acid, protocatechualdehyde, caffeic acid, and ellagic acid). The chemical structures of these compounds were elucidated from spectroscopic evidence and by comparison with published data. All the compounds strongly inhibited PTP1beta activity in an in vitro assay; their IC50 values ranged from 9.0 +/- 0.01 to 58.2 +/- 0.3 microM. Our results indicated that the hispidin skeleton may be an important moiety for inhibitory activity of the above compounds against PTP1beta. Thus, hispidin derivatives could be a potent new class of natural PTP1beta inhibitors. Противоопухолевые эффекты протеогликан от Phellinus linteus по иммуномодулирующих и ингибирования Рег IV / EGFR / Акт сигнальный путь в колоректального рака . Ли Ю.Г., Джи DF , Чжун Ю, Чжу JX , Чэнь S , Ху GY . Научно-исследовательский институт Sericultural , Чжэцзян академия сельскохозяйственных наук , Ханчжоу 310021 , Китай. Протеогликана (P1) очищали из Phellinus linteus , как сообщалось, обладают активностью против болезни. Цели наших исследований было определить противоопухолевый эффект и возможные механизмы P1 на раковые клетки человека. Ингибирование Cell анализ показал, что P1 имеет антипролиферативное действие на HepG2 , НТ- 29, NCI -H 460 и MCF-7 рака толстой кишки человека клеток , особенно это было очень эффективны в ингибировании HT- 29 клетки. Когда HT -29 - подшипник мышей лечили P1 ( 100мг/кг ) , было относительное увеличение селезенки и тимуса веса , плазматической уровни pIgR и IgA были значительно увеличены , также произошло заметное снижение плазматической PGE2 , Рег И.В., концентрации EGFR и Акт измеренные ELISA . Анализ RT-PCR предположил, что P1- HT- индуцированный апоптоз 29 , как представляется, связана с уменьшением уровней экспрессии Reg IV и EGFR. Эти результаты показывают, что P1 может иметь два потенциальных роль в лечении рака ; он действует как иммуностимулятора частично через Т-клетки защиты от побега PGE2 атаку и повышение ответа слизистой оболочки IgA , и в качестве прямого ингибитора , нарушая сигнализацииReg IV / EGFR / Akt путь . Int J Biol Macromol. 2011 Apr 1;48(3):511-7. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2011.01.014. Epub 2011 Jan 22. жүктеу/скачать 0.69 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|