Кормом на пастбищах с растительностью разных типов
жүктеу/скачать 408.5 Kb.
|
1 2
- Бұл бет үшін навигация:
- PROVIDING OF SAIGAS (SAIGA TATARICA) WITH FORAGE AND THEIR STATE IN PASTURES WITH VEGETATION OF DIFFERENT TYPES
тика, цветущего в июле-августе, относится к пус- тынным и полупустынным группировкам расти- тельности (прутняк простертый, грудница волоси- стая, солянка лиственничная, кермек сарептский и др.). Именно эти растения становятся основным кормом сайгаков в засушливый летний период и до поздней осени. Такая смена феноаспектов от- ражается на смене состава поедаемых сайгаками растений. Как было показано выше, в начале ле- та основу питания составляли раннецветущие и быстро вегетирующие массовые виды (в нашем случае это дескурайния, клоповник пронзенноли- стный, грудница волосистая, люцерна) - предста- вители как степных, так и пустынных фитоцено- зов. Обращает на себя внимание полное отсутст- вие в рационе злаков - обильных растений в этом пастбищном типе растительности. В дальнейшем по мере окончания вегетации и засыхания боль- шинства раннецветущих растений все большее место в рационе занимают длительновегетирую- щие поздноцветущие виды, относящиеся в основ- ном к пустынным и полупустынным фитоцено- зам. Чаще всего это представители семейства ма- ревых, а в нашем случае - прутняк простертый (см. табл. 1). Высокое обилие в этом типе паст- бищ именно таких длительновегетирующих и предпочитаемых сайгаками растений обеспечи- вает полноценное питание сайгаков и пригод- ность этих пастбищ для обитания сайгаков прак- тически во все сезоны, в том числе и в засушли- вый период лета, когда основная часть растений закончила вегетацию и превратилась в малопита- тельную ветошь. Приуроченность сайгаков к по- лупустыне с комплексным пустынно-степным ти- пом растительности отмечалась ранее другими авторами (Афанасьев, 1960; Банников и др., 1961; Жирнов, 1998). Иная картина наблюдается на пастбищах со степным типом растительности, для которого ха- рактерно преобладание в видовом составе дерно- винных злаков и степного разнотравья. Хорошо известно, что для растительности дерновинно-зла- ково-разнотравных южных степей характерна об- щая закономерность, заключающаяся в быстрой смене феноаспектов, более коротком цикле веге- тации, завершающемся уже к середине лета (Лав- ренко, 1940). Наиболее активная вегетация прихо- дится на поздневесенне-раннелетнюю (май) и первую летнюю (июнь) фазы, когда цветут дер- новинные злаки (типчак, перистые ковыли) и степные двудольные. Вторая летняя фаза (конец июня-середина июля) - это период летнего выго- рания растительности, когда степь приобретает "соломенно-желтую окраску от высохших стеб- лей типчака и перистых ковылей" (Лавренко, 1940, стр. 121). Характерно, что во второй поло- вине июля и в августе зацветает ковыль-волоса- тик, у которого в это время активно растут листья и "степь снова зеленеет" (Лавренко, 1940, там же). Именно такая картина наблюдалась и в на- шем случае на экспериментальном участке со степной растительностью. Как мы показали вы- ше, в начале лета (первая половина июня), когда в растительности был большой выбор активно- вегетирующих хорошо поедаемых растений, сай- гаки были полностью обеспечены высококачест- венным кормом, переваримость, потребление корма и энергии, привес достигали наивысших значений. Характерно, что и в этом случае основу питания составляли двудольные растения, тогда как более обильные здесь дерновинные злаки, как и в предыдущем случае, не поедались сайгака- ми, хотя и находились еще на ранних стадиях ве- гетации. Ситуация резко изменилась во второй половине лета. Уже к двадцатым числам июля за- вершила вегетацию и засохла основная часть ви- дов этого степного фитоценоза. В таком состоя- нии растительность не обеспечивала полноценно- го питания сайгаков: переваримость поедаемого корма, уровень потребления пищи и энергии ока- зались ниже нормы, что резко отразилось на ба- лансе энергии, который стал отрицательным и привел к потерям массы тела. Характерно, что абсолютно доминирующий в фитоценозе и актив- но вегетирующий в это время ковыль-волосатик, находящийся на ранней стадии вегетации и созда- ющий зеленый аспект, даже в этой ситуации с де- фицитом других зеленых кормов не поедался экс- периментальным животным и не спасал положе- ния. Следует особо отметить, что ковыли вообще относятся к плохо поедаемым растениям. Они в качестве корма животных значительно уступают другим злакам и поедаются только на самых мо- лодых фазах вегетации, позднее "с начала коло- шения стебли их совсем не поедаются, а у многих ковылей в это время плохо поедаются даже лис- тья" (Ларин и др., 1950, стр. 247). По данным этих же авторов ковыли лучше поедаются лошадьми, хуже - овцами и крупным рогатым скотом и хуже всего - верблюдами. Безусловно, к последней ка- тегории относятся и сайгаки. По всей видимости, ковыли для сайгаков - это слабопереваримые ЗООЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ том 84 № 3 2005 СОСТОЯНИЕ И ОБЕСПЕЧЕННОСТЬ САЙГАКОВ (SAIGA TATARICA) КОРМОМ 387
растения, не обеспечивающие полноценного пи- тания, что мы отмечали ранее (Абатуров, 1999). В связи со сказанным нам представляется сомни- тельным отнесение ковылей к основным кормо- вым растениям сайгаков (Банников и др., 1961; Близнюк, Бакташева, 2001). Обнаружение их в большом количестве в рубце животных может свидетельствовать или о том, что они накаплива- ются в рубце из-за низкой переваримости, или о бедности кормовой базы, выражающейся в отсут- ствии выбора более питательных растений в ус- ловиях фитоценозов с доминированием ковылей. Из сказанного следует, что степные пастбища с преобладанием дерновинных злаков не могут обеспечить полноценного питания сайгаков и ма- ло пригодны для их обитания. Лишь в короткий период весной и в начале лета они за счет вегети- рующего разнотравья обладают высокими кор- мовыми качествами, но быстро, уже к середине лета, из-за завершения вегетации разнотравья и отсутствия длительновегетирующих двудольных растений становятся непригодными для сайгаков. Преобладание в составе таких фитоценозов дер- новинных злаков, прежде всего ковылей, особен- но поздневегетирующего ковыля-волосатика - наименее питательного из всех ковылей (Ларин и др., 1950), значительно ухудшает кормовое каче- ство этих пастбищ для сайгаков или даже делает их малопригодными для постоянного обитания. И, наконец, эксперимент с пастьбой сайгака в экстремальных условиях с растительностью на последней стадии пастбищной дигрессии (сбой) и абсолютным доминированием на пастбище руде- ральных однолетних растений показал, что даже такая крайняя деградация растительности не вы- зывает ощутимого ухудшения кормовой обеспе- ченности. Мы уже отмечали ранее, что сайгаки предпочитают многие сорные растения, не поеда- емые домашними животными (Абатуров и др., 1982). В данном случае рудеральные растения, в обилии разрастающиеся на последних стадиях пастбищной дигрессии, успешно поедаются и ус- ваиваются сайгаками даже на поздних фазах веге- тации, обеспечивая положительный энергетичес- кий баланс животных. Весьма важно, что посто- янное общипывание растений пасущимися животными делает вегетацию в этих условиях бо- лее продолжительной, что опять же положитель- но влияет на питание животных. Следует отме- тить, что подобная ситуация наблюдается не только в условиях пастбищного эксперимента, но характерна и для реальных условий обитания сай- гаков. Можно напомнить ситуацию на пастбищах Калмыкии в 70-х гг. прошлого века, когда значи- тельное превышение допустимого поголовья овец вызвало повсеместную деградацию пастбищ с господством отмеченных выше рудеральных растений в основных местах обитания сайгаков. Именно в эти годы Калмыцкая популяция сайга- ков находилась в наилучшем состоянии: числен- ность, плодовитость, упитанность достигали мак- симального уровня (Сайгак, 1998; Близнюк, Бук- реева, 2000). Из всего сказанного видно, что степные паст- бища, на которых господствуют дерновинные злаки, особенно ковыли, характеризуются низки- ми кормовыми качествами, не обеспечивают сай- гакам полноценного питания и мало пригодны для них. Следует отметить, что видовой состав та- ких пастбищ сильно зависит от интенсивности пастьбы копытных животных. Общеизвестно, что пастьба скота на степных пастбищах (как и на пустынных и полупустынных) при увеличении интенсивности вызывает последовательную сме- ну степной дерновинно-злаковой растительности на фитоценозы с господством ксерофильных кус- тарничков и полукустарничков, однолетних и двухлетних рудеральных растений (горец птичий, рогач песчаный, полынь австрийская и др.) (Высоц- кий, 1915; Лавренко, 1940; Горшкова, 1973 и др.). Очевидно, такая смена, как следует из вышеизло- женного, улучшает кормовое качество таких пастбищ для сайгаков. И, наоборот, исключение пастьбы животных, сопровождающееся восста- новлением степной дерновинно-злаковой расти- тельности, делает степные пастбища мало- или совсем непригодными для сайгаков. Представля- ется очевидным, что такие пастбищные смены растительности должны отражаться на распрост- ранении и численности сайгаков. В связи со сказанным возникает необходи- мость затронуть вопрос о причинах широко об- суждаемого в настоящее время падения числен- ности сайгака, произошедшего в последнее деся- тилетие по всему ареалу. Это касается в том числе и калмыцкой популяции сайгака, числен- ность которой в последние несколько лет снизи- лась в десятки раз. Причины такого падения пока не установлены, традиционно их связывают с не- легальной (браконьерской) добычей сайгаков. Однако нам представляется, что эта проблема го- раздо сложнее и ее решение не столь однозначно, в равной мере с браконьерством возможны и дру- гие причины, в том числе естественные. Хорошо известно, что именно в эти годы происходило ко- ренное изменение растительности в основных ме- стах обитания калмыцкого сайгака (Черные зем- ли), вызванное резким снижением поголовья ско- та (овец) и выразившееся в формировании фитоценозов с абсолютным доминированием ко- вылей, особенно ковыля-волосатика (Мяло, Ле- вит, 1996; Неронов, 1997; 1998). Это дает основа- ние предполагать, что именно экспансия ковыль- ных фитоценозов в Черных землях могла послужить одной из возможных причин совре- менного ухудшения состояния популяции сайгака ЗООЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ том 84 № 3 2005 7* 388 АБАТУРОВ и др. в Калмыкии. Изложенные нами данные о том, что дерновинно-злаковые фитоценозы с домини- рованием ковылей не обеспечивают полноценно- го питания сайгаков и мало пригодны для их оби- тания, указывают на вероятность именно такого варианта событий. Совершенно очевидно, что окончательный ответ на вопрос о всем комплексе причин ухудшения состояния популяции сайгака требует специальных исследований. Может слу- читься, что для восстановления численности сайга- ка в Калмыкии окажется необходимой не только борьба с браконьерством, но и восстановление нормального пастбищного режима на этих землях. Напомним еще раз, что в 70-е г. 20 века, когда на этих пространствах господствовали пастбищные фитоценозы с доминированием ксерофильных по- лукустарничков, рыхло-дерновинных злаков, эфе- меров и эфемероидов, многих рудеральных одно- летников, численность сайгаков достигала наи- больших величин, несмотря на масштабную промысловую эксплуатацию популяции. ЗАКЛЮЧЕНИЕ Среди требований сайгаков к качеству паст-
Степные пастбища с господством дерновин- ных злаков, особенно ковылей, характеризуются низким кормовым качеством для сайгаков. Низ- кая питательная ценность доминирующих видов (дерновинных злаков) и короткий цикл вегетации большинства видов, завершающийся уже к сере- дине лета, делают эти пастбища мало- или совсем непригодными для постоянного обитания этих животных. Особое место в ряду пригодных для сайгаков местообитаний занимают пастбища домашнего скота. Даже сильное пастбищное воздействие до- машнего скота, приводящее к смене естествен- ных фитоценозов на растительность с господст- вом рудеральных однолетников (рогач песчаный, бассия очитковидная, марь белая и др.), не вызы- вает ощутимого ухудшения пищевого качества пастбищных фитоценозов и кормовой обеспечен- ности сайгаков. Таким образом, полупустынные типы расти- тельных сообществ с доминированием в фитоце- нозах длительновегетирующих двудольных тра- вянистых растений и полукустарничков опти- мальны для сайгаков, тогда как степные пастбища с преобладанием ранневегетирующих злаков и разнотравья не обеспечивают положи- тельного энергетического баланса пасущихся жи- вотных и могут использоваться сайгаками только в короткий весенний и раннелетний периоды. По- лученные данные позволяют заключить, что пастьба скота на степных пастбищах может при- водить к улучшению кормового качества расти- тельности для сайгаков и, очевидно, положитель- но влиять на их численность и распространение. Исследования выполнены при финансовой поддержке грантов РФФИ (03-04-48024), Про- граммы фундаментальных иследований Президи- ума РАН "Научные основы сохранения биораз- нообразия России" (№ 5.3) и Программы Отделе- ния биологических наук РАН "Фундаментальные основы управления биологическими ресурсами" (№2.2.1.2.1). СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ Абатуров Б.Д., 1991. Изменение мелких форм релье- фа и водно-физических свойств тяжелосуглинис- тых почв полупустыни под влиянием пастьбы жи- вотных // Почвоведение. № 8. С. 6-17. - 1999. Кри- тические параметры качества растительных кормов для сайгаков (Saiga tatarica) на естествен- ном пастбище в полупустыне // Зоол. журн. Т. 78. № 8. С. 999-1010. Абатуров Б.Д., Колесников М.П., Никонова О.А, По- зднякова М.К., 2003. Опыт количественной оцен- ки питания свободнопасущихся млекопитающих в естественной среде обитания // Зоол. журн. Т. 82. №1.С. 104-114. Абатуров БД., Кузнецов Г.В., Магомедов М.-Р.Д., Петелин Д.А., Фекаду Кассайе, 1996. Оценка кор- мовой обеспеченности диких копытных в сухой се- зон на луговых пастбищах Эфиопии // Зоол. журн. Т. 75. Вып. 3. С. 439^50. Абатуров БД., Магомедов М.-Р.Д., 1988. Питатель- ная ценность и динамика кормовых ресурсов как фактор состояния популяций растительноядных млекопитающих // Зоол. журн. Т. 67. Вып. 2. С. 223-234. Абатуров БД., Петрищев Б.И., Колесников М.П., Субботин А.Е., 1998. Сезонная динамика кормо- вых ресурсов и питание сайгака на естественном пастбище в полупустыне // Усп. совр. Биол. Т. 118. Вып. 5. С. 564-584. ЗООЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ том 84 № 3 2005 СОСТОЯНИЕ И ОБЕСПЕЧЕННОСТЬ САЙГАКОВ (SAIGA TATARICA) КОРМОМ 389
Абатуров Б.Д., Холодова М.В., Субботин А.Е., 1982. Интенсивность питания и переваримость кормов у сайгаков // Зоол. журн. Т. 61. Вып. 12. С. 1870-1881. Афанасьев А.В., 1960. Зоогеография Казахстана. Ал- ма-Ата: Изд-во Академии наук Казахской ССР. 260 с. Банников А.Г., Жирное Л.В., Лебедева Л.С., Фанде- ев А.А., 1961. Биология сайгака. М.: Изд-во сель- скохозяйственной литературы, журналов и плака- тов. 336 с. Близнюк А.И., Бакташева Н.М., 2001. Весеннее пита- ние сайгаков, Saiga tatarica, калмыцкой популяции // Зоол. журн. Т. 80. № 6. С. 743-748. Близнюк А.И., Букреева О.М., 2000. Плодовитость и отел сайгака, Saiga tatarica, калмыцкой популяции на современном этапе // Зоол. журн. Т. 79. № 9. С.1124-1132. Высоцкий Г.Н., 1915. Ергеня. Культурно-фитологиче- ский очерк // Тр. Бюро по прикладной ботанике. Пегроград. Т. 8. Вып. 10-11. С. 1113-1443. Гордеева Т.К., Ларин И.В., 1965. Естественная расти- тельность полупустыни Прикаспия как кормовая база животноводства. М.: Наука. 160 с. Горшкова А.А., 1973. Пастбища Забайкалья. Иркутск: Вост.-Сиб. книжн. изд-во. 160 с. Жирное Л.В., 1998. Особенности размещения сайгаков по природным зонам и типы кочевок / Ред. Соко- лов В.Е., Жирнов Л.В. Сайгак. Филогения, систе- матика, экология, охрана и использование. М. С. 115-121. Инструкция для зональных агрохимических лаборато- рий по анализу кормов и растений. 1968. М.: Колос. С. 1-55. Каменецкая И.В., 1952. Естественная растительность Джаныбекского стационара // Тр. Комплексной научной экспедиции по вопросам полезащитного лесоразведения. Т.П. М.: Изд-во Академии Наук СССР. С. 101-162. Колесников М.П., Абатуров БД., 1997. Формы крем- ния в растительном материале и их количествен- ное определение // Успехи современной биологии. Т. 117. Вып. 5. С. 534-548. Кучерук В.В., 1959. Степной комплекс млекопитаю- щих в фауне Палеарктики / Ред. Формозов А.Н. География населения наземных животных и мето- ды его изучения. М.: Изд-во Академии Наук СССР. С. 45-87. Лавренко Е.М., 1940. Степи СССР // Растительность СССР. Т. 2. М.-Л.: Изд-во АН СССР, 265 с. Ларин И.В., Агагабян Ш.М.. Работное Т.А.. Люб- ская А.Ф.,Ларина В.К. и др., 1950. Кормовые рас- тения сенокосов и пастбищ СССР. Т. I. М.-Л.: Госу- дарственное издательство сельскохозяйственной литературы. 688 с. Магомедов М.-Р.Д., Ахмедов Э.Г.. Яровенко Ю.Я., 2001. Дагестанский тур. М.: Наука. 138 с. Магомедов М.-Р.Д., Ахтаев М.-Х.Р., 1993. Зависи- мость питания и состояния популяции гребенщи- ковой песчанки (Meriones tamariscinus) от динами- ки кормовых ресурсов // Зоол. журн. Т. 72. Вып. 2. С. 101-111. Магомедов М.-Р.Д., Омаров КЗ., 1995. Особенности питания и состояния природной популяции хомяка Радде (Mespocricetus raddei avaricus) в агроланд- шафтах горного Дагестана // Зоол. журн. Т. 74. Вып. 3. С. 123-133. Мак-Дональд П., Эдварде Р., Гринхалдж Дж., 1970. Питание животных. М.: Колос. 504 с. Мяло Е.Г., Левит О.В., 1996. Современное состояние и тенденция развития растительного покрова Чер- ных земель // Аридные экосистемы. Т. 2. № 2-3. С.145-152. Неронов В.В., 1997. К истории массового расселения и фитоценологии тырсы (Stipa capillata L.) в Калмы- кии // Аридные экосистемы. Т. 3. № 5. С. 82-92. - 1998. Антропогенное остепнение пустынных паст- бищ северо-западной части Прикаспийской низ- менности // Успехи совр. биол. Т. 118. Вып. 5. С. 597-612. Роде А.А., Польский М.Н., 1961. Почвы Джаныбекс- кого стационара, их морфологическое строение, механический и химический состав и физические свойства / Ред. Роде А.А. Почвы полупустыни се- веро-западного Прикаспия и их мелиорация. Тр. Почвенного института им. В.В. Докучаева. Т. 56. С. 3-214. Сайгак. Филогения, систематика, экология, охрана и ис- пользование. 1998. Ред. Соколов В.Е., Жирнов Л.В. М. 356 с. Bell R.H.V., 1971. A grazing ecosystem in the Serengety // Sci. Amer. V. 225. P. 86-93. Berry H.H.,Louw G.N., 1982. Nutritional measurements in a population of free-ranging wildebeest in Etosha Nation- al Park // Madoqua. V. 13. P. 101-125. Eisfeld D., 1985. Anspruche von Rehen an die Qualitat ihrer Nahrung // XXII Congr. Intern. Union of Game Biol. (Brussels). P. 1027-1034. Gwynne M.D., Bell R.H.V., 1968. Selection of vegetation components by grazing ungulates in the Serengety Na- tional Park // Nature. V. 220. P. 390-393. Owen-Smith N., Cooper S.M., 1989. Nutritional ecology of a browsing ruminant, the kudu (Tragelaphus strep- siceros), through the seasonal cycle //J. Zool. L. V. 219. P. 29-43. Pellew R.A., 1984. Food consumption and energy budgets of the giraffe //J. Appl. Ecol. V. 21. P. 141-150. Sinclair A.R.E., 1974. The natural regulation of buffalo pop- ulations in East Africa. IV. The food supply as a regulat- ing factor, and competition // East Afr. Wildl. J. V. 12. P. 291-311. Stanley Price M.R., 1978. The nutritional ecology of coce's hartebeest (Alcelaphus buselaphus cocci) in Kenya // J. Appl. Ecol. V. 15. P. 33-49. ЗООЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ том 84 № 3 2005 390 АБАТУРОВ и др. PROVIDING OF SAIGAS (SAIGA TATARICA) WITH FORAGE AND THEIR STATE IN PASTURES WITH VEGETATION OF DIFFERENT TYPES B. D. Abaturov1, K. O. Larionov2, M. P. Kolesnikov3, O. A. Nikonova1 Severtsov Institute of Ecology and Evolution, Russian Academy of Sciences, Moscow 119071, Russia 2Saratov State University, Saratov 410071, Russia 3 Institute of Biochemistry, Russian Academy of Sciences, Moscow 119071, Russia e-mail: abaturov@eimb.ru A response of saigas to forage supply was investigated in three types of phytocenoses: steppe with the predom- inance of bunch grasses; semi-desert with complex desert and steppe vegetation; and pasture with ruderal veg- etation in conditions of overstocking. In all the cases, the species composition of consumed plants, the level of forage and energy consumption, digestibility of diet and dynamics of increase in the body weight of experimen- tal animals were determined. The desert-steppe pasture with an abundance of dicolytedonous plants with long growing period, which are well eaten by animals, satisfied requirements of saigas. This pasture supplied ani- mals with food of full value for the whole year round and provided the positive material and energetic balance of animals. The steppe sod grass-forb pasture was little or fully unsuitable for animals. The abundance of badly eaten bunch grasses (Stipa spp.) and a short cycle of vegetation in herbs make these pastures unsuitable as feed- ing areas from the middle of summer when parameters of saiga nutrition in the experiment were lower than the critical level, and the weight of animals was drastically reduced. In the extreme conditions of vegetation deg- radation due to overstocking, animals predominantly consumed dominant ruderal plants (Ceratocarpus arena- rius, Bassia sedoides), and animals were supplied with food of full value even at the late stages of vegetation (August), keeping the positive balance and gain. Pasturage of cattle in steppe landscapes is suggested to be a necessary condition for the sustenance of the pasture state suitable for saiga. Pastures with the dominance of sod grasses are unsuitable for these animals. ЗООЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ том 84 № 3 2005 жүктеу/скачать 408.5 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|
1 2