полимерия
4. көпаллельдік
5. рецессивтік
96
|
Түр, популяцияның барлық дарақтарының гендер жиынтығы қалай аталады?
1. генофонд
2. аллель
3. фенотип
4. генотип
5. ген
|
97
|
Локус дегеніміз не?
1.Хромосоманың эухромотинді бөлгігі
2. Хромосоманың ген орналасқан бөлігі
3. гендік мутация
4. хромосомалық аберрация
5. тіркескен гендер
|
98
|
Полимерия дегеніміз не?
1.жаңа белгінің дамуы
2.бірнеше геннің бірігіп тұым қуалауы
3. бірнеше аллельді емес гендердің бір белгіге әсері
4. бір геннің бірнеше белгіле ықпал жасауы
5. геннің фенотипте байқалуы
|
99
|
Пуринді нуклеотидке жатады:
1. аденин
2. цитозин
3. тимин
4. дезоксирибоздың көміртегі
5. фосфор қышқылының қалдығы
|
100
|
Пиримидинді нуклеотидке жатады:
1. гуанин
2. тимин
3. аденин
4. дезоксирибоздың көміртегі
5. фосфор қышқылының қалдығы
|
101
|
Стоп кодонды көрсетіңіз:
1.АЦУ
2.АЦЦ
3.АЦГ
4.ААУ
5. УАГ
|
102
|
Стоп кодонды көрсетіңіз:
1.ААА
2.АГА
3.АГГ
4.ААУ
5. УАА
|
103
|
Хромосоманың белгілі бір бөлігінің екі еселенуі:
1. Дупликация
2.Делеция
3.Инверсия
4.Транскрипция
5. Транслокация
|
104
|
4 –ші қан тобының аллелдерін көрсетіңіз:
1.J0J0
2. JA JA
3. JA JB
4. JA JO
5. JB JB
|
105
|
Дальтоник ер адамның (рецессивті гені Х хромосомасында орналасқан) қандай жағдайда қызы дальтоник болады?
1. әйелі сау және әйелінің ата - анасының да көру қабілеттілігінің жақсы;
2. әйелі сау, ал әкесі дальтоник;
3. әйелі су, яғни көру қабілеттілігі жақсы;
4. әйелі сау, ал оның отбасында дальтоник болған емес;
5. ата - аналарының дені сау.
|
106
|
Диплоидтық организмде немесе аллельдік ген белгілері бар?
1. 8
2. 2
3. 4
4. 1
5. 3
|
107
|
Аллельдік гендер қалай орналасады?
1. әр жұп хромосомада
2. гомологты хромосомада
3. жыныс хромосомада
4. бір аутосомда және жыныс хромосомда
5. тақ гендер
|
108
|
Жынысты көбею (жолымен) арқылы белгілердің ұрпақтан ұрпаққа берілуінің негізгі заңдылықтарын алғаш рет дәлелдеген ғалым:
Г. Мендель;
Н. В Цицн;.
Г. Д. Карпеченко;
М. В. Мичурин;
Г. Морган.
|
109
|
Қандай отбасында альбинос бала болмайды (альбинизм гені рецессивті, аутосомды – а)?
1. р АА х аа;
2. р Аа х Аа;
3. р Аа х аа;
4. р аа х аа;
5. р АА х АА.
|
110
|
Харди-Ваинберг заңы қай жылы дəлелденді?
1. 1908 ж.
2. 1909 ж.
3. 1865 ж.
4. 1900 ж.
5. 1905 ж
|
111
|
Инбридинг деп нені айтамыз?
1. кездейсоқ шағылысу
2. өзара туыс даралардың шағылысуы
3. ассортативті шағылысу
4. ұқсас шағылысу
5. талдаушы шағылыстыру
|
112
|
Егер асбұршағының тамырының жасушаларында 14 хромосома болса онда тозаң қабында неше хромосома бар?
1. 14;
2. 7;
3. 28;
4. 21;
5. 56
|
113
|
Гендiк клондау дегенiмiз не?
1. ДНК-ға вирустың тiркеленуi;
2. гендердiң көшiрмесiн синтездеу;
3. нуклеин қышқылдарын ажырату;
4. ДНК-ға ендiру;
5. транскрипция;
|
114
|
Хромосомаға және гендiк жиынтыққа байланысты денелiк жасуша қайсысына сәйкес келедi?
1. гаметаға;
2. зиготаға;
3. эндосперм жасушасына;
4. жұмыртқа жасушасына;
5. сперматозоидқа;
|
115
|
Прокариот генiнiң эукариот генiне қарағандағы негiзгi ерекшелiгi қандай?
1. гендердiң әртүрлi көлемдiгi;
2. эукариот гендерiнiң мозайкалық құрылымы, гендер санының аздығы;
3. әртүрлi стоп-кодондары (тежегiш кодон);
4. гендiк кодондардың әр түрлiлiгi;
5. үш өрiмдер кодалары;
|
116
|
Адамның тұқым қуалайтын ауруы Х-хромосомындағы доминантты ген тасымалдайды. Осы аурумен ауыратын еркек сау әйелге үйленген. Осы некеден туатын ұлдардың неше бөлiгi ауру болып туады?
1. екiден бiр бөлiгi;
2. 0 бөлiгi;
3. үштен бiр бөлiгi;
4. төрттен бiр бөлiгi;
5. барлығы;
|
117
|
Гетерозис құбылысы бiрiншi ұрпақтан кейiн қалай байқалады?
1. сақталады;
2. күшейедi;
3. ұрпақ өскен сайын сақталынады;
4. өшедi;
5. бiрнеше ұрпақтан кейiн белгiлер пайда болады;
|
118
|
Қандай будандастыру инбридинг деп аталады?
1. бiр түрдiң iшiндегi жекелеген түрлерде;
2. бiр тектес жекелеген түрлердiң iшiнде;
3. бiр сортты жекелеген түрлердiң арасында;
4. туыстас ағзаларды будандастыру;
5. түраралық будандастыру;
|
119
|
Адамның тұқым қуалайтын ауруы Х хромосомындағы доминантты ген тасымалдайды. Осы аурумен ауыратын еркек сау әйелге үйленгенде ұлдардың қаншасы ауру болып туады?
1. 3;
2. 0;
3. 1;
4. 4;
5. барлығы;
|
120
|
Даун ауруымен ауыратын адамның жасушасында қанша хромосома болады?
1. 45;
2. 46;
3. 48;
4. 47;
5. 49;
|
121
|
Қарт адамдарды зерттейтін ғылым:
1.Геронтология
2.цитогенетикалық
3.биохимиялық
4.математикалық
5.гибридологиялық
|
122
|
Фенотип:
1. жойылып кететін белгі;
2. көптеген гендердің өзара әрекеттесуінің нәтижесінде белгілердің дамуы;
3. басым белгі;
4. ата – анадан алынған гендер жиынтығы;
5. сыртқы және ішкі белгілер жиынтығы.
|
123
|
Гендердің тізбектелу ілімі бойынша алынған қай факт хромосоманың тұқым қуалаушылық теориясын айқындайды?
1. тізбектелу тобының сан гаплоидтық хромосоманың жиынтығының санына сәйкес келуі;
2. бір хромосомада біршене геннің болуы;
3. гендердің бірлесіп тұқым қуалаушылығы;
4. гендердің дербес тұқым қуалаушылығы;
5. дұрыс жауабы жоқ.
|
124
|
Адамның кез келген белгілерінің бірнеше ұрпақ бойы тұқым қуалау сипатын зерттеу әдісі:
1. биохимиялық;
2. егіздік;
3. генеалогиялық;
4. цитогенетикалық;
5. популяциялық.
|
125
|
Организмнің өзінің белгілері мен даму ерекшеліктерін келесі ұрпаққа беру қасиеті:
1. генетика;
2. тұқым қуалаушылық;
3. өзгергіштік;
4. селекция;
5. эволюция.
|
126
|
Доминантты белгі:
1. жойылып кететін белгі;
2. басым белгі;
3. ата – анадан алынған гендер жиынтығы;
4. гендердің өзара күрделі әрекеттесуі;
5. сыртқы және ішкі белгілер жиынтығы.
|
127
|
Қандай будандастыру белгілердің 9: 3: 3: 1 ара қатынасы байқалады?
1. моногибридті;
2. моногибридті толық доминанттылық;
3. талдаушы;
4. моногибридті аралық тұқым қуалау;
5. дигибридті.
|
128
|
Қандай белгілерді альтернативті деп атайды?
1. гомологты;
2. әр түрлі;
3. бірдей;
4. қарама - қарсы;
5. ұқсас.
|
129
|
Адам генетикасының қандай негізгі бірден – бір әдістерін білесіз?
1. эмбрологиялық;
2. физиологиялық;
3. салыстырмалы – анатомиялық;
4. генеалогиялық;
5. палеонтологиялық.
|
130
|
Өсімдіктердің жаңа іріктемелері мен жануарлардың тұқымдарын және ұсақ организмдердің шаруашылыққа қажетті штаммаларын алу әдістерінің жиынтығы:
1. селекция;
2. генетика;
3. өзгергіштік;
4. эволюция;
5. тұқым қуалаушылық.
|
131
|
Геномдық мутация дегеніміз:
1. хромосома санының өзгеруі;
2. хромосоманың бір бөлігінің екінші бөлігіне ауысы;
3. жеке гендердің сапалық өзгеруі;
4. ДНҚ молекуласындағы нуклеотидтердің өзгеруі;
5. генотипі ауыспалы өзгергіштік.
|
132
|
Зиготоға ата – аналарының гаметалары арқылы келіп гетерозиготалы жағдайда үйлесім түзген аллельді гендердің еш уақытта бір - бірімен қосылмауы және өзара әрекеттеспеуі:
1. тіркес тұқым қуалау зңы;
2. дигибридті шағылыстыруы;
3. гаметалар тазалығы ерекшелігі;
4. моногибридті шағылыстыру;
5. толымсыз доминанттылық.
|
133
|
Ч. Дарвин бойынша тіршіліктің негізгі қозғаушы күші не?
1. бір түрдің екінші түрді ығыстыруы және қорек үшін күресте олардың өліп бітуі;
2. тіршілік үшін күрес және тұқым қуалаушылық негіздегі табиғи сұрыптау;
3. тірі организмдердің мекені;
4.қоршаған ортаға бейімделу;
5.жаттығу, жаттықпау.
|
134
|
Ч. Дарвин:
1. эволюцияның негізгі бағыттарын анықтады;
2. эволюцияның қозғаушы күшін ашты;
3. эволюциялық теорияны генетикамен байланыстыра зерттеді;
4. организмдерді түрге, туысқа, класқа жіктеді;
5. тірі табиғаттың эволюциялық идеяларын баяндады.
|
135
|
Гендік рекомбинация ұғымы не мағына береді?
1. клеткалардың бөлінуі;
2.кроссинговер кезінде немесе хромосомалар түйісінде гендердің жаңадан құрылуы;
3. организмнің өсуі;
4. организмнің күрделенуі;
5. мейозда.
|
136
|
Органикалық дүние эволюциялық қандай бағыты тірі организм құрылысының деңгейін күрделендіреді?
1. ароморфоз;
2. дивергенция;
3. дегенерация;
4. идиоадаптация;
5. биологиялық регресс.
|
137
|
С. С. Четвериков:
1. тірі табиғаттың эволюциялық идеяларын баяндады:
2. эволюциялық теорияны генетикамен байланыстыра зерттеді;
3. эволюциялының негізгі бағыттарын анықтады;
4. эволюцияның қозғаушы күшін ашты;
5. организмдерді түрге, туысқа, класқа жіктеді.
|
138
|
Хромосомаға және гендік жиынтыққа байланысты денелік клетка қайсысына сәйкес келеді?
1. зиготаға;
2. сперматозоидқа;
3. эндосперм клеткасына;
4. жұмыртқа клеткасына;
5. гаметаға.
|
139
|
Ата – аналары бір – бірінен бір жұп белгі бойынша ажыратылатын дараларды шағылыстыру:
1. моногибридті шағылыстыру;
2. гаметалар тазалығы ережесі;
3. толымсыз доминанттылық;
4. дигибридті шағылыстыру;
5. тіркес тұқым қуалау заңы.
|
140
|
Егер ұрпағында фенотип 1: 1 қатынаста кездессе, онда ата - аналары туралы не айтуға болады?
1. біреуі гетерозиготалы да, ал екіншісі рецессивті гомозиготалы;
2. екеуі де гетерозиготалы
3. біреуі гетерозиготалы да, ал екіншісі доминантты гомозиготалы;
4. екеуі де гомозиготалы;
5. барлық жауаптары дұрыс.
|
141
|
Гетерозис құбылысы бірінші ұрпақтан кейін қалай байқалады?
1. күшейеді;
2. өледі;
3. бірнеше ұрпақтан кейін белгілер пайда болады;
4. ұрпақ өскен сайын сақталынады;
5. сақталады.
|
142
|
Аллельдi гендердiң орналасқан орны?
1. гомологтық емес хромосомаларда;
2. гомологтық хромосомаларда;
3. хромосомалардың бiр жұбында;
4. хромосомалардың әртүрлi жұбында;
5. екi хромосомада;
|
141
|
Көптік аллелизм...
локустағы геннің бірнеше күйі
бірнеше геннің белгіге əсері
фенотипке бірнеше локустың əсері
бірнеше геннің тіркесе тұқым қуалауы
көптеген аллельдердің белгіге əсері
|
142
|
Хромосомалар мен гендер жиынтығына байланысты соматикалық клеткаға сәйкес келетiнi?
1. гамета;
2. зигота;
3. эндосперм клеткасы;
4. жұмыртқа клеткасы;
5. сперма;
|
143
|
Берiлген фактiлердiң қайсысы тұқым қуалаушылықтың хромосомдық теориясын толық айқындайды?
1. хромосомалар коньюгациясы;
2. хромосомалардың айқасуы;
3. хромосомалардың «тiгiлуң фактiсi;
4. хромосома бойымен хиазманың қозғалуы ;
5. гендердiң қайта комбинациясының және айқасу (перекрест) жиiлiгiменен сәйкес келуi;
|
144
|
Егер асбұршақтың тамыр өскiнiнiң (корешок) клеткасында 14 хромосома болса онда эндосперiмiнде қанша хромосома болғаны?
1. 14;
2. 7;
3. 21;
4. 28;
5. 35;
|
145
|
Мына тұжырымдардың қайсысы дұрыс?
1. аллельдi гендер бiр хромосомаларда орналасқан;
2. аллельдi гендер бiр хромосоманың әртүрлi бөлiктерiнде орналасқан;
3. аллельдi гендер гомологты хромосомалар әртүрлi бөлiктерiнде (локустарында) орналасқан;
4. аллельдi гендер тек қана жыныстық хромосомаларда орналасқан;
5. аллельдi гендер гомологтық хромосомалардың бiрдей бөлiктерiнде (локустарында) орналасқан;
|
146
|
Тәуелсiз тұқым қуалаудың белгiлерiнiң цитогенетикалық негiзi қандай?
1. гомологты хромосомалардың ажырау тәртiбi:
2. барлық хромосомалар бiрiгiп тұқым қуалайды;
3. хромосоманың бiр жұбының ажырауы басқа жұбының ажырауына әсер етпейдi;
4. жұп хромосомалар бiр-бiрлiк әсер етедi;
5. дұрыс жауабы жоқ;
|
147
|
9:7 немесе 9:6:1 белгілердің ажырауы гендердің өзара əсерінің қай типіне жатады?
комплементарлылық
полимерлік
плейотрпоты
эпистаздық
кодоминанттылық
|
148
|
Кодоминанттылық деген не?
Гетерозиготаның аллельдерінің бірі (доминанттылық көрсететін аллель) дарабастың тиісті белгісіне əсер етуші басқа аллельге (рецессивті) басымдылық көрсету құбылысы
F1-дегі будандардың белгілері ата-аналық формалардың ешқайсысына ұқсамай аралық сипатта болуы
Гетерозиготалы ағзалардың фенотипінде екі аллельдің бірдей көрінуі
Бірін-бірі толықтырушы гендердің болуы бірге əсер етіп, белгінің пайда болуына себеп болады
Бір жұптың доминантты аллелі екінші жұптың доминантты аллелінің əсерін басып тастау құбылысы
|
149
|
Харди - Вайнберг теңдеуiнiң қорытындысы келтiрiлген қандай популяция тепе-теңдiктi сақтай алады?
1. оқшауланған;
2. вегетативтi көбейетiн;
3. бiркелкi аз санды;
4. ешқандай сыртқы факторлар кедергi келтiрмейтiн еркiн будандастырылатын популяция;
5. реликт түрлердiң болуы;
|
150
|
Аллельдi гендердiң әр құрылымының ауысуына қандай процесс себеп?
1. митоз;
2. мейоз;
3. экоцитоз;
4. эндоцитоз;
5. ДНК редупликациясы
|
151
|
Альбиностардың қандай жанұясында бала болмайды? (альбинизм генi рецессивтi, аутосомды - а);
1. D: AA aa;
2. D: Aa Aa;
3. D: Aaaa
4. D: aaaa;
5. D: AAAA;
|
152
|
Нелiктен туыстас некелерден туған балаларда тұқым қуалауға байланысты аурулар жиi болады?
1. ұрпаққа ұқсас гендердiң кездесу жиiлiгi артады;
2. доминантты гендердiң жиынтығы артады;
3. гетерозиготалықтың дәррежесi артады;
4. депрессияның күшеюi;
5. жауабы жоқ;
|
153
|
Өсiмдiктерде альбиностар (ақ) летальдi гендерге жатады (өлiп қалады), бiрақ көптеген түрлердiң ұрпағында альбиностар кездеседi. Альбиностар өлген кезде олар неге бiржола жойылып кетпейдi?
1. альбинизмнiң генi рецессивтi және гетерозиготалы жекелеген түрлерде әрқашан сақталады.;
2. альбинизмнiң генi доминантты.;
3. олар тек мутацияның әсерiнен пайда болады;
4. гендер ауысқанда бiр түрден екiншi түрге берiледi;
5. оқшаулануда жүредi;
|
154
|
Қара түстi тышқанды бiр-бiрiмен шағыстырғанда олардан алынған ұрпақ әрқашанда қара болады. Сары түстi тышқанды бiр-бiрiмен шағылыстырғанда үштен бiрi қара, ал үштен екiсi сары болады. Бұны қалай түсiндiруге болады?
1. сары түстiң генi доминантты, гомозиготалы жекелеген түрлер өлiп қалады;.
2. сары түстiң генi доминантты, толық доминанттылық;
3. қара түстiң генi рецессивтi.;
4. сары түстiң генi қара түстiң генiне толық басымдылық көрсете алмайды;
5. дигибридтiк будандастыруда;
|
155
|
Будандастырудың қандай түрiнде келесi ұрпақтар фенотипi бойынша 12:3:1 қатынасында ажырайды?
1.эпистаздық;
2. тригибридтi толық доминанттылық болған жағдайда;
3. дигибридтi тәуелсiз тұқым қуалаған жағдайда;
4. талдаушы будандастыру кезiнде;
5. полигибридтiк будандастыруда;
|
156
|
Адам шашының бұйра болу белгiсi болжам бойынша - доминантты белгi. Жанұяда үш бала бар. Қызының шашы тiк, ал екi ағасының бiреуiнiкi - бұйра, бiреуiнiкi - тiк. Шешесiнiң шашы бұйра, ал әкесiнiкi - тiк. Егер бұйраның генiн D деп алсақ, онда балаларының генотиптерi қандай?
1. DD. Dd dd;
2. бәрi DD;
3. бәрi Dd;
4. бәрi dd;
5. DDCC;
|
157
|
Туысқандық қатынастағы денi сау ата-аналардың ұрпағында тұқым қуалайтын аурудың көп болуы неге байланысты?
1. зиянды рецесивтi гендердiң гетерозиготалы болуы;
2. бiрдей доминантты гендердiң болуы;
3. бiр типтi гендердiң байланысу ықтималдылығының көтерiлуi;
4. летальдi гендердiң пайда болу ықтималдылығының көтерiлуi;
|
158
|
Ген мына үш формадағы аллель түрiнде кездеседi: а1 а2 а3. Диплоидты ағзаларда қандай гетерозиготты генотиптер болуы мүмкiн?
1. а1а2, а2а3, а1а3;
2. а2а2, а3а2;
3. а3а2,а2а2;
4. а3а2, а1а3, а1а1;
5. көптеген гендердiң әсерiнен;
|
159
|
Мендельдiң тәжiрибесiндегi дигибридтi будандастыруда жұп гендер қайда орналасады?
1. бiр хромосомада;
2. жыныс хромосомасында;
3. әр түрлi хромосомада;d
4. гомологтi хромосомада;
5. тiркесiп орналасады;
|
160
|
Аллельдiк гендер қалай орналасады?
1. бiр аутосомда және жыныс хромосомада;
2. әр жұп хромосомада ;
3. жыныс хромосомада;
4. гомологты хромосомада;
5. тақ гендер;
|
161
|
Аллельдi гендер немесе жұп гендер ұрпақ жасушасында қалай байқалады?
1. ата-аналар гаметасының жиынтығы;
2. ата-анасының бiреуiнен тұқым қуалау арқылы берiледi;
3. кездейсоқ бiрiгедi;
4. жаңадан құрылады;
5. ата-анасының екеуiнен де тұқым қуалау арқылы берiледi;
|
162
|
Қосалқы белгiлер орналасады:
1. аллельдi гендер;
2. ұқсас гендер;
3. сiңлiлi гендер;
4. әртүрлi гендер;
5. ата-аналар гендерiнде;
|
163
|
Моногибридтi шағылыстыру кезiнде гибридтiң ағзадағы хромосомасында қанша аллельдiк ген бiр белгi үшiн жауап бередi?
1. екi;
2. бiр;
3. үш;
4. төрт;
5. үштен көп;
|
164
|
Мейозда аллельдi гендер қалай ажырайды?
1. бiр жасушаға түседi;
2. әр түрлi жасушаға түседi;
3. бiр хромосомаға түседi;
4. бiр ядроға түседi;
5. бiр зиготаға түседi;
|
165
|
Талдаушы будандастыруды қандай мақсатта жүргiзедi?
1. өсiмдiктер мен жануарлардың фенотипiн анықтау үшiн;
2. өсiмдiктер мен жануарлардың генотипiн анықтау үшiн;
3. өсiмдiктер мен жануарлардың генотипi мен фенотипiнiң ажырауын анықтау үшiн;
4. доминантты белгiлердiң санын анықтау үшiн;
5. рецессивтi белгiлердiң санын анықтау үшiн;
|
166
|
Қандай будандастыруда белгiлердiң 9:3:3:1 арақатынасы байқалады?
1. моногибридтi;
2. дигибридтi;
3. полигибридтi;
4. реципрокты;
5. қайыра будандастыру;
|
167
|
Егер де адамның жыныстық хромосомасының жиынтығы ХХҮ болса , онда адам қай жынысты болады?
1. ұрғашы;
2. интерсекс;
3. еркек;
4. ана мозайкалы болады;
5. дүрыс жауабы жоқ;
|
168
|
Дальтоник еркектiң (рецессивтi генi Х хромосомында орналасқан) қандай жағдайда қызы дальтоник болады?
1. әйелi сау, яғни көру қабiлеттiлiгi жақсы;
2. әйелi сау, ал әкесi дальтоник;
3. әйелi сау және әйелiнiң ата-анасының да көру қабiлеттiлiгi жақсы;
4. әйелi сау, ал оның жанұясынд адальтонизм ешуақытта болған емес;
5. ата-аналары сау;
|
169
|
Неге гемофилия генi еркек жыныста байқалады, ал әйелде байқалмайды?
1. ген доминантты;
2. ген рецессивтi және Х хромосомында орналасқан;
3. ген рецессивтi және аутосомада орналасқан;
4. ген Х хромосомында орналасқан ;
5. дұрыс жауабы жоқ;
|
170
|
Адамда байқалатын көптеген тұқым қуалайтын аурулардың себебiн хромосомада болатын өзгерiстерге байланысты зерттелетiн әдiс қалай аталады?
1. егiздiк;
2. генеологиялық;
3. биохимиялық;
4. цитогенетикалық;
5. популяциялық;
|
171
|
Гендiк рекомбинация ұғымы не мағына бередi?
1. кроссинговер кезiнде немесе хромосомалар түйiсiнде гендердiң жаңадан құрылуы;
2. жасушалардың бөлiнуi;
3. ағзаның өсуi;
4. ағзаның күрделенуi;
5. мейозда;
|
172
|
Реакция нормасы шегiнiң айырмашылығы неге байланысты?
1. сыртқы ортаның әсерiне;
2. генотипке;
3. гендердiң әрекеттесуiне;
4. экологияға;
5. генотиптiң өзгеруiне;
|
173
|
Қашыр жөнiнен И.В.Мичуриннiң сорттары қай типке жатады?
1. гомозиготты;
2. химерлер немесе әртүрлi ұлпалар өсiмдiктер;
3. күрделi гетерозиготтар;
4. аралық фенотиптi гибрридтер;
5. солтүстiк аудандарға жерсiндiрiлген өсiмдiктер;
|
174
|
Қоршаған ортаның генетикалық активтiгi не мағынаны бiлдiредi?
1. ағза реакциясын анықтайды;
2. ағза тәртiбiн анықтайды;
3. модификацияны туғызады;
4. мутация жиiлiгiнiң көтерiлуiн туғызады;
5. ағзалардың жойылуына әкеп соғады;
|
175
|
Қандай гендер супрессорлар немесе ингибиторлар деп аталады?
ағзаны өлімге душар ететін
басқа гендердің əсерін басып тастайтын гендер
өнімді көбейтетін гендер
ағзаны өсіретін гендер
доминанттылықты арттыратын гендер
|
176
|
Алуан түрлі генотиптердің түзілуіне байланысты тұқым қуалайтын өзгерістердің қалыптасуы:
1.модификациялық;
2.комбинативтік;
3.мутациялық;
4.хромосомалық;
5.химиялық.
|
178
|
Дрозофиланың соматикалық жасушаларында 8 хромосома болады. Гаметогенезде мейоз I телофазасының соңында хромосомалар мен ДНҚ молекулаларының саны қанша болатынын анықтаңыз.
1. 8n16c
2. 16n16c
3. 8n8c
4. 16n32c
5. 16n8c
|
179
|
Нәруыз 160 аминқышқылынан тұрады, нәруызды анықтайтын геннің ұзындығын табыңыз.
1. 163,2 нм.
2. 153 нм.
3. 144 нм.
4. 89,2 нм.
5. 92,3 нм.
|
180
|
Хи-квадрат әдісімен не анықталады?
1. тәжірибеде алынған мәліметтерді тексереді
2.теорияда күтілген мәліметтерді тексереді
3. тәжірибеде алынған мәліметтердің теорияда күтілген мәліметтерге сәйкес келуін тексереді
4. тәжірибеде алынған мәліметтердің теорияда күтілген мәліметтерге сәйкес келмеуін тексереді
5.мәліметтерді тексереді
|
181
|
Митоз нәтижесінде бір диплоидты аналық жасушадан неше жаңа жасуша пайда болады?
1. 1 жаңа диплоидты жасуша
2. 2 жаңа диплоидты жасуша
3. 2 жаңа гаплоидты жасуша
4. 4 жаңа диплоидты жасуша
5. 6 жаңа диплоидты жасуша
|
182
|
Профаза сатысында 25, метафазада 15, анофазада 10, телофазада 15, интерфазада 25 жасуша бар. Митотикалық индексті есептеңіз:
1. 40
2. 50
3. 60
4. 70
5. 80
|
183
|
Анафазада:
1.хромосомалар екі жақ полюске тез жылжиды
2.ядрошық жойылады
3.ядро қабықшасы жойылады
4.центриольдер екі полюске жылжиды
5.метафазалық тақта түзіледі
|
184
|
Гетерозиготаның (Ғ1-дің) гомозиготалардан бір немесе бірнеше белгінің даму дәрежесі бойынша асып түсуі
1. гетерозис
2. гетерозигота
3. гемизигота
4. гинандроморф
5. гетероплоидия
|
185
|
Гомологты хромсомаларда конъюгация процесі жүретін саты:
1.зиготена
2.пахитена
3.диплотена
4.диакинез
5.лептотена
|
186
|
ДНК молекуласының редупликациясында сутектік байланыстарды үзетін фермент
1. ДНК лигаза
2. ДНК полимераза
3. липаза
4. рестриктаза
5. мальтоза
|
187
|
Адам денесінің күнге күйіп қараюы қай өзгергіштіктің мысалы:
1. Комбинативті
2. Мутациялық
3. Генотиптік
4. Модификациялық
5. эпистаздық
|
188
|
Центромера хромосоманың ұшында орналасқан типі
1. акроцентрлі
2. спутникті
3. метацентрлі
4. телоцентрлі
5. субметоцентрлі
|
189
|
Нәруыздар биосинтезін іске асыратын органоид:
1.рибосома
2.ядро
3.митохондрия
4.хлоропласт
5. ЭПТ
|
190
|
Қанда эритроциттердің азайып, гемоглобиннің кемуінен болатын ауру:
1.Қаназдық
2.дальтонизм
3. даун синдромы
4. Полидактилия
5. Тернер синдромы
|
191
|
Адам жыныс жасушаларындағы хромосомалар саны:
1. 46
2.23
3.22
4.8
5.4
|
192
|
Адам шашаының бұйра болу белгiсi болжам бойынша - доминантты белгi. Жанұяда үш бала бар. Қызының шашы тiк, ал екi ағасының бiреуiнiкi - бұйра, бiреуiнiкi - тiк. Шешесiнiң шашы бұйра, ал әкесiнiкi - тiк. Егер бұйраның генiн D деп алсақ, онда балаларының генотиптерi қандай?
1. DD. Dd dd;
2. бәрi DD;
3. бәрi Dd;
4. бәрi dd;
5. DDCC;
|
193
|
Будандастырудың қандай түрiнде келесi ұрпақтар фенотипi бойынша 13:3 қатынасында ажырайды?
1.эпистаздық;
2. тригибридтi толық доминанттылық болған жағдайда;
3. дигибридтi тәуелсiз тұқым қуалаған жағдайда;
4. талдаушы будандастыру кезiнде;
5. полигибридтiк будандастыруда;
|
194
|
Қара және сұр тышқанды будандастырғанда 30 ұрпақ алынды. Оның 14-i қара түстi көк түстiң қараға қарағанда доминантты екенi белгiлi. Тышқанның ата-анасының генотипi қандай?
1. екеуi де гетерозиготалы (Аа және Аа);
2. екеуi де гомозиготалы (АА және аа);
3. бiреуi гетерозиготалы, екiншiсi гомозитоталы (Аа және аа);
4. бiреуi гнтнрозиготалы екiншiсi гомозиготалы доминантты (Аа және АА);
5. дигетерозиготалы екi белгiсi бойынша
|
195
|
Хромосомаға және гендік жиынтыққа байланысты денелік клетка қайсысына сәйкес келеді?
1. зиготаға;
2. сперматозоидқа;
3. эндосперм клеткасына;
4. жұмыртқа клеткасына;
5. гаметаға.
|
196
|
Ата – аналары бір – бірінен бір жұп белгі бойынша ажыратылатын дараларды шағылыстыру:
1. моногибридті шағылыстыру;
2. гаметалар тазалығы ережесі;
3. толымсыз доминанттылық;
4. дигибридті шағылыстыру;
5. тіркес тұқым қуалау заңы.
|
197
|
Егер ұрпағында фенотип 1: 1 қатынаста кездессе, онда ата - аналары туралы не айтуға болады?
1. біреуі гетерозиготалы да, ал екіншісі рецессивті гомозиготалы;
2. екеуі де гетерозиготалы
3. біреуі гетерозиготалы да, ал екіншісі доминантты гомозиготалы;
4. екеуі де гомозиготалы;
5. барлық жауаптары дұрыс.
|
198
|
Гетерозис құбылысы бірінші ұрпақтан кейін қалай байқалады?
1. күшейеді;
2. өледі;
3. бірнеше ұрпақтан кейін белгілер пайда болады;
4. ұрпақ өскен сайын сақталынады;
5. сақталады.
|
199
|
Аллельдi гендердiң орналасқан орны?
1. гомологтық емес хромосомаларда;
2. гомологтық хромосомаларда;
3. хромосомалардың бiр жұбында;
4. хромосомалардың әртүрлi жұбында;
5. екi хромосомада;
|
200
|
Көптік аллелизм...
локустағы геннің бірнеше күйі
бірнеше геннің белгіге əсері
фенотипке бірнеше локустың əсері
бірнеше геннің тіркесе тұқым қуалауы
көптеген аллельдердің белгіге əсері
|
