Методическое пособие с о д е р ж а н и е V семестр д/о, VII семестр в/о
жүктеу/скачать 2.35 Mb.
|
а) Реакция Марки (с формальдегидом и концентрированной кислотой сер- ной). При взаимодействии фенолов с реактивом Марки образуется окрашенный арилметановый краситель. М е т о д и к а. 10 мг препарата помещают на часовое стекло и добавляют 3 капли реактива Марки. При стоянии появляется красное окрашивание. б) Реакция тимола с концентрированной азотной кислотой. М е т о д и к а. 5 мг тимола растворяют в 1 мл ледяной уксусной кислоты, прибавляют 6 капель концентрированной кислоты серной и 1 каплю концен- трированной кислоты азотной. В отраженном свете наблюдается сине-зеленое окрашивание, в проходящем свете – темно-красное. в) Реакция резорцина с фталевым ангидридом. М е т о д и к а. 0,01 г резорцина сплавляют в фарфоровом тигле с избытком фталевого ангидрида в присутствии нескольких капель концентрированной ки- слоты серной. Полученный плав желто-красного цвета после охлаждения выли- вают в разбавленный раствор щелочи. Появляется интенсивная зеленая флюо- ресценция образующегося в результате реакции флюоресцеина. Задание 3. Подтвердить подлинность резорцина методом СФ в УФ. Полу- ченные результаты и УФ-спектр занести в протокол (Приложение 3). М е т о д и к а. Приготовить 0,003 % водно-спиртовый раствор резорцина (3 мг резорцина растворить в смеси спирт этиловый 95 % - вода (1:2), перенести количественно в мерную колбу вместимостью 100 мл, довести до метки раство- рителем). Снять УФ-спектр полученного раствора на спектрофотометре СФ-46 в области от 250 до 280 нм. Спектр раствора резорцина должен иметь максимум при 275 нм. Допускается наличие плеча в области 278-280 нм. жүктеу/скачать 2.35 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|