Методическое пособие с о д е р ж а н и е V семестр д/о, VII семестр в/о
Тема 7. ФЕНИЛАЛКИЛАМИНЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ
жүктеу/скачать 2.35 Mb.
|
- Бұл бет үшін навигация:
- ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 9
Тема 7.ФЕНИЛАЛКИЛАМИНЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕЛекарственные средства, предлагаемые для изучения:Производные фенилалкиламинов: эфедрина гидрохлорид; эпинефрина (адре- налина) и норэпинефрина (норадреналина) гидрохлориды и гидротартраты; изопреналина гидрохлорид (изадрин); сальбутамол, верапамил. Производные гидроксипропаноламинов: пропранола гидрохлорид (анапри- лин), атенолол, тимолол, флуоксетин (прозак). АКТУАЛЬНОСТЬ ТЕМЫ: Лекарственные средства изучаемой группы широко применяются в медицинской практике в составе раличных лекарственных форм. Изучаемые лекарственные средства обладают разнообразными фармакологи- ческими свойствами. Препараты группы находят применение в качестве адрено- миметических средств (эфедрина гидрохлорид; адреналин, норадреналин и их со- ли; изадрин; сальбутамол); антиангинальных средств (верапамил); -адренобло- каторов (анаприлин, атенолол, тимолол); антидепрессантов (флуоксетин). ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 9Контроль качества лекарственных средств на основе производных фенилалкиламинов Цель работы. Освоить методы контроля качества лекарственных средств, производных фенилалкиламинов. Задание 1. Написать формулы, латинские и химические названия изучаемых лекарственных веществ, охарактеризовать их физические свойства, раствори- мость в различных растворителях, применение, результаты занести в протокол (Приложение 1). Задание 2. Изучить и провести реакции подлинности на эфедрина гидрохло- рид, адреналина и нонрадреналина гидрохлорид и гидротартрат, результаты за- нести в протокол (Приложение 2). Реакции подлинности на адреналин, норадреналин и их соли а) Реакция комплексообразования с солями тяжелых металлов. М е т о д и к а . К 1-2 каплям 0,1 % раствора препарата (0,001 г препарата растворяют в 1 мл воды) прибавляют 1 каплю 3 % раствора железа (III) хлори- да; появляется изумрудно-зеленое окрашивание, которое при добавлении 1-2 капель раствора гидроксида аммония постепенно переходит в вишнево-красное. б) Реакция окисления. М е т о д и к а . К 1 мл 0,2 % раствора препарата до- бавляют несколько кристалликов калия йодата и 1 мл 0,1 М свежеприготовлен- ного раствора натрия нитрита (раствор можно слегка подогреть). Через 3-4 мин появляется красное окрашивание. Среди образующихся продуктов – адрено- хром (норадренохром). в) Реакция окисления (реакция образования адренохрома и норадренохрома. Реакция позволяет дифференцировать препараты друг от друга. Установле- но, что образование адренохрома происходит при строго фиксированном зна- чении рН. Для идентификации этих соединений рекомендуется проводить окисление при рН 3,6 и 6,5. Адренохром образуется при обоих значениях рН, а норадрено- хром – только при рН 6,5. М е т о д и к а . К 1 мл 0,1 % раствора препарата добавляют 9 мл буферного раствора с рН 3,56 и 1 мл 0,05 моль/л раствора йода и оставляют на 5 мин. При- бавляют 2 мл 0,1 моль/л раствора натрия тиосульфата. Раствор окрашивается в красно-фиолетовый цвет (для адреналина) или остается бесцветным (для но- радреналина). Повторяют определение с буферным раствором (рН 6,5). По- является красное окрашивание (для адреналина и норадреналина). г) Реакции идентификации анионов в солях адреналина. жүктеу/скачать 2.35 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|