Микробиология, вирусология и иммунология


Дифференциальные признаки Corynebacterium



Pdf көрінісі
бет112/197
Дата02.01.2022
өлшемі1.61 Mb.
#453700
1   ...   108   109   110   111   112   113   114   115   ...   197
MB uchebnoe posobie

Дифференциальные признаки Corynebacterium
Г-за
С-за
Крах-
мал
Проба Пизу 
(цистиназа)
Проба на 
уреазу
Палочка дифтерии
+
+\—
+\—
Чернеет (+)

Дифтероиды
+
+


+
Ложнодифтерийные бактерии
+



+
Таблица 16
Дифференциальные признаки возбудителей дифтерии на среде Бучина
Возбудители дифтерии
Дифтероиды
Ложнодифтерийные 
палочки
Среда 
Бучина
Колонии синего цвета, питатель-
ная среда в месте роста бактерий 
— фиолетового цвета
Бесцветные колонии
Голубоватые колонии
Таблица 17
Дифференциальные признаки возбудителей дифтерии
Наиме-
нование 
типа
Характер роста на среде Клауберга
Среды
С крах-
малом
С глико-
геном
С эритро-
цитами
Gravis
Серо-черные колонии с радиальной исчерчен-
ностью, зубчатый край
+
+

Mitis
Блестящие, черные, гладкие, с ровным краем


Гемолиз
Intermedius Мелкие серо-черные колонии с ровным краем





125
Методы лабораторной диагностики дифтерии
I. Бактериологический метод: выделение и идентификация возбудителя 
из исследуемого материала (слизь из носа, ротоглотки, пленка, отделяемое 
раны, конъюнктивы, слизистой половых органов).
Из материала готовят мазки, окрашивают по Грамму и Нейссеру, при вы-
явлении палочек, расположенных под углом друг к другу с зернами волютина, 
ставят  предварительный  диагноз.  Материал  засевают  на  среду  Клауберга 
(Бучина), обнаруживают R, S черного и серого цвета колонии или синего 
— C.diphtheriae. Готовят мазок (при выявлении палочек, расположенных под 
углом друг к другу с зернами волютина), пересеваем на скошенный сыворо-
точный агар (ср. Лефлера) или сыворотку для выделения чистой культуры;
идентифицируем: РА с агглютинирующей сывороткой на стекле. Опреде-
ление токсигенности по РП в агаре. Чашка с прозрачной питательной средой: 
на  среду  накладывается  полоска  бумажки,  пропитанная  антитоксической 
сывороткой АТ, АГ (C.diphtheriae) вводится в виде бляшек, ставят в термостат 
через 24 часа, если образуются усы преципитата — культура токсигенна.
II. Серологический метод: позволяет определить антитоксический имму-
нитет у привитых (сохраняется 10 лет) на введение анатоксина, но не всегда 
приводит к образованию иммунитета. Ставят РПГА, диагностический титр 
1\100 (с эритроцитарным анатоксином). ИФА, ПЦР.
III. Определение степени напряженности антитоксического иммуни-
тета в РПГА (с эритроцитарным диагностикумом, сенсибилизированным 
столбнячным анатоксином, титр антител — более 1\40).
IV. Ускоренные методы диагностики:
1) Реакция Кунса для идентификации возбудителя.
2) Теллуритовая проба. Тампон с материалом больного смачивают теллу-
ритом калия и противодифтерийной сывороткой. Инкубируют в термостате 
4 часа, тампон чернеет.
V.  Кожно-иммунологическая  проба  Шика  с  токсином  дифтерийным 
(очищенный экзотоксин). Вводят в\к; через 24 часа учитывают реакцию, если 
на коже обследуемого отсутствует воспаление — есть иммунитет, если поя-
вилось воспаление в виде припухлости и гиперемии — иммунитета нет.


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   108   109   110   111   112   113   114   115   ...   197




©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет