«Многоядерные соединения с неконденсированными бензольными кольцами»



жүктеу 15.87 Kb.
Дата15.06.2016
өлшемі15.87 Kb.
ВОПРОСЫ

К контрольной работе №1 (IV семестр)



по теме «Многоядерные соединения с неконденсированными бензольными кольцами»
Номенклатура.
Назовите следующие соединения.


Напишите структурные формулы следующих соединений:

  1. 4,4’-дибром-2,2’-динитродифенил;

  2. 4,4’- дихлордифенилметан;

  3. 4,4’,4’’-триаминотрифенилметан;

  4. 3,4-диоксидифенил-6,6’-дикарбоновая кислота;

  5. 2-метилтрифенилметан;


Методы получения и химические свойства.

10. Расположите следующие свободные радикалы в порядке уменьшения их устойчивости:


11. Расположите следующие карбанионы в порядке уменьшения их устойчивости:

12. Расположите следующие карбкатионы в порядке уменьшения их устойчивости:




В п.п. 10, 11, 12 ответ обоснуйте с привлечением резонансных структур
13. Заполните следующие схемы превращений:


14. Осуществите следующие превращения:

1) бензол - дифенил - 4,4”-динитродифенил

2) хлорбензил - дифенилметан - бензофенон

3) бензол - кристаллический фиолетовый

4) бензол - малахитовый зеленый

5) бензол - нитробензол - гидразобензол - бензидин



6) бензол - нитробензол - азобензол
Ароматические многоядерные соединения, ряда дифенила. Строение, способы получения дифенилметана, химические свойства (реакции электрофильного замещения). Получение бензидина, бензидиновая перегруппировка (механизм реакции). Использование бензидина в синтезе красителей.

Дифенилметан. Трифенилметан и его производные. Способы получения, особенности строения, химические свойства трифенилметана. Трифенилметильные радикалы, карбокатионы, карбоанионы – способы получения, устойчивость. С привлечением граничных структур сравните устойчивость ди- и трифенилметильных радикалов, карбокатионов, карбоанионов, объясните влияние различных заместителей на их устойчивость.

Красители ряда трифенилметана (малахитовый зеленый, кристаллический фиолетовый), принципы синтеза.


©dereksiz.org 2016
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет