Научная и учебная работа на кафедре гидробиологии. Научные знания для целей социально-экономического развития и безопасности России

Абакумов В.А.

В общей экологии и гидробиологии активно развиваются междисциплинарные исследования, примерами которых являются монографии [22, 23, 27], с интересом встреченные специалистами и получившие положительную оценку [35-47].

В разработке некоторых концепций и проблем экологии и гидробиологии, преимущественно в последние годы, получены новые результаты, краткий обзор которых дан ниже.

Сформулированы и обоснованы концепции, предложены соответствующие термины: полифункциональной роли биоты в системе процессов самоочищения воды, уровне-блочной системы принципов и подходов при анализе экологической опасности антропогенных воздействий на биоту [1] (ДАН, 2000, т. 371, № 6, с. 844), а также [33] и др., синэкологического синергизма антропогенных воздействий [2] (ДАН, 2001, т. 380, № 5, с.714-717; ДАН, 2001. Т. 380. №6. С. 847-849), ингибиторного анализа в экологии [3] (ДАН, 2000, т. 375, № 6, с. 847), экологической репарации и ремедиации [4], экологических кластеров [5], экологической бомбы второго рода [6] (Ecol. Stud. 2004, 7: 106-167), экологических хеморегуляторов и экологических хемомедиаторов [27], предложены новые показатели, характеризующие роль организмов в экосистеме [7] (Ecol. Stud. 2004, т.7 c.106-167). Даны модернизированные трактовки и определения понятий экосистема и биогеоценоз [8] (ДАН, 2002, т.383 с.571), новая трактовка границ экосистемы [9] (Вестн. МГУ. Сер. биол., 2003, №3, С.43), концептуальные основы принципа экологической неопределенности [10] (Ecol. Stud. 2004, т.7, c.138), биокосной регуляции биогеохимических процессов и типов миграции элементов [11] (Вестн. РАЕН 2002, т.2 №3 с.50), амбивалентного характера биотической регуляции в экосистемах [24], сформулированы основные функции биоты как фактора стабилизации окружающей среды и климатической системы Земли [12, 20] (Вестн. РАЕН, 2003, т.3, №2. С.59; Вестник МГУ. Сер. биол., 2005. № 1). Выявлены новые виды опасности химического загрязнения водной среды [13] (ДАН, 2002, 383: 138), а также [21, 22, 25]. Дано систематизированное изложение элементов качественной теории биотического самоочищения воды и поддержания ее качества [14] (ДАН 2004, т.396, № 1 С.136-141), а также [23, 24, 30, 32, 33]

Развиты новые методы ингибиторного анализа межорганизменных отношений [15] (ДАН, 2000, 375: 847-849), измерения сублетальных воздействий ксенобиотиков, количественных измерений воздействия на эффективность изъятия из воды взвешенного вещества фильтраторами [14, 21, 22, 23, 24, 25, 29].

Выдвинуты и обоснованы концепции синэкологической кооперативности [16] и экологического налога как явлений, характеризующих структурно-функциональную организацию экосистем, выявлены факты, подтверждающие целесообразность использования этих концепций [16, 31].

Предложен новый подход к экономической (монетарной) оценке стоимости экологического сервиса, предоставляемого водными экосистемами [17] (Ecol. Stud. 2004, 7: 141-146). Приложен закон Либиха к питанию человека, что позволило связать биохимическую экологию и науку о питании человека, выявить новые приложения экологических и гидробиологических знаний для целей укрепления здоровья [18]. Развит подход Э. Шредингера и И. Пригожина к пониманию явлений жизни, эти подходы распространены на водные экосистемы [19] (Ecol. Stud. 2004, 7: 122-126). Выдвинута и обоснована концепция сопряженных экосистем [34]. Разработана концепция полифункционального участия биоты в регуляции климатической системы и торможении глобальных изменений [20]. Предложен и апробирован на нескольких видах моллюсков новый морфометрический показатель, характеризующий морфологию гидробионтов [28].

Отмеченные выше результаты представляют собой новые шаги в развитии соответствующих экологических и биологических наук, имеют инновационный потенциал и перспективны для практического использования. Для этих результатов характерны важность, актуальность и практическая значимость. Ценность этих научных исследований подтверждают также и оценки работ [22, 23, 27], сделанные специалистами [35-47]. Целесообразно включать новые разработки и научные результаты докт. биол. наук С.А.Остроумова, упомянутые выше, в лекционные курсы по вопросам экологии, гидробиологии и устойчивого развития [26].

1. Остроумов С.А. ДАН, 2000, т. 371, № 6, с. 844; далее того же автора:

2. ДАН, 2001, т. 380, № 5, с.714-717; ДАН. 2001. Т. 380. №6, С. 847-849) [о синэкологическом синергизме антропогенных воздействий].

3. ДАН, 2000, т. 375, № 6, с. 847 [введен нов. метод ингибиторного анализа в экологии].

4. ДАН, 2002. т. 385. № 4. C. 571-573 [введены концепции экологической репарации и ремедиации].

5. Факты и концепции экологии 13. Экологические кластеры // ESHS (Ecological Studies, Hazards, Solutions). 2004. т. 7. С. 150-151.

6. Ecol. Stud. 2004, 7:106-167.

7. Ecol. Stud. 2004, т.7, c.106-167 [введены новые показатели, характеризующие роль организмов в экосистеме].

8. ДАН, 2002, т.383, с.571 [даны модернизированная трактовка и определения понятий экосистема и биогеоценоз].

9. Вестн. МГУ. Сер. биол., 2003, №3, С.43 [дана нов. трактовка границ экосистемы].

10. Ecol. Stud. 2004, т.7, c.138) [даны концептуальные основы принципа экологической неопределенности].

11. Вестн. РАЕН 2002, т.2, №3, с.50 [дана нов. концепция биокосной регуляции биогеохимических процессов и типов миграции элементов].

12. Вестн. РАЕН, 2003, т.3, №2. С.59; Вестник МГУ. Сер. биол., 2005. № 1. C.24-33 [сформулированы основные функции биоты как фактора стабилизации окружающей среды и климатической системы Земли].

13. ДАН, 2002, 383: 138 [выявлены новые виды опасности химического загрязнения водной среды].

14. ДАН, 2004, т.396, № 1, С.136-141 [дано систематизированное изложение элементов качественной теории биотического самоочищения воды и поддержания ее качества].

15. ДАН, 2000, 375: 847-849 [введен нов. метод ингибиторного анализа межорганизменных отношений ].

16. Факты и концепции экологии. 15. Новые экологические показатели, характеризующие роль организмов в функционировании экосистем. Экологический налог и коэффициенты F/B, F/A, F/P (Facts and concepts of ecology. New ecological parameters that characterize the role of organisms in the functioning of ecosystems. Ecological tax and coefficients F/B, F/A, F/P ) // Ecological Studies, Hazards, Solutions. 2004. Vol. 7. С. 154-157. [даны концепции синэкологической кооперативности и экологического налога в биологических сообществах].

17. Ecol. Stud. 2004, 7: 141-146 [новый подход к экономической (монетарной) оценке стоимости экологического сервиса, предоставляемого водными экосистемами].

18. О водно-пищевом рационе. Некоторые вопросы экологии человека и здорового образа жизни – от экологических знаний к практическим рекомендациям. // ESHS. 2004. Т.7. С. 79-83 [использование в экологии человека концепции лимитирующих факторов и закона Либиха].

19. Ecol. Stud. 2004, 7: 122-126. [Развиты подходы Э. Шредингера и И. Пригожина к пониманию явлений жизни и водных экосистем].

20. Поиск подходов к решению проблемы глобальных изменений: элементы теории биотическо-экосистемного механизма регуляции и стабилизации параметров биосферы, геохимической и геологической среды // Вестник Моск. ун-та. Сер. биол. 2005. № 1. С.24-33.

21. Остроумов С.А. Биологические эффекты поверхностно-активных веществ в связи с антропогенными воздействиями на биосферу. М.: МАКС-Пресс. 2000. 116 с. [ISBN 5-317-00040-8]. Далее того же автора:

22. Биологические эффекты при воздействии поверхностно-активных веществ на организмы. М.: МАКС-Пресс. 2001. 334 с.

23. Биотический механизм самоочищения пресных и морских вод. Элементы теории и приложения [= Biotic mechanism of self-purification of freshwater and marine water.]. М.: МАКС Пресс. 2004. IV, 96 с.

24. Загрязнение, самоочищение и восстановление водных экосистем (= Pollution, self-purification and restoration of aquatic ecosystems). М.: МАКС Пресс. 2005. 100 с.

25. Biological effects of surfactants. CRC Press. 2006. 279 p.

26. Экология и гидробиология. Программы учебных курсов. М.: МАКС Пресс. 2005. 36 c.

27. Введение в биохимическую экологию. 1986. М. Изд-во МГУ.

28. Факты и концепции экологии // Ecological Studies, Hazards, Solutions. 2004. Vol. 7. P.106-167. [ 6. Изучение Unio pictorum: новый морфометрический показатель // Ibid. С. 126-127. 7. Изучение Mytilaster lineatus: новый морфометрический показатель // Ibid. С. 128-129. 12. К изучению атлантических мидий. Удельный объем // Ibid. 2004. С. 146-150 [предложен новый морфометрический показатель].

29. Влияние синтетических поверхностно-активных веществ на гидробиологические механизмы самоочищения водной среды // Водные ресурсы 2004, т. 31. № 5. С. 546 – 555.

30. Биологический механизм самоочищения в природных водоемах и водотоках: теория и практика. (Biological mechanism of self-purification in natural water bodies and streams: theory and applications. Advances of Modern Biology. 2004. 124: 429-442) // Успехи совр. биологии. 2004. Т.124. №5. С. 429-442.

31. Ostroumov S. A. 2005. Some aspects of water filtering activity of filter-feeders // Hydrobiologia. 2005. Vol. 542, No. 1. P.275 – 286. Далее того же автора:

32. О некоторых вопросах поддержания качества воды и ее самоочищения // Водные ресурсы. 2005. т.32. № 3. С. 337-347.

33. О полифункциональной роли биоты в самоочищении водных экосистем // Экология. 2005. № 6. С. 452–459.

34. Факты и концепции экологии. 16. Сопряженные экосистемы // Ecological Studies, Hazards, Solutions. 2004. Vol. 7, С. 157-158.

35. Ставская С.С. // Физиология и биохимия культурных растений. 1988. Т. 20, № 1. С. 99 - 100.

36. Покаржевский А.Д., Семенова Н.Л. // Экология. 1988. № 2. С. 89 - 90.

37. Соколов М.С. // Агрохимия. 1987. № 7. С. 135 -136.

38. Гусев М.В. // Физиология растений. Т. 35. № 2. С.412 - 413.

39. Дубинин Н.П. // Известия АН СССР. Сер. Биологическая. 1988. № 1, С. 799 - 800.

40. Stugren B. // Studia Univ. Babes-Bolyai.Biologia. 1987.No.2. P.96 – 97 (на англ. яз.).

41. Symonides E. // Wiadomosci Ecologiczne, V. 33. No. 2. P. 199-201 (на польск. яз.).

42. Яковлев С.В. // Вестник РАН. 2002. т.72, №11, с. 1038 -1047.

43. Васильев О.Ф. // Вестник РАЕН, 2002, т.2, №3, с. 65.

44. Брагинский Л.П., Л.А.Сиренко. Гидробиологический журнал. 2003, т. 39, № 3, с. 115 -118.

45. Розенберг Г.С. Успехи современной биологии. 2003. № 6. с.618-619.

46. Малахов В.В. // ESHS. 2004. Vol.10. p.138;

47. Розенберг Г.С. // Успехи совр. биол. 2005. № 3. С.317-318. (Rozenberg G.S. // Advances of Modern Biol. 2005. No.3. P. 317-318).

119234 Москва, Ленинские горы, МГУ им. М.В. Ломоносова, биологический факультет, кафедра зоологии беспозвоночных,

v_bambeeva@mail.ru
Озеро Большое Яшалтинское занимает площадь 40 км² (8 x 5 км). Глубина озера варьирует, в засушливые годы оно пересыхает. Температура воды в озере колебалась от +12° - +20° весной до +16° - +32° летом. Соленость составляла примерно 80 г/л. Материал был собран на постоянной станции (глубина - 50-60 см) в период с 21 июля по 28 августа 2002 г. Пробы брали ежедневно, профильтровывая 60 литров воды через планктонную сетку, газ № 64. Пробы фиксировали 4% формалином. Пробу разводили до 50 мл. В 1/10 пробы просчитывали яйца, науплии и метанауплии, взрослых особей - тотально. Численность пересчитывалась на 1 м³. Самки и яйца были обнаружены во время всего периода наблюдения, единственная находка самца 24 июля, длина тела - 11,5 мм. Минимальная и максимальная длина науплиев и метанауплиев жабронога оставалась постоянной - 0,4 и 7 мм. Средняя длина - 2,5 мм. Минимальная длина тела самок постоянна - 7,5 мм. Средняя длина - примерно 13 мм. Максимальная длина - 19 мм отмечена 25 июля. Максимум численности самок - 17,83·10² экз/м³, науплиев - 267,5·10³ экз/м³, наблюдался 24 июля. Минимум численности самок - 0,33·10² экз/м³ (4 августа), науплиев - 8·10³ экз/м³ (12 августа). Минимальная численность яиц - 0,7333·10⁴ экз/м³ отмечена 23 июля, максимальная - 119,7·10⁴ экз/м³ 24 июля.


ИЗУЧЕНИЕ МУТАГЕННОЙ АКТИВНОСТИ ЖИДКИХ СТОКОВ ТЫРНЫАУЗСКОГО ГОРНО-ОБОГАТИТЕЛЬНОГО КОМБИНАТА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ РАСТИТЕЛЬНОЙ ТЕСТ-СИСТЕМЫ СОИ (GLYCINE MAX (L.) MERILL) p.38-40.

Биттуева М. М.

Кабардино-Балкарский Государственный университет, г. Нальчик. madbi@rambler.ru

Одним из наиболее опасных источников загрязнения окружающей среды в Кабардино-Балкарской республике являются отходы Тырныаузского горно-обогатительного комбината (ТГОК), представляющие собой взвесь измельченной породы, после извлечения и обогащения вольфрама и молибдена. Хвостохранилище и объекты хвостового хозяйства комбината имеют ступенчатый вид и расположены в боковом ущелье р. Гижгид. На верхней ступени расположено озеро, образовавшееся из сливаемых отходов.

По данным на 2002 год в хвостохранилище скопилось 118 млн. куб. метров отходов. В этих отвалах содержится не только вольфрам и молибден, но и реагенты, участвующие в извлечении металлов из рудных пород [1,2].

Целью данного исследования было определение мутагенной активности жидких отходов производства ТГОК с использованием тест-системы сои (Glycine max (L.) Merill). Нами были взяты два варианта сточных вод: с озера и с дренажных вод, стекающих с хвостохранилища. Тест основан на учете и анализе различных типов пятен, появляющихся на листьях сои после обработки семян мутагенами. Метод позволяет не только определить, но и дифференцировать генетическую природу возникающих пятен, а именно соматический кроссинговер, хромосомные делеции, точковые мутации и нерасхождения хромосом. [4,5].

Для обнаружения и определения типа соматических мутаций, обработанные исследуемыми загрязнителями семена сои проращивали в течение 4-5 недель до появления двух простых и одного сложного листа. На каждое растение анализировали 5 листьев. Данные приводили в виде числа пятен на лист и определяли как общее их количество, так и частоту отдельных видов пятен по каждому типу листьев, чтобы можно было сделать заключение о специфичности действия мутагена. В качестве позитивного контроля использовали супермутаген N-нитрозо-N–метилмочевину (НММ).

В результате обработки сточными водами наблюдается снижение всхожести семян в сравнении с негативным контролем, что свидетельствует о токсическом действии загрязнителей. Наиболее активный мутагенный и токсичный эффект обнаружен при обработки семян дренажной водой.

Подробный анализ пятен, появляющихся на листьях вследствие различных типов мутаций, представлен в таблице 1. В сравнении с негативным контролем, у растений со светло-зелеными листьями наблюдается увеличение числа темно-зеленых пятен, причиной появления которых считают как обратные генные мутации, так и нерасхождения хромосом, когда компонент из моносомных клеток не развился, а также приобретение клеткой Y11 фрагмента, возникшего в результате делеции в близлежащей клетке.

Таблица 1. Влияние загрязнителей на частоту и типы пятен на листьях сои

На темно-зеленых листьях наблюдается рост числа светло-зеленых пятен, появляющихся в результате прямой Y11 → y11 мутации и увеличение числа очень темно-зеленых пятен, что свидетельствует о нерасхождении хромосом и появлении клеток трисомиков. На листьях желтых y11 y11 растений отмечен рост светло-зеленых пятен, причиной которых считают обратную генную мутацию y11→ Y11.

Полученные результаты позволяют сделать вывод, что сточные воды ТГОК являются мутагенами. Однако, по сравнению с супермутагеном, их действие значительно менее выражено. Также не отмечается заметного роста или направленного изменения какого-либо определенного типа пятен по сравнению с другими и с контролями, что не позволяет говорить о специфичности действия мутагена.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ:

1. 
   Государственный доклад «О состоянии окружающей природной среды и деятельности Комитета природных ресурсов по КБР в 2002г.».Нальчик, 2003.С.36-39.
   
2. 
   Государственный доклад «О состоянии окружающей природной среды и деятельности Комитета природных ресурсов по КБР в 2001г.». Нальчик, 2002. С. 129.
   
3. 
   Nilan R. A., Vig B. K. Plant test system for detection of chemical mutagens // In: Chemical mutagens. Principles and methods for their Detection. – V. 4. Plenum, New York. 1976. – P. 143-170.
   
4. 
   Vig B. K. Soybean (Glycine max [L.] merill) as a short-term assay for study of environmental mutagens // Mutat. Res/ 1982. 99. – P.339-347.
   

117312, г. Москва, проспект 60-летия октября, 7/2, Институт микробиологии

им. С.Н. Виноградского РАН. boldareva_k@mail.ru

Группа аэробных аноксигенных фототрофных бактерий (аэробные АФБ) объединяет ряд хемоорганотрофных бактерий, содержащих бактериохлорофилл а, но не способных к анаэробному фототрофному росту. Эти бактерии вероятно являются эволюционным звеном между анаэробными несерными пурпурными бактериями и аэробными хемоорганотрофами. Данные последних лет показали, что эти микроорганизмы чрезвычайно широко распространены в пресных и морских водоемах. В настоящее время описано свыше 20 родов аэробных АФБ. Некоторые из них способны к существованию в экстремальных условиях (рост при повышенных температурах, высоких концентрациях растворенных солей, при высоких и низких значениях рН, толерантность к токсичным металлоидам).

Объектами исследования служили 6 штаммов аэробных АФБ ROS2, ROS10, ROS18, ROS20, ROS25 и ROS35, выделенных из содового озера Моно Лейк (США, Калифорния).

В результате испарительного концентрирования содержание солей в озере достигает 90 г/л. Благодаря высокому содержанию карбонатов рН воды озера постоянно составляет 9,8. Все штаммы являются облигатными алкалофилами (диапазон рН 8,0-9,5). Умеренно галофильные. Рост культур наблюдается при концентрации NaCl в пределах 0-100 г/л с оптимумом 40-60 г/л. Все штаммы строгие аэробы. Имеют идентичные спектры поглощения, содержат Бактериохлорофилл а и каротиноиды. Бактерии различаются по морфологии (размер и форма клеток) и не имеют внутрицитоплазматических мембран. Отличаются по использованию некоторых органических соединений. Способны окислять тиосульфат при наличии органических соединений. Бактерии всех штаммов обладают редким свойством, способны восстанавливать окисленные формы солей Te и Se до элементного состояния. Это свойство делает их привлекательным объектом для биоремедиации и гидрометаллургии.

По данным фенотипических различий, ДНК-ДНК гибридизации и сравнения олигонуклеотидов изучаемые штаммы принадлежат к роду Roseonatronobacter и подразделяются на два кластера на уровне двух новых видов: 1) ROS10, ROS25 и ROS35; 2) ROS2, ROS18 и ROS20.


БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ПОПУЛЯЦИИ АЛЬГОПЛАНЫ И ОКРУЖАЮЩЕЙ МОРСКОЙ ВОДЫ В СУТОЧНЫХ НАБЛЮДЕНИЯХ c 41-42.

Веслополова Е.Ф., Мицкевич И.Н.

Институт микробиологии им. С.Н. Виноградского РАН

117 312, Москва, пр-т 60-летия Октября, д. 7б

В различные сезоны года проводились суточные исследования микробных сообществ альгопланы (поверхность таллома и смывы с таллома) черноморской водоросли Cystoseira crinita и окружающей воды у побережья м. Большой Утриш и в Анапской бухте Черного моря. Микробные сообщества альгопланы качественно и количественно отличались от микробных сообществ окружающей воды. Те и другие осуществляли разнообразные метаболические функции и процессы: гидролиз сложных органических соединений, таких как белки, углеводы, липиды, ДНК; денитрификацию, сульфатредукцию, метаногенез и др. Однако для микробных сообществ альгопланы характерным являлось большее разнообразие микробных форм, как правило, большая скорость суточной функциональной перестройки в сообществах, а также селекция сапрофитных форм микроорганизмов сравнительно с олиготрофными.

В смывах (1:10) с поверхности молодых частей талломов C.crinita – одного из самых распространенных в прибрежной полосе Черного моря макрофитов – содержалось микроорганизмов на 1 – 3 порядка меньше, чем в окружающей воде, в которой в разные сезоны года учитывалось 10⁵ – 10⁷ кл/мл. Наблюдения поверхности молодых, активно растущих, талломов в сканирующем электронном микроскопе показали почти полную их стерильность. Это согласуется с многочисленными литературными данными о бактерицидном действии прижизненных выделений бурых водорослей. В то же время, в смывах с закончивших рост («старых») частей талломов водоросли микроорганизмов было на 1 – 3 порядка больше, чем в окружающей воде, что сравнимо с их численностью в поверхностном слое грунта. Количество бактериальных клеток достигало 10⁹ кл/г сырого веса «старого» таллома C.crinita, покрытого макро- и микрообрастателями, а количество микроводорослей, преимущественно диатомовых – 10⁷ кл/г.

Концентрация прижизненных выделений водорослей меняется в течение суток в зависимости от фотосинтетической активности, вызывая, по-видимому, непрерывную функциональную перестройку бактериальных популяций. Нами было показано, что количество микроорганизмов, осуществляющих те или иные биохимические процессы, колебалось в течение суток в пределах одного – трех порядков, и иногда превышало интегративные (осенне – летние) сезонные колебания. Так, максимум численности гидролитически активных бактерий постоянно отмечался в дневные часы, следующие за пиком фотосинтетической активности, с отставанием около часа в альгоплане и около двух часов в окружающей воде. Минимум, как правило, регистрировался ночью, в предутренние часы. Практически во все сроки наблюдений различия между минимумом и максимумом были значимыми, а в августе – сентябре, даже на фоне очень высокой численности гидролитиков, достигавшей 10⁶ кл/мл в воде днем, ночной минимум в отдельных случаях составлял всего 10³ кл/мл в воде в зарослях водорослей.

Актуальным представляется наблюдение процесса сульфатредукции в альгоплане, где, начиная с полуночи отмечалось появление и нарастание этого процесса, и образование сероводорода в придонной воде, причем в наибольшей степени в летне-осенний период. Возможно, это результат антропогенного загрязнения, т.к. прослеживается увеличение выхода сероводорода в зарослях водорослей на более близких к предполагаемым источникам загрязнения участках дна. Однако может быть, подобная пульсация естественна для зарослей цистозиры в Черном море, а антропогенная нагрузка только усиливает ее негативную сторону.

В любом случае, при изучении закономерностей пространственного и временного распределения микроорганизмов в прибрежной полосе моря необходимо учитывать, в том числе, суточные колебания их численности и активности.

-ХИМОТРИПСИНА В НАТИВНОЙ СРЕДЕ В СУБТЕРРАГЕРЦОВОМ ДИАПАЗОНЕ c.42-43.

Научный центр волновых исследований Института общей физики

им. А.Н. Прохорова РАН, Москва, apg18@yandex.ru

1. 
   Впервые методом четырехфотонной лазерной спектроскопии были получены низкочастотные спектры воды и водного раствора белка -химотрипсина в области от 0 до 4 см^-1. Обнаружены новые, ранее не известные резонансы на частотах 2,6 и 3,2см^-1 в нативной среде. Физическая природа этих резонансов в растворе белка интерпретирована как: а) проявление колебательного движения массивных субглобул, соединенных пептидной связью; б) как резонансные частоты фрактальных частиц со слабой локализацией осцилляторов и массы.
   
2. 
   Проведена оценка массы m субглобул для частоты 3см^-1, которая показала, что их масса составляет величину 10³–10⁴ аем. Это значение соответствует массе субглобул белка -химотрипсин, измеренной ранее.
   
3. 
   В соответствии с другой интерпретацией, если молекулу белка рассматривать как фрактальную частицу, то знание частоты резонанса позволяет оценить ее размеры. Пользуясь простым соотношением: сν = VL^-1, где с-скорость света, см/c, ν-частота резонанса, см^-1, V-скорость звука в водном растворе белка, см/c, L-характерный размер молекулы, см. В нашем случае, считая скорость звука в растворе белка равной скорости звука в воде, 1,5*10⁵см/c, мы оценили размер фрактальной частицы как ~150 А. Эта величина согласуется с данными рентгеноструктурного анализа белка -химотрипсин.
   
4. 
   Таким образом, метод четырехфотонной спектроскопии позволяет изучать молекулярное движение в растворах простых и сложных органических соединений в больших объемах нативной среды в области ее прозрачности. Это позволяет исключить влияние стенок, которое может проявляться в ИК спектроскопии, которое требует сильного разбавления исследуемой среды не поглощающим растворителем или, чрезвычайно тонкого молекулярного слоя. Кроме того спектр среды в тонком слое может быть искажен взаимодействием молекул с близко расположенными стенками кюветы.
   
5. 
   Следует отметить, что обнаруженные резонансы белковых молекул в субтеррагерцовом диапазоне частот могут быть ответственными за поглощение энергии СВЧ-миллиметровых устройств и средств мобильной связи. Возможно этот результат позволит объяснить физическую природу лечебного и деструктивного эффекта воздействия СВЧ излучения на воду и биологические объекты.
   

625023, г. Тюмень, ул. Одесская, 33 ФГУП «Госрыбцентр»

Е-mail: lotsman@sibtel.ru

Озеро Эбейты расположено на границе Полтавского и Москаленского районов Омской области. Как показали исследования, проведенные сотрудниками Госрыбцентра (СибрыбНИИпроекта) с 1995 года, озеро является самосадочным. Такое явление наблюдается, когда кальций, соединяясь с сульфатом, образует соль CaSO₄, которая при солености от 140 до 250 г/л выпадает в осадок и кристаллизуется. Под действием высокой минерализации воды (до 300 г/л) и кристаллизации озера, полная гибель рачка происходила в озере уже в середине лета. Таким образом, существование популяции артемии ограничивалось 1-2 генерациями (Литвиненко и др., 2002). В 2002-2003 гг. в результате повышенной водности и, как следствие, распреснения озера, стало возможным появление в озере трех генераций рачка.

Цель работы заключалась в попытке проанализировать современное состояние популяции артемии в озере на основе данных мониторинга, проведенного в 2002-2003 гг. В процессе работы 1-2 раза в месяц отбирались гидробиологические и гидрохимические пробы. Также осуществляли измерения температуры, кислорода и прозрачности воды.

Сопоставляя полученные данные за два года исследований, мы обнаружили, что что плотность популяции рачков может различаться в несколько раз. По всей вероятности, на плотность популяции артемии оказывают наибольшее влияние климатические особенности года (количество осадков, тепло) не только напрямую, но и через изменение солености воды. Динамика биомассы рачков может иметь различный характер: одновершинный с пиком в июле или двухвершинный с пиками в июне и августе.

Корреляционный и регрессионный анализ показал, что на биомассу артемии оказывают влияние абиотические (соленость, температура, содержание сульфатов, pH) и биотические (плодовитость рачков) факторы. На численность планктонных цист оказывают влияние абиотические (соленость, содержание растворенного кислорода, хлориды) и биотические (плодовитость рачков) факторы. На плодовитость влияют соленость и содержание хлоридов.

ИССЛЕДОВАНИЯ ВОЗМОЖНОСТЕЙ УТИЛИЗАЦИИ АНТРОПОГЕННОГО УГЛЕКИСЛОГО ГАЗА МИКРОВОДОРОСЛЕВЫМИ СИСТЕМАМИ c.44-45.

Зайцев С.И., Киселева С.В., Коробкова Т.П., Чернова Н.И.

Географический факультет МГУ, e-mail: rsemsu@umail.ru

В настоящее время существует устойчивый научный и практический интерес к созданию фотобиологических систем утилизации антропогенного углерода с использованием различных видов микроводорослей, в том числе цианобактерий. Показано, что такие системы имеют перспективы развития и широкомасштабного использования, поскольку результатом является не только сокращение выбросов СО₂ в окружающую среду, но и получение биомассы, имеющей широкий спектр применения в качестве топлива, удобрений, источника пищи и кормов, источника водорода. Выделение углекислого газа, которое сопровождает конверсию полученной биомассы можно минимизировать, создавая замкнутые циклы для вторичного выращивания цианобактерий. Такие системы ввиду своей относительной простоты, энерго- и материалоемкости позволят решить проблемы высоких капитальных и текущих вложений, сложность и энергозатратность предлагаемых проектов утилизации антропогенного СО₂. В настоящее время апробированы системы, в которых углекислый газ используется для крупномасштабного культивирования морских диатомовых водорослей, Chlorella, Synechococcus, Nostok и др.

Выращивание термофильной микроводоросли спирулины [Arthrospira platensis (Nordst.) Gom. (шт.1/02)] в открытых культиваторах характеризуется значительными потерями СО₂ в окружающую среду при обычной системе барботирования газом питательной среды. Поскольку культивирование проводится при температурах 24-30ºС, происходит интенсивное испарение воды (до 2-4 л /кв.м./сут.), а при длительной работе системы - защелачивание культуральной среды. Дозированная добавка воды, насыщенной углекислым газом в отдельной барботажной емкости компенсирует потери на испарение, обеспечивает углеродное питание, а также стабилизирует значения рН в интервале от 9.5 до 10.5. Непродуктивный выход СО₂ в атмосферу минимален, т.к. при этом способе весь растворенный углекислый газ потребляется водорослями. Дальнейшие исследования предполагают решение проблемы повышения продуктивности биомассы, использования возобновляемых источников энергии (солнечных батарей, концентраторов, оптоволоконной техники) и низкопотенциального сбросного тепла, чтобы перейти от экспериментальных пилотных установок к практическому использованию данных систем.

МГУ им. М.В. Ломоносова, Биологический ф-т, каф. гидробиологии, 119992,

г. Москва, Ленинские горы, д. 1, корп. 12. E-mail: ilinskiivladimir@mtu-net.ru, Химический ф-т, каф. радиохимии.

Имеется немало данных о численности гетеротрофных бактерий в отдельных акваториях Каспийского моря (Салманов, 1999), однако сведения об их углеводородокисляющей активности (УОА) ограничиваются результатами, полученными с чистыми культурами бактерий или в ходе скляночных экспериментов с длительной (несколько суток) инкубацией проб воды с добавками нефти или нефтепродуктов.

Нами проведено исследование УОА гетеротрофного бактериоценоза Среднего Каспия непосредственно в пробах морской воды с горизонтов 1 – 75 м с использованием радиоуглеродного метода, при температурах in situ, уровне содержания ¹⁴С-углеводорода (октадекана) немногим выше ПДК (0,05 мг/л) и времени инкубации проб не более 4 ч. В этих же пробах воды определяли численность углеводородокисляющих и евтрофных бактерий, а также общую численность микроорганизмов. Последняя в летний период варьировала от двухсот тысяч до более трех миллионов клеток в 1 мл при среднем значении около полутора миллионов клеток в 1 мл. В гораздо более широких пределах колебалась численность евтрофных бактерий – от десятков клеток до сотен тысяч клеток в 1 мл. Углеводородокисляющие бактерии были обнаружены на всех станциях, но не на всех горизонтах, их максимальные количества не превышали 1000 кл/мл. Максимальное обилие бактерий всех групп было приурочено к горизонтам 1 и 25 м. Потенциальная УОА гетеротрофных бактерий (скорость микробной минерализации углеводорода до СО₂ и Н₂О плюс скорость включения этого субстрата в клетки) была низка и составила 0,4 – 0,6 мкг•л^-1•сут^-1. Эти величины, вероятно представляют близкие к максимально возможным скорости биодеградации углеводородов микробным ценозом исследованных районов Среднего Каспия, поскольку октадекан относится к н-алканам – углеводородам, наиболее легко окисляемым микроорганизмами, а для летнего периода обычно характерна более высокая УОА микроорганизмов, чем в остальные сезоны. Однако для полной ее оценки безусловно необходимы наблюдения, охватывающие и все остальные сезоны годы.

УСТОЙЧИВОСТЬ МАССОВЫХ ВИДОВ МОРСКИХ ВОДОРОСЛЕЙ К ТЯЖЕЛЫМ МЕТАЛЛАМ c.46-48.

Капков В.И., Беленикина О.А.