Декарбоксилювання
3. Дезамінування
4. Трансамінування
5. Мікросомальне окиснення
#
При декарбоксилюванні глутамату у ЦНС утворюється медіатор гальмування. Назвіть його:
1. Серотонін
2.Гістамін
3. Аспарагін
4. Глутатіон
5. ГАМК
#
У 12-річного хлопчика в сечі виявлено високий вміст усіх амінокислот аліфатичного ряду. При цьому відмічена найбільш висока екскреція цистіну та цистеїну. Крім того, УЗД нирок показало наявність каменів у них. Виберіть можливу патологію.
1. Цистинурія
2. Алкаптонурія
3. Фенілкетонурія
4. Цистіт
5. Хвороба Хартнупа
#
У немовляти спостерігаються епілептиформні судоми, викликані дефіцитом вітаміну В6. Це спричинено зменшенням у нервовій тканиніі гальмівного медіатора — гамма-аміномасляної кислоти. Активність якого ферменту знижена:
1. Аланінамінотрансферази
2. Піридоксалькінази
3. Глутаматдегідрогенази
4. Глутаматдекарбоксилази
5. Глутаматсинтетази
#
До лікаря звернувся хворий зі скаргами на непереносимість сонячної радіації. Мають місце опіки шкіри та порушення зору. Попередній діагноз: альбінізм. Порушення обміну якої амінокислоти відзначається у цього пацієнта?
1. Проліну
2. Триптофану
3. Тирозину
4. Аланіну
5. Лізину
#
Немовля відмовляється від годування груддю, збудливе, дихання неритмічне, сеча має специфічний запах “пивної закваски” або “кленового сиропу”. Вроджений дефект якого ферменту викликав дану патологію?
1. Глюкозо-6-фосфатдегідрогеназа
2. Гліцеролкіназа
3. УДФ-глюкуронілтрансфераза
4. Дегідрогеназа розгалужених альфа-кетокислот
5. Аспартатамінотрансфераза
#
У хворого діагностовано алкаптонурію. Вкажіть фермент, дефект якого є причиною цієї патології:
1. Піруватдегідрогеназа
2. Оксидаза гомогентизинової кислоти
3. Глутаматдегідрогеназа
4. ДОФА-декарбоксилаза
5. Фенілаланінгідроксилаза
#
Альбіноси погано переносять вплив сонця — засмага не розвивається, а з’являються опіки. Порушення метаболізму якої амінокислоти лежить в основі цього явища?
1. Триптофан
2. Метіонін
3.
Достарыңызбен бөлісу: |