Обзор литературы Эпизоотология бруцеллеза
Материал и методы исследования
жүктеу/скачать 487.7 Kb.
|
| 2.3. Материал и методы исследования
Дипломная работа выполнялась в Таргабатайском РВЛ Восточноо-Казахстанском областном филиале РГП на ПХВ «РВЛ» КВКиН МСХ РК, в КГП «Таргабатай-вет». Методы исследований эпизоотической ситуации по бруцеллезу крупного рогатого скота проводили в соответствии с данными, изложенными в руководстве по общей эпизоотологий [47]. Серологические реакции (РА, РСК, РБП), бактериологические и биологические исследования проводили в соответствие «Наставлением по диагностике бруцеллеза животных» №11-1/54, утвержденным Комитетом ветеринарии МСХ РК от 3 февраля 1999 года [48]. Идентификацию и дифференциацию видов и биотипов бруцелл проводили по методике и схеме ФАО /ВОЗ, утвержденной Подкомитетом по таксономии бруцелл Международного комитета экспортов (1986) и в соответствии с работой Alton et al [49]. Приготовление питательных средств осуществляли по ГОСТ 20730-75. Аллергическую пробу проводили путем введения аллергенов внутрикожно в дозе 0,2 см3 в среднюю треть шеи. Учет реакции проводили через 48 часов после введения препарат. Отбор проб для бактериологического исследования, проверку активности, стерильности комплемента, гемолитической сыворотки, методы постановки РА, РСК, РБП, аллергической пробы проводили согласно ГОСТ 25385-82 (СТСЭВ 2703-80), утвержденным Постановлением Государственного Комитета СССР по стандартам. Концентрацию микробных клеток бруцелл определяли по стандарту мутности ГНИИСиК им. Л.Ф. Тарасевича. Чувствительность бруцелл к антибиотикам определяли методом серийных разведений. Определение минимальной инфицирующей дозы бруцелл для морских свинок проводили согласно описанию. Проверку препаратов на стерильность проводили в соответствии с ГОСТом 28085-89 (ст СЭВ 6280-88) [№ГОСТ]. Проверку безвредности, реактогенности, абортогенности, активности биопрепаратов проводили согласно методом описанным [50]. Изучение реактогенности проводили в соответствии методике описанной [51]. Индекс инфицированности зараженных животных определяли по формуле: а х 100
б х с а - число выделенных культур; б - количество животных в опыте; с - количество органов, лимфатических узлов взятых для посева от каждого животного. Статистическую обработку цифровых материалов проводили по методике описанной [52]. жүктеу/скачать 487.7 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|