- Хиральділік (ежелгі грек "хирінен") терминін ағылшын физигі Кельвин 1884 жылы оң және сол қолдар сияқты бір-бірімен үйлеспейтін нысандарды белгілеу үшін енгізген. Молекуланың хирургиясын анықтау үшін молекулалардың модельдері мен олардың айнадағы шағылыстары, содан кейін оларды біріктіру қолданылады.
Стереоизомер түрлері: - Стереоизомерлер екі түрге бөлінеді:
- 1) энантиомерлер;
- 2) диастереомерлер. Энантиомерлер-бұл физикалық (айналу белгісінен басқа) және химиялық қасиеттері бірдей және бір-біріне олардың айнадағы көрінісі ретінде жататын стереоизомерлер.
H - C = O H - С = O
Н - С* - ОН НО - С* - Н
СН2ОН СН2ОН
Диастереомерлер - бұл бір-бірінің айна бейнесі болып табылмайтын және әртүрлі физикалық және химиялық қасиеттері бар стереоизомерлер. Энантиомерлер жарықтың поляризация жазықтығын айналдыра алады, яғни оптикалық белсенділікке ие. Демек, атау - оптикалық изомерия. Айналу бұрышының шамасы мен белгісін болжау мүмкін емес; олар эксперименталды түрде поляриметр көмегімен анықталады. Бір хиралдылық орталығы бар энантиомерлердің табиғи жұпының мысалы-конфигурация стандарты болып табылатын глицерин альдегиді. - Диастереомерлер - бұл бір-бірінің айна бейнесі болып табылмайтын және әртүрлі физикалық және химиялық қасиеттері бар стереоизомерлер. Энантиомерлер жарықтың поляризация жазықтығын айналдыра алады, яғни оптикалық белсенділікке ие. Демек, атау - оптикалық изомерия. Айналу бұрышының шамасы мен белгісін болжау мүмкін емес; олар эксперименталды түрде поляриметр көмегімен анықталады. Бір хиралдылық орталығы бар энантиомерлердің табиғи жұпының мысалы-конфигурация стандарты болып табылатын глицерин альдегиді.
Бұл қосылыстың молекуласында бір асимметриялық көміртек атомы болады. Олар тек конфигурацияны ғана емес, айналуды да көрсеткісі келгенде, заттарды атаған кезде олар D - немесе L-әрпін ғана емес, сәйкесінше оң және сол жақ айналуды білдіретін (+) немесе ( - ) белгісін қояды. Көптеген биологиялық маңызды заттардың құрамында молекулада бірнеше хираль орталығы бар. Бірнеше хиральды орталықтары бар қосылыстың өкілі-глюкоза. Глюкозада төрт асимметриялық көміртек атомы бар, сондықтан ол 16 изомер (8 энантиомер және 8 диастереомер) түрінде болуы мүмкін. - Бұл қосылыстың молекуласында бір асимметриялық көміртек атомы болады. Олар тек конфигурацияны ғана емес, айналуды да көрсеткісі келгенде, заттарды атаған кезде олар D - немесе L-әрпін ғана емес, сәйкесінше оң және сол жақ айналуды білдіретін (+) немесе ( - ) белгісін қояды. Көптеген биологиялық маңызды заттардың құрамында молекулада бірнеше хираль орталығы бар. Бірнеше хиральды орталықтары бар қосылыстың өкілі-глюкоза. Глюкозада төрт асимметриялық көміртек атомы бар, сондықтан ол 16 изомер (8 энантиомер және 8 диастереомер) түрінде болуы мүмкін.
Достарыңызбен бөлісу: |
