ТОМ 2016/14/3
ОБЗОРЫ ПО КЛИНИЧЕСКОЙ ФАРМАКОЛОГИИ И ЛЕКАРСТВЕННОЙ ТЕРАПИИ
27
оригинальные
исследования
опыта выводили по три животных. После декапи-
тации мышей проводили тотальный забор крови.
Кровь собирали в центрифужные пробирки, отста-
ивали 30 мин, затем центрифугировали при 1000 g
в течение 15 мин. Сыворотку
отделяли и использо-
вали для анализа следующих показателей:
– аспартатаминотрансфераза (АСТ — AST IFCC,
colorimetric Konelab[TM]);
– аланинаминотрансфераза (АЛТ— ALT IFCC, colo-
rimetric Konelab[TM]);
– щелочная фосфатаза (ЩФ — Alkaline Phoshatase
SCE, colorimetric Konelab[TM]);
– креатинин (Creatinine Jaffe, colorimetric Konelab
[TM]);
– мочевина (Urea, colorimetric Konelab[TM]);
– белок общий (Total protein, colorimetric Konelab
[TM]).
Биохимические исследования
сыворотки крови
проводили в день забора крови с использованием
диагностических наборов фирмы Konelab/Thermo
Fisher Scientific (Финляндия) на аппарате Vitalab
Flexor (Голландия).
Для статистической
обработки всех полученных
результатов применяли пакет прикладных программ
Microsoft Excel. В каждой группе рассчитывали сред-
ние значения и ошибку среднего. Достоверность раз-
личий с соответствующей контрольной группой оце-
нивали по
t-критерию Стьюдента при
р < 0,05.
4. характеризация наночастиц оксидов ме-
таллов
Использованные в
работе наночастицы были
охарактеризованы методом просвечивающей элек-
тронной микроскопии [34–36]. Для определения
размеров и формы наночастиц использовали про-
свечивающий электронный микроскоп LEO912 AB
OMEGA. Суспензии наночастиц
исследовали на сет-
ках, покрытых формваром.
Обработка изображений осуществлялась с помо-
щью программы ImageJ. Для каждой частицы вручную
измеряли размеры вдоль двух направлений, их сред-
нее принималось за размер частицы, а отношение
—
за форм-фактор. Хотя такой способ обработки вносит
субъективную погрешность в измерения, именно он
был выбран для характеристики образцов, поскольку
Достарыңызбен бөлісу: