Ребенок и уход за ним



Pdf көрінісі
бет214/223
Дата15.02.2024
өлшемі2.45 Mb.
#491856
түріРассказ
1   ...   210   211   212   213   214   215   216   217   ...   223
Rebenok i uhod za nim pdf

761. Братья и сестры усваивают отношение родителей.
Ребенок, которому теперь 7 лет, родился с мозговым параличом. Его
умственные способности совершенно не пострадали, но его речь было
трудно понять, его лицо и другие части тела постоянно странно дергались,
и эти движения он почти не в состоянии был контролировать.
Мать относилась к недостатку ребенка разумно. Она обращалась с ним
так же, как и с его младшим братом, за исключением того, что водила его
несколько раз в неделю в специальную больницу на различные процедуры:
массаж, упражнения, тренировку речи и движений тела. Младший брат и
соседские дети очень любили этого мальчика за добрый нрав и энтузиазм.
Он участвовал во всех их играх, и хотя часто не справлялся, они делали ему
скидку. Он ходит в обычную школу, по соседству. Разумеется, он отстает в
некоторых вещах, но, поскольку в школе обучение проводится по гибкой
программе, все дети имеют возможность, по мере своих способностей,
участвовать в планировании и осуществлении различных мероприятий.
Хорошие предложения и дух сотрудничества делают ребенка популярным
среди одноклассников.
Отец мальчика, более беспокойный по натуре человек, считает, что
мальчик был бы счастливее, если бы его поместили в какую-нибудь
специальную школу-интернат, где воспитываются другие дети с похожими
физическими недостатками. Он также опасается, что, когда младший сын
вырастет, он будет стесняться необычного поведения и вида своего брата.
Если родители всем сердцем принимают своего ребенка, страдающего
физическим недостатком, и не замечают этого недостатка, то и братья, и
сестры будут относиться к нему точно так же. Но, если родители
стесняются физического недостатка ребенка и стараются укрыть его от


людских глаз, братья и сестры будут думать о нем так же.
762. Чувства родителей проходят несколько стадий.
Когда родители впервые обнаруживают, что у их ребенка серьезный
физический недостаток, они испытывают болезненный шок и отчаяние:
«Почему это должно было случиться именно в нашей семье?» Затем
приходит чувство вины: «В чем я провинилась?» Врач объясняет, что этого
нельзя было предотвратить, но родители далеко не сразу внутренне
приходят к такому убеждению. Очень осложняют положение различные
родственники и знакомые, которые приходят с рассказами, что где-то в
других странах существуют специалисты по этому заболеванию и новые
методы лечения, и настаивают, чтобы родители обратились к каждому из
этих специалистов. Они возмущаются, если родители не следуют их
советам. У них самые лучшие намерения, но они только усугубляют
беспокойство родителей.
Далее обычно родители сосредоточивают свое внимание на
физическом недостатке и его излечении до такой степени, что частично
забывают о самом ребенке. Они не замечают его хороших качеств, которые
нисколько не пострадали от физического недостатка. Затем эти качества
постепенно выдвигаются на первый план, и родители начинают считать
ребенка таким же, как все, милым человеческим существом, которому
просто не повезло. И их не могут не раздражать те родственники и друзья,
которые все еще не могут говорить ни о чем другом, кроме как о
физическом недостатке ребенка.
Родители легче переживут эти болезненные стадии, если будут знать,
что сотни тысяч других хороших родителей испытывали те же чувства.
763. Большинству родителей нужна помощь.
Забота о ребенке с физическим недостатком обычно требует
дополнительной работы и напряжения. Чтобы устроить его жизнь
наилучшим образом, необходима настоящая мудрость. Но переживания и
недостаток опыта вам очень мешают. Отсюда следует, что вы, родители
ребенка с физическим недостатком, нуждаетесь в совете и помощи и,
безусловно, можете на это рассчитывать. Я имею в виду не только совет
врача. Вам необходимо обсудить с кем-то, как следует обращаться с
ребенком, разрешить проблемы, возникающие для других членов семьи,
все «за» и «против» определения ребенка в местную или какую-либо
другую школу, ваши переживания и отчаяние. Чтобы выяснить все эти
вопросы, обычно требуется ряд долгих бесед. Ваш советчик должен быть
опытным человеком и должен уметь вас успокоить.
Обычно в штате учреждений для глухих, слепых или умственно


неполноценных есть люди, к которым вы можете обратиться с вашими
проблемами.


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   210   211   212   213   214   215   216   217   ...   223




©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет