Перифериялық қанда диаметрі әртүрлі эритроциттердің пайда болуы қалай аталады

жүрек қағысының жиілеуі, ентігу, стоматит, некроздық ангина мазалайды

жүктеу/скачать 0.99 Mb.

Pdf көрінісі

бет	12/131
Дата	01.11.2023
өлшемі	0.99 Mb.
	#482123

1 ... 8 9 10 11 12 13 14 15 ... 131

ЖЕКЕ ПАТФИЗ СТУДЕНТТЕРГЕ ТЕСТТІК ТАПСЫРМА.

/л, эозинофильдер 0%, базофильдер 0%, т/я нейтрофилдер 0%, с/я нейтрофилдер 10%, лимфоциттер - 74%, моноциттер 20%. Тромбоциттер 80х10 12
Шынайы полицитемиямен ауыратын 62 жастағы А., есімді науқаста микроциркуляция бұзылыстары дамыды, бұл қанның реологиялық қасиеттерінің келесі бұзылыстарымен байланысты
Екпелерден кейін науқаста қызба, жамбасы мен аяқтарында симметриялық геморрагиялық бөрітпелер пайда болды. Қимылдағанда буындары
Ұл бала О., 2 жаста, айқын геморрагиялық синдром дамыған. Тексергенде қан плазмасында антигемофильдік глобулин А (фактор VIII) жоқ. Бұл жағдайда

жүрек қағысының жиілеуі, ентігу, стоматит, некроздық ангина мазалайды.
Анамнезінде – онкологиялық аурудан кейін химиотерапия қабылдаған.
Гемоглобин 87 г/л, эритроциттер 2,8х10
12
/л, ретикулоциттер 0%. Лейкоциттер
0,7х10
9
/л, эозинофильдер 0%, базофильдер 0%, т/я нейтрофилдер 0%, с/я
нейтрофилдер 10%, лимфоциттер - 74%, моноциттер 20%. Тромбоциттер
80х10
12
/л. Осы өзгерістер тән:
иммундық агранулоцитозға
миелотоксикалық агранулоцитозға
абсолютті нейтрофильді лейкоцитозға
салыстырмалы лимфоцитопенияға
абсолютті лимфоцитозға
***
Шынайы полицитемиямен ауыратын 62 жастағы А., есімді науқаста
микроциркуляция бұзылыстары дамыды, бұл қанның реологиялық
қасиеттерінің келесі бұзылыстарымен байланысты:
қан тұтқырлығының жоғарылауымен
қанағыс жылдамдығының күшеюімен
эритроциттердің агрегациялануының азаюымен
гипофибриногенемиямен
гипокоагуляциямен
***
Екпелерден кейін науқаста қызба, жамбасы мен аяқтарында симметриялық
геморрагиялық бөрітпелер пайда болды. Қимылдағанда буындары
ауырсынады және ісінген. Тромбоциттердің мөлшері қалыпты,айналымдағы
иммундық кешендердің деңгейі жоғарылаған, Т-лимфоциттер азайған. Бұл
жағдайда геморрагиялық синдромның дамуы байланысты:
тромбоцитопениямен
тромбоцитопатиямен

коагулянттардың артығымен жиналуы
антикоагулянттардың тапшылығымен
қантамырлар қабырғасының патологиясымен
***
Ұл бала О., 2 жаста, айқын геморрагиялық синдром дамыған. Тексергенде қан
плазмасында антигемофильдік глобулин А (фактор VIII) жоқ. Бұл жағдайда
біріншілікті болып гемостаздың келесі фазасы бұзылады:
протромбиназа белсендірілуінің ішкі механизмі
протромбиназа белсендірілуінің сыртқы механизмі
протромбиннің тромбинге ауысуы
фибриногеннің фибринге ауысуы
қан ұйындысының ретракциясы
***

жүктеу/скачать 0.99 Mb.

Достарыңызбен бөлісу:

1 ... 8 9 10 11 12 13 14 15 ... 131