Таблица
Соотношение показателей манометра аппарата Камовского и высоты над уровнем моря
Показание
|
Давление,
|
Высота (м)
|
манометра
|
мм. рт. ст.
|
0,10
|
684
|
910
|
0,16
|
654
|
1220
|
0,20
|
60В
|
1830
|
0,26
|
578
|
2250
|
0,30
|
532
|
2950
|
0,36 j
|
502
|
3350
|
0,40
|
456
|
3680
|
0,46
|
426
|
4570
|
0,50
|
380
|
5490
|
0,56
|
350
|
6100
|
0,60
|
304
|
7000
|
0,66
|
274
|
7900
|
0,70
|
228
|
9100
|
0,76
|
198
|
10500
|
0,80
|
152
|
11550
|
Опыт 3. Влияние гипокапнии на устойчивость к гипоксической гипоксии
Опыт ставят на двух крысах, которых помещают под стеклянный колокол аппарата Камовс-кого. Под колокол одного из них кладут поглотитель С02 натронную известь. Откачивают воздух из-под колокола и отмечают на какой «высоте» у опытной и контрольной крыс появляются признаки высотной болезни. Продолжая откачивать воздух, на высоте 10000 м, когда развивается тяжелая форма высотной болезни, определяют продолжительность жизни каждого животного. Отмечают сокращение срока жизни животного в условиях гипокапнии, что обусловлено недостаточностью формирования компенсаторных механизмов (дыхательного, сосудистого, тканевого).
Результаты опыта анализируют, делают выводы.
Часть II. ЧАСТНАЯ ПАТОФИЗИОЛОГИЯ
ТЕМА 12. ПАТОФИЗИОЛОГИЯ СИСТЕМЫ
КРОВИ
Развитие форменных элементов крови; морфологический состав нормального костного мозга и периферической крови
Изучение патофизиологии системы крови основывается на современных представлениях о механизмах гемопоэза. В основе многих форм патологии системы крови лежит нарушение процессов развития и созревания различных клеток. Поэтому вначале необходимо рассмотреть основные этапы развития форменных элементов крови.
По современным представлениям форменные элементы крови развиваются из полипотент-ной стволовой клетки, способной к разнообразным дифференцировкам и обладающей свойствами самоподдерживания (пролиферация без видимой дифференцировки) в течение всей жизни индивидуума. Эти клетки находятся в костном мозге, лимфатических узлах, в селезенке и циркулируют в крови.
Стволовая клетка. Морфологически точно не охарактеризована для нормального костного мозга человека. Стволовая кроветворная клетка мышей имеет диаметр 8-10 мкм, форма клетки круглая или неправильная. Ядро светло-пурпурного цвета, чаще гомогенное, круглое или почко-
образное: в ядре имеется 1-2 большие нуклеолы. Цитоплазма в виде узкого ободка, светло-голубая без зернистости. При электронно-микроскопическом исследовании не выявляется аппарат Гольджи, эндошшматический ретикулум, лизосомы; имеется много свободных рибосом; полисом мало или они отсутствуют; цитоплазма часто содержит несколько малых митохондрий.
Следующей генерацией кроветворных клеток является класс клеток-предшественников, В зависимости от митотической, пролиферативной активности и чувствительности к гуморальным факторам регуляции гемопоэза выделяют различные типы клеток предшественников, которые отличаются от дифференцированных клеток способностью находиться в двух морфологически разных формах.* лимфоцитоподобной и бластной.
Выявление и изучение стволовой клетки и различных клеток-предшественников проводится клепальным методом.
Метод заключается в определении кроветворных колоний в селезенке смертельно облученных мышей после трансплантации исследуемого костного мозга. Колонии, возникшие в результате пролиферации и дифференцировки одной исходной клетки, называют колониеобразуюшей единицей селезенки (КОЕе), которая представляет собой популяцию стволовых кроветворных клеток, способных к дифференцировке во всех направлениях гемопоэза (эритропоэза, мегака-риоыитопоэза, грануло- и агранулопоэза).
Морфологически дифференцированные клетки костного мозга изучают в мазках костного мозга (окрашенных по Романовскому) под микроскопом с иммерсионной системой (об. X 90) и зарисовывают основные формы.
Достарыңызбен бөлісу: |
