Анализ
безопасности
Какие типы нежелательных явлений наблюдаются
у пациентов, принимающих бедаквилин или деламанид
в составе комбинированных режимов лечения?
Анализ
деламанида
Какие есть доказательства за и против включения деламанида
в комбинированные режимы лечения РУ ТБ/МЛУ ТБ?
Анализ
инъекционных
препаратов
Какие есть доказательства за и против исключения инъекционных
препаратов из режимов лечения РУ ТБ/МЛУ ТБ при наличии
деламанида или бедаквилина?
В
анализ безопасности
была включена вся когорта пациентов, принимавших участие в
первичном исследовании (1244 пациентов с РУ ТБ, начавших прием бедаквилина или
деламанида в период с 1 апреля 2015 года по 30 июня 2017 года). При назначении новых
противотуберкулезных препаратов (ПТП) особое беспокойство вызывает удлинение
интервала QT; однако в рамках наблюдательного исследования endTB клинически значимое
удлинение интервала QT регистрировалось реже, чем клинически значимые нежелательные
явления (НЯ), связанные с приемом традиционных противотуберкулезных препаратов 2-го
ряда. Длина QTcF более 500 мс наблюдалась только у 2,7% пациентов, в то время как НЯ,
связанные с приемом инъекционных препаратов или линезолида, были отмечены гораздо
чаще. По оценкам, у 35,6% пациентов, принимавших инъекционные препараты,
наблюдалось, по меньшей мере, одно токсичное явление, связанное с приемом этих
препаратов (нарушение слуха, острая почечная недостаточность или
гипокалиемия/гипомагниемия). Появление или обострение нарушения слуха наблюдалось у
19,9% пациентов, принимавших инъекционные препараты. У 11,0% пациентов, принимавших
линезолид, наблюдалось, по меньшей мере, одно токсичное явление, как правило, связанное
с приемом этого препарата (периферическая невропатия, неврит зрительного нерва или
миелосупрессия).
Промежуточный анализ endTB
5
Достарыңызбен бөлісу: |