Растительные экдистероиды: химическая структура и биологическая активность

жүктеу/скачать 203.13 Kb.

бет	4/8
Дата	08.09.2022
өлшемі	203.13 Kb.
	#460435

1 2 3 4 5 6 7 8

Ахметкаримова Ж-Растительные экдистероиды химическая структура и биологическая активность

Таблица. Фитоэкдистероиды R. Carthamoides

№	Название экдистероида	R₁	R₂	R₃	R₄	R₅	R₆	R₇	R₈	R₉
1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11
1	20-Hydroxyecdysone	Н	ОН	ОН	Н	Н	ОН	ОН	Н	ОН
2	Polypodine B	Н	ОН	ОН	ОН	Н	ОН	ОН	Н	ОН
3	Makisterone A	Н	ОН	ОН	Н	Н	ОН	ОН	Н	ОН
4	Integristerone A	ОН	ОН	ОН	Н	Н	ОН	ОН	Н	ОН
5	Integristerone B	ОН	ОН	ОН	ОН	Н	ОН	ОН	Н	ОН
6	Taxisterone	Н	ОН	ОН	Н	Н	ОН	Н	Н	ОН
7	Ajugasterone C	Н	ОН	ОН	Н	ОН	ОН	ОН	Н	Н
8	a-Ecdysone	Н	ОН	ОН	Н	Н	Н	ОН	Н	ОН
1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11
9	Lesterone	Н	ОН	ОН	Н	ОН	ОН	ОН	Н	ОН
10	Rapisterone D	Н	ОН	ОН	ОН	Н	ОН	ОН	Н	ОН
11	Integristerone A	ОН	ОН	ОН	Н	Н	ОН	ОН	Н	ОН
12	Rapisterone	Н	ОН	ОН	Н	Н	ОН	ОН
13	20-Hydroxyecdysone 2,3;20,22-diacetonide	Н			Н	Н			Н	ОН
14	20-Hydroxyecdysone 2,3-monoacetonide	Н			Н	Н	ОН	ОН	Н	ОН
15	20-Hydroxyecdysone 20,22-monoacetonide	Н	ОН	ОН	Н	Н			Н	ОН
16	22-Oxo-20-hydroxyecdysone	Н	ОН	ОН	Н	Н	ОН	О	Н	ОН
17	24(28)-Dehydromakisterone A	Н	ОН	ОН	Н	Н	ОН	ОН	О	ОН
18	24(241)-Dehydro-242-hydroxymakisterone C	Н	ОН	ОН	Н	Н	ОН	ОН		ОН
19	Carthamosterone	Н	ОН	ОН	Н	Н	ОН	ОН
20	Rubrosterone	Н	ОН	ОН	Н	Н	О
21	Poststerone	Н	ОН	ОН	Н	Н
22	Isovitexirone	H	OH	OH	H	OH	OH	OH	H	H
23	Leuzeasterone	H	OH	OH	H	H	OH			OH
24	Makisterone C	H	OH	OH	H	H	OH	OH	CH₂	OH
25	Rapisterone D 20-acetate	H	OH	OH	OH	H		OH	H	OH
26	Rapisterone B	H	OH	OH	H	OH	OH	OH	OH
27	Rapisterone C	H	OH	OH	H	H	OH	OH		OH
1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11
28	Polypodine B 20,22-acetonide	H	OH	OH	OH	H			H	OH
29	24(241)[Z]-Dehydroamarasterone B	H	OH	OH	H	H	OH	OH
30	Polypodine B 22-benzoate	H	OH	OH	OH	H	OH		H	OH
31	Carthamosterone A	H	OH	OH	OH	H	OH	OH
32	Carthamosterone B	Н	ОН	ОН	Н	Н	ОН	ОН
33	Carthamoleusterone	Н	ОН	ОН	Н	ОН
34	22-Deoxy-28-hydroxymakisterone C	Н	ОН	ОН	Н	Н	ОН	Н	Р	ОН
35	3-Epi-20-hydroxyecdysone	H	OH	OH	H	H	OH	OH	H	OH
36	14-Epi-ponasterone A 22-glucoside	H	OH	OH	H	H
37	(5α)-20-Hydroxyecdysone (Epiecdysterone)	H	OH	OH	H	H	OH	OH	H	OH
38	1β-Hydroxymakisterone C	ОН	ОН	ОН	Н	Н	ОН	ОН	СН₂	ОН
39	26-Hydroxymakisterone C	Н	ОН	ОН	Н	Н	ОН	ОН
1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11
40	15-Hydroxyponasterone A	Н	ОН	ОН	Н	Н	ОН	ОН	Н	Н
41	Inokosterone 20,22-acetonide	Н	ОН	ОН	Н	Н
42	Integristerone A 20,22-acetonide	ОН	ОН	ОН	Н	Н			Н	ОН
43	Turkesterone	Н	ОН	ОН	Н	ОН	ОН	ОН	Н	ОН

Некоторые стеролы, такие, как β-ситостерол, стигмастерол, ∆7-авенастерол, кампестерол и холестерол, были обнаружены в корнях и холестерол, стигмастерол, β-ситостерол и β-ситостанол в семенах растения. Структуры экдистероидов, представленные в табл., были проверены с помощью The Ecdysone Handbook [16].

Что касается фенольных соединений R. carthamoides, то несколько авторов сообщили о наличии различных флавоноидов или антоцианов в корнях, надземных частях и цветах растения. Хайду и др. [30] выделили (E)-3,3’-диметокси-4,4’-дигидроксистилбин, вещество, биогенетически близкое к флавоноидам, из корней растения. Помимо флавоноидов, ряд фенольных кислот, несколько лигнанов, такие как картамогенин, карфамозид, трахелогенин или трахелозид и танины, например, эллаговая кислота также была обнаружена как в подземной, так и в надземной части вида. В последнее время появились фенилпропаноиды серотонина, а именно N-(Z)-феруоилсеротонин, N-(Z)-изоферуоилсеротонин, N-(E)-феруоилсеротонин и N-(E)-изоферуоилсеротонин, которые были выделены из семян.
Что касается других групп соединений, обнаруженных в R. carthamoides, различные полиацетилены и сесквитерпеновые лактоны, такие, как цинаропикри, репдиолид, хлороянерин, репенсолид (цебеллин E) и джанерин, были выделены из корней растения [31]. Тритерпеноидные гликозиды, а именно рапонтикозиды A, B, C, D, E, F, G и H, обнаружили в корнях и надземных частях R. carthamoides. Компоненты тритерпеноидов, описанные в литературе для подземных частей растения – это паркеол и паркейлацетат, известные как карфаменол и карфаменилацетат, соответственно.
Анализ исследований показал несмотря на то, что эфирное масло иногда упоминается среди химических компонентов R. carthamoides, имеется лишь несколько отчетов, посвященных его подробному анализу. В работе [32] авторы сообщили о содержании эфирного масла в высушенном растительном материале от 0,07% до 0,11% и от 0,08% до 0,09% в подземных органах и листьях, соответственно. Монотерпены, среди которых преобладает гераниол (17,04–18,27%), наиболее распространены в эфирном масле из корней и корневищ, тогда как сесквитерпены, представленные β-кариофилленом (24,65–32,30%), определены как одно из важных соединений в масле из корней и корневищ. Также наблюдалось относительно высокое содержание линалоола (8,88–12,07%) в корневищах и корнях, а нераля (8,12–10,22%) в листьях растения.
Авторы [33] отмечают, что в результате анализа эфирного масла установлено преобладающее содержание сесквитерпенов, в то время как в работе [34] сообщалось, что 13-норципера-1(5),11(12)-диен, циперен и алифатическое соединение аплотаксен идентифицированы как три основных компонента масла. Данное расхождение свидетельствует о том, что дальнейшие исследования химического состава эфирных масел R. carthamoides могут предоставить интересную информацию о химии этого вида.

жүктеу/скачать 203.13 Kb.

Достарыңызбен бөлісу:

1 2 3 4 5 6 7 8