Ревматоидный артрит Rheumatoid Arthritis
Modulation of the immune system by Boswellia serrata extracts and boswellic acids
жүктеу/скачать 3.28 Mb.
|
Modulation of the immune system by Boswellia serrata extracts and boswellic acids.Ammon HP. Erratum in
Extracts from the gum resin of Boswellia serrata and some of is constituents including boswellic acids affect the immune system in different ways. Among the various boswellic acids 11-keto-beta-boswellic acid (KBA) and acetyl-11-keto-beta-boswellic acid have been observed to be active. However, also other boswellic acids may exhibit actions in the immune system. In the humoral defence system a mixture of boswellic acis at higher doses reduced primary antibody titres; on the other hand lower doses enhanced secondary antibody titres following treatment with sheep erythrocytes. In the cellular defence boswellic acides appear to increase lymphocyte proliferation whereas higher concentrations are even inhibitory. Moreover, BAs increase phagocytosis of macrophages. BAs affect the cellular defence system by interaction with production/release of cytokines. Thus, BAs inhibit activation of NFkappaB which is a product of neutrophile granulocytes. Consequently a down regulation of TNF-alpha and decrease of IL-1, IL-2, IL-4, IL-6 and IFN-gamma, which are proinflammatory cytokines by BEs and BAs has been reported. Suppressions of the classic way of the complement system was found to be due to inhibition of the conversion of C3 into C3a and C3b. However, which of these pharmacological actions contribute to the therapeutic effects and which is finally the best dosage of a standardized extract needs further examination. And it is also a question whether or not a single BA will have the same therapeutic effect as a standardized extract. Among the mediators of inflammatory reaction, mast cell stabilisation has been described by a BE. Inhibition of prostaglandin synthesis appears to play only a minor role as far as the anti-inflammatory effect is concerned. On the other hand the inhibitory action of BAs on 5-LO leading to a decreased production of leukotrienes has received high attention by the scientific community since a variety of chronic inflammatory diseases is associatied with increased leukotriene activity. At the end of the cascade of events in the cellular immune system as far as it directs to various tissues of the body - i.e. autoimmune diseases - formation of oxygen radicals and proteases (for example elastase) play an important destructive role. Here, BEs as well as BAs have been found to be inhibitory. From the pharmacological properties of BEs and BAs it is not surprising that positive effects of BEs in some chronic inflammatory diseases including rheumatoid arthritis, bronchial asthma, osteoarthritis, ulcerative colitis and Crohn's disease have been reported. Модулирования иммунной системы, Boswellia serrata экстракты и boswellic кислот. Выдержки из десны, смолы Boswellia serrata, а некоторые - компонентов, в том числе boswellic кислоты влияют на иммунную систему различными способами. Среди различных boswellic кислот 11-кето-бета-boswellic кислоты (KBA) и ацетил-11-кето-бета-boswellic кислоты наблюдается быть активным. Однако, также другие boswellic кислоты могут выставлять действия иммунной системы. В гуморальной системы обороны смесь boswellic acis при более высоких дозах снижение начальных титров антител; с другой стороны, более низкие дозы повышенной средней титров антител после лечения эритроцитам барана. В сотовые обороны boswellic acides по всей видимости, увеличится на пролиферацию лимфоцитов в то время как в более высоких концентрациях, даже ингибирующее. Кроме того, BAs увеличить фагоцитозу макрофагами. BAs влияют на клеточную систему обороны во взаимодействии с производства/высвобождение цитокинов. Таким образом, BAs препятствовать активации NFkappaB которое является продуктом явления нейтрофильного гранулоцитов. Следовательно вниз регулирования TNF-альфа и снижение IL-1, IL-2, IL-4, IL-6 и IFN-гамма, который провоспалительных цитокинов BEs и BAs не поступало. Подавления классического образа системы комплемента, было установлено, вследствие торможения процесса преобразования C3 в C3a и C3b. Однако, какой из этих фармакологического действия вносят свой вклад в терапевтических эффектов и, наконец, наилучшей дозировке стандартизированного экстракта нуждается в дополнительном обследовании. И это тоже вопрос, является ли или не один BA будет иметь тот же терапевтический эффект, как и стандартизированного экстракта. Среди посредников воспалительной реакции, тучных клеток стабилизации была описана. Ингибирование синтеза простагландинов-видимому, играет только второстепенную роль, насколько противовоспалительный эффект связан. С другой стороны, ингибирующее действие BAs на 5-LO, ведущих к снижению производства лейкотриенов получил высокое внимание научного сообщества с различными хроническими воспалительными заболеваниями является associatied с повышенной лейкотриенов деятельности. В конце каскад событий в клеточную иммунную систему, насколько он направляет на различные ткани тела - то есть. аутоиммунные заболевания - образование свободных радикалов кислорода и протеаз (например, эластазы) играют важную деструктивную роль. Здесь, бес, а также барельефы были найдены ингибирующее. Из фармакологических свойств BEs и BAs неудивительно, что положительные эффекты бес некоторых хронических воспалительных заболеваний, в том числе ревматоидного артрита, бронхиальной астмы, остеохондроза, язвенный колит и болезнь крона, не сообщалось. Phytother Res. 2010 Jun;24(6):905-12. doi: 10.1002/ptr.3055. Boswellia frereana (frankincense) suppresses cytokine-induced matrix metalloproteinase expression and production of pro-inflammatory molecules in articular cartilage.Blain EJ1, Ali AY, Duance VC.
The aim of this study was to assess the anti-inflammatory efficacy of Boswellia frereana extracts in an in vitro model of cartilage degeneration and determine its potential as a therapy for treating osteoarthritis. Cartilage degradation was induced in vitro by treating explants with 5 ng/ml interleukin1alpha (IL-1alpha) and 10 ng/ml oncostatin M (OSM) over a 28-day period, in the presence or absence of 100 microg/ml B. frereana. Treatment of IL-1alpha/OSM stimulated cartilage explants with B. frereana inhibited the breakdown of the collagenous matrix. B. frereana reduced MMP9 and MMP13 mRNA levels, inhibited MMP9 expression and activation, and significantly reduced the production of nitrite (stable end product of nitric oxide), prostaglandin E2 and cycloxygenase-2. Epi-lupeol was identified as the principal constituent of B. frereana. This is the first report on the novel anti-inflammatory properties of Boswellia frereana in an in vitro model of cartilage degradation. We have demonstrated that B. frereana prevents collagen degradation, and inhibits the production of pro-inflammatory mediators and MMPs. Due to its efficacy we propose that B. frereana should be examined further as a potential therapeutic agent for treating inflammatory symptoms associated with arthritis. Boswellia frereana (ладан) подавляет цитокин-индуцированной матриксной металлопротеиназы экспрессии и продукции провоспалительных молекул в суставного хряща. Целью данного исследования было оценить противовоспалительные эффективность Boswellia frereana экстрактов в модели in vitro, дегенерация хряща и определить его потенциал в качестве терапии для лечения остеоартрита. Роста хряща было наведено в пробирке путем обработки эксплантов с 5 нг/мл interleukin1alpha (IL-1альфа) и 10 нг/мл онкостатин м (OSM) в течение 28-дневного периода, в присутствии или отсутствии 100 микрогр/мл B. frereana. Лечение IL-1альфа/OSM стимулировало хряща эксплантов С Б frereana ингибирует расщепление коллагеновой матрицы. B. frereana снижение MMP9 и MMP13 уровни мРНК, подавлял MMP9 выражение и активации, и значительно снизил производство нитритов (стабильный конечной продукции оксида азота (No), простагландина E2 и cycloxygenase-2. Epi-люпеол была определена в качестве основного субъекта б frereana. Это первый доклад о романе противовоспалительными свойствами Boswellia frereana в модели in vitro деградации хряща. Мы показали, что б frereana препятствует деградации коллагена, и тормозит выработку провоспалительных медиаторов и Мгэс. Благодаря своей эффективности, мы предлагаем B. frereana должен быть рассмотрен в дальнейшем в качестве потенциального терапевтического агента для лечения воспалительных симптомов, связанных с артритом. BMJ. 2008 Dec 17;337:a2813. doi: 10.1136/bmj.a2813. жүктеу/скачать 3.28 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|