Ревматоидный артрит Rheumatoid Arthritis


The role of 99mTc-labelled glucosamine (99mTc-ECDG) in the evaluation of rheumatic joint disease: a screening experience



бет68/112
Дата06.07.2016
өлшемі3.28 Mb.
#181276
түріОбзор
1   ...   64   65   66   67   68   69   70   71   ...   112

The role of 99mTc-labelled glucosamine (99mTc-ECDG) in the evaluation of rheumatic joint disease: a screening experience.


Angelides S1, El-Mashaleh M, Anagnostou M, Howe G, Spencer D, Kumar V, Manolios N.

We investigated the localization pattern of a novel imaging agent, Tc-labelled glucosamine (ECDG), in a variety of rheumatic conditions.

MATERIALS AND METHODS:


Sixteen patients were recruited into the study, with either active rheumatoid arthritis or osteoarthritis. Tc-ECDG was prepared in-house and patients received 400 MBq intravenously; thereafter, static images were acquired 15 min, 2 h and 4 h later, using a dual-head Siemens e-cam. Images were interpreted by an experienced physician for (a) accumulation of tracer at sites of known disease; (b) relative activity over time; (c) detection of subclinical disease; (d) detection of unrelated disease; and (e) distribution of tracer at involved joints.

RESULTS:


Optimal images were obtained by 2 h after injection in all patients. Tc-ECDG accumulated at all clinically known sites of disease. Uptake was most pronounced in the patients with active but untreated disease. Relative tracer activity at involved joints increased with time when compared with activity in the adjoining soft tissue, liver and cardiac blood pool. Focal uptake was seen with local pathology such as supraspinatus tendinitis. Tracer uptake correlated well with disease severity, and insignificant tracer accumulation was evident at sites with no documented disease. Tracer distribution in joints appeared to conform predominantly to the synovium in patients with rheumatoid arthritis, whereas it was articular in patients with degenerative joint disease.

CONCLUSION:


Tc-ECDG accumulates at sites of active rheumatic disease and is able to differentiate between synovial and bone uptake. This agent may have a role in the assessment and monitoring of rheumatic conditions.

Роль 99mTc, обозначенный как глюкозамин (99mTc-ECDG) в оценке ревматические заболевания суставов: скрининг опыт.
Мы исследовали локализации картина романа imaging агента, ТК меченных глюкозамин (ECDG), в различных ревматических заболеваний.
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ:Шестнадцать пациенты были набраны в исследовании, либо активного ревматоидного артрита или артроза. Tc-ECDG был подготовлен в дом и пациенты получали 400 МБК внутривенно; в дальнейшем, статические изображения были приобретены 15 мин, 2 ч и 4 ч позже, с помощью dual-head Siemens e-cam. Образы интерпретировались опытного врача для (a) накопление tracer на сайты известных болезней; (b) относительно деятельности с течением времени; (c) выявления субклинических формах заболевания; (d) обнаружения, не болезнь; и (e) распределение tracer на пораженных суставов.
Результаты:Оптимального изображения были получены на 2 ч после инъекций у всех пациентов. Tc-ECDG накопленный на всех клинически известный сайты заболевания. Поглощение был наиболее выражен у пациентов с активным но нелеченные заболевания. Относительная tracer деятельности в пораженных суставов, увеличилось с течением времени, когда по сравнению с активностью в прилегающих мягких тканей, печени и сердечной крови бассейн. Фокусное поглощение было видно с местными патологией, такой как надостной тендинит. Tracer поглощение хорошо коррелируют с тяжестью болезни, и незначительные tracer накопление была очевидна на сайты, на которых нет документально болезни. Tracer распространения в суставах оказалась созвучна преимущественно в синовиальной оболочки у пациентов с ревматоидным артритом, в то время как он был в суставной пациентов с дегенеративно-дистрофических заболеваний суставов.
Вывод:Tc-ECDG накапливается в местах активного ревматизма и способен различать между синовиальной и кости поглощения. Этот агент может играть определенную роль в оценке и мониторингу ревматических заболеваний.

Biomed Res Int. 2013;2013:487610. doi: 10.1155/2013/487610. Epub 2013 Jul 18.

The anti-arthritic and immune-modulatory effects of NHAG: a novel glucosamine analogue in adjuvant-induced arthritis.


Shah SU1, Jawed H, Awan SI, Anjum S, Simjee SU.

  • 1HEJ Research Institute of Chemistry, International Center for Chemical and Biological Sciences, University of Karachi, Karachi 75270, Pakistan.

Rheumatoid arthritis (RA) is potentially devastating condition which lacks good treatment options. Pro-inflammatory cytokines interleukin-1beta (IL-1 β ), tumor necrosis factor-alpha (TNF- α ), and oxidative stress markers such as nitric oxide (NO) and peroxide (PO) are mediators of RA pathogenesis. In the present study N-[2,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl) tetrahydro-2H-pyran-3-yl]acrylamide (NHAG), analogue of glucosamine, was evaluated in adjuvant-induced arthritic model of rats. The disease progression was monitored by analysing arthritis scoring, loss of body weight, paw oedema, and histological changes in joints. RA associated hyperalgesia was evaluated by gait analysis. The serum or plasma levels of NO, PO, glutathione (GSH) superoxide dismutase (SOD) IL-1 β and TNF- α were analyzed to monitor the state of disease severity. The arthritic control animals exhibited significant increase in arthritic score (P < 0.003) and paw oedema (P < 0.001) with parallel loss in body weight (P < 0.04). The NHAG-treated arthritic animals exhibited refinement in the gait changes associated with arthritis. NHAG also significantly decreased the NO (P < 0.02) and PO (P < 0.03) with concurrent increased in GSH (P < 0.04) and SOD (P < 0.007). Both IL-1 β (P < 0.001) and TNF- α (P < 0.001), were significantly decreased in NHAG-treated group. Thus NHAG might have a therapeutic potential for arthritis by exerting antioxidative and immunomodulatory effects.

В борьбе с артритом и иммунной модуляторные эффекты NHAG: роман глюкозамин аналога в адъювантной-индуцированного артрита.
Ревматоидный артрит (ра) является потенциально разрушительное состояние, в котором отсутствует хорошие варианты лечения. Провоспалительных цитокинов-интерлейкина-1beta (IL-1/?), фактора некроза опухоли-Альфа (ФНО - A ), и маркеров оксидативного стресса, таких как окиси азота (NO) и перекиси водорода (PO) являются медиаторами патогенезе ра. В настоящем исследовании N-[2,4,5-тригидрокси-6-(гидроксиметил) - тетрагидро-2H-пиран-3-ил]акриламида (NHAG), аналог глюкозамин, была оценена в адъювантной-индуцированной артритом модели крыс. Прогрессирование болезни было контролируется путем анализа артрит скоринга, потеря массы тела, лапу отеки, и гистологические изменения в суставах. Ра, связанных гипералгезия была оценена анализ походки. В сыворотке или плазме нет, PO, глутатиона (GSH) и супероксиддисмутазы (СОД), IL-1 B и TNF - a были проанализированы, чтобы отслеживать состояние тяжести заболевания. Артритом управления экспонируемых животных значительный рост артритом балла (р < 0,003) и лапу отеки (P < 0,001) с параллельным потеря массы тела (P < 0.04). В NHAG-лечение артрита экспонируемых животных уточнения в походка изменения, связанные с артритом. NHAG также значительно уменьшилась на нет (P < 0,02) и PO (P < 0.03) с одновременным увеличился в ГШ (P < 0,04) и СОД (P < 0.007). Как IL-1 ' (P < 0,001) и TNF - a (P < 0,001), значительно сократились в NHAG группе, получавшей. Таким образом NHAG может иметь терапевтический потенциал для артрита, оказывая антиоксидантное и иммуномодулирующее действие.


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   64   65   66   67   68   69   70   71   ...   112




©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет