61
7
. Производные 1,4-бензодиазепина. Токсикокинетика, метаболизм.
Методы анализа
Производные бензодиазепина относятся к
психотропным веществам, в
медицине широко используются в качестве транквилизаторов и снотворных
средств.
Из
числа
транквилизаторов
бензодиазепины
остаются
непревзойденными по активности и спектру терапевтического действия. С 1984
г. Комиссия ООН по наркотикам отнесла
эту группу к соединениям,
находящимся под международным контролем в
связи с увеличением числа
злоупотреблений ими.
Среди бензодиазепинов выделяют производные 1,5-, 2,3-, 1,4-
бензодиазепина. Наибольшее химико-токсикологическое
значение имеют
производные 1,4-бензодиазепина.
Таблица 15
Химическая структура производных 1,4-бензодиазепина
Оксазепам
7-
хлор-1,3-дигидро-3-гидрокси-5-
фенил-2Н-1,4-бензодиазепин-2-он
C
15
H
11
ClN
2
O
2
Mr = 286,7
Нитразепам
1,3-
дигидро-7-нитро-5-фенил-3Н-1,4-
бензодиазепин-2-он
C
15
H
11
N
3
O
3
Mr
= 281,3
Хлордиазепоксид
7-
хлор-N-метил-5-фенил-3Н-1,4-
бензодиазепин-2амин-4-оксид
C
16
H
14
ClN
3
O
Mr = 299,8
Диазепам
7-
хлор-1,3-дигидро-1-метил-5-фенил-
2Н-1,4-бензодиазепин-2-он
C
16
H
13
ClN
2
O Mr = 284,7
62
Мидазолам
8-
хлор-6-(2-фторфенил)-1-метил-4Н-
имидазо[1,5-а]-[1,4]бензодиазепин
C
18
H
13
ClFN
3
Mr = 325,8
Триазолам
8-
хлор-6-(2-фторфенил)-1-метил-4Н-
[1,2,4]-
триазоло[4,3-
а][1,4]бензодиазепин
C
17
H
12
Cl
2
N
4
Mr = 343,2
Мексазолам
10-
хлор-11b-(2-хлорфенил)-2,3,7,11b-
тетрагидро-3-метилоксазоло-[3,2-
d][1,4]-
бензодиазепин-6(5Н)-он
C
18
H
16
Cl
2
N
2
O
2
Mr = 363,2
Достарыңызбен бөлісу: