Натрия фторид количественно определяют с помощью метода ацидиметрии в неводной среде, титрант - кислота хлорная, индикатор - кристаллический фиолетовый, s = 1
NaF + HClO4 → NaClO4 + HF
32. Химику-аналитику ОТК фарм. предприятия для определения средней массы таблеток глибенкламида необходимо отобрать:
А* 20 таблеток
В 10 таблеток
С 5 таблеток
Д 50 таблеток
Е 30 таблеток
|
Химику-аналитику ОТК фарм. предприятия для определения средней массы таблеток глибенкламида необходимо отобрать 20 таблеток
|
33. Согласно АНД количественное определение раствора перекиси водорода проводят методом:
A * перманганатометрии
B аргентометрии
C комплексонометрии
D ацидиметрии
E алкалиметрии
|
Водорода пероксид количественно определяют с помощью метода перманганатометрии, прямого титрования, без индикатора, s = 2,5:
5H2O2 + 2KMnO4 + 3H2SO4 → 2MnSO4 + K2SO4 + 5O2 + 8H2O
|
34. Хлорную известь идентифицируют по катиону кальция после кипячения с уксусной
кислотой до полного устранения активного хлора с последующим реактивом?
A *аммония оксалатом
B магния сульфатом
C калия хлоридом
D натрия нитритом
E аммония молибдата
|
Ион кальция открывают раствором аммония оксалата по образованию белого осадка, нерастворимого в кислоте уксусной разведенной и растворе аммиака, растворимого в разбавленных минеральных кислотах:
Ca2+ + (NH4)2C2O4 → CaC2O4↓ + 2NH4+
|
35. Количественное определение активного хлора в хлорной извести проводят методом
A * йодометрии
B алкалиметрии
C броматометрии
D цериметрии
E перманганатометрия
|
Содержание активного хлора в хлорной извести определяют с помощью метода йодометрии, титрованием по заместителю, индикатор - крахмал:
CaOCl2 + 2HCl + 2KI → I2 + 2KCl + CaCl2 + H2O
I2 + Na2S2O3 → 2NaI + Na2S4O6
|
36. Для идентификации хлорид-иона в хлорной кислоте АНД предлагает проводить реакцию ссо следующим реактивом:
A * диоксидом марганца
B магния сульфатом
C калия хлоридом
D натрия нитритом
E аммония молибдатом
|
При нагревании кислоты хлористоводородной с марганца диоксидом выделяется свободный хлор, который определяют по запаху:
4HCl + MnO2 → Cl2↑ + MnCl2 + 2H2O
|
37. Катион натрия в натрия хлориде при внесении в пламя газовой горелки окрашивает его в цвет
A * желтый
B кирпичный
C фиолетовый
D красный
E зеленый
|
Катион натрия в натрия хлориде при внесении в пламя газовой горелки окрашивает его в желтый цвет
|
38. Соли калия внесены в бесцветное пламя газовой горелки окрашивают его в цвет
A *фиолетовый
B красный
C цеглястий
D желтый
E зеленый
|
Соли калия внесены в бесцветное пламя газовой горелки окрашивают его в фиолетовый цвет, при рассматривании через синее стекло - в пурпурно красный.
|
39. Бромид-ион в ЛС "Natrii bromidum" и "Kalii bromidum" идентифицируют со следующим реактивом
A * нитратом серебра
B нитратом свинца
C нитратом натрия
D нитритом натрия
E нитратом кальция
|
Бромид-ион идентифицируют с помощью реактива нитрата серебра в среде разбавленной азотной кислоты. При этом образуется желтоватый осадок, который медленно растворяется в растворе аммиака:
AgNO3 + Br- → AgBr↓ + NO3-
AgBr↓ + 2NH4OH → [Ag(NH3)2]Br + 2H2O
|
40. Идентификацию ЛС "Bismuthi subnitras" проводят после растворения его в кислоте с последующим реактивом
A * калия йодидом
B натрия хлоридом
C натрия сульфатом
D калия хлоратом
E калия нитратом
|
Ионы Висмута определяют с раствором калия йодида - образуется черный осадок, растворимый в избытке реактива:
Bi(NO3)3 + 3KI → BiI3↓ + 3KNO3
BiI3↓ + KI → K[BiI4]
|
41. Количественное определение ЛС "Bismuthi subnitras" проводят методом:
A * комплексонометрии
B алкалиметрии
C броматометрии
D йодометрии
E перманганатометрия
|
Комлексонометрия, прямое титрование, титрованный раствор - натрия эдетат, индикатор - ксиленоловый оранжевый, s = 1 в пересчете на висмут:
H3Ind + Bi3+ → BiInd + 3H+
|
42. Идентификацию тиосульфат-ионов в ЛС "Natrii thiosulfas" проводят с помощью следующего реактива
A *соляной кислоты
B натрия гидроксида
C калия сульфата
D натрия нитрата
E аммония гидроксида
|
При добавлении к субстанции натрия тиосульфата кислоты хлористоводородной образуется осадок серы и выделяется газ, который окрашивает йодкрахмальную бумагу в синий цвет:
Na2S2O3 + 2HCl → 2NaCl + SO2↑ + S↓ + H2O
5SO2 + 2KIO3 → I2 + 4SO3 + K2SO4
|
43. Для количественного определения раствора водорода пероксида можно использовать
следующий метод?
A * йодометрии
B нитритометрии
C меркуриметрии
D аргентометрии
E комплексонометрия
|
Водорода пероксид количественно определяют с помощью метода йодометрии, титрования за заместителем, индикатор - крахмал, s = 1/5:
2KMnO4 + 10KI + 8H2SO4 → 2MnSO4 + 6K2SO4 + 5I2 + 8H2O
I2 + Na2S2O3 → 2NaI + Na2S4O6
|
44. Какое из приведенных ЛС количественно можно определить титрованием
перхлоратной кислотой в ацетатной кислоте не добавляя ртути (II) ацетат:
A * Никотинамид
B тропацин
C Тиамина хлорид
D Промедол
E Папаверина гидрохлорид
|
Из всех перечисленных препаратов только никотинамид не имеет в своем составе связанных галогеноводородных кислот, поэтому только он может быть определен количественно ацидиметрически в безводной среде без добавления ртути (II) ацетата:
|
45. Билитраст - рентгеноконтрастное средство.Укажите реагент, с помощью которого можно подтвердить наличие фенольного гидроксила в его молекуле:
A *Раствор железа (III) хлорида
B Спиртовый раствор йода
C Раствор кислоты хлороводневой
D Раствор йода в калия йодиде
E Раствор Аргентума нитрата
|
Качественной реакцией на фенольный гидроксил является образование окрашенного продукта при взаимодействии с железа (III) хлоридом:
|
46. Температура плавления является важной физической константой ЛС. В фармакопейном анализе определение температуры плавления позволяет провизору-аналитику подтвердить:
A подлинность и степень чистоты лекарственного вещества
B количество летучих веществ и воды в препарате
C потерю в весе при высушивании субстанции лекарственного вещества
D количественное содержание лекарственного вещества
E устойчивость лекарственного вещества к воздействию внешних факторов
|
Определение температуры плавления позволяет установить подлинность и степень чистоты лекарственного средства. Наличие примесей приводит к повышению температуры плавления.
|
47. Провизор-аналитик для идентификации дезоксикортикостерона ацетата провел реакцию на стероидный цикл, в результате которой образовалась вишнево-красная окраска с
зеленой флюоресценцией. Какой реактив был добавлен?
A * конц. серная кислота
B раствор йода
C железа (III) хлорид
D хлороформ
E раствор калия гидроксида
|
При растворении субстанции в кислоте серной концентрированной и последующем добавлением воды появляется вишневая окраска с зеленовато-коричневой флуоресценцией. После добавления хлороформа и встряхивания нижний слой окрашивается в желтый цвет, верхний - в зеленый(стероидный цикл).
|
48. Для идентификации тиамина бромида провели реакцию образования тиохрома. Какой реактив использовали?
А*калия ферроцианид
В кальция хлорид
С калия бромид
Д натрия гидроксид
Е железа (П) сульфат
|
Тиамина бромид окисляется калия ферроцианидом в щелочной бреде с образованием тиохрома, который экстрагируют изоамиловым или бутиловым спиртом; спиртовый шар имеет голубую флюоресценцию в УФ-свете:
|
49. С целью идентификации сульфогруппы в молекуле сульфокамфорной кислоты ее нагревают с карбонатом и нитратом натрия. В результате реакции образуется соединение, которое провизору-аналитику следует идентифицировать с последующим реактивом:
A. * хлоридом бария
B. сульфидом натрия
C. молибдатом аммония
D. нитратом серебра
E. хлоридом меди (II)
|
Образуются сульфаты SO42-, которые реагируют с бария хлоридом с образованием белого осадка, нерастворимого в разбавленных минеральных кислотах:
Реакция проводится в солянокислой среде для растворения осадков бария фосфатов и карбонатов, которые в отличие от бария сульфата растворимые в соляной кислоте.
|
50. С целью идентификации Пангамата кальция проводят его щелочной гидролиз в присутствии гидроксиламина. В результате реакции образуется гидроксамовая кислота, которую провизор-аналитик должен идентифицировать с последующим реактивом:
A * железа (III) хлоридом
B калия тетрайодомеркуратом
C Аргентуму нитратом
D натрия гидрокарбонатом
E аммония молибдата
|
Для идентификации Пангамата кальция проводят его щелочной гидролиз в присутствии гидроксиламина. В результате реакции образуется гидроксамовая кислота, которую провизор-аналитик должен идентифицировать з ферум (III) хлоридом, в результате чего образуется железа гидроксамат красно - бурого цвета:
|
51. В КАЛ поступила субстанция альфа-аминомасляной кислоты. Какой реактив используют для ее идентификации?
А*нингидрин
В натрия нитрат
С бензол
Д анилин
Е кальция бромид
|
Для идентификации аминокислот используют общую цветную реакцию с нингидрином. В результате реакции образуется аммонийная соль фенольной формы дикетогидриндикетогидринамина, которая имеет сине-фиолетовую окраску:
|
52. Определение степени окраски жидкостей проводят визуально путем сравнения с
соответствующими эталонами. Укажите как готовят эталонные растворы.
A * разбавления основных растворов кислотой хлористоводородной
B Смешиванием исходных растворов
C Смешиванием основных растворов
D Смешиванием выходных и основных растворов
E разбавлением исходных растворов водой
|
Соответственно раздела 2.2.2. ГФУ «Определение степени окрашивания жидкостей» проводять визуально путем сравнения с
соответствующими эталонами. Эталонные растворы готовят путем разбавления основных растворов кислотой хлористоводородной
|
53. Сульфаниламидные ЛС вступают в реакции диазотирования с последующим азосоединием. Для какого ЛВ это исследование требует проведения предварительного гидролиза?
A * Фталазол
B Сульфацил натрий
C Сульгин
D этазол
E Сульфадиметоксин
|
Реакция образования азокрасителя - это общая реакция не только на сульфаниламиды, но и на все соединения, содержащие в молекуле незамещенную первичную ароматическую аминогруппу.
Сульфаниламиды в которых аминогруппа замещена радикалом (фталазол), предварительно гидролизуют кипячением с разбавленной хлористоводородной кислотой. После гидролиза реакция проходит по следующей схеме:
В результате реакции образуется вишнево-красная окраска или осадок оранжево-красного цвета.
|
54. В КАЛ для анализа поступил ефир медицинский . Какой реактив следует использовать провизору-аналитику для выявления примесей ацетона и альдегидов?
A * Щелочной раствор калия тетрайодмеркуриата
B Аммиачний раствор Аргентума нитрата
C Водный раствор калия йодида
D Раствор натрия гидросульфита
E Раствор гидроксиламина
|
Согласно требованиям ГФУ для выявления примесей ацетона и альдегидов в препарате следует использовать щелочной раствор калия тетрайодмеркурата (реактив Несслера):
|
55.Фторафур(Phtorafurum) используется для лечения злокачественных опухолей желудка и других отделов ЖКТ. Одной из реакций его идентификации есть определение фторид-иона после предварительной минерализации. Фторид - ион можно определить по образованию осадка реакцией с:
A * Кальция хлоридом
B Аммония гидроксидом
C Калия нитратом
D Натрия карбонатом
E калия хлоридом
|
После минерализации с смесью для спекания остаток растворяют и при рН = 4,0-5,0 добавляют раствор кальция хлорида:
|
56. Угол оптического вращения веществ, который определяют при температуре 20°С, в толщине слоя 1 дм и длине волны линии Д спектра натрия (λ= 589,3 нм), в пересчете на содержимое 1 г. вещества в 1 мл раствора называют:
A * Удельным оптическим вращением
B Оптической плотностью
C Показателем преломления
D Относительной плотностью
E Показателем распределения
|
Удельное оптическое вращение, выраженное в радианах (рад), представляет собой вращение, вызванное слоем жидкости или раствора толщиной 1 дм, содержащий 1г оптически активного вещества в 1 см3 при прохождении через него поляризованного света с длиной волны линии Д спектра натрия (λ = 589,3 нм) при температуре 20°С.
|
57. Укажите, какой реактив использует провизор-аналитик для количественного определения натрия тетрабората алкалиметрическим методом согласно требованиям ГФУ:
A * Маннит
B пропанол-2
C Спирт этиловый
D Бензол
E Хлороформ
|
Метод количественного определения натрия тетрабората согласно ГФУ- алкалиметрия, прямое титрование в среде маннита, индикатор - фенолфталеин, s = 1/2:
Na2B4O7 + 7H2O → 4H3BO3 + 2NaCl
|
58. Какому сульфаниламидному препарату отвечает химическое название
2 - [п-(о-карбоксибензамидо)-бензолсульфамидо]-тиазол?
A * Фталазол
B Стрептоцид растворимый
C Сульфацил натрий
D Салазопиридазин
E уросульфан
|
|
59. Какой из перечисленных антибиотиков можно идентифицировать по реакции образования
Мальтола?
A * Стрептомицина сульфат
B доксициклина гидрохлорид
C Амоксициллин
D Линкомицина гидрохлорид
E канамицина моносульфат
|
Для идентификации стрептомицина сульфата используют мальтольну пробу, которая обусловлена способностью стрептозы в щелочной среде превращаться в мальтол в результате дегидратации и изомеризации:
При взаимодействии с ионами железа (III) в кислой среде мальтол образует соединения, которые имеют фиолетовую окраску:
|
60. Определение массовой доли синестрола в масляном растворе препарата после
экстракции действующего вещества водным раствором натрия гидроксида специалист Государственной инспекции по контролю качества лекарственных средств проводит методом:
A * Броматометрии
B перманганатометрия
C Комплексонометрии
D Нитритометрии
E Алкалиметрии
|
Количественное определение синестрола в масляном растворе проводят после экстракции водным раствором натрия гидроксида методом обратной броматометрии с контрольным опытом, s = 4/3:
|
61. Какой из указанных пенициллиов можно идентифицировать реакцией с нингидрином
A * ампициллин
B бензилпенницилин
C феноксиметилпенициллин
D оксациллин
E карбенициллин
|
В медицинской практике используют такие лекарственные средства пенициллинов общей формулы:
Ампициллин имеет следующие заместители:
R –
R1 - H
Итак, как видим, в составе препарата есть алифатическая аминогруппа, которую можно подтвердить по реакции с раствором нингидрина при нагревании, при этом образуется фиолетовое окрашивание.
|
62. Какой из указанных пенициллинов содержит изоксазольний цикл
A * оксациллин
B ампициллин
C феноксиметилпенициллин
D бензилпенициллин
E карфециллин
|
В медицинской практике используют такие лекарственные средства пенициллинов общей формулы:
Оксациллин имеет следующие заместители:
R - 
R1 – Na
Препарат оксациллина натриевая соль (Oxacillinum natrium) имеет полную химическое название - натриевой соли 3-фенил-5-метил-4-изоксазолилпеницилина моногидрат.
Как видим, структурная формула и химическое название указывают на наличие изоксазольного цикла в структуре субстанции.
|
63. Одной из реакций идентификации сульфаниламидов есть реакция образования азокрасителя. Какой из приведенных препаратов образует азокраситель только после предварительного кислотного гидролиза?
A * фталазол
B стрептоцид
C сульфален
D сульфазин
E норсульфазол
|
Реакция образования азокрасителя - это общая реакция не только на сульфаниламиды, но и на все соединения. Содержащие в молекуле НЕ замещенную первичную ароматическую аминогруппу. Сульфаниламиды в которых аминогруппа замещена радикалом (фталазол), предварительно гидролизуют кипячением с разбавленной соляной кислотой. После гидролиза реакция проходит по следующей схеме:
В результате образуется вишнево-красное окрашивание или выпадает осадок оранжево-красного цвета.
|
64. Для количественного определения ЛВ из группы сульфаниламидов применяют титрование натрия нитритом, потому что их молекулы содержат
A *Первичную ароматическую аминогруппу
B альдегидной группы
C гидроксильных групп
D карбоксильные группы
E карбонильные группы
|
Большинство лекарственных средств этой группы определяют методом нитритометрии. Вещество титруют натрия нитритом в кислой среде в присутствии катализатора калия бромида при температуре не выше 20 ° С. Индикаторы - внутренние или внешние; s = 1
Как видно из уравнения реакции, титрование происходит с образованием соли диазония и возможно только при наличии ароматической аминогруппы
|
65. Белый осадок, образующийся при взаимодействии морфина гидрохлорида с раствором аммиака, растворяется в растворе гидроксида натрия за счет наличия в структуре морфина гидрохлорида:
A * фенольного гидроксила |
