цитогенетический
биохимический
близнецовый
клинико-генеалогический+
популяционно-статистический.
131. Примером моногенного заболевания является
сахарный диабет
гипертоническая болезнь
атеросклероз
гемохроматоз
гликогеноз.+
132.Моногенным заболеванием является
атопическая бронхиальная астма
первичная артериальная гипертензия
сахарный диабет
близорукость
гемофилия В+
133. По доминантному типу наследуется
A) Брахидактилия+
B) Гемофилия А
C) Гемофилия В
D) Гликогеноз
E) Серповидно-клеточная анемия
134.Фенилкетонурия возникает вследствие
генных мутаций+
хромосомных мутаций
геномных мутаций
мутации половых хромосом
мутации генов репарации ДНК
135. Мутация структурного гена лежит в основе развития
фенилкетонурии;
алкаптонурии;
альбинизма;
болезни Вильсона-Коновалова
серповидно-клеточной анемии+
136. Хромосомной болезнью является
гемофилия
фенилкетонурия
дальтонизм
синдром Клайнфельтера.+
синдром Иценко-Кушинга
137.Хромосомной болезнью является
cерповидно-клеточная анемия
микросфероцитарная анемия
талассемия
болезнь Дауна+
болезнь Гирке (гликогеноз 1 типа)
138. Набор половых хромосом при синдроме Клайнфельтера
Достарыңызбен бөлісу: |
