Типовые тестовые задания
жүктеу/скачать 0.63 Mb.
|
| Государственное бюджетное образовательное учреждение
высшего профессионального образования «Тюменская государственная медицинская академия» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО ТюмГМА Минздрава России) ТИПОВЫЕ ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ к экзамену по допуску лиц, не завершивших освоение основных образовательных программ высшего фармацевтического образования, а также имеющих высшее фармацевтическое образование, к осуществлению фармацевтической деятельности на должностях среднего фармацевтического персонала Условия выполнения тестов: необходимо выбрать один наиболее правильный ответ. Регламент оценки результатов тестирования: 91-100% правильных ответов – «отлично»; 81-90% правильных ответов – «хорошо»; 70-80% правильных ответов – «удовлетворительно»; менее 70% правильных ответов – «неудовлетворительно». Дисциплина «ФАРМАКОГНОЗИЯ»
Дисциплина «Фармацевтическая технология» 1. Государственная регламентация производства лекарственных препаратов и контроля их качества проводится по направлениям а) установления права на фармацевтическую деятельность б) нормирования состава прописей лекарственных препаратов в) установления норм качества лекарственных и вспомогательных веществ г) нормирования условий изготовления и технологического процесса д) всем вышеперечисленным 2. Сборником обязательных общегосударственных стандартов и положений, нормирующих качество лекарственных средств, является а) справочник фармацевта б) приказ МЗ по контролю качества лекарственных средств в) ГОСТ
г) ГФ д) GMP
3. Воздух помещений аптеки обеззараживают а) радиационной стерилизацией б) установкой приточно-вытяжной вентиляции в) ультрафиолетовой радиацией г) обработкой дезинфицирующими средствами д) установкой приточной вентиляции 4. Биофармация как наука изучает биологическое действие лекарственных препаратов в зависимости а) от физико-химических свойств лекарственных и вспомогательных веществ, лекарственной формы, технологии изготовления б) от функциональных групп в) от воздействия факторов окружающей среды г) только от технологии изготовления д) от технологического оборудования 5. В аптеку доставили посуду из инфекционного отделения больницы. Предстерилизационная обработка посуды, изделий и объектов в соответствии с действующей инструкцией по санитарному режиму будет включать виды деятельности а) удаление белковых веществ б) удаление жировых веществ в) удаление механических включений г) моюще-дезинфицирующую обработку д) все вышеперечисленное 6. Утверждение, что «GMP (Good manufacturing practices) – это единая система требований по организации производства и контролю качества от начала переработки сырья до получения готового лекарственного препарата» а) верно
б) ошибочно в) требует уточнения г) находится в стадии разработки д) входит в содержание ФЗ РФ «О лекарственных средствах» 7. Класс чистоты помещения устанавливают по предельно допустимому содержанию в 1 м3 воздуха а) аэрозольных частиц б) микроорганизмов в) аэрозольных частиц определенного размера и микроорганизмов г) микроорганизмов и дрожжевых грибов д) углерода диоксида 8. Стерилизация любого объекта, в обязательном порядке, заключается в а) умерщвлении патогенных видов микроорганизмов на изделии б) умерщвлении патогенных микроорганизмов на поверхности в) удалении из объекта микроорганизмов всех видов и находящихся на всех стадиях развития г) умервщлении вирусов д) удалении из объекта дрожжевых грибов 9. Эффективность стерилизации сухим горячим воздухом зависит от а) температуры б) времени стерилизации в) степени теплопроводности стерилизуемых объектов г) правильности расположения объекта внутри стерилизационной камеры д) всех вышеперечисленных факторов 10. Химическая стерилизация растворами применяется для стерилизации а) ваты
б) пергамента г) фильтровальной бумаги д) марли
11. На флаконах с растворами при оформлении к стерилизации делают пометку о времени изготовления с учетом того, что интервал времени от изготовления этих растворов до начала стерилизации регламентируется а) с антибиотиками б) для офтальмологии в) для инъекций г) для новорожденных д) для детей до 1 года 12. Интервал времени от начала изготовления инъекционных и инфузионных растворов до начала стерилизации не должен превышать (часов) а) 1,5
б) 2 в) 3
г) 6 д) 12
13. Простерилизованные: вата, марля, пергаментная бумага, фильтры - до вскрытия биксов хранятся в аптеке (часов) а) 6
б) 12 в) 24
г) 48 д) 72
14. К лекарственным веществам, разлагающимся с образованием летучих продуктов, относятся а) йодоформ б) водород пероксид в) хлорамин Б г) натрия гидрокарбонат д) все перечисленные 15. При обеспечении условий хранения и изготовления лекарственных препаратов необходимо учитывать, что углерод диоксид воздуха способен снижать качество растворов а) рибофлавина б) эуфиллина в) кислоты борной г) анестезина д) магния сульфата 16. Высокой гигроскопичностью, которую учитывают при изготовлении любых лекарственных форм, обладает а) магния оксид б) калия перманганат в) теофиллин г) кальция хлорид д) терпингидрат 17. Вспомогательное вещество нипагин выполняет в лекарственных формах роль а) пролонгатора б) консерванта в) антиоксиданта г) регулятора рН д) изотонирующего компонента 18. Ронгалит, натрия метабисульфит, натрия сульфит применяют в качестве а) консерванта б) антиоксиданта в) пролонгатора г) изотонирующего компонента д) корригента 19. Если врач в рецепте превысил разовую или суточную дозу ядовитого или сильнодействующего вещества, не оформив превышение соответствующим образом, провизор-технолог а) уменьшит количество лекарственного вещества в соответствии со средней терапевтической дозой б) вещество введет в состав лекарственного препарата в дозе, указанной в ГФ как высшая в) лекарственный препарат не изготовит г) вещество в состав лекарственного препарата введет в половине дозы, указанной в ГФ как высшая д) введет вещество в половине дозы, выписанной в рецепте 20. Проводя перед изготовлением лекарственных препаратов фармацевтическую экспертизу прописей рецепта, технолог отметит, что к списку А относятся а) камфора б) атропина сульфат в) кодеина фосфат г) висмута нитрат основной д) эфедрина гидрохлорид 21. Сделайте вывод о соответствии определения ГФ XI издания: «Порошки - это лекарственная форма для внутреннего и наружного применения, состоящая из одного или нескольких веществ и обладающая свойством дисперсности» а) соответствует б) не соответствует в) следует добавить фразу «для парентерального применения» г) не соответствует, т.к. «Порошки» - это сложная лекарственная форма...» д) следует добавить фразу «обладающая свойством однородности» 22. При разделительном способе выписывания порошков, пилюль, суппозиториев, масса вещества на одну дозу а) указана в рецепте б) рассчитывается путем деления выписанной массы на число доз в) рассчитывается путем деления выписанной массы на число приемов г) рассчитывается путем умножения на число доз д) рассчитывается путем умножения на число приемов 23. При распределительном способе выписывания дозированных лекарственных форм масса вещества на одну дозу а) указана в прописи б) является частным от деления выписанной массы на число доз в) является частным от деления общей массы на число приемов г) является результатом умножения выписанной в рецепте дозы на число доз д) является результатом умножения выписанной в рецепте дозы на число приемов 24. Измельчение и смешивание порошков начинают, затирая поры ступки веществом а) мелкокристаллическим б) аморфным в) жидким г) относительно более индифферентным д) с малой насыпной массой 25. Первыми при изготовлении порошковой массы измельчают лекарственные вещества а) красящие б) выписанные в меньшей массе в) имеющие малое значение насыпной массы г) трудноизмельчаемые д) теряющие кристаллизационную воду 26. Определяя массу 1 см3 порошка в условиях свободной насыпки и суховоздушном состоянии, устанавливают а) плотность б) объемную (насыпную) массу в) фактор замещения г) расходный коэффициент д) обратный заместительный коэффициент 27. Легко распыляется при диспергировании а) тимол
б) цинка сульфат в) магния оксид г) магния сульфат д) резорцин 28. К лекарственным веществам с установленным НД нижним пределом влагосодержания относятся вещества а) кристаллические б) аморфные в) летучие г) липофильные д) кристаллогидраты 29. В качестве наполнителя при изготовлении тритураций используют а) глюкозу б) крахмально-сахарную смесь в) лактозу г) сахарозу д) фруктозу 30. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой выписан скополамина гидробромид распределительным способом в дозе 0,0003, следует взять тритураций а) 1:10-0,03 г б) 1:10-0,3 г в) 1:10-0,003 г г) 1:100-0,3 г д) 1:100-0,03 г 31. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой вещества выписаны распределительным способом в дозах: атропина сульфата 0,0003 и сахара 0,25, сахара на все дозы следует взять а) 2,5 г
б) 2,45 г в) 2,30 г г) 2,20 г д) 2,47 г 32. Выписанный в прописи рецепта экстракт белладонны соответствует а) густому экстракту б) раствору густого экстракта в) жидкому экстракту г) раствору жидкого экстракта д) сухому экстракту 33. При изготовлении порошков по прописи, в которой выписано 0,24 экстракта белладонны разделительным способом на 12 доз, сухого экстракта взвесили а) 0,24 г б) 2,88 г в) 0,48 г г) 0,12 г д) 5,76 г 34. При изготовлении 10 доз порошков по прописи, в которой
а) 0,15 г б) 0,30 г в) 0,03 г г) 0,015 г д) 0,60 г 35. При изготовлении 10 доз порошков с использованием сухого экстракта по прописи, содержащей экстракта белладонны 0,15 и фенилсалицилата 3,0 на все дозы, развеска порошка составила а) 0,31 г б) 0,3 г в) 0,32 г г) 0,33 г д) 0,35 г 36. Заканчивают измельчение и смешивание порошков, добавляя вещества а) имеющие малую насыпную массу б) трудноизмельчаемые в) с малыми значениями относительной потери при диспергировании г) аморфные 37. Порошки упаковывают в пергаментные капсулы, если они содержат вещества а) сильнодействующие и ядовитые б) ядовитые и наркотические в) летучие и пахучие г) гигроскопичные д) выветривающиеся (теряющие кристаллизационную воду) 38. В вощеные капсулы упаковывают порошки с веществами а) пахучими б) летучими в) гигроскопичными г) только трудноизмельчаемыми д) имеющими неприятный вкус 39. В массо-объемной концентрации изготавливают растворы а) этаноловые б) стандартных жидкостей, выписанных в прописи рецепта под условным названием в) этанола различной концентрации г) крахмала 2% концентрации д) глицериновые 40. Изменение объема и тепловой эффект растворения свидетельствуют о а) превышении предела растворимости б) механическом характере процесса в) физико-химическом взаимодействии молекул растворителя и растворяемого вещества г) несовместимости и невозможности изготовления препарата д) необходимости предварительного нагревания и диспергирования 41. Для учета изменения объема, возникающего при растворении вещества, Вам следует исполъзоватъ при расчетах коэффициент а) обратный заместительный б) водопоглощения в) увеличения объема г) расходный д) преломления 42. Процесс образования растворимой соли применяют при изготовлении растворов а) фурацилина б) этакридина лактата в) йода
г) алюминия ацетата д) свинца ацетата 43. При необходимости уменьшить размер частиц калия перманганата при изготовлении растворов его диспергируют в присутствии а) глицерина б) эфира в) этанола г) без добавления вспомогательной жидкости д) спирто-глицерино-водного раствора 44. Нагревание и тщательное перемешивание приведет к снижению качества раствора при растворении а) кофеина б) кислоты борной в) натрия гидрокарбоната г) кальция глюконата д) кальция глицерофосфата 45. Концентрация йода в растворе Люголя для внутреннего применения составляет а) 5%
б) 3% в) 1%
г) 0,5% д) внутрь не применяют 46. Если в прописи рецепта не указана концентрация раствора, изготавливают и выдают больному раствор а) кислоты хлористоводородной (8,3%) б) водорода пероксида (30%) в) кислоты хлористоводородной (0,83%) г) формальдегида (30%) д) кислоты уксусной (10%) 47. Жидкость Бурова представляет собой раствор а) калия ацетата б) свинца ацетата в) основного алюминия ацетата г) меди сульфата д) квасцов 48. Объем жидкости Бурова (мл), который необходимо взять для изготовления 200 мл 8% раствора жидкости Бурова равен а) 200мл
б) 100мл в) 125мл
г) 16мл д) 5 мл
49. Для изготовления 200 мл 5% раствора формалина следует взять стандартного раствора (37%) и воды очищенной а) 10 и 190мл б) 10,8 и 189,2 мл в) 27 и 173мл г) 10 и 200 мл д) 30 и 170 мл 50. Для изготовления 200 мл 5% раствора формальдегида стандартного (37%) раствора следует взять а) 10мл
б) 10,8мл в) 27мл
г) 29,4мл д) 200мл
51. Для изготовления 500 мл 3% раствора водорода пероксида следует взять пергидроля а) 50 мл
б) 15мл в) 50,0
г) 15,0 д) 500мл
52. Для повышения растворимости и ускорения процесса растворения при изготовлении водных растворов применяют а) процесс образования растворимых солей б) прием дробного фракционирования в) предварительное диспергирование г) настаивание д) гомогенизацию 53. .Калия йодид добавляют при изготовлении водного раствора а) фенола б) формалина в) йода
г) серебра нитрата д) фурацилина 54. При отсутствии в рецепте или другой НД указаний о концентрации спирта этилового применяют этанол а) 95об.% б) 90об.% в) 80об.% г) 70об.% д) 40об.% 55. Изготовление концентрированных растворов для глазных лекарственных форм и микстур детям в возрасте до 1 месяца отличается от изготовления концентратов для бюреточной установки стадией а) создания асептических условий изготовления б) стерилизации вспомогательных материалов и посуды в) стерилизации раствора после изготовления в соответствии с НД г) фильтрования д) стандартизации 56. Объем воды очищенной, необходимый для изготовления 1 л концентрированного 50% раствора магния сульфата (КУО = 0, 5 мл/г), составил а) 949мл
б) 750мл в) 922мл
г) 934мл д) 500мл
57. Объем воды очищенной, необходимый для изготовления 1 л концентрированного 10% раствора кофеина натрия бензоата (плотность раствора = 1,0341 г/мл), составил а) 949мл
б) 750мл в) 922мл
г) 934мл д) 900мл
58. Для изготовления 1 л раствора натрия гидрокарбоната 5% концентрации (КУО = 0,30 мл/г) воды очищенной следует отмерить а) 1000мл б) 995мл в) 985мл
г) 970мл д) 950мл
59. Для изготовления 500 мл 5% раствора натрия гидрокарбоната (плотность = 1,0331 г/мл) воды очищенной отмеряют а) 516,5 мл б) 500мл в) 495мл
г) 491,5мл д) 475 мл 60. При введении в состав микстуры 5,0 кальция хлорида отмеряют 10 мл концентрированного раствора концентрации а) 20%
б) 1:5 в) 10%
г) 50% д) 1:10
61. Изготавливая 200 мл раствора, содержащего 3,0 натрия бензоата (КУО = 0,6 мл/г) и 4,0 натрия гидрокарбоната (КУО = 0,3 мл/г), отмеряют воды очищенной а) 196,5мл б) 197мл в) 198,2мл г) 198,5мл д) 202мл
62. Объем воды очищенной, необходимый для изготовления 200 мл 1% раствора натрия гидрокарбоната с использованием концентрированного раствора 5% концентрации, равен а) 180мл
б) 160мл в) 100мл
г) 200мл д) 150мл
63. Общий объем микстуры, изготовленной по прописи:Analgini 7,0 Natrii bromidi 3,0 Tincturae Leonuri Sirupi simplicis ana 5 ml Aquae purificatae 200 ml составляет а) 220мл
б) 217мл в) 210мл
г) 200мл д) 205 мл 64. Число приемов микстуры с общим объемом 180 мл, дозируемой столовыми ложками, равно а) 9
б) 12 в) 18
г) 20 д) 36
65. Разовая и суточная дозы кодеина, содержание которого 0,2 в 120 мл раствора, дозируемого столовыми ложками для приема 3 раза в день, составляют а) 0,05 и 0,2 г б) 0,025 и 0,075 г в) 0,01 и 0,03 г г) 0,015 и 0,045 г д) 0,02 и 0,06 г 66. В первую очередь при изготовлении микстур дозируют а) концентрированные растворы б) вещества списка А в) воду очищенную г) вещества списка Б д) вещества, находящиеся на предметно-количественном учете 67. Вещества списка А и наркотические вещества должны быть добавлены а) в первую очередь б) после отмеривания воды очищенной или для инъекций в) после растворения в части воды очищенной и добавления в последнюю очередь г) до изготовления водного извлечения, одновременно с экстрагентом д) в воду очищенную, предназначенную для получения первичнойэмульсии 68. Жидкости, содержащие этанол, добавляют к микстуре а) первыми б) после растворения ядовитых и наркотических веществ (до концентратов) в) последними в порядке возрастания концентрации этанола г) последними в порядке уменьшения концентрации этанола д) в порядоке выписывания в прописи рецепта 69. Раньше других жидкостей при изготовлении микстур будут добавлены а) пахучие б) летучие в) вязкие г) содержащие этанол д) водные непахучие и нелетучие 70. Вода ароматная, выписанная в прописи рецепта в качестве дисперсионной среды, при изготовлении микстур добавляется а) в первую очередь б) после концентрированных растворов в) до добавления жидкостей, содержащих этанол г) в последнюю очередь, т.к. содержит эфирное масло д) после растворения твердых лекарственных веществ 71. Для изготовления 30 мл изотонического раствора магния сульфата (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,14) лекарственного вещества следует взять а) 4,2 г
б) 6,4 г в) 1,92 г г) 0,04 г д) 0,27 г 72. Для изготовления 10 мл 1% раствора пилокарпина гидрохлорида следует взять натрия хлорида (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,22) а) 0,022 г б) 0,090 г в) 0,220 г г) 0,068 г д) 0,680 г 73. Капли глазные, содержащие 0,2 пилокарпина гидрохлорида в 10 мл воды очищенной (изотонический эквивалент по натрия хлориду = 0,22), слезной жидкости а) изотоничны б) гипотоничны в) гипертоничны г) изоосмотичны д) гиперосмотичны 74. Глазные капли - 10% раствор натрия тетрабората 10 мл (изотонический эквивалент по натрия хлориду = 0,34), слезной жидкости а) изотоничны б) гипотетичны в) гипертоничны г) изоосмотичны д) гипоосмотичны 75. Вам предстоит изготовить глазные капли состава: Solutionis Riboflavini 0,02% - 10 ml Acidi borici 0,2 Выберите оптимальный вариант изготовления а) растворение твердых веществ б) использование однокомпонентных концентрированных растворов в) использование комбинированных концентрированных растворов г) растворение твердых веществ и использование однокомпонентных стерильных концентрированных растворов д) использование стерильных комбинированных концентрированных растворов 76. Стабилизатор добавляют при изготовлении глазных капель а) рибофлавина б) пилокарпина гидрохлорида в) натрия сульфацила г) колларгола д) атропина сульфата 77. Стерилизуют термическим методом глазные капли, содержащие а) бензилпенициллин б) резорцин в) колларгол г) левомицетин д) трипсин 78. Важным дополнительным требованием к качеству воды для инъекций, в сравнении с водой очищенной, является а) слабо кислые значения рН б) отсутствие хлоридов, сульфатов, ионов кальция и тяжелых металлов в) сухой остаток не более 0,001% г) отсутствие пирогенных веществ д) содержание аммиака не более 0,00002% 79. Применение спирта этилового в составе комплексного растворителя для изготовления инъекционных растворов а) регламентировано ГФ XI б) не регламентировано в) регламентировано приказом №214 г) запрещено д) регламентировано приказом № 308 80. Применение бензилбензоата в составе комплексного растворителя для изготовления инъекционных растворов а) не регламентировано б) регламентировано ГФ XI в) регламентировано приказом №214 г) запрещено д) регламентировано приказом № 308 81. Применение полиэтиленоксида (ПЭГ-400) в составе комплекного растворителя для изготовления инъекционных растворов а) регламентировано ГФ XI б) не регламентировано в) регламентировано приказом №214 г) запрещено д) регламентировано приказом № 308 82. Для депирогенизации натрия хлорида перед изготовлением инъекционных растворов его предварительно а) стерилизуют насыщенным паром 120°С + 2°С 15 минут б) обрабатывают углем активированным в) подвергают термической стерилизации при 180°С в течение 2 часов г) стерилизуют насыщенным паром при 120°С + 2°С 30 минут д) используют воздушный метод стерилизации при 180° С в течение 1 часа 83. Особенностями депирогенизации натрия хлорида являются а) нагревание в открытой стеклянной или фарфоровой посуде б) нагревание при 180°С в течение 2 часов в) толщина слоя порошка не более 6-7 см г) срок использования - в течение 24 часов д) все вышеперечисленные 84. 40% раствор гексаметилентетрамина для инъекций отличается от инъекционных растворов кофеина натрия бензоата, натрия тиосульфата, дибазола тем, что его а) изготавливают в асептических условиях б) подвергают стерилизации термическим методом без добавления стабилизатора в) стерилизуют фильтрованием г) стабилизируют д) консервируют 0,05% раствором фенола 85. Натрия сульфит используют для стабилизации инъекционного раствора а) глюкозы 40% б) натрия парааминосалицилата 3% в) кофеина натрия бензоата 10% г) новокаина 1% д) дибазола 0,5% 86. Вспомогательное вещество динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты относится к группе а) пролонгаторов б) консервантов в) антиоксидантов г) изотонирующих д) регуляторов осмотических свойств растворов 87. Для изготовления 500 мл 25% раствора глюкозы следует взять водной глюкозы с влажностью 10% а) 250,0 г б) 200,0 г в) 150,0 г г) 138,0 г д) 100,0 г 88. Для изготовления 400 мл изотонического раствора натрия хлорида его следует взять а) 36,0 г б) 20,0 г в) 40,0 г г) 3,6 г д) 2,0 г
89. В аптеках изготавливают инфузионные растворы а) гемодинамические б) регуляторы водно-электролитного баланса и кислотно-основного равновесия в) переносчики кислорода г) дезинтоксикационные д) полифункциональные 90. При изготовлении микстур, содержащих пепсин, кислоту хлористоводородную и сироп сахарный, пепсин добавляют а) к кислоте хлористоводородной б) к сиропу сахарному в) к воде очищенной г) к воде очищенной после смешивания ее с 0,83% раствором кислоты хлористоводородной д) после предварительного измельчения в ступке 91. При изготовлении растворов Вы учтете, что стадия набухания перейдет в стадию собственно растворения только при изменении условий растворения ВМВ, относящихся к группе а) набухающих ограниченно б) набухающих неограниченно в) образующих студни г) образующих гели д) умеренно набухающих 92. Переход стадии набухания в стадию собственно растворения не требует изменения условий растворения при изготовлении растворов а) крахмала б) желатина в) ПВС.
г) пепсина д) МЦ
93. Образование структуры геля при изготовлении растворов крахмала обусловлено, главным образом, содержанием а) амилозы б) амилопектина в) декстрана г) амфолитов д) амилазы 94. Метилцеллюлоза, в отличие от таких вспомогательных веществ, как натрия метабисульфит, нипазол, натрия сульфат, в глазных каплях выполняет роль а) антиоксиданта б) консерванта в) пролонгатора г) стабилизатора химических процессов д) регулятора осмотических свойств растворов 95. Предупредительной надписью «Перед употреблением подогреть» снабжают растворы а) крахмала б) камедей в) желатина г) желатозы д) метилцеллюлозы 96. Насыпают на поверхность воды при изготовлении растворов, не взбалтывая а) колларгол б) пепсин в) крахмал г) протаргол д) желатин 97. Набухание при комнатной температуре, а затем растворение при нагревании происходит при изготовлении растворов а) колларгола б) пепсина в) этакридина лактата г) желатина д) протаргола 98. При изготовлении растворов диспергируют с водой или глицерином а) колларгол б) пепсин в) протаргол г) желатин д) лидазу 99. Растворяют при нагревании а) пепсин б) фурацилин в) колларгол г) висмута нитрат основной д) магния сульфат 100. Приливают к горячей воде в виде суспензии, затем растворяют при кипячении а) протаргол б) панкреатин в) крахмал г) желатозу 101. Колларгол при изготовлении раствора а) растворяют в горячей воде б) растирают с водой до растворения в) насыпают на поверхность воды для набухания и последующего растворения г) растворяют при нагревании на водяной бане д) растворяют в изотоническом растворе натрия хлорида 102. Протаргол при изготовлении раствора а) растирают с водой до растворения б) растворяют в горячей воде в) растворяют при нагревании г) растворяют при интенсивном перемешивании д) насыпают на поверхность воды и оставляют для растворения 103. Смесь сульфидов, сульфатов и сульфонатов, полученных при сухой перегонке битуминозных сланцев содержит а) колларгол б) протаргол в) ихтиол г) сера д) нефть нафталанская 104. Правило оптимального диспергирования предполагает добавление вспомогательной жидкости к массе измельчаемого вещества в соотношении а) 1:1
б) 1:2 в) 1:5
г) 1:10 д) 1:20
105. Без введения стабилизатора в аптеке могут быть изготовлены водные суспензии веществ а) дифильных б) гидрофильных, не растворимых в воде в) гидрофильных г) с нерезко гидрофобными свойствами д) с резко гидрофобными свойствами 106. Суспензию серы стабилизирует с одновременным обеспечением оптимального фармакологического действия а) желатоза б) эмульгатор Т-2 в) мыло медицинское г) раствор крахмала д) гель МЦ 107. При изготовлении водных суспензий следует учитывать, что нерезко гидрофобными свойствами обладают а) ментол б) цинка сульфат в) фенилсалицилат г) тимол д) цинка оксид 108. Седиментационная устойчивость дисперсной фазы в лекарственных формах, представляющих собой микрогетерогенные системы, прямо пропорциональна а) размеру частиц б) величине ускорения свободного падения в) разности значений плотностей фазы и среды г) вязкости дисперсионной среды д) времени хранения препарата 109. Скорость оседания частиц в суспензиях обратно пропорциональна а) радиусу частиц б) разности плотностей фазы и среды в) вязкости среды г) величине ускорения свободного падения д) скорости диспергирования 110. Применение приема дробного фракционирования при изготовлении суспензий гидрофильных веществ основано на законе а) Стокса б) Гиббса в) Фика-Щукарева г) Рауля д) Вант-Гоффа 111. Качество суспензий контролируют, определяя а) объем и отклонение от объема б) ресуспендируемость в) время диспергирования г) вязкость среды д) значение рН 112. Эмульсии - это лекарственная форма, состоящая из а) диспергированной фазы в жидкой дисперсионной среде б) тонко диспергированных, несмешивающихся жидкостей в) макромолекул и макроионов, распределенных в жидкости г) мицелл в жидкой дисперсионной среде д) нескольких жидкостей 113. Тип эмульсии обусловлен, главным образом а) массой масла б) массой воды очищенной в) природой и свойствами эмульгатора г) природой вводимых лекарственных веществ д) размером частиц дисперсной фазы 114. При отсутствии указаний о концентрации в соответствии с ГФ XI для изготовления 100,0 эмульсии берут масла а) 50,0 г б) 5,0 г в) 10,0 г г) 20,0 г д) 25,0 г 115. В случае выписывания в рецепте ароматной воды в качестве основной дисперсионной среды, концентрированные растворы лекарственных веществ, входящих в состав прописи а) используют б) не используют в) используют, если концентрация лекарственных веществ до 3% г) не используют, если концентрация лекарственных веществ свыше 3% д) используют с уменьшением объема основного растворителя 116. При изготовлении эмульсий главной технологической операцией является а) предварительное измельчение лекарственных веществ б) гидрофилизация эмульгатора в) изготовление первичной эмульсии г) разбавление первичной эмульсии д) введение водорастворимых веществ 117. Растворяют в воде очищенной, предназначенной для разведения первичной эмульсии а) сульфамонометоксин б) эфирные масла в) новокаин г) фенилсалицилат д) ментол 118. Воду для образования первичной эмульсии используют а) для растворения водорастворимых веществ б) для измельчения веществ, вводимых по типу суспензии в) для измельчения, гидрофилизации или растворения ПАВ г) для солюбилизации лекарственных веществ д) в качестве дисперсной фазы эмульсий для внутреннего применения 119. Водорастворимые вещества вводят в эмульсии а) растворяя в воде, используемой при получении первичной эмульсии б) растворяя в воде, предназначенной для разведения первичной эмульсии в) растирая с готовой эмульсией г) растирая с маслом д) растворяя в эмульсии 120. Дополнительного введения стабилизатора при изготовлении эмульсий требуют а) фенилсалицилат б) кофеин натрия бензоат в) висмута нитрат основной г) гексаметилентетрамин д) магния оксид 121. Эмульсии в аптеке изготавливают и контролируют по а) объему б) объему с учетом плотности в) массе
г) массе или объему в зависимости от массы масла д) массе или объему в зависимости от количества воды 122. Если принять обозначения: V - объем воды очищенной, взятый для экстракции Vo - объем водного извлечения, указанный в рецепте М - масса сырья Кв - коэффициент водопоглощения, то а) У = Уо-(МхКв) б) У = Уох(М:Кв) в) У = Уо + (МхКв) г) У = Уо-(М:Кв) д) У = УохКв + МхКв 123. Определяя объем воды очищенной, удерживаемый 1,0 лекарственного растительного сырья после отжатия его в перфорированном стакане инфундирки, рассчитывают а) расходный коэффициент б) коэффициент водопоглощения в) фактор замещения г) коэффициент увеличения объема д) обратный заместительный коэффициент 124. В аптеку поступил рецепт, содержащий пропись настоя травы горицвета весеннего без указания его концентрации. Вы изготовите настой в соотношении а) 1:400
б) 1:30 в) 1:20
г) 1:10 д) 1:5
125. Общим для водных извлечений из корневищ с корнями валерианы, травы горицвета, корней истода является б) изготовление отвара в) обязательный учет валора сырья г) изготовление в соотношении 1:30 д) немедленное процеживание после настаивания на водяной бане 126. Всегда изготавливают настои из лекарственного растительного сырья а) содержащего термостабильные вещества б) содержащего термолабильные вещества в) мягкой гистологической структуры г) листьев д) семян
127. Настаивание при комнатной температуре в течение 30 минут, процеживание без отжатия соответствует получению водного извлечения из а) корневищ лапчатки б) плодов фенхеля в) корней истода г) корней алтея д) листьев сенны 128. Полнота экстракции будет выше, если добавить натрия гидрокарбонат при получении водного извлечения из сырья, содержащего а) алкалоиды б) сапонины в) дубильные вещества г) полисахариды слизистой природы д) эфирные масла 129. Изготавливать водные извлечения из лекарственного растительного сырья в одном инфундирном стакане а) нельзя б) можно в) можно, если физико-химическимие свойства действующих веществ требуют одинакового режима экстракции г) можно, если гистологическая структура одинакова д) можно при условии одинакового измельчения 130. При изготовлении настоя травы термопсиса из 0,5-200 мл нестандартного сырья, содержащего 1,8% алкалоидов (при стандарте - 1,5%), необходимо взять а) 0,25 г б) 0,42 г в) 0,60 г г) 1,0 г д) 0,5 г
131. При получении аптекой нестандартного растительного сырья с более высокой активностью а) при изготовлении водных извлечений навеску сырья увеличивают б) при изготовлении водных извлечений навеску сырья уменьшают в) не используют, возвращая поставщику г) проводят стандартизацию в аптеке д) отправляют в контрольно-аналитическую лабораторию 132. При получении аптекой нестандартного растительного сырья с более низкой активностью а) при изготовлении водных извлечений навеску сырья увеличивают б) при изготовлении водных извлечений навеску сырья уменьшают в) сырье не используют г) проводят стандартизацию в аптеке д) отправляют в контрольно-аналитическую лабораторию 133. Время нагревания настоев с пометкой «Cito» при искусственном охлаждении а) 10 минут б) 15 минут в) 25 минут г) 30 минут д) 20 минут 134. С целью увеличения выхода алкалоидов при экстракции экстрагент а) подкисляют б) подщелачивают в) используют экстрагент нейтральной реакции г) насыщают углекислотой д) вводят солюбилизатор 135. Для изготовления 200 мл настоя корней алтея (Красх. = 1,3) необходимо взять сырья и воды очищенной а) 6,5 г и 230 мл б) 13,0 г и 260 мл в) 12,0 г и 224 мл г) 10,0 г и 200 мл д) 15,0 г и 250 мл 136. Для изготовления 150 мл настоя травы пустырника (Кв = 2 мл/г) следует взять воды очищенной а) 150мл
б) 160мл в) 170мл
г) 180мл д) 190мл
137. При изготовлении микстуры, содержащей настой травы пустырника, натрия бромид, натрия барбитал и настойку ландыша, натрия барбитал добавляют а) к изготовленному настою в первую очередь б) после предварительного растворения в настойке ландыша в) после растворения в настое натрия бромида г) в последнюю очередь д) к рассчитанному объему экстрагента 138. Всегда изготавливают отвары из лекарственного растительного сырья а) грубой гистологической структуры б) содержащего термостабильные вещества в) содержащего нелетучие вещества г) из корневищ и корней д) содержащего тормолабильные вещества 139. При выборе оптимального процесса изготовления отвара из коры дуба учитывают особенность фильтрования, обусловленную физико-химическими свойствами действующих веществ. Отвар а) фильтруют после охлаждения в течение 10 минут б) не фильтруют в) готовят, не отжимая сырье перед фильтрованием г) фильтруют после полного освобождения от смолистых веществ д) фильтруют после экстракции на водяной бане 140. Особенностью технологии изготовления водных извлечений, содержащих дубильные вещества, является а) отжатие и фильтрование без предварительного охлаждения б) добавление в экстрагент натрия гидрокарбоната в) добавление кислоты хлористоводородной для обеспечения полноты экстракции г) фильтрование без отжатия д) экстракция до полного охлаждения после экстракции на водяной бане 141. При изготовлении водных извлечений с применением жидких экстрактов-концентратов их добавляют в микстуру с учетом концентрации и свойств использованного экстрагента а) в первую очередь б) последними в) до жидкостей с большей концентрацией этанола г) после жидкостей с большей концентрацией этанола д) до растворения твердых лекарственных веществ 142. При изготовлении водных извлечений из лекарственного растительного сырья концентрированные растворы лекарственных веществ а) используют б) не используют в) ускоряют процесс экстракции г) обеспечивают стандартность препарата д) регламентировано приказом № 214 143. Для изготовления 180 мл настоя травы пустырника с использованием экстракта-концентрата жидкого (1:2) следует взять воды очищенной а) 180мл
б) 162мл в) 144 мл г) 168мл д) 174мл
144. Для изготовления 120 мл настоя корней алтея с использованием экстракта-концентрата следует взять воды очищенной (КУО = 0,61 мл/г) а) 116мл
б) 110мл в) 120мл
г) 114мл д) 105,5мл 145. Соли, эфирные масла и другие лекарственные вещества в состав растительных сборов а) включают б) не включают в) включают только соли г) включают некоторые эфирные масла д) включают хлористоводородную кислоту 146. Если в рецепте выписана официнальная мазь, но нестандартной концентрации, в качестве основы используют а) вазелин б) сплав вазелина с ланолином в) консистентную эмульсию «вода-вазелин» г) официнальную основу с пересчетом компонентов д) сплав вазелина с ланолином безводным 147. При изготовлении глазных мазей и мазей с антибиотиками, учитывая область применения, свойства лекарственных и вспомогательных веществ, отдают предпочтение основам а) липофильным б) гидрофильным в) адсорбционным г) абсорбционным д) эмульсионным 148. ПАВ являются обязательным компонентом основ а) липофильных б) гидрофильных в) абсорбционных г) гидрофобных д) липофобных 149. В качестве активатора высвобождения и всасывания лекарственных веществ из мазей применяют а) кислоту сорбиновую б) эсилон-5 в) димексид г) нипазол д) оксил
150. При изготовлении аммиачного линимента 10% раствор аммиака добавляют а) в первую очередь б) к маслу подсолнечному в) после растворения олеиновой кислоты в масле г) к маслу подсолнечному при слабом нагревании д) к олеиновой кислоте до растворения в масле 151. Наиболее сложные многокомпонентные мази, содержащие несколько лекарственных веществ с различными физико-химическими свойствами - это а) растворы б) эмульсионные типа м/в в) гели
г) суспензионные д) комбинированные 152. По типу дисперсной системы мазь, содержащая камфору, вазелин, ланолин безводный, является а) гомогенной (мазь-раствор) б) гомогенной (мазь-сплав) в) суспензионной г) эмульсионной д) комбинированной 153. По типу дисперсной системы мазь, содержащая эфедрин гидрохлорид, сульфадимезин норсульфазол, ментол, ланолин, вазелин, является а) гомогенной (мазь-сплав) б) суспензионной в) эмульсионной г) комбинированной д) гомогенной (мазь-раствор) 154. По типу дисперсной системы мазь, содержащая стрептоцид, кислоту салициловую, вазелин, является а) гомогенной (мазь-раствор) б) суспензионной в) эмульсионной г) комбинированной д) гомогенной (экстракционной) 155. Фармакологическое действие мазей определяется а) физико-химическими свойствами лекарственных веществ б) концентрацией действующих веществ в) природой и концентрацией вспомогательных веществ г) характером технологического процесса д) всем комплексом фармацевтических факторов 156. Персиковое, подсолнечное, оливковое масла могут быть использованы для предварительного диспергирования веществ, вводимых по типу суспензии в основы а) жировые б) углеводородные в) гидрофильные г) эсилон-аэросильные д) гели ПЭО 157. Вазелиновое масло рекомендуется использовать для предварительного диспергирования веществ, вводимых по типу суспензии в основы а) жировые б) углеводородные в) гели производных акриловой кислоты г) желатино-глицериновые д) гели ПЭО 158. Глицерин может быть использован для предварительного диспергирования веществ, вводимых по типу суспензии в основы а) липофильные б) гидрофильные в) углеводородные г) полиэтиленовые д) силиконовые 159. Растительные экстракты (сухие и густые) при введении в состав мазей предпочтительно растирать а) с растительным маслом б) с минеральным маслом в) со спирто-водно-глицериновой смесью г) с расплавленной основой д) с эталоном 90% 160. При введении лекарственных веществ по принципу образования суспензионных систем (суспензий водных и масляных, мазей) технолог учитывает, что к лекарственным веществам гидрофильного характера относятся а) тимол, тальк, глина белая б) камфора, фенилсалицилат, бентонит в) цинка оксид, крахмал, сера г) магния оксид, глина белая д) сульфодиметоксин, ментол, висмута нитрат основной 161. Протаргол при изготовлении эмульсионной мази для носа, содержащей раствор адреналина гидрохлорида а) растворяют в растворе адреналина гидрохлорида б) нельзя растворять в растворе электролитов в) вводят по типу суспензии г) образует гомогенную мазь д) исключают из прописи 162. Какое вспомогательное вещество используется для стабилизации линимента Вишневского а) бентонит б) МЦ в) оксил
г) Na-КМЦ д) ПЭО
163. Эмульсионную мазь на абсорбционной основе образует а) ксероформ б) дерматол в) новокаин г) висмута нитрат основной д) стрептоцид 164. При изготовлении дерматологической мази цинка сульфата на дифильной основе его а) растворяют в воде с учетом растворимости б) вводят по типу суспензии в) растворяют в основе г) предварительно измельчают с основой д) измельчают с глицерином 165. При изготовлении мази серной следует взять основу а) вазелин, очищенный от восстанавливающих веществ б) вазелин-ланолин поровну в) жир свиной г) консистентную эмульсию «вода-вазелин» д) гель МЦ 166. Для изготовления мазей с антибиотиками рекомендована основа а) консистентная эмульсия «вода-вазелин» б) вазелин-ланолин 1:1 в) вазелин-ланолин безводный 9:1 г) ланолин безводный-вазелин 4:6 д) вазелин-ланолин-масло оливковое 1:1:1 167. Лекарственные вещества в мази-пасты вводят а) с образованием различных дисперсных систем б) по типу эмульсии в) по типу суспензии г) растворением в расплавленной основе д) смешиванием в расплавленной основе 168. К типу дифильных основ для суппозиториев относится а) твердый жир, тип А б) масло какао в) витепсол г) полиэтиленгликолевая д) жировая основа 169. При изготовлении суппозиториев методом ручного формирования применяют основу а) витепсол б) ланолевую в) масло какао г) сплавы ПЭГ д) лазупол 170. При введении в состав суппозиторной массы раствора адреналина гидрохлорида в количестве, превышающем водопоглощающую способность основы, его а) эмульгируют б) упаривают до минимального объема в) уменьшают по количеству г) исключают из состава препарата д) препарат не изготавливают 171. К процессу изготовления только суппозиториев методом ручного формирования относится а) получение упругой массы б) взвешивание массы в) формирование цилиндра г) формирование параллелепипеда д) дозирование и формирование как единый процесс 172. Лазупол и витепсол широко применяются при изготовлении а) мазей
б) суппозиториев методом ручного формирования в) болюсов г) суппозиториев методом выливания в формы д) как консерванты 173. Используя формулу X = 3,14 xr2xdxnxL можно сделать предварительные расчеты массы основы для изготовления а) свечей б) шариков в) глобулей г) палочек д) пессариев 174. При изготовлении детских суппозиториев методом выливания в формы в аптеках рекомендована основа а) твердый жир, тип А б) сплавы ПЭГ в) ланолевая г) глицериновая д) желатино-глицериновая 175. В соответствии с ГФ XI Вы определите визуально однородность суппозиториев а) сделав поперечный срез б) рассмотрев предварительно деформированную массу в) сделав продолный срез г) изучив поверхность суппозитория д) только до стадии дозирования 176. При изготовлении пилюль, содержащих алкалоиды и их соли, в качестве вспомогательных веществ применяют а) экстракт корней солодки в) бентонит г) крахмально-сахарную смесь д) ланолин безводный 177. Время растворения определяют для а) пилюль б) суппозиториев на гидрофильной основе в) болюсов г) суппозиториев на липофильных и дифильных основах д) гранул (гомеопатических крупинок) 178. Под фармакокинетической несовместимостью понимают а) отсутствие терапевтического эффекта в результате разнонаправленного действия лекарственных веществ на рецептор б) нежелательные изменения физико-химических свойств лекарственных веществ и препарата в целом в процессе изготовления и
в) изменение всасывания, распределения, метаболизма и выведения одного лекарственного вещества под влиянием другого г) изменение скорости высвобождения лекарственных веществ д) изменение динамики фармакологического эффекта 179. К группе химической несовместимости следует отнести сочетание ингредиентов, при котором имеет место а) антогонизм антимикробных средств б) гидролиз сердечных гликозидов в) коагулляция в коллоидных растворах г) превышение предела смешиваемости д) необратимая сорбция лекарственных веществ 180. Проведите фармацевтическую экспертизу прописи глазных капель состава: Solutionis Protargoli 2% - 10 ml Zinci sulfatis 0,05 а) в прописи выписано ядовитое вещество б) вещества в прописи совместимы в) превышен предел растворимости одного из компонентов г) имеет место химическая несовместимость д) имеет место физико-химическая несовместимость 181. При изготовлении комбинированных мазей колларгол совместно с димедролом и новокаином а) растворяют б) растворять нельзя в) следует растворить в ступке для получения эмульсионной части мази г) измельчают в ступке с маслом вазелиновым д) измельчают в ступке с этанолом 182. Укажите характер сочетания алкалоидов с дубильными веществами а) имеет место химическая несовместимость б) совместимы в) в прописи рецептов не встречаются г) подвергаются гидролизу д) окисляются 183. Причиной фармацевтической несовместимости при сочетании эуфиллина с кислотой аскорбиновой в порошках является а) сорбция водяных паров б) снижение температуры плавления смеси в) адсорбция г) образование эвтектической смеси д) сорбция диоксида углерода 184. Причиной фармацевтической несовместимости при сочетании гексаметилентетрамина с кислотой ацетилсалициловой в порошках является а) повышенная сорбция водяных паров б) снижение температуры плавления смеси в) адсорбция на поверхности аппаратуры г) твердофазные взаимодействия д) образование эвтектической смеси 185. Образование осадка как результат физико-химического и химического процессов имеет место при а) осаждении веществ под влиянием кислот б) превышении предела растворимости в) влиянии сильных электролитов с одноименными ионами г) конденсационном методе образования гетерогенных систем д) при несмешиваемости ингредиентов 186. Соли алкалоидов пуриновой группы и соли органических кислот с лекарственными средствами, имеющими кислый характер среды а) совместимы с солями органических оснований б) не совместимы с лекарственным средством, имеющим кислую реакцию среды в) совместимы с солями щелочноземельных металлов г) в рецептах не выписывают д) разлагаются в щелочной среде 187. В микстуре, содержащей пепсин, панкреатин, кислоту хлористоводородную, кислоту аскорбиновую, происходит а) полная инактивация пепсина и панкреатина б) инактивация только панкреатина в) инактивация только пепсина г) инактивация кислоты аскорбиновой д) выделение водорода хлорида 188. В результате сочетания протаргола и димедрола в растворе происходит а) сорбция водяных паров б) адсорбция в) комплексообразование г) коагуляция д) коалесценция 189. Несмешиваемость компонентов является причиной фармацевтической несовместимости при сочетании а) димедрола с раствором протаргола б) масла какао и хлоралгидрата в) вазелина и 30% масла касторового г) протаргола с раствором новокаина д) резорцина с раствором натрия гидрокарбоната 190. При изготовлении мазей Вы учтете, что в концентрации > 25% с вазелином не смешивается масло а) вазелиновое б) оливковое в) касторовое г) подсолнечное д) миндальное 191. Образование эвтектики не зависит от а) размера частиц б) влажности воздуха в) соотношения ингредиентов г) температуры д) физико-химических свойств ингредиентов 192. При проведении фармацевтической экспертизы прописи капель для носа состава: Solutionis Natrii sulfacyli 10% - 10 ml Novocaini 0,2 установлено, что а) следует проверить дозы сильнодействующего вещества б) ингредиенты совместимы в) имеет место физико-химическая несовместимость г) имеет место химическая несовместимость д) в случае изготовления произойдет коагуляция 193. Пути предотвращения несовместимости а) замена лекарственных веществ на фармакологические аналоги по согласованию с врачом б) замена на фармакологический аналог в) замена на вещество с другими химическими свойствами г) исключение из прописи д) выделение из прописи и отпуск отдельно 194. Основателем гомеопатии является а) Аристотель б) Гиппократ в) Авиценна г) Ганеман д) Гален
195. Обозначению в прописи гомеопатического препарата «ЗХ» соответствует концентрация лекарственного вещества а) 1 х 1(Г2 б) 1 х 1(Г3 в) 1 х КГ4 г) 1 х 10(Г3 д) 1 х ID'6 196. Гомеопатические гранулы на распадаемость (каждая серия) в соответствии с требованиями действующих нормативных документов а) проверяют б) не проверяют в) проверяют только пилюли г) проверяют только таблетки д) проверяют только суппозитории 197. Концентрация и объем (масса) изотонирующих, стабилизирующих добавок и других вспомогательных веществ в ППК а) указывается б) не указывается в) указывается только в случае изготовления стерильных растворов г) указывается только при изготовлении препаратов для новорожденных д) указывается при превышении ими нормы допустимого отклонения 198. Формулы, используемые при расчетах в ППК, указываются а) все, примененные при расчетах б) только включенные в приказы в) только включенные в общие фармакопейные статьи г) включенные в частные статьи д) включенные в ФСП 199. Изготовление лекарственных препаратов по индивидуальным прописям рецептов считается законченным только после а) выписывания ППК б) оценки качества изготовления и правильности оформления в) после регистрация в журнале г) после оформления этикетки
а) несколько лекарственных веществ б) одно лекарственное вещество 201. При изготовлении водного раствора объем воды для растворения лекарственного вещества равен общему объему водного раствора: а) если фактическая концентрация лекарственного вещества не превышает максимальную концентрацию б) если фактическая концентрация лекарственного вещества превышает максимальную концентрацию в) если концентрация лекарственного вещества 3 % и более г) если концентрация лекарственного вещества менее 3 % 202. При изготовлении водного раствора лекарственных веществ объем воды для их растворения равен общему объему водного раствора: а) если фактическая концентрация лекарственного вещества не превышает максимальную концентрацию б) если фактическая концентрация лекарственного вещества превышает максимальную концентрацию в) если концентрация лекарственного вещества 3 % и более г) если концентрация лекарственных веществ менее 3 %
а) через ватный тампон, предварительно промытый горячей кипяченой водой очищенной б) через фильтровальную бумагу в) через стеклянные фильтры № 3 или № 4 204. На каком из растворителей готовят растворы лекарственных веществ массо-объемным методом: а) этанол б) глицерин в) эфир
г) масло подсолнечное д) масло вазелиновое 205. Какие из перечисленных растворов готовят на 60 % этаноле? а) раствор кислоты борной 1-3%, 5 % б) раствор пероксида водорода 1,5 % в) раствор йода 1 %, 2 % г) раствор цитраля 1 % д) раствор бриллиантового зеленого 1 %, 2 % 206. Какое количество воды очищенной необходимо для приготовления 20 мл раствора Люголя для наружного применения (КУО йода – 0,23 КУО калия йодида – 0,25): а) 20 мл
б) 19,4 мл в) 19,9 мл 207. Какое количество воды очищенной необходимо для приготовления 200 мл раствора магния сульфата 33 % - 200 мл (КУО магния сульфата 0,5): а) 134 мл б) 200 мл в) 167 мл 208. Какое количество воды очищенной необходимо для приготовления 100 мл раствора калия перманганата 5 % - 100 мл (КУО калия перманганата 0,36): а) 98,2мл б) 95 мл в) 100 мл 209. По объему дозируют: а) сироп сахарный б) глицерин в) пергидроль 210. По массе дозируют: а) сироп сахарный б) галеновые и новогаленовые препараты в) пергидроль 211. В массо-объемной концентрации изготавливают: а) спиртовые растворы твердых лекарственных веществ б) растворы спирта этилового различной концентрации в) гомеопатические жидкие лекарственные средства 212. Какое количество сахара следует взять для приготовления порошков по прописи : Rp.: Atropini sulfatis 0,00025 Sachari lactis 0,25 Misce fiat pulvis Da tales doses № 10 Signa. По 1 порошку 2 раза в день а) 2,5 б) 2,0
в) 2,25 213. Какое количество порошков следует отпустить по прописи: Rp.: Ephedrini hydrochloride 0,02 Dibazoli 0,006 (шесть миллиграммов) Papaverini hydrochloride 0,05 Sacchari 0,25 Misce fiat pulvis Da tales doses № 40 Signa. По 1 порошку 2 раза в день (ребенку 9 лет) (Эфедрина гидрохлорид ВРД – 0,02, ВСД – 0,06 Дибазол ВРД – 0,006, ВСД – 0,006 Папаверина гидрохлорид ВРД – 0,03, ВСД – 0,06: а) 40 б) 30
в) 10 214. Укажите размер частиц присыпок: а) не более 0,2 мм б) не более 0,1 мм в) 0,160 мм 215. Укажите размер частиц нюхательных порошков: а) не менее 0,2 мм б) не более 0,1 мм в) 0,160 мм 216. Укажите размер частиц порошков для вдувания в полости: а) 0,2 мм б) 0,1 мм в) 0,160 мм
а) 0,47-2,0 мм б) 0,143-0,160 мм в) 0,120 – 0,122мм 218. Порошкам крупным соответствуют размеры частиц: а) 0,47-2,0 мм б) 0,143-0,160 мм в) 0,120 – 0,122мм 219. Порошкам мельчайшим соответствуют размеры частиц: а) 0,47-2,0 мм б) 0,143-0,160 мм в) 0,120 – 0,122мм 220. Какое количество тритурации атропина сульфата следует взять для приготовления порошков по прописи : Rp.: Atropini sulfatis 0,00025 Sachari lactis 0,25 Misce fiat pulvis Da tales doses № 10 Signa. По 1 порошку 2 раза в день а) 2,5 б) 0,025 в) 0,25 221. Укажите общую массу порошков: Rp.: Codeini 0,02 Dimedroli 0,02 Acidi acethylsalicylici 0,3 Calcii lactates 0,1 Misce fiat pulvis Da tales doses № 20 Signa. По 1 порошку 3 раза в день а) 4,4
б) 8,6 в) 8,8
222. Какому количеству капель раствора экстракта белладонны густого 1:2 соответствует 0,1 г экстракта густого, если при калибровке пипетки оказалось, что средняя масса 20 капель раствора экстракта белладонны густого равна 0,6 г? а) 3 б) 6
в) 7 223. Какие приемы используют для ускорения растворения йода? а) измельчение б) нагревание в) солюбилизация г) комплексообразование 224. Какие приемы используют для ускорения растворения фурацилина? а) измельчение б) нагревание в) солюбилизация г) комплексообразование 225. Какое количество натрия тиосульфата и воды очищенной необходимо для приготовления раствора по прописи: Rp.: Solutionis natrii thyosulfatis 60 % - 100 ml Da. Signa. Раствор № 1 по Демьяновичу. Втирать в кожу. а) натрия тиосульфата - 85,0, воды очищенной - 57,0 б) натрия тиосульфата 60,0, воды очищенной - 40,0 в) натрия тиосульфата 60,0, воды очищенной - 69,4 мл 226. При изготовлении микстуры, содержащей в качестве растворителя ароматную воду, КУО лекарственных веществ: а) не используют б) используют 227. При изготовлении микстуры, содержащей в качестве растворителя ароматную воду, концентрированные растворы лекарственных веществ а) используют б) не используют 228. Укажите последовательность добавления лекарственных средств при изготовлении микстур: а) вода очищенная – концентрированные растворы – сухие лекарственные вещества – водные непахучие и нелетучие жидкости – пахучие и летучие жидкости – галеновые препараты б) вода очищенная – сухие лекарственные вещества - концентрированные растворы – водные непахучие и нелетучие жидкости – пахучие и летучие жидкости – галеновые препараты 229. Какие из перечисленных растворов готовят на 70 % этаноле: а) раствор йода 5 % б) раствор кислоты салициловой 2 % в) растор бриллиантового зеленого 1 % 230. В течение 1 месяца в аптеке было израсходовано 900 мл 70 % этанола на изготовление лекарственных препаратов. При проведении предметно-количественного учета установлено, что 96 % этанола израсходовано: а) 625,0 г б) 900,0 г в) 530,0 г 231. Какие из лекарственных веществ образуют коллоидные растворы? а) деготь б) желатин в) мелилцеллюлоза г) растительные экстракты д) ихтиол 232. Суспензии готовят по массе, если в рецепте прописаны: а) лекарственные вещества, растворимые в дисперсионной среде в кол-ве более 3 % б) лекарственные вещества, нерастворимые в дисперсионной среде в количестве более 3 % в) лекарственные вещества, растворимые и нерастворимые в дисперсионной среде в количестве более 3 % 233. Какие лекарственные вещества растворяют в масле при приготовлении эмульсий: а) фенилсалицилат б) сульфадимезин в) камфора 234. В какой последовательности возможно внесение компонентов первичной эмульсии в ступку для приготовления эмульсии I рода: а) вода-масло-эмульгатор б) масло-эмульгатор-вода в) эмульгатор-вода-масло 235. При изготовлении эмульсий лекарственные вещества, растворимые в воде растворяют: а) в воде для приготовления первичной эмульсии б) в готовой эмульсии в) в воде для разбаления первичной эмульсии 236. Эмульсии готовят в асептических условиях, если в качестве эмульгатора используют: а) крахмальный клейстер б) сухое молоко в) яичный желток 237. Какое количество воды необходимо для разбавления первичной эмульсии по следующей прописи, если в качестве эмульгатора использовали желатозу: Rp.: Emulsionis olei Persicorii 150,0 Mentholi 1,0 Misce. Da. Signa. По 1 столовой ложке 2 раза в день а) 115 мл б) 149 мл в) 112 мл г) 114 мл 238. Движущей силой процесса экстракции является: а) измельченность сырья б) соотношение количества сырья и экстрагента в) разность концентраций экстрактивных веществ в сырье и экстрагенте г) поверхность раздела фаз д) продолжительность настаивания е) температурный режим 239. Из каких видов лекарственного растительного сырья водные извлечения готовят 1:30: а) корневища с корнями валерианы б) корни алтея в) листья толокнянки г) трава пустырника 240. Из каких видов лекарственного растительного сырья водные извлечения готовят 1:400: а) трава термопсиса б) корни алтея в) листья толокнянки г) трава пустырника 241. Из каких видов лекарственного растительного сырья извлечение процеживают в горячем виде: а) листья толокнянки б) корни алтея в) листья толокнянки г) трава пустырника д) кора крушины 242. Из каких видов лекарственного растительного сырья извлечение процеживают после полного охлаждения: а) листья толокнянки б) корни алтея в) листья толокнянки г) листья сены д) кора крушины 243. Какой расходный коэффициент используют при изготовлении 5 % настоя из корней алтея: а) 1,1
б) 1,5 в) 1,3
г) 1,05 244. Укажите соответствие вспомогательной жидкости мазевым основам при приготовлении суспензионных мазей: а) жировая основа – глиценрин б) гидрофильная основа - вазелиновое масло в) углеводородная основа – вазелиновое масло 245. При изготовлении суспензионных мазей с содержанием лекарственных веществ менее 5 % вещества вводят, предварительно растирая: а) с частью расплавленной основы б) со вспомогательной жидкостью, родственной основе в) со спирто-водно-глицериновой смесью г) со всей расплавленной основой 246. При изготовлении суспензионных мазей с содержанием лекарственных веществ от 5 до 25 % вещества вводят, предварительно растирая: а) с частью расплавленной основы б) со вспомогательной жидкостью, родственной основе в) со спирто-водно-глицериновой смесью г) со всей расплавленной основой 247. Если в состав суппозиториев входят вещества списка А и Б, то: а) необходимо проверить дозы б) дозы не проверяют, так как лекарственная форма для наружного применения 248. При приготовлении суппозиториев способом выливания количество желатинно-глицериновой основы рассчитывают, используя: а) прямой или обратный коэффициент замещения и коэффициент пересчета 1,21 б) плотность жировой и желатинно-глицериновой основы 249. Какие из перечисленных основ можно использовать для изготовления глазных мазей, если основа в рецепте не указана: а) вазелин сорта «Для глазных мазей» б) смесь из 40 частей ланолина безводного и 60 частей вазелина сорта «Для глазных мазей» г) смесь из 10 частей ланолина водного и 90 частей вазелина сорта «Для глазных мазей» д) смесь из 10 частей ланолина водного и 90 частей вазелина сорта «Для глазных мазей» 250. В каком объеме возможен отпуск растворов для внутреннего применения для новорожденных детей в отделения лечебно-профилактических учреждений? а) в объеме, рассчитанном на применение в течение 2-3 дней в) не более 100 мл г) не более 200 мл жүктеу/скачать 0.63 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|