Способ применения: Доза устанавливается индивидуально. В острых состояниях и в качестве вводной
дозы обычно применяют 20-30 мг в сутки (4-6 таблеток). Поддерживающая доза составляет 5-10 мг в сутки
(1-
2 таблетки). При некоторых заболеваниях (нефрозе -заболевании почек, характеризующееся поражением
почечных канальцев с развитием отеков и появлением белка в моче/, некоторых ревматических
заболеваниях) назначают в более высоких дозах. Лечение прекращают медленно, постепенно снижая дозу.
Если в анамнезе (истории болезни) имеются указания на психозы, в высоких дозах назначают под строгим
контролем врача. Доза для детей обычно составляет 1-2 мг на кг массы тела в сутки в 4-6 приемов. При
назначении преднизолона следует учитывать суточный секреторный ритм глкжокортикоидов (ритм
выделения гормонов коры надпочечников): утром назначают большие дозы, днем - средние, вечером -
малые. При шоке 30-90 мг преднизолона вводят внутривенно медленно или капельно. При других
показаниях преднизолон назначают в дозе 30-45 мг внутривенно медленно. Если внутривенное вливание
затруднено, то препарат можно вводить глубоко в мышцу. По показаниям преднизолон вводят повторно в
дозе 30-60 мг, внутривенно или внутримышечно. После купирования (снятия) острого состояния назначают
преднизолон внутрь в таблетках, постепенно уменьшая дозу.
Форма выпуска: Таблетки, содержащие 0,001; 0,005; 0,02 или 0,05 г преднизолона в упаковке по 100 шт.
Ампулы по 25 и 30 мг в 1 мл в упаковке по 3 штуки. Ампулы с 1 мл суспензии для инъекций, содержащие
преднизолона 25 или 50 мг, в упаковке по 5, 10, 50, 100 и 1000 штук. 0,5% мазь в тубах по 10 г. 0,5% глазная
взвесь в упаковке по 10 мл.
Глибенкламид (Glibenclamidum) Групповая принадлежность: Гипогликемическое средство для перорального применения группы
сульфонилмочевины II поколения
Фармакологическое действие: Подобно другим противодиабетическим производным сульфонилмочевины
является стимулятором бетаклеток поджелудочной железы (клеток, вырабатывающих инсулин). По
сравнению с препаратами первого поколения (бутамил, хлорпропамид и др.) отличается большей
активностью (эффект наступает при значительно меньших дозах), быстрой всасываемостью, относительно
хорошей переносимостью. Максимальная концентрация в крови после однократного приема
обнаруживается через 1-2 ч, длительность действия -8-12 ч. В некоторых случаях эффективен при
резистентности (устойчивости) к другим препаратам этой группы. Наряду с гипогликемическим
54
(снижающим уровень сахара в крови) эффектом глибенкламид оказывает гипохолестеринемическое
(снижающее уровень холестерина в крови) действие и снижает тромбогенные свойства крови (способность
крови к свертыванию).