~отбор против гетерозигот
647. Гетерозиготным называется организм, в соматических клетках которого:
~разные аллели
648. Генетический дефект при серповидноклеточной анемии состоит в замене в гемоглобине:
~глутаминовой кислоты на валин
649. Каждый аллель в гетерозиготном состоянии детерминирует свой признак:
~кодоминирование
650. Тип наследования, при котором признак всегда проявляется только у мужчин и передается от отца всем мальчикам и только мальчикам:
~сцеплено с У – хромосомой
651. Диагноз нарушений аминокислотного обмена подтверждает:
~исследование мочи и крови на свободные аминокислоты
652. Хромосомы, определяющие все признаки, кроме половой принадлежности:
~аутосомы
653. Близорукость является доминантным признаком. Близорукая мать и отец с нормальным зрением имеют двух близоруких детей из четырех. Определите генотип родителей.
~Аа * аа
654. Гомогаметный пол – это:
~организм с одинаковыми половыми хромосомами кариотипа
655. Полидактилия – аутосомно-доминантный признак, а маленькие глаза – рецессивный. Женщина с полидактилией и большими глазами, отец которой был здоров и имел маленькие глаза, вышла замуж за здорового гетерозиготного по второму признаку мужчину. Укажите генотип родителей и какова вероятность рождения здоровых детей в семье?
~АаВв * ааВв, 50%
656. В буккальных мазках эпителия женщины выявлены в ядре клетки 2 тельца Барра. Для какого синдрома это характерно:
~трисомия половых хромосом
657. Пример мультифакториальных заболеваний:
~гипертоническая болезнь
658. Для диагностики ферментопатий используются методы:
~биохимический
659. Аллели в одинаковой мере функционально активные в случае их совместного присутствия в генотипе, называют:
Достарыңызбен бөлісу: | 
