Хронический фиброзный тиреоидит
Тиреоидит Риделя — редко встречающееся заболевание ЩЖ.
Характеризуется диффузным увеличением ЩЖ с замещением ее парен-
химы фиброзной тканью. При этом развивается зоб необычной плотности
(деревянистый). В патологический процесс вовлекается не только сама
железа, но и окружающие анатомические структуры: трахея, пищевод,
сосуды, нервы, мышцы.
Этиология заболевания неясна. Предполагается, что заболевание
носит аутоиммунный характер. Частое сочетание тиреоидита Риделя с
фиброзами другой локализации (ретроперитонеальный, медиастинальный
и др.) позволяет предположить, что заболевание может иметь характер
первичного фиброза.
Заболевание развивается медленно, первоначально пациенты отме-
чают появление опухолевидного образования на передней поверхности
шеи каменистой плотности. В дальнейшем появляются дисфагия, измене-
ния голоса, одышка как проявления компрессионного синдрома; признаки
гипотиреоза и гипопаратиреоза.
В диагностике помимо осмотра, при котором выявляется необычно
плотная, увеличенная, несмещаемая ЩЖ, используют гормональные ис-
следования (тиреоидные гормоны) и УЗИ (увеличение ЩЖ, повышенная
эхогенность ткани). Для морфологического подтверждения диагноза при-
меняют ТАБ либо открытую биопсию, поскольку пункция зачастую
неинформативна из-за высокой плотности железы.
Основное лечение — хирургическое. Из-за инвазивного роста, высо-
кого риска развития злокачественного процесса и трудности исключения
малигнизации в ходе дооперационного обследования операцией выбора
является тиреоидэктомия. Однако поскольку радикальная операция со-
пряжена со значительными трудностями, возможно применение резекци-
онных вмешательств, направленных на декомпрессию органов шеи.
Развивающийся гипотиреоз требует назначения левотироксина.
Достарыңызбен бөлісу: |