Білім беру бағдарламасы Бакалавриат Мамандық атауы және шифры В072 «Фармацевтикалық өндіріс технологиясы»

жүктеу/скачать 268.5 Kb.

бет	3/4
Дата	06.03.2024
өлшемі	268.5 Kb.
	#494575
түрі	Білім беру бағдарламасы

1 2 3 4

Силлабус КОК 2023-2024 каз

t_i=ПД×0,3+АС×0,2+СЕ×0,4+ҚТ×0,1,
мұнда ПД –практикалық дағды, АС –ауызша сұрау, СЕ-ситуациялық есептер, ҚТ –қосымша тапсырма.

Сабақтар практикалық тапсырмаларды, ситуациялық есептерді шешу түрінде өткізіледі.
Аралық бақылау	40% ЖРБ	Барлығы жоспарланған 2 АБ: АБ₁ және АБ₂.	Аралық бақылау циклдің 5 және 10 сабақтарда ауызша сұрау және тестілеу әдістерімен жүргізіледі
Жіберу рейтингісінің бағасы (ЖРБ)	ЖРБ= (ТК0,6)+(АБ0,4)	Егер жинаған ЖРБ 50% - дан кем болса, білім алушы емтихан тапсыруға жіберілмейді, сәйкесінше пән бойынша ҚБ қанағаттанарлықсыз.
Қорытынды баға (ҚБ)	ҚБ= (ЖОБ0,6)+(ҚББ0,4)	Пән бойынша қорытынды бағаны (КБ) есептеу кезінде рұқсат беру рейтингінің бағасы (ЖРБ) және қорытынды бақылау бағасы (ҚББ) тиісті коэффициенттерге көбейтіледі және қосылады. *ҚБ= (ЖРБ0,6)+(ҚББ0,4)*	Пән бойынша оң ҚБ-ның ең төменгі балы = 50.

Әдебиеттер
Негізгі:
1. Плетенёва Т.В., Контроль качества лекарственных средств: учебник / под ред. Т. В. Плетенёвой - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2014. – 560 с.
2. Пятигорская Н.В., Николенко Н.С., Береговых В.В., Ишмухаметов А.А. «Разработка модели комплексных аудитов фармацевтической системы качества». - М.: Российская академия наук, 2020. – 398 с.: 26 ил.
3. Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы. Қазақстан Республикасының 2020 жылғы 7 шiлдедегi № 360-VI ҚРЗ Кодексі.
4. Тиісті фармацевтикалық практикаларды бекіту туралы. Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің м.а. 2021 жылғы 4 ақпандағы № ҚР ДСМ-15 бұйрығы.
Қосымша:
1. Цивов А. В.Фармацевтическая система качества и надлежащие производственные практики: учебно-методическое пособие / А. В. Цивов, В. Ю. Орлов; Яросл. гос. ун-т им. П. Г. Демидова. - Ярославль: ЯрГУ, 2018. - 48 с.
2. Тиісті фармацевтикалық практикалар жөніндегі фармацевтикалық инспекциялар жүргізу қағидаларын бекіту туралы. Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 27 қаңтардағы № ҚР ДСМ-9 бұйрығы.
3. О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения. Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 года № 78.
4. Федотов А.Е. Основы GMP: производство лекарственных средств / M.: АСИНКОМ, 2012. – 583 с.
5. Миронов А.Н., Бунатян Н.Д. и др. Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. - М.: Гриф и К, 2012. - 944 с.

жүктеу/скачать 268.5 Kb.

Достарыңызбен бөлісу:

1 2 3 4